Ацетон сульфат ртути

Ацетоуксусную-1-С кислоту декарбоксилируют при помощи реактива Дениже [6, 7] (раствор серной кислоты п сульфата ртути), причем образуется ацетоно-ртутный комплекс (С-2,3,4). При окислительном расщеплении [4] перманганатом в кислой среде при низкой температуре образуется уксусная кислота (С-3,4), муравьиная кислота (С-2) и угольная кислота (С-1). [c.508]

Методы- открытия и определения изопропилового спирта вообще основываются на окислении этого спирта в ацетон, который затем может быть легко опознан с помощью хорошо известной нитропруссидной пробы или каким-либо другим способом. Другие методы, предлагавшиеся для анализа, основаны на взаимодействии этого спирта с пипероналом и сульфатом ртути. [c.399]

Примерами жидкофазного катализа служат получение бензаль-дегида из метилбензола в растворе сульфата меди производство ацетальдегида из ацетона на суспензированном сульфате ртути синтез высших спиртов из простых спиртов, осуществляемый на коллоидных платиновых или палладиевых катализаторах. [c.81]

Следовательно, использовать этот растворитель для окиси ртути в присутствии сульфатов ртути нельзя. Для отделения окиси ртути от сульфатов предложен разработанный для разделения окиси и сульфата свинца принцип уменьшения электропроводности электролита. Он состоит в введении в электролит органической жидкости с небольшой диэлектрической проницаемостью, вследствие чего резко снижается растворимость соли (сульфата свинца), растворимость окиси остается прежней (см. выше стр. 92). Окись и сульфат ртути растворяются в 5%-ном растворе азотной кислоты. Следовательно, добавление ацетона в азотную кислоту должно снизить растворимость сульфата ртути аналогично тому, как снижается растворимость сульфата свинца при добавлении ацетона к уксусной кислоте при этом растворимость окиси ртути должна остаться такой же высокой. [c.203]

Поэтому окись ртути легко растворяется в этих условиях, а недиссоциирующий сульфат ртути не растворяется. Таким образом, условия разделения окиси и сульфата ртути следующие перемешивание в течение 10 мин при комнатной температуре с 50 мл ацетона, содержащего 0,2% азотной кислоты плотностью 1,4 г/см . В этих условиях сульфат одновалентной ртути растворяется на 0,3%, а сульфиды и металлическая ртуть практически не растворяются [8]. [c.204]

Удобный способ удаления ацетона заключается в нагревании метилового спирта с подкисленным раствором сульфата ртути (И), которая образует прочное нерастворимое комплексное соединение с ацетоном. [c.51]

Выделение белков из клеток растений очень сложно и обычно заключается прежде всего в экстрагировании их изучаемого материала соответствующими растворителями. Как увидим дальше, отдельные группы белков растворимы в различных растворителях, и для их экстракции из растений в качестве растворителей используют воду, растворы солей, спирта, кислот и щелочей. Экстрагированные белки могут быть осаждены из растворов различными реактивами. В качестве осадителей белков используются органические растворители — спирт, ацетон концентрированные растворы минеральных солей, чаще всего растворы сульфата аммония кислоты — трихлоруксусная, фосфорновольфрамовая, пикриновая дубильные вещества, например таннин соли тяжелых металлов — ртути, меди, свинца. После осаждения белки отмывают и высушивают. [c.212]

Полимеризация акрилонитрила изучена в растворах диметилформамида [41, 115—118], триэтиламина [114, 119], изопропилами-на, ацетона, толуола [114], хлористого этила, ацетонитрила [119, 120], бутиронитрила [119], метанола [121], воды [122—125]. Показано, что добавки веществ электроноакцепторной природы (хлористого этила, этилацетата, ацетонитрила, бутиронитрила) к раствору акрилонитрила в триэтиламине при —78° С ингибируют радиационную полимеризацию, а добавки веществ электронодонорной природы (пиридина) ускоряют процесс [119]. При полимеризации акрилонитрила в водных растворах нод действием у-излучения отмечено ингибирующее действие сульфатов меди, железа, натрия, кадмия, цинка, кобальта, алюминия, магния, марганца, ртути. Особенно сильно это действие в случае Ре и Сц2+, что проявляется в уменьшении скорости полимеризации и молекулярного веса полимеров [124]. [c.159]

Окись ртути. Навеску ступы или пыли 1 г обрабатывают 50 мл ацетона, содержащего 0,1 мл HNO3 (пл. 1,4), в течение 10 мин., перемешивая мешалкой. Отфильтровывают через обычный фильтр с фильтробумажной массой, промывают остаток ацетоном, подкисленным HNO3, и сохраняют остаток для определения сульфата ртути. К фильтрату приливают 15 мл воды и 15 мл H2SO4 (1 1), упаривают фильтрат при осторожном нагревании, не допуская кипения (на асбестовой сетке), и доводят до паров серного ангидрида. [c.163]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Ацетон = 0,05 X вес ацетонного соединения сульфата ртути. [c.285]

Сам ацетилен образует при этом уксусный альдегид с выделением значительного количества тепла. Реакция требует сильнокислой среды. В условиях опыта образуется сернокислая ртуть, которая присоединяется по тройной связи ацетилена образовавшийся малорастворимый продукт при температуре порядка 100 С реагирует с водой, давая ацетальдегид, а сульфат ртути регенерируется. Он вновь связывает молекулу ацетилена, и процесс повторяется. Промежуточным продуктом, вероятно, является виниловый спирт, далее изомеризующийся в альдегид. Кроме ацетальдегида образуются в небольшом количестве побочные продукты — ацетон, диацетнл, кротоновый альдегид, уксусная кислота. [c.110]

Навеску 1 г ступпы или пыли перемешивают 10 мин с 50 мл ацетона, содержащего 0,2% азотной кислоты плотностью 1,4 г/см . Отфильтровывают остаток через плотный фильтр (синяя лента) и промывают его четыре-пять раз ацетоном, подкисленным азотной кислотой. Остаток сохраняют для определения сульфата ртути. [c.206]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Из табл. 3 видно, что чувствительность метода определения железа роданидами повышается, если реакцию проводить в присутствии ацетона чувствительность метода еще больше повышается, если определение железа проводить смесью трибутиламмоаия и амилового спирта. Проведению реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать анионы ряда кислот, которые дают более прочные комплексные соединения, чем роданид железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также хлориды и сульфаты, присутствующие в значительных количествах. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь, молибден, вольфрам, титан в 3- и 4-,валентном состоянии, ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.136]

Бойд и Ливингстон , применив уравнения Бингама и Резаука [см. уравнения (8) и (14)1 так же, как это в последующем сделали Харкинс и некоторые другие исследователи , рассчитали величину ША для, воды, пропанола, пропилацетата, ацетона, бензола и н-гептана на поверхностях кварца (5102), анатаза (ТЮа), сульфата бария (Ва504), двуокиси олова (5пОг), окиси железа (Ре Оз), графита, ртути, меди, серебра, свинца, железа и олова. Для каждой из этих систем по изотермам адсорбции паров на соответствующей твердой поверхности была рассчитана величина оказалось, что ею пренебрегать нельзя, так как в каждом случае по порядку величины она совпадала с WA В каждом из перечисленных выше случаев твердые тела представляли собой тонко раздробленный материал и, за исключением графита, являлись гидрофильными адсорбентами с поверхностью высокой энергии. [c.294]

Мономеркурированный ацетон легко и с хорошим выходом удается получить, применяя в качестве меркурирующего средства смесь азотнокислой ртути, окиси ртути и сульфата кальция [881 (см. стр. 52). Этой меркурирующей смесью удалось промеркурировать [89] в а-положение и другие жирные кетоны, а также ацетофенон (в СНз-группу). При этом в метилэтилкетоне атакуются оба а-положения с образованием двух мономеркурированных соединений, в метилизопропилкетоне происходит замена на ртуть только третичного водорода, но не первичного. Пи-наколин дает а-меркурированное соединение с выходом 33%. Ртутная соль тринитрометана также меркурирует ацетон (70 час. в эфире, 50 час. в воде) и циклопентанон (5 дней в воде), выход количественный в обоих случаях [c.56]

Меркурирование кетонов азотнокислой ртутью [89]. Общая процедура. Опыты проводятся в трехгорлой колбе (500 мл), снабженной пропеллерной мешалкой для высокоскоростного перемешивания, термометром, капельной воронкой, в атмосфере сухого азота. Меркурируемое соединение является средой, в которой ведут реакцию. Обычно сначала вводят окись ртути и сульфат кальция. После 5—10 мин. энергичного перемешивания. (10 ООО об/мин) прибавляют нитрат ртути. Подъем температуры предотвращают охлаждением водой. Подъем температуры наблюдается около часа. После того как исчезнет красный цвет окиси ртути, температуру поддерживают еще 30 мин. Охлажденную смесь обычно фильтруют для удаления неорганических солей. Меркурированный продукт растворим, и его выделяют или в виде нитрата из сконцентрированного в вакууме фильтрата или чаще постепенным добавлением иодистого калия в виде иодида (избытка иодистого калия, который может действовать симмегризующе, следует избегать). Полученную смесь перемешивают 15—. 30 мин. и фильтруют. Упариванием фильтрата получают ртутноорганический иодид, кото-(рый кристаллизуют из ацетона, спирта, пентана, бензола или их смеси. [c.61]

Меркурирование ацетойа. Смесь 396 г-(6,83 моля) ацетона, 20 г (0,092 моля) окиси ртути, 55 г (0,4 моля) сульфата кальция и 20 г (0,092 моля) азотнокислой ртути реагирует при 56°С. После добавления 25 г иодистого калия получают 55 г иодмеркурацетона в виде бесцветных пластинок. Его кристаллизуют дважды из ацетона и дважды из бензола. Выход 78%. Т, пл. 98—100°С. [c.62]

