Акрилонитрил, сополимер с метилметакрилатом

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

Метилметакрилат — акрилонитрил. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом оказались очень удачной системой для спектрального анализа структуры цепи. В их спектрах, по сравнению со спектрами гомополимеров, многие полосы смещены и изменяют интенсивность. Так, среднеинтенсивная полоса полиакрилонитрила при 1073 СМ пропадает после введения в полимер 30% метилметакрилата [1484]. В основном изменения затрагивают конформационно и соответственно координационно чувствительные полосы поглощения метилметакрилата, лежащие в области от 700 до 1500 см (рис. 5.20) [696, 1484, 1498]. [c.155]

Степень механохимической прививки акрилонитрила и метилметакрилата на полиоксиметилен возрастает с увеличением времени обработки на вибромельнице, причем сополимеры с метилмет-акрилатом показали большую термостабильность, чем исходный полимер или сополимер с акрилонитрилом [480]. Аналогичные результаты были получены при размоле поликапроамида со стиролом и акрилонитрилом [481]. [c.201]

Рис. 116. Зависимость состава сополимеров акрилонитрил (М ) — метилметакрилат, полученных при радиационном инициировании (—78.5°), от природы среды [14].

Рис. 7. Скорость улетучивания мономера при 220° из сополимера метилметакрилата и акрилонитрила, содержащего 0,24 мол.% акрилонитрила (мол. вес 617 ООО),

Полиакрилонитрил — сополимер акрилонитрила с метилметакрилатом и винил-сульфонатом Несовместимы Данные электронной микроскопии, реологии (максимум на кривой зависимости вязкости от со тава) [39] [c.287]

Рис. 1.293. ИК спектры статистических сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом. Молярная доля акрилонитрила 7 (а), 24 (б), 56 (в) и 71 (г) %. Пленки а и б отлиты из раствора в хлоро( рме, пленка в — из раствора в ацетоне, образец г — таблетка с КВг [503].

Сополимер акрилонитрила с метилметакрилатом [186, 257, 269, 470] [c.429]

Рис. 2.174. Спектр (25,2 МГц) раствора сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом (64 % АН) в ацетонитриле при 348 К (а) и сигналы атомов углерода карбонильной группы (6,в) в сополимере, содержащем 78 (б) и 45 (в) % АН, нитрильной группы (г,д) в сополимере, содержащем 79 (г) и 43 (д) % АН, четвертичного атома углерода и метиленовой группы ММА (е) и метиновой группы (ж) в сополимере, содержащем 67 (е) и 55 (ж) % АН. Звездочкой помечен сигнал растворителя [257].

На реле нек-рых типов вместо металлич. защитных колпаков успешно применяют колпаки из прозрачного сополимера метилметакрилата, стирола и акрилонитрила (МСН) и из негорючего прозрачного этрола. Это привело к улучшению качества реле, упрощению пх монтажа и снижению трудоемкости изготовления колпаков на 30—35%. [c.495]

Изучена кинетика гидролиза сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом под влиянием кислых и щелочных агентов [210]. [c.457]

Сополимеры акрилонитрила с метилметакрилатом применяются для формования волокна Х-51 [232, 333, 531, 576, 578, 608, 692], в ортопедии [693], для получения формованных изделий, органического стекла [694, 695] и других целей [696, 697]. [c.457]

О свойствах О. с. на основе сополимеров метилметакрилата с акрилонитрилом см. Акрилонитрила сополимеры, на основе полистирола — Стирола полимеры, на основе поликарбоната — Поликарбонаты, на основе эфиров целлюлозы — Этролы. [c.252]

Волокно иа основе карб-оксиметилцеллюлоэы Полиамид иа основе адипиновой кислоты и гексаметилендиамина Полиакрилоиитрил Сополимер акрилонитрила с акриламидом или его производным Сополимер акрилонитрила с винилацетатом Сополимер акрилонитрила с метилметакрилатом Вискозное Ацетатное Вискозное Ацетатное Вискозное [c.413]

Интересный метод получения привитых сополимеров целлюлозы, не содержащих гомополимеров, разработан 3, А. Роговиным с сотр. [14]. Он состоит в нагревании целлюлозы с сернокислым эфиром 4-р-оксиэтилсульфониланилина и последующем диазотировании продуктов реакции макрорадикалы, образующиеся при разложении диазосоединения, инициируют полимеризацию акрилонитрила, винилацетата, метилметакрилата, эфиров винилфос-финовой кислоты и др. [c.276]

Испытания на изгиб. Были определены модули упругости при изгибе и предел прочности при температуре 23 °С. Аналогичные измерения были проведены также для сополимера МБАС (11—18% бутадиена, 34—39% стирола и по 23— 25% акрилонитрила и метилметакрилата) в интервале температур от 15,6 до 93,3 °С. При опытах на изгиб отлитый брусок испытывали как простую балку, опирающуюся по краям и нагружаемую посередине. Испытания продолжали либо до разрушения образца, либо до деформации, равной 5%. Эти опыты выполняли при термостатировании образца. [c.168]

Ниже приведены механические характеристики отлитых из расплава прозрачных образцов сополимера МБАС, содержащего 11 — 18% бутадйена-1,3, 34—39% стирола и по 23—25% акрилонитрила и метилметакрилата. Этот полимер очень близок по составу к описанным смесям и отличается от них содержанием бутадиен-стирольного эластомера, а также составом привитого полимера, состоящего из трех мономеров — метилметакрилата, стирола, акрилонитрила. [c.172]

СЯ В процессе полимеризации А с использованием третичного амина в качестве передатчика цепи. Затем мономер В полимеризуется в условиях, приводящих к длинным цепям и высоким скоростям передачи цепи. Этим путем акрилонитрил и метилметакрилат хорошо полимеризуются, образуя таким образом блоксополимеры. Бэмфорд, Дженкинс и Уайт [23] описали преимущества проведения этой сополимеризации в гетерогенных условиях и подробно изучили ее кинетику. Кроме того, они рассматривают кинетику образования графт-сополимеров, исходя из полиметилметакрилата с концевыми двойными связями путем его сополимеризации с акрилс-нитрилом. [c.404]

Англ. пат. 1 243 274 elanese oatings, 8.8.1968, США 18.8,1971. Термоотверждаемые покрытия на основе диспергированных сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата, полученные с использованием в качестве предшественника стабилизатора полибутадиена или сополимера стирол—бутадиен. [c.319]

На анионный механизм процесса указывают данные по радиационной сополимеризации акрилонитрила (М ) со стиролом при низкой температуре в тех же средах. В диметилформа-миде при —78° константы сополимеризации и г2 соответственно равны 33 и 0.005 при радикальной сополимеризации для тех же мономеров Г1=0.03, Г2=0.33. Примером одновременного протекания анионного и радикального процессов является инициированная у-лучами сополимеризация акрилонитрила с метилметакрилатом в триэтиламине при —78.5°. Как показывают кривые рис. 116, сополимер, полученный в этих условиях, имеет промежуточный состав по сравнению с сополимерами, образующимися нри радикальном и анионном инициировании [14]. Интересно, что при радиационной сополимеризации этих мономеров при той же температуре в среде триэтиламипа, содержащего небольшое количество воды, кривая состава сополимера целиком совпадает с кривой для радикальной сополимеризации вода полностью ингибирует анионный процесс. [c.452]

Р и с. 8. Влияние термической деструкции при 220° па мо.аеку. шрный иес сополимера метилметакрилата н акри-лоиитри.па, содержащего 0,2-1- мол.% акрилонитрила (мол. вес 617 000), [c.38]

Изучали также сополимер метилметакрилата с акрилонитрилом [23]. Как было найдено, присутствие небольших количеств второго мономера заметно уменьшает скорость разложения. Кроме того, энергия активации уменьшается с 32 до 10 ккал моль в течение первой трети реакционного периода, а молекулярный вес быстро падает, что резко отличается от поведения полиметилметакрилата. Эти результаты, в частности более резкое уменьшение молекулярного веса, служат хорошим подтверждением того, что радикалы, вместо того чтобы отщеплять мономер, атакуют а-водород акрилонитрильного звена. Таким образом, по мере увеличения содержания акрилонитрила в сополимере характер пиролиза меняется от процесса с большой длиной зипа до процесса с коротким зипом . На этой основе можно объяснить многие из полученных экспериментальных результатов. [c.202]

Гребер и Толле [755] подвергали поли- -хлорстирол, обработанный натрийнафтапином в тетрагидрофуране, действию различных мономеров (акрилонитрил, винилпиридин, метилметакрилат, стирол и др.) при этом был получен ряд привитых сополимеров. Показано, что поскольку, в этом случае, привитые цепи остаются живыми , можпо прививать последовательно различные мономеры и таким образом иметь в прививках блок-сополимеры. [c.149]

Оудиен, Собил и другие [832] исследовали прививку стирола к найлону под влиянием у-лучсй. Они нашли, что разбавление стирола метанолом сильно увеличивает скорость прививки, очевидно, вследствие набухания найлоновой пленки. Это приводит к тому, что реакция происходит во всем объеме пленки. Кинетическое исследование этой реакции привело к выводу, что обрыв цепи является бимолекулярным. На основании исследования привитых сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или стирола к найлону (в виде пленки) или полиэтилену был сделан вывод, что прививка происходит по аморфным участкам полимера, причем большие кристаллы при этом не претерпевают изменений, а микрокристаллы разрушаются. Б растянутых образцах привитые цепи растут только перпендикулярно оси основного полимера. Молекулярный вес привитого полистирола составлял 2 400 ООО размер зерен достигал примерно 100— 200 А, что дает основание считать зерно за одну макромолекулу привитого слоя. Чрезвычайно высокий молекулярный вес объясняется тем, что реакция идет в твердой фазе и, следовательно, передача и обрыв цепи затруднены. Аналогичная картина имеет место при эмульсионной полимеризации в тот момент, когда мономер из капель переходит в водную фазу, а затем внедряется в полимерные зерна, увеличивая их размер. Точно так же и здесь — при прививке мономер из раствора переходит в найлон, а затем внедряется в сополимерные зерна, где происходит процесс прививки. При этом зерна привитого сополимера растут, выталкивая найлон. Авторы допускают возможность обрыва цепи путем рекомбинации [833]. [c.151]

Сополимер винилхлорид—пропилен (3,8% П) (I) — сополимер акрилонитрил —> бутадиен—стирол (II) Сополимер метилметакрилат—додецилмет-акрилат (статистический) различного состава Сополимер стирол—бутадиен—стирол (I)— низкомолекулярный полибутадиен (II) [c.298]

То же, если II — полистирол, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвипиловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.306]

Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер Ь С4Н9, в бензоле или гексане, атмосфера N2, —12° С, 10%-ное превращение за 15— 60 мин [27] = [c.20]

Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер ЫаСШэ без растворителя, —12° С, атмосфера Ыг, за 15—16 мин превращение около 10% [27] [c.29]

Метилметакрилат, акрилонитрил Стирол, акрилонитрил Сополимеры В (н-С4Нд)з 26° С, атмосфера N2 [106] [c.130]

Рис. 2. Зависимости составов мономерной смеси мгао-венного 8 и валового Р, сополимера от степени превращения при сополимеризации акрилонитрила с метилметакрилатом (2) г 0,15, г,=

Стирол, акрилонитрил Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер 2п(СаН5)2 (1%) в атмосфере азота, 26° С , смеси исходных веществ различного состава, полимеризация в массе или в растворе (толуола, изооктана этилендихлорида, эфира, тетрагидрофурана) до степени превращения. 10%. Относительная реакционная способность в смесях стирол—акрилонитрил стирола — 0,33, акрилонитрила — 0,04 в смесях метилметакрилат — акрилонитрил метилметакрилата — 1,24, акрилонитрила — 0,11 [646]" [c.1401]

Полистирол, содержащий концевые аминогруппы, был получен при использовании в качестве инициатора раствора амида натрия в жидком аммиаке [205]. В цепи полистирола содержится одна концевая аминогруппа. Для получения привитого блок-сополимера сополимер метилметакрилата, акрилонитрила или стирола с небольшим количеством Р-изоцианатэтилметакрилата может быть введен в реакцию сочетания с полистиролом, содержащим концевую аминогруппу. Полистирол, содержащий на конце макромолекулы аминогруппу, также может вступать в реакцию сочетания с диизоцианатом. [c.306]

Метилметакрилат, стирол Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер ( eHii)aHg пониженное давление, соответственно 50 и 30° С, 6 ч и 14 ч [747] [c.1416]

Рис. 2.173. Спектры H сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом, содержащих 18 (а), 55 (б) % АН, и сигналы протонов карбоксиметильной группы ММА в сополимере, содержащем 10 (в) и 50 (г) % АН, а-метильной группы в сополимере, содержащем 81,6 (5) и 95,4 (е) % АН, и метиновой группы АН в сополимере, содержащем 85 (ж) и 40 (к) % АН а,б — растворы в пиридине, 373 К, 60 МГц, эталон — ГМДС [269] в — растворы в хлороформе- , 333 К, 300 МГц г — раствор в бензонитриле, 398 К, 300 МГц ж,к — растворы в пиридине, 363 К, 300 МГц [186] д,е — растворы в ДМФ-й,, 403 К, 60 МГц, эталон — ГМДС [470].

Для исследования применяли абсолютно сухие волокна целлюлозы, которые высушивались азеотропной перегонкой с бензолом, или триацетилцеллюлозный порошок.. Мономеры в жидком (акрилонитрил или метилметакрилат) и газообразном (винилхлорид) состоянии вводились в реакционную среду посредством вакуума полученные сополимеры экстрагировались в конце процесса соответствующими растворителями, при этом каждый раз получались три фракции со свойствами, приведенными в табл. 68. [c.319]

При взаимодействии диметилсилилметилмагнийхлорида с сополимером стирол-акрилонитрил образуются полимерные инициаторы, при использовапии которых можно осуществлять низкотемпературную привитую сополимеризацию 4-винилпиридина, акрилонитрила и метилметакрилата [188, 189] [c.300]

Драккер и Моравец [1077] изучали зависимость количества азота в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации обоих мономеров. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом имеют повышенную механическую прочность и улучшенные эксплуатационные качества [555, 1078, 1079]. Тепловой эффект реакции совместной полимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом (температура 25°, эмульгатор — бромистый цетилтриметиламмоний, инициатор — окислительно-восстановительная система Н2О2 — Ре ) изменяется от 13,0 для метилметакрилата до 18,3 ккал/моль — для акрилонитрила [1080]. Константа Ф = 012/( оп ога) " (ко — константа скорости обрыва цепи, индексы 1 и 2 указывают тип полимерного радикала) для этого случая может быть определена из зависимости 1/Р Р—среднечисловой коэффициент полимеризации) от/ пол/М (Рпол—общая скорость полимеризации, М — молярная доля одного из кoмпoнJeнтoв). Для системы стирол — метилметакрилат Ф = 10,4 (при 60°) [1081]. [c.388]

Сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом Хуньяр и Райхерт [71] предлагают проводить в окислительно-восстановительной системе без перемешивания и охлаждения. Уменьшение концентрации окислительно-восстановительной системы, происходящее в процессе полимеризации, компенсируется увеличением температуры за счет теплоты реакции. С целью предупреждения агломерации частиц сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсию до начала полимеризации вводят Ма-соль сополимера акрилонитрила и метакриловой кислоты [110]. [c.456]

Состав сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом и стиролом, полученных с помощью алкилов металлов IA и ПА групп, указывает на анионный характер полимеризации (ri=0,34 Г2=6,7), в то время как а.ткилы металлов ПВ и П1А групп вызывают полимеризацию по свободнорадикальному механизму. [c.540]

Сополимер стирола и метилметакрилата Сополимер стирола и ди-метилмалеината Сополимер изопрена н. акрилонитрила Сополимер изопрена и метак р илонитрила Сополимер изопрена и этакрилонитрила Сополимер изопрена и хлоракрилонитрила [c.384]

Утида и Нагао [766—769] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии и нашли, что состав полученных сополимеров не зависит от концентрации эмульгатора (додецилсульфата Ыа), а зависит только от состава мономерной смеси. Концентрация неионных эмульгаторов не влияет на скорость сополимеризации, степень сополимеризации и состав сополимера, тогда как увеличение концентрации анионного эмульгатора уменьшает скорость сополимеризации. Свойства сополимеров можно улучшить, добавляя к исходной смеси тетрафункциональные мономеры в небольшом количестве [770]. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология