Кислота адипиновая бензойная

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Сколько бензойной кислоты нужно добавить в реакционную смесь эквимолекулярных количеств адипиновой кислоты и гексаметилендиамина для получения полимера со среднечисленной молекулярной массой 10000 при степени превращения 99,5% Проделать такой же расчет для полимеров с молекулярными массами 19000 и 28000 соответственно. [c.284]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Работы Бона, Френсиса и Уилера, Фишера и Шрадера по окислению каменных углей перманганатом калия или кислородом в щелочной среде, озоном, азотной кислотой и другими окислителями легли в основу современных представлений о структуре углей. Из продуктов окисления эти авторы выделили и идентифицировали щавелевую, адипиновую, меллитовую, терефталевую, бензойную, бензолпентакарбоновые и другие подобные кислоты и таким образом доказали ароматический характер углей. [c.167]

Адипиновая кислота Антрахинон. ... Бензойная кислота. [c.417]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов большое значение имеют производные 1-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Реакция обычно проводится между аминоантрахиноном и хлорангидридами соответствующих кислот в среде нитробензола или пиридина. [c.216]

В дальнейшем было установлено, что стеараты марганца ж кобальта инициируют цепную реакцию жидкофазного окисления I циклогексанона и катализируют образование кислот в ходе реакции [42]. Этот эффект усиливается в присутствии уксусной, бензойной и гг-толуиловой кислот. Добавки адипиновой кислоты мало сказываются, а добавки щавелевой кислоты не способствуют ускорению реакции [43]. [c.85]

Адипиновая кислота Бензойная кислота [c.462]

Краткий обзор состава и свойств катализаторов — отверди-телей для мочевиноформальдегидных смол приводит Стивенс [293]. В качестве таких катализаторов могут быть использованы вещества как кислого, так и основного характера кислоты — адипиновая, бензойная, линолевая [292], малеиновая [294], соляная, фосфорная [2951, щавелевая [296], салициловая и ее производные [297] ангидриды — фосфорный [298], сернистый [299], фталевый, малеиновый, янтарный [292] кислые соли [284, 285] щелочные агенты щелочные соли [282], каустическая сода [300], ЫН4РОз [301], амины [593], смесь водорастворимых солей моноэтаноламина и диэтаноламина [3021 соли незамещенных ацилгуанилмочевины или ацилкарбамилгуанидина [303] и другие [304]. [c.113]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

Гексагидробензой-ная кислота Адипиновая кислота (I), циклогексанон (И), циклогексанол (III), циклогексил-ацетат (IV), глутаровая кислота (V), три-карбоновые кислоты, бензойная кислота Со(СНзСОО)2 4Н2О в ледяной уксусной кислоте и толуоле, 95° С, 4 ч. Выход I — 58%, выход суммы II, III и IV — 24%, V — 9% [854] [c.631]

Несмотря на наличие широкого ассортимента различных видов пластификаторов, лишь немногие из них имеют промышленное значение. Объясняется это тем, что не все пластификаторы отвечают предъявляемым требованиям, а также главным образом, отсутствие сырьевой базы для получения эффективных и высококачественных пластификаторов. Большинство известных и применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собою сложные эфиры органических (фталовая, абиетиновая, адипиновая, бензойная, нафтеновые и т. д.) и неорганических (фосфорная, борная) кислот, причем получаются они, в основном достаточно сложными способами из дорогого исходного сырья. Поэтому изыскание путей получения новых качественных пластификаторов на базе менее дефицитного и доступного сырья является важной проблемой. Кислородсодержащие соединения, образующиеся при окислении нефтяных продуктов и, в частности, нафтеновой фракции, выделенной из трансформаторного масла, мягкого парафина, получаемого при карбамидной депарафинизации трансформаторного масла, являются именно теми доступными и сравнительно дешевыми продуктами, на базе которых целесообразно организовать производство пластификаторов. [c.115]

Предложен метод полимеризации З-винилпиридина, З-К-ме-тилвинилпиридина и продуктов их замещения в ядре галогенами, алкоксигруппами и другими радикалами. Полимеризация этих соединений проводится в водных растворах в присутствии кислот уксусной, пропионовой, янтарной, адипиновой, бензойной, фенола 301. [c.738]

Червинский с сотрудниками 135,136] изучал влияние добавок карбоновых кислот на окисление циклогексанона. В качестве добавок использовали уксусную, бензойную, п-толуиловую, адипиновую, щавелевую и другие кислоты. Уксусная, бензойная и п-толуиловая кислоты увеличивают скорость катализированного окисления и ослабляют влияние приыесей, тормозящих реакцию окисления. Адипиновая кислота оказалась менее активной, а щавелевая совсем не способствовала ускорению реакции. Наиболее эффективное действие кислоты достигается при ее оптимальной концентрации, специфичной для кавдой кислоты. Было высказано предположение, что причиной значительного влияния кислотных добавок на скорость катализированного окисления циклогексанона является образование активных комплексов с участием катализатора - стеарата марганца и кислоты. [c.118]

При исследовании полимеризации е-капролактама в присутствии ортофосфорной кислоты было установлено, что амидная связь лактамного цикла ослабевает при воздействии этого катализатора [23—251. При взаимодействии е-капролактама с ортофосфорной кислотой образуются высокореакционноспособлые соединения, которые инициируют последующий рост цепи, активируя мономер. Это согласуется с данными других исследователей [26]. Особенность действия ортофосфорной кислоты в отличие от других органических кислот (например, бензойной, адипиновой), а также хлористого и бромистого водорода заключается а том, что в этом случае образуются диссоциирующие под влиянием температуры реакционной среды соединения и что кроме кислоты, связанной с кон- [c.18]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов больиюе значение имеют производные I-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Обычно аминоантрахиноны ацилируют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Валшые кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [c.272]