Меркуртованне метилизопропилкегона. 250 мл кетона, 17 г окиси ртути, 45 г сульфата кальция и 25 г нитрата ртути реагируют друг с другом при 51 С. Затем добавляют 15 г иодистого калия. Сырой продукт, представляющий собой смесь масла и твердого вещества, вносят в 20 мл ацетона, фильтруют и оставляют при —72°С на 4 дня. Получают 7 г кристаллического вещества, после кристаллизации из смеси бензола и лигроина т. пл. 72,7—75,5°С. [c.62]

Синтез ди-экзо-З-окси-экзо-2-норборнилртути [106а]. К раствору 5,6 г (0,016 моля) экзо-чйс-З-гидрокси-2-норборнилмеркурхлорида в 72 мл абсолютного метанола прибавляют раствор 1,28 г едкого натра ъ 4 мл воды и 1,09 г 95%-ного гидразина. Тотчас выделяется ртуть. Раствор кипятят 6 час. и сливают со ртути в 300 мл эфира. Ртуть последовательно промывают метанолом, водой, ацетоном, затем сушат и взвешивают. Выход ртути 1,814 г (56,2%). Эфирный раствор промывают двумя порциями дистиллированной воды по 200 мл, сушат сульфатом натрия, упаривают до объема около 20 мл и охлаждают. Выкристаллизовывается осадок вес 1,243 г, т. пл. 152—152,5° С. Из фильтрата может быть выделе также экзо-норборнеол (0,6685 г, 37%). Т. пл. 115—127° С. [c.249]

Для проведения эксперимента в больших количествах трифенилметилнатрий приготовляют по методу Ренфроу и Хаузер [47] из тонко измельченной натриевой амальгамы (51 г натрия и 2100 г ртути) и трифенилхлорметана (278,8 г 1 моль) в 1,25 л сухого эфира. Полученный трифенилметилнатрий отделяют от ртути сифонированием в атмосфере азота и прибавляют в течение 35 мин. к 1000 мл хорошо перемешиваемого хлористого метилена при температуре 18 5° С. Смесь обрабатывают как описано выше, но масло после удаления растворителя растворяют в 600 мл бензола (свободного от тиофена), бензольный раствор экстрагируют 24 раза порциями по 100 мл концентрированной серной кислоты. Первые порции серной кислоты, полученные после экстракции, черные, последние порции слегка окрашены в красный цвет. Бензольный слой промывают водой, раствором едкого натра, затем опять водой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют, отгоняют большую часть растворителя и оставляют медленно испаряться при стоянии. Получают кристаллическое веш,ество, от которого отделяют следы масла. Кристаллы промывают 4 раза порциями по 25 мл и-пентана. Полученные светло-желтые кристаллы сырого 2-хлор-1,1,1-трифенилэтана имеют т. пл. 89—96° С. Всего получают 195,5 г (выход 66,7%). Несколько перекристаллизаций из ацетона и иногда из циклогексана дают чистый продукт. [c.472]

Для очистки и осушки алкилфторсиланов между реактором и ловушкой устанавливается никелевая трубка 6 длиной около 900 мм и диаметром 25 мм, наполненная поглотителем для воды и фтористого водорода. Навеску силоксана ( 5г) помещают в головку реактора и прибавляют 5 г безводного сульфата меди для удаления влаги. Прибор собирают и испытывают на герметичность, отсасывая воздух через трубку 10 и наблюдая за уровнями ртути в манометрических трубках. Реактор с веществом охлаждают смесью сухого льда и ацетона и одновременно из сосуда 1 перегоняют в реактор около 10 г фтористого водорода. Затем охлаждение реактора прекращают, и он постепенно приобретает комнатную температуру. После этого реакционную смесь медленно нагревают, погружая реактор в водяную баню и нагревая ее до кипения. Алкилфторсиланы при этом перегоняются из реактора и конденсируются в ловушке 8, охлаждаемой жидким азотсм. [c.188]

Среди многочисленных веществ, обнаруживающих флюоресценцию, можно назвать флюорит СаРз (от которого и происходит название явления), растворы некоторых органических красителей, эозин, флюорес-цеин, сульфат хинина, хлорофилл, а также пары натрия, ртути, иода и ацетона. Измерения интенсивности флюоресцентного света используются при идентификации веществ и в анализах. Разработаны флюоресцентные красители, которые при активировании их коротковолновыми видимыми или близкими ультрафиолетовыми лучами, имеющимися в дневном свете, испускают видимое излучение это флюоресцентное излучение вместе со светом, отраженным от краски или ткани, необычайно ярко. [c.698]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон сульфат ртути: [c.285] [c.432] [c.285] [c.270] [c.203] [c.204] [c.17] [c.327] [c.91] [c.46] [c.50] [c.895] [c.491] [c.249] [c.351] [c.294] [c.46] [c.50] [c.321] [c.450] [c.370] [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология