Продукты летучие

Мускатные орехи до извлечения необходимо смочить эфиром в противном случае, экстракция продолжается гораздо дольше. Описанный прибор вообще очень удобен для экстракции растительных лекарственных продуктов летучими растворителями. [c.416]

Продукты, летучие в условиях эксперимента [c.175]

Намного более удобен в этом отношении ни-трат-ион НОз, применение которого приводит к образованию в качестве продуктов летучих оксидов азота. Приведем несколько примеров [c.352]

Пиролитическое разложение древесины в отсутствии воздуха или кислорода с конечной температурой процесса около 500 °С дает три типа продуктов (см. 12.5) твердые продукты, летучие конденсируемые соединения, неконденсируемые газы. [c.402]

Большие трудности представляет определение в органических продуктах летучих элементов ртути, мышьяка, сурьмы, селена, висмута, теллура, свинца. Содержание этих элементов в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 иг/г. Но даже при таких концентрациях они отравляют катализатор в процессе переработки сырья. Кроме того, эти элементы и их соединения сильно ядовиты. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработана группа методов, суть ко- [c.90]

Собирание летучих компонентов пищевых продуктов Летучие компоненты сыра [c.409]

При прокаливании без доступа воздуха уголь разлагается, в результате чего выделяются газообразные и жидкие продукты — летучие вещества. Остаток после такого прокаливания, содержащий в основном углерод, называется коксовым корольком. [c.14]

При нагревании топлива с целью получения коксового королька одновременно определяется выход летучих продуктов. Летучие продукты образуются в процессе термического разложения. Из топлив, дающих большой выход летучих продуктов при газификации в крупнокусковом слое, технологические газы можно получить лишь при условии отбора их непосредственно из зоны газификации, поскольку присутствие углеводородов в технологических газах нежелательно. При газификации мелкозернистого топлива выход летучих продуктов на получение технологического газа не оказывает существенного влияния, так как из-за отсутствия зон подготовки топлива происходит крекинг летучих. [c.14]

В выше приведенных выражениях q принято Qh — низшая теплотворная способность топлива (см. табл. 11.2 и 11.3), Дж/кг в. п. Сл, с , Сд, Сг — удельные теплоемкости водяных паров, продукта, летучих продуктов, воды, топлива, воздуха и отходящих газов соответственно, Дж/(кг-К), — удельный выход влаги из сырья, кг/кг Гц—теплота парообразования, Дж/кг G .vh = Gh(1—— удельное количество сухого сырья, кг/кг, где Шн — начальное влагосодержание, кг/кг Ху и — удельное количество готового продукта и летучих веществ, уносимых отходящим газом, кг/кг. [c.314]

Характерным свойством целлюлозных материалов является их способность при нагревании разлагаться с образованием паров, газов и углеродистого остатка. Количество образующихся при этом газообразны. продуктов (летучих) и их состав зависят от температуры и режима нагревания горючих веществ. Из рис. 42 видно, что разложение древесины и торфа начинается при разной температуре. Так, торф начинает разлагаться уже при 00— 05 С, заметное разложение протекает при 150 С. Медленное разложение древесины начинается при 160— 170 °С, а заметный выход газообразных продуктов происходит при 250—300 °С. [c.139]

Бесцветная летучая жидкость со сладковатым запахом, т. кип. 113,9 °С т. пл. —36,5 °С. Технический продукт — летучая жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. [c.138]

При нагревании углей без доступа они разлагаются образуются летучие и нелетучие продукты. Летучие удаляются в виде газов и паров. Газовыделение начинается примерно при температуре 250°. Около 300° начинают выделяться пары смолы и заметно образовывается вода, которая называется водой разложения или пирогенетической водой. Образование смолы заканчивается при температуре около 550°. При более высоких температурах прекращают выделяться газы из нелетучего продукта перегонки. [c.91]

Температура вспышки — температура, при которой содержащиеся в растительных маслах, олифах и других испытуемых химических продуктах летучие компоненты и продукты их разложения образуют с окружающим воздухом смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени. [c.63]

Чистый битум. Коллоидная смесь углеводородов минерального происхождения, не содержащая продуктов, летучих при обычной температуре, и полностью растворимая в сероуглероде. [c.42]

Как уже известно, в процессе нагревания и разложения этих веществ образуются газообазные продукты (летучие) и твердый углеродистый остаток (уголь). Количество образующихся газообразных продуктов термического разложения и их состав зависят от температуры и режима нагревания горючих веществ. На рис. 91 показан выход газообразных продуктов разло- [c.208]

Нагревание на водяной бане упоминается почти в каждой прописи и при-еняется либо при проведении самой реакции, либо при выделении продук-ов упариванием, перегонкой (если продукты летучи) и т. д. Водяная баня лп 1пг ° для нагревания веществ почти до температуры кипения воды, т. е. ШО, и для перегонки жидкостей, кипящих не выше 80 . Этиловый спирт кип. 78°) и бензол (т. кип. 80 ) перегоняются на водяной бане при нср-льном давлении еще достаточно хорошо, если только в них не растворено льшого количества других веществ. Если в прописи сказано, что веще- [c.101]

Влажность образцов влияет не только на их растворимость, но и может приводить к помутнению окон кюветы. Влажный образец можно высущить перед растворением, добавляя 2,2-диметоксипропан [30], который реагирует с водой в кислой среде с образованием метанола и ацетона. Как реагент, так и продукты летучи и могут бьггь удалены нагреванием. [c.87]

Гидроксиламин и, например, триметилхлоросилан взаимодействуют при температуре 0° в эфирном растворе физические данные позволяют предполагать, что продукт, летучая жидкость, имеет структуру Мез31КН О [64] [c.151]

Реакцию проводят в ловушке, имеющей (иа случай, если в этой же ловушке надо обрабатывать GesHjI дальше) сбоку на высоте не менее 15 см от дна отвод со шлифом, направленный вверх под углом 45°. В ловушку помещают 0,242 г иода, продувают сухим азотом и вакуумируют, после чего ловушку охлаждают жидким азотом и присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Затем прямо на иод конденсируют 0,151 г GesHj и нагревают ловушку до —64 С. При этой температуре реакция идет до тех пор, пока не прореагирует весь иод. Обычно требуется около 9 ч. Если ловушку изредка слегка нагрев-ать руками, то реакция идет значительно быстрее и заканчивается через 1—2 ч однако при этом получают меньший выход, а смесь продуктов чаще всего имеет темно-коричневый цвет, в то время как обычно она бывает бледно-зеленой. Побочные продукты, летучие при —64 °С, отгоняют и для контроля взвешивают если реакция прошла полностью, то должно отогнаться в совокупности 0,126 г ( 18,6 мг Н1 и 7,6 мг избыточного GeaHe). Обычно получают больше чем 95% этого количества. [c.797]

При перекристаллизации из теплого водного спирта фенилнитроэтилен выделяется в виде прекрасных телковнстых игл с темп. пл. 57—58° продукт летуч с водяным паром. [c.218]

Бург и Шлезингер [48] показали, что диметилбериллий реагирует с ди-бораном, причем реакция идет в несколько стадий. Первоначально образуется стекловидная масса, содержащая большой процент метильных групп и переходящая далее в подвижную, нелетучую жидкость. Дальнейшая обработка ее дибораном приводит к нестабильному, легко возгоняющемуся твердому веществу, которое по анализу отвечает формуле СНяВеВН4. Это вещество энергично реагирует с дибораном, давая конечный продукт — летучий боргидрид бериллия, ВеВгН , и некоторое количество нелетучего вещества, по-видимому, (ВеВНд), -. Кроме этого, образуется триметилбор и метильное производное диборана. Авторы изображают общую реакцию схемой [c.484]

Сравнение данных о коксовании смол с результатами коксования ароматических углеводородов, рассмотренными в гл. II, показывает, что при небольшом выходе кокса при термических превращениях смол скорость его образования значительно выше, чем в случае ароматических углеводородов. Термическая стабильность смол из-за наличия в их молекулах большого числа связей С— С, сопряженных с ароматическими кольцами, значительно ниже, чем полициклических ароматических углеводородов любого строения. Поэтому накопление асфальтенов при термическом разложении смол происходит значительно быстрее, хотя выход продуктов распада значительно больше, а продуктов конденсации (асфальтенов) — меньше. Низкий выход продуктов конденсации связан с тем, что продукты, летучие в условиях эксперч- [c.49]