В качестве добавок испытывались уксусная, бензойная, /г-толуиловая,щавелевай, адипиновая и трихлоруксусная кислоты. Монокар боковые кислоты — уксусная, бензойная и и-толуиловая, добавленные в концентрации 0,85 мол. %, оказывали примерно одинаковое действие. [c.6]

КИНОПЛЕНКА на нитроцеллюлоа-но 1 основе, (с) старая пленка КИНО- и ФОТОПЛЕНКА на нитро-целлюлозной основе, (а) проявленная, (Ь) непроявленная или неэкспонированная КИНО- и ФОТОПЛЕНКА на нитро-целлюлозной основе, (с) старая пленка КИСЛОРОД, жидкий КИСЛОРОД, сжатый КИСЛОТА АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА АЗОТНАЯ, все концентрации, кроме красной дымящей КИСЛОТА АЗОТНАЯ, красная дымящая КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА БЕНЗОЛКАРБОНОВАЯ [c.128]

Фирмой "Келлог" (США) разработан процесс обессеривания дымовых газов с высоким содержанием серы ( 0,1% мае. сернистого ангидрида), основанный на замене известкового молока известняком, промотированным соединениями магния. В Хантевилле (шт. Миссури) сооружается первая промышленная установка очистки 2,8 т/ч дымовых газов с удалением 90% мае. сернистого ангидрида из газов, содержащих 0,55% мае. 502. качестве добавок, промотирующих окисление, испытывались бензойная и адипиновая кислоты. На действие адипино-вой кислоты не влияет окислительная среда и высокая концентрация хлоридов. Промышленные испытания проводились фирмой "Радиэн" в Далласе. При добавлении к водной суспензии известняка. 0,07-0,15% адипиновой кислоты степень извлечения сернистого ангидрида была 90%. Часто в дымовых газах присутствует летучая зола, содержащая различные щелочные соединения, фирма "Пибоди процесс сиотемз (Стамфорд, шт. Коннектикут) исследовала возможность использования ее вместо извести или известняка в процессах мокрой очистки дымовых газов. Главные преимущества такого способа - снижение расходов на реагенты, получение на установке только одного сбросного потока, отсутствие отложения солей кальция. [c.29]

Калия перманганат. Мол. в. 158,05. В ш,елочнои среде окислительный эквивалент равен 3. Приводим несколько примеров окисленпя 1) щелочное окисление циклогексанона в адипиновую кислоту (стр. 124), миндальной кислоты в фе-нилглнокснловую кислоту (стр. 236) 2) кпслотное окисление миндальной кислоты в бензойную кислоту (стр. 234) [c.373]

Нагревание одноосновных карбоновых кислот приводит к образованию некоторых ангидридов. Однако реакцию можно довести до конца только в случае кислот, не содержащих атомов водорода в а-положении, например бензойной. Фактически процесс протекает очень медленно. Ниже приведены кислоты, выходы ангидридов и время выдерживания при температурах их кипения [31 коричная кислота, 5%, 4 мин гидрокоричная кислота, 30%, 60 мин мири-стиновая кислота, 30%, 12 мин бензойная кислота, 50%, 48 ч адипиновая кислота, 6%, 4 мин. [c.363]

Практическое значение рассматриваемых реакций заключается в первую очередь в том, что иа легкодоступных нитрилов и органических кислот можно синтезировать менее доступные нитри-Так, описан синтез изобутиронитрила и. пивалонитрила взаимодействием фенилацетонитрила и соответствующих карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов При кипячении адипонитрила с эквивалентными количествами алифатических кислот (от уксусной до каприловой) или с бензойной кислотой с одновременной отгонкой продуктов реакции получили с высокими выходами (до 95%) нитрилы соответствующих кислот. Эффективными катализаторами при осуществлении данного синтеза являются п-толуо л сульфоновая, мета- и ортофосфорная кислоты Реакцию ацетонитрила с адипиновой кислотой предложено использовать для получения технически важного адипонитрила Ряд замещенных бензонитрилов получен с высокими выходами реакцией соответствующих бензойных кислот с ацетонитрилом [c.123]

Реакция перенитрилирования была успешно использована для получения изо- и терефталевых кислот взаимодействием соответствующих нитрилов с бензойной и толуиловыми кислотами Недавно был предложен способ осуществления непрерывного синтеза адипонитрила и терефталевой кислоты из адипиновой кислоты и терефталонитрила [c.123]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилированне Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., Адипиновая кислота. Акриловая кислота. Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота. Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, НзО Амиды бензойной, никотиновой, о-хлор-бензойной и хлоруксусной кислот, НдО Аспарагин, НаО [c.446]

Циклогексанон Адипиновая кислота Циклогексакарбоно-вая кислота [другие продукты окисления] Стеарат марганца в присутствии 1%-ной бензойной кислоты [290] Стеарат марганца — стеарат кобальта жидкая фаза, добавка бензойной кислоты сильно увеличивает скорость инициирования в начале окисления [291] [c.901]

Метиловый диэфир итаконовой кислоты, гликоль Щелочные соля дикарбоновых кислот (бензойной, фталевой, изофталевой, ге-мимеллитовой) Продукт переэте-рификации, метанол п Дикарбоновые кислоты Окисел или борат Zn в присутствии дикарбо-новой (адипиновой, изофталевой) кислоты, 1 бар, затем 600 торр, 150—200° С [194] гдролиэ Окислы, галогениды или карбонаты Zn, d 250 400° С [195]. См. также [59] [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология