Масса химическая

По химической активности цинк и его аналоги уступают щелочноземельным металлам. При этом в противоположность подгруппе кальция в подгруппе цинка с ростом атомной массы химическая активность металлов (как и в других подгруппах -элементов, кроме подгруппы скандия) понижается. Об этом, в частности, свидетельствуют AG/ дихлоридов и характер изменения их значений в зависимости от порядкового номера элементов (рис. 247). Об этом же свидетельствуют значения электродных потенциалов металлов цинк и кадмий в ряду напряжений расположены до водорода, ртуть — после. Цинк—химически активный металл, легко растворяется в кислотах и при нагревании в щелочах [c.632]

Относительные атомные веса (атомные массы) химических элементов [c.281]

Оценивая реально геохимические условия недр, М.А. Бестужев приходит к выводу, что переход сложных полициклических структур в алифатические без значительного изменения молекулярной массы химически немыслим. [c.145]

Таким образом, за единицу атомной массы принималась /и часть массы атома кислорода, получившая название кислородной единицы. В дальнейшем было установлено, что природный кислород представляет собой смесь изотопов (см. 35), так что кислородная единица массы характеризует среднее значение массы атомов "природных изотопов кислорода. Для атомной физики такая единица оказалась неприемлемой, и в этой отрасли пауки за единицу атомной массы была принята / в часть массы атома кислорода Ю. В результате оформились две шкалы атомных масс — химическая и физическая. Наличие двух шкал атомных масс создавало большие неудобства, [c.26]

Молярная масса химического соединения равна сумме молярных масс составляющих его элементов. Молярная масса газообразного кислорода (О2) равна удвоенной атомной массе, или 32,00 г. [c.140]

Знание электронного строения атомов позволяет подойти к интерпретации химических свойств элементов. Не следует пытаться запоминать все приводимые ниже факты, нужно лишь выделять из описательного материала те свойства, которые подчиняются регулярным периодическим закономерностям и могут быть объяснены электронным строением атомов. Не каждое химическое свойство становится абсолютно ясным, если известно электронное строение атома данного элемента, но многие наблюдаемые факты приобретают на этой основе ясный смысл, и именно этот смысл следует искать в массе химических данных. [c.432]

На рис. 142 приведена гипотетическая кривая роста объемов внедрения химических реагентов на условном объекте. Наблюдается периодичность в изменении темпов роста вводимой в систему добычи нефти массы химических веществ. Эта периодичность тесно связана с основными процессами разработки месторождения. Зона I на рис. 146 характеризует период преимущественного внедрения химических реагентов, применяемых при изоляции скважин на стадии массового строительства добывающих и нагнетательных скважин. Зона II отражает период преимущественного внедрения деэмульгаторов нефти, зона III — ингибиторов солеотложения, зона IV—химических реагентов для повышения нефтеотдачи и т. д. При этом постепенное снижение темпа роста в каждой зоне, главным образом, объясняется уменьшением удельного расхода химических реагентов вследствие закономерного улучшения технологии применения реагентов и их качества. Сказанное иллюстрируется фактическими данными по динамике внедрения химических реагентов на конкретном объекте (рис. 143). Снижение темпов в зоне II объясняется совершенствованием технологии химического деэмульгирования [c.256]

Бурное развитие органической технологии — производство пластических масс, химических волокон, синтетических каучуков, лаков, красителей, растворителей и т. п. — требует огромных количеств углеводородного сырья, которое получается в результате химической переработки различных топлив. До недавнего времени основным источником сырья для органического синтеза был уголь, из которого при коксовании получают бензол, толуол, ксилолы, фенол, нафталин, антрацен, водород, метай, этилен и другие продукты. В нефти, находящейся в недрах земли, всегда присутствуют растворенные газы, которые при добыче выделяются из нее. Эти так называемые попутные газы содержат метан, этан, пропан, бутан и другие углеводороды. На 1 т нефти в среднем приходится 30—50 м попутных газов, которые являются ценным сырьем для химической промыщленности. Источником углеводородного сырья служат также газы, получаемые при переработке нефти крекинге, пиролизе, риформинге. В этих газах содержатся предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутаны и непредельные углеводороды этилен, пропилен и др. Наряду с газообразными углеводородами при переработке нефти могут быть получены ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и их смеси. [c.29]

В настоящее время из каменноугольной смолы выделяют около двухсот продуктов различных наименований, куда входят смеси и индивидуальные вещества, служащие сырьем для синтеза красителей, фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов, пластических масс, химических волокон и т. п. [c.39]

В настоящее время в СССР и других странах использование нефти решительно ориентировано на ее глубокую переработку с максимальным получением высококачественных светлых продуктов, например бензина и сырья для производства пластических масс, химических волокон, синтетических каучуков, моющих средств и т. д. Создание процессов глубокой переработки нефти было связано с изучением состава и свойств нефтей, исследованием поведения углеводородов при переработке нефти, каталитических процессов превращения углеводородов и рядом других проблем. Неоценимый вклад в мировую и отечественную науку внесли русские и советские ученые А. М. Бутлеров, Д. И. Менделеев, [c.55]

Взаимодействие между катализатором и средой не ограничивается влиянием катализатора на реагенты, а как отмечено выше, имеется и обратная связь между средой и катализатором. Строго можно лишь говорить о каталитической активности всей системы в целом, включающей контактную массу и реакционную смесь [1—5, 35, 36, 57—60]. В катализаторе под влиянием среды могут изменяться состояние поверхности структурные характеристики контактной массы химический состав и, следовательно, свойства всего объема катализатора без образования новых фаз (растворение кислорода, водорода, азота) химический состав с образованием новых фаз (образование окислов металлов в реакциях окисления, сульфатов при окислении 50г в 50з). [c.40]

Катализаторы каталитического крекинга также характеризуются большим числом показателей к ним относятся индекс активности, индекс стабильности, насыпная масса, химический состав, содержание металлов и т. д. Из многочисленных показателей в промышленных условиях определяют только индекс активности и гранулометрический состав. Свойства катализатора определяют путем лабораторных анализов, производимых не чаще одного раза в сутки. [c.31]

В этой и последующих главах рассмотрено производство некоторых продуктов органического синтеза, которые используются в качестве мономеров для получения полимерных материалов. Производство этих соединений занимает одно из самых важных мест в органическом и нефтехимическом синтезе, обеспечивая сырьем промышленность пластических масс, химических волокон, эластомеров (каучуков), синтетических лаков и клеев и пленочных материалов. [c.318]

Известно, что производство полимерных материалов развивается по трем основным направлениям пластические массы, химические волокна и эластомеры (каучуки). Пожалуй, особенно сложным в технологическом отношении является получение химических волокон, причем наибольшие трудности представляют регулируемые процессы структурообразования полимеров при формовании волокна. [c.11]

Горно-химическая Основная химическая Синтетических смол и пластических масс Химических волокон Органического синтеза Лакокрасочная [c.57]

В горной химии 32 % приходится на сооружения, к которым относятся шахты, карьеры. В основной химической промышленности, промышленности синтетических смол и пластических масс, химических волокон, лакокрасочной велика доля зданий — соответственно 31,4, 34,6, 37,8 и 45,4 %. Все это повышает пассивную часть и отрицательно влияет на структуру основных производственных фондов. [c.57]

Более столетия считалось, что химический элемент является множеством тождественных атомов, т. е. простым (элементарным) множеством, которое графически можно представить как ряд абсолютно одинаковых атомов (рис. 6). Соответственно этому представлению, все системно-структурные построения делались применительно к естественному множеству химических элементов. И противоречий здесь не возникало. Каждый химический элемент был представлен в системе одним (любым, как считалось ) из его атомов. Одно смущало — нецелочисленная величина атомной массы химического элемента. Химический элемент (вид атомов) был первоэлементом такой системы под него как под "химический.индивидуум" отводилась отдельная клетка в таблице. [c.93]

Вызывает особый интерес сам внешний вид Системы атомов. Он просматривался еще на стадии поисков зависимости между номером химического элемента и его атомной массой путем построения графика. Надо иметь в виду, что в то время использовалась средняя атомная масса химического элемента. [c.117]

На рис. 10 приведен такой график для химических элементов от водорода до урана с интервалом 10-12 элементов [9, с. 56]. Ученых смущала сама форма кривой этой зависимости. До химического элемента № 20 (Са) она имеет линейный характер и подчиняется уравнению А = 2 №. Но дальше начинает отклоняться и приобретает форму кривой второго порядка. Некоторые ученые усматривали в этом определенный физический смысл, пытались даже подогнать под какую-нибудь типовую кривую. Но все оказалось блефом. Во-первых, потому, что зависимость строилась не для всех химических элементов, а во-вторых, кривая усреднялась из-за усреднения атомной массы химических элементов, изломы сглаживались. При тщательном построении графика и с учетом всех химических элементов картина выглядит иначе. Что хорошо видно на рис. И. Немонотонность кривой видна на всей ее протяженности. Кроме того, имеются случаи, когда прирост массы имеет обратный знак. Такое явление сегодня легко объяснимо, так как мы знаем, что атомная масса химического элемента получена в результате усреднения атомных масс подвидов атомов. На точность этой величины еще влияет и точность установления изотопного состава химического элемента в природе. Мягко выражаясь, такая графическая зависимость некорректна. Некорректна она еще и потому, что номер хи- [c.117]

Относительная молекулярная масса — частное от деления массы молекулы соединения на /12 абсолютной атомной массы изотопа углерода 1С. Относительная молекулярная масса химического соединения равна сумме относительных атомных масс всех атомов, составляющих молекулу соединения. [c.4]

Следует подчеркнуть, что принцип Ле Шателье применим не только к однородным, гомогенным системам, но и к неоднородным, гетерогенным системам. При этом необходимо иметь в виду, что закон действующих масс применим к гетерогенным системам лишь с определенными допущениями. Область его применения ограничена лишь однородными частями равновесий системы. Равновесие же между неоднородными частями системы не подчиняется закону действующих масс. Химическое равновесие в гетерогенных системах демонстрируется в опытах 48 и 49. В опыте 50 имитируются процессы, протекающие в природе при образовании соляных месторождений. [c.102]

Крекинг нефтяных продуктов позволяет получать смеси низкокипящих углеводородов (например, бензин) из углеводородов с высокой температурой кипения. При крекинге наряду с предельными углеводородами всегда получаются и непредельные. Непредельные углеводороды, образующиеся при крекинге, а также полученные дегидрированием предельных углеводородов, содержащихся в попутных газах нефтедобычи, все шире используются в промышленности органического синтеза в качестве сырья для производства пластических масс, химических волокон, спиртов, каучукоподобных материалов, моющих средств, растворителей и других ценных продуктов. [c.564]

ЭКВИВАЛЕНТНАЯ МАССА - масса вещества в граммах, численно равная отношению атомной массы химического элемента к его валентности (см. Химический эквивалент). [c.289]

Относительная атомная масса химического элемента (Л ) — это безразмерная величина, представляющая массу атома, выра- [c.24]

Вместо полных формулировок относительная атомная масса химического элемента и относительная молекулярная масса вещества часто употребляют сокращенные формулировки атомная масса и молекулярная масса без слова относительная . [c.25]

Когда известна молекулярная. масса простых газообразных веществ (азота, кислорода, хлора и т. п.), то, учитывая двухатомный состав их молекул, мы можем непосредственно определить атомную массу химических элементов. Она будет равна половине молекулярной массы A,=MJ2. [c.30]

Под потоком массы мы будем понимать массу, протекающую в единицу времени, т. е. dmidt или mit. Единица измерения потока массы — кг1ч или кг сек. В определении потока массы химический состав системы во внимание не принимается. [c.57]

О молекулярной массе химического соединения в состоянии 1 ааа или пара можно судить по его плотности. Как уже упоми-на.тсь, из закона Авогадро вытекает, что массы равных объемов различных 1 азов. взятых при одинаковых условиях, относятся друг к другу как их молекулярные массы. Но отношение этих [c.14]

Атомные и молекулярные массы измеряют в шкале атомных единиц массы (а.е.м.), ofjia HO которой 1 а.е.м. определяется как одна двенадцатая (точно) часть массы атома С. Масса химического вещества (атомов, молекул или ионов), численно равная его атомной массе, но выраженная в граммах, определяется как 1 моль этого вещества. 1 моль любого вещества-атомов, молекул или ионов-содержит всегда одинаковое число частиц этого вещества. Это свойство делает моль удобной мерой счета частиц, осуществляемого просто путем их взвешивания. Таким образом, атомные и молекулярные массы могут измеряться в граммах на моль либо в атомных единицах массы (а.е.м.) на молекулу (или атом). [c.53]

На промышленных предприятиях, в колхозах и совхозах рабочие жидкости на складах ГСМ также содержат большое количество загрязнений. По данным [21], в пробах рабочих жидкостей, взятых на складах ГСМ разных климатических зон, содержание твердых загрязнений было от 0,01 до 0,24% (масс.), а содержание воды от 0,001 до 1,0% (масс.). Исследование загрязненности рабочих жидкостей в гидравлических системах тратгго-ров, эксплуатируемых в разных климатических зонах, показало, что содержание твердых загрязнений после 300—1000 ч эксплуатации может составлять от 0,02 до 0,24% (масс.). Химический анализ неорганических загрязнений показал, что в них преобладает двуокись кремния (70—85%), содержится также много окиси алюминия (10—15%) и окиси железа, т. е. эти загрязнения имеют преимущественно атмосферное происхождение. Размер частиц загрязнений в этих условиях, как правило, не превышает 60—70 мкм. [c.57]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд отраслей (технология красителей, лекарственных веществ, пластических масс, химических волокон и др.), среди К(Зторых важное место занимает промышленность основиого органического и нефтехимического синтеза. Термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство много-тоннажных продуктов, служащих основой для всей остальной органической технологии. В свою очередь, термин нефтехимический синтез появился в связи с перебазированием технологии органических веществ на нефтяное сырье и в обычном смысле слова (исключая получение неорганических веществ и полимеров) охватывает первичную химическую переработку углеводородов нефтяного происхоладения. В этом плане он является частью основного срганического синтеза, чем и обусловлено их объединенное название. [c.8]

Таким образом, эквивалентами называются относительные массы химических элементов, входяших в состав соединений. За ели-пицу (точнее 1,00794) эквивалента принят эквивалент водорода. [c.14]

Несмотря на разнообразие нефтей, сэдержание углерода и водорода в асфальтенах колеблется в сравнительно узких пределах С 80—86% (масс.), Н 7,3—9,4% (масс.), отношение С Н также сравнительно постоянно и равно 9—П. Различие в содержании гетероатомов значительно больше. По данным Сергиенко содержание кислорода в асфальтенах в зависимости от природы нефти может колебаться от 1 до 9, серы, от О до 9, азота от О до 1,5— 3,0% (масс.). Химические и спектральные методы анализа показали, что кислород в асфальтенах входит в состав гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и сложноэфирных групп. В нативных асфальтенах преобладают гидроксильные и карбонильные группы до 80% (масс.). В асфальтена.ч из окисленных битумов преобладают сложноэфирные группы [ 60% (масс.) кислорода] Некоторые исследователи считают, что 1 ера входит в состав суль фидных мостиков между фрагментами молекулы асфальтенов Другие, в том числе Сергиенко, придерхиваются мнения, что ато мы серы включены в циклические структурные элементы, содер жащие кольцо тиофена или тетрагидрэтиофена. Спектральными методами были также обнаружены циклические соединения, содержащие сульфоксидную группу. [c.211]

Нефтяные кислоты. Это пока единственный класс нефтяных кислородных соединений, который нашел важное применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, нитрилы, имидазоли-ны, амины, алканоламиды, четвертичные аммониевые соли [212]. Потребность в больших массах химического сырья вызывает развитие процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов [213]. [c.257]

При высоких степенях полимеризации ошибка в определении концевых фупп только на 0,1% (мол.) приводит к погрешности М в два раза. Следовательно, применение химических методов определения молекулярных масс офаничивается точностью аналитического определения концевых фупп в полимере. Метод концевых фупп целесообразно применять при определении М < З Ю". Если в макромолекуле полимера содержатся боковые функциональные фуппы, аналогичные концевым, определение молекулярной массы химическим методом становится невозможным. [c.21]

Повторное использование химических продуктов. К ним относятся пластические массы, химические волокна и ткани, ре-зиио-асбестовые изделия и т. п., которые сохраняют в процессе применения свою форму, состав и многие свойства и при условии организации их сбора и восстановления могут быть использованы многократно. [c.48]

Даже если бы пространственная спиральная модель Системы химических элементов была построена еще до открытия изотопов (подвидов атомов), их размещение не представило бы труда. Их места (точки с определенными координатами) объективно присутствуют в данной модели, оставалось бы только идентифицировать каждый изотоп (подвид атомов) с координатами Системы и пометить их жирными точками. И тогда вместо одной точки (фиксированной средней атомной массы химического элемента) на модели появилась бы п.пеяда точек со своими конкретными координатами, то, что мы сегодня называем изопротонным генетическим рядом. [c.192]

На XXVII съезде КПСС (1986) была подтверждена необходимость развития Комплексной программы химизации народного хозяйства. Продовольственной программы. Было намечено существенно увеличить выпуск минеральных удобрений и средств защиты растений, пластических масс, химических волокон и других важных химических материалов, необходимых для сельского хозяйства, создания высокоэффективных технологических процессов, реконструкции и технического перевооружения действующих предприятий, ввода дополнительных мощностей по производству химических продуктов и материалов. Предусмотрено использование в ново11 технике материалов с заранее заданными свойствами, композиционных, конструкционных, сверхчистых и т. д. [c.10]

Относительная молекулярная масса вещества (MJ — это также безразмерная величина, которая выражает массу молекулы в углеродных единицах. Она складывается из относительных атомных масс химических элементов (Л ), составляющих молекулу. Например, /ИДВа504) = 233,39 в единицах массы МДВа504) = ==1,66-10- кг-233,39=387,43-10- кг. [c.25]