Сходство между протактинием, с одной стороны, и ниобием и танталом, с другой, установлено уже давно однако химия протактиния получила прочную основу лишь примерно в 1950 г., когда было твердо установлено существование соединений Ра (IV). В работе Гроссе описано приготовление бесцветных кристаллов гидрата пятифтористого протактиния путем кристаллизации растворов пятиокиси в плавиковой кислоте. По аналогии с ниобием и танталом предположили, что соединению отвечает формула РаРб. Поскольку недавно было показано (см. ниже), что существует летучий фторид протактиния, точный состав вещества оказался под сомнением. Реакция пяти- или трехфтористого брома с РагОз при 600Х приводит к продукту, летучему при 150°С, но очень быстро гидролизующемуся. Попытки определить его состав оказались безуспешными, и он мог быть скорее фторокисью, например РаОРз, чем РаРз . [c.145]

При первоначальной термической обработке Na28iF6 получают два продукта летучий 81Р4 и дисперсный NaF, используемый на последующих стадиях переработки сырья. Первая стадия процесса описывается уравнением [c.446]

Лаубенгауер с сотрудниками [36] исследовал термическое разложение паров боразина в интервале температур 340—440°. Пиролиз является реакцией первого порядка по боразину в качестве продукта разложения получено нелетучее твердое соединение, имеющее состав приблизительно ВННо.з. Кроме водорода, был выделен еще ряд летучих соединений, содержащих бор и азот. Из них два продукта, летучие в высоком вакууме при комнатной температуре, идентифицированы как боразотные аналоги нафталина (XV) [c.178]

Общепринятым методом изучения кинетики реакции является наблюдение за изменением давления во времени (см., например, [996]). Так как продукты летучи, то другим общепринятым способом измерения скорости реакции является определение изменения веса образца графита. Если при обычном или пониженном давлении используются чувствительные микровесы, то вес может регистрироваться непрерывно [263, 367, 844]. Кроме того, с успехом можно следить за протеканием реакции с помощью меченых атомов [101, 307]. При высоких температурах опыты проводятся на углеродных нитях, которые нагреваются пропусканием через них электрического тока. Температура может быть измерена оптическим пиромет-юм (библиографию по экспериментальным работам см. в [91]). [c.196]

Фракция V i9o состоит из продуктов, не конденсируюп ихся при температуре —190 °С фракция — из продуктов, летучих при комнатной температуре, но конденсирующихся при температуре —190 °С фракция К25 — из продуктов, летучих при комнатной температуре, но конденсирующихся при —80 °С фракция 1 пир — чз продуктов, летучих в условиях пиролиза, но конденсирующихся при комнатной температуре. [c.47]

Метилхлорсиланы. Метилполисилоксаны, представляющие основную массу ныне производимых силиконов, получают из метилхлорсиланов. Последние главным образом готовят прямым синтезом из кремния и хлористого метила. Хлористый метил пропускают примерно при 300 "С над порошкообразным кремнием в присутствии медного катализатора. Продукты, летучие при температуре реакции, выходят нз реактора вместе с непрореаги-ровавшим хлористым метилом. Их конденсируют при охлаждении п отделяют от хлористого метила п друг от друга ректификацией. [c.120]

При окислении углеводородов С , наряду с образованием малеи-нойого ангидрида, образуется значительное количество побочных продуктов летучих жирных кислот, состоящих из муравьиной и уксусной кислот, в количестве 10—15% от полученного малеинового ангидрида, и карбонильных соединений, состоящих из метилвинил-кетона, ацетальдегида и формальдегида, в количестве 15—20%. [c.266]

Только здесь условия реакции должны быть иные. Серная кислота или сульфобензол нелетучи и при нагревании из реакционной смеси не удаляются. При употреблении галоидо-водородных кислот все продукты летучи, а потому реакцию приходится вести в запаянной трубке. Но тогда и образовавшийся эфир не удаляется из реакционной смеси и реакция не доходит до конца, так как возможен и обратный процесс — разложение эфира галоидо-водородной кислотой на галоидгидрин и спирт. Поэтому этот способ получения эфиров практического значениа ие имеет. [c.191]

Основная часть летучих продуктов при термическом распаде диеновых эластомеров образуется (по Мадорскому [4]) в реакциях передачи цепи и диспро-порционирования (1.3) и (1.4). Мопекупярная масса этих продуктов находится в предепах 400-900, их летучесть незначительна, измерима только при температуре проведения термического распада, что и предопределило название "фракция продуктов, летучих при температуре пиролиза ( пир) [43. Ниже [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология