Окси кислоты поликонденсация

Другой тип внутримолекулярной циклизации наблюдается, например, как побочная реакция при линейной поликонденсации некоторых бифункциональных мономеров тина амино- или окси-кислот [c.42]

Гомополиконденсация — процесс поликонденсации, в котором принимают участие одинаковые мономеры, содержащие в молекуле две функциональные группы, например окси-кислота, аминокислота [c.338]

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода окси- и кетокислот, сложных, простых эфиров и продуктов поликонденсации карбонильных производных. Содержание их в продуктах реакций может сильно изменяться при сравнительно небольших изменениях [c.159]

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

Так, при поликонденсации окси(или амино)кислот [c.109]

В процессе поликонденсации амино-11-окси-10-ундекановой кислоты образующиеся вначале полиамидные цепи очень скоро начинают соединяться поперечными связями, образуя сетчатую структуру, причем сшивание происходит в основном за счет взаимодействия гидроксильных групп с подвижными водородами амидных групп соседних цепей [688]. [c.128]

Зависимость степени поликонденсации полимера от концентрации воды при поликонденсации окси-ундекановой кислоты в расплаве (по данным работы ). [c.91]

При проведении каталитической поликонденсации 1,2-окси-стеариновой кислоты (катализатор — п-толуолсульфокислота) в расплаве было показано , что уравнение (3-41) кинетики поликонденсации оказывается неприменимым на глубоких стадиях превращения для этой системы (рис. 30). [c.107]

Растворитель в этом случае способствует также гомогенизации системы и лучшему теплообмену, так как растворяет образующийся хлоргидрат. Применение растворителей для улучшения отвода тепла поликонденсации обеспечивает более спокойное течение процесса. Так, например, рекомендуется использовать растворители и при поликонденсации диизоцианатов с окси- и амино-соединениями. Реакции между этими соединениями могут проводиться и без растворителя, однако в этом случае даже при смешении небольших количеств мономеров процесс протекает очень бурно, с выделением большого количества тепла, что приводит к деструкции образующегося полимера. Поэтому синтез полиуретанов или полимочевин из диизоцианатов проводится, как правило, в присутствии различных растворителей, таких, как хлорбензол, анизол , бензол , нитробензол и др. Такую же роль играет растворитель и при поликонденсации дихлорангидрида метил-фосфиновой кислоты с гидрохиноном (растворитель — нитробензол) и диэтиленгликолем (растворитель — дихлорэтан) . Иногда применение растворителей необходимо для снижения скорости процесса поликонденсации, что часто упрощает технологию проведения процесса. [c.118]

Другим интересным способом получения поли-1,3,4-окса-диазолов является одностадийная автоконденсация дигидразидов дикарбоновых кислот или поликонденсация производных дикарбоновых кислот с гидразинсульфатом в среде оле ума или полифосфорной кислоты [300, 301]. [c.95]

Распад гидропероксидов приводит к образованию окси- и кетоно-кислот при глубоком окислительном распаде образуются циклические спирты, муравьиная и уксусная кислоты, а также СО2, СО, Н2О, Н2. Альдегиды вступают в реакции полимеризации, в результате которых образуются смолы, выпадающие в осадок. Оксикислоты в процессе реакций поликонденсации образуют высокомолекулярные полимерные соединения — эстолиды. Эстолиды обладают большим кислотным числом, и их присутствие определяет высокую кислотность выпадающих из масла осадков. Образование осадков при старении масел происходит в результате окисления фенолов и наф-толов, которые вступают в реакции конденсации с образованием осадка. Дальнейшее окисление продуктов старения, в первую очередь эстолидов, приводит к образованию карбенов — асфальтосмолистых веществ с несколько повышенным содержанием кислорода. Карбены нерастворимы в масле и склонны к коагуляции. Их выпадение в осадок создает серьезную угрозу надежной эксплуатации оборудования. [c.254]

Лейн 120] получил иониты с группами а-оксифосфоновой кислоты поликонденсацией 2-окси-а-окоибензилфосфО НОвой кислоты при нагревании в концентрированном НВг, однако эти смолы сильно изменяют объем при переходе из одной ионной формы в другую, в результате чего они мало пригодны для работы в колонках. [c.98]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Как видно из приведенных данных, циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда должны образоваться пяти-и шестичленпые циклы. Для а-амино- и а-оксикислот, при циклизации которых можно ожидать образования трехчленных циклов, основным направлением реакции является димеризация с последующим образованием шестичленных циклов. Для р-амино- и р-оксикислот характерно своеобразное течение реакции с отщеплением аммиака или воды по механизму р-элиминирования и образованием непредельных кислот. Однако когда элиминирование невозможно из-за отсутствия атома водорода у а-углеродного атома (р-окси- и р-аминопивалиновые кислоты), протекает реакция ноликонденсации, но образования четырехчленных циклов не наблюдается. Для -амино- и е-оксикапроновой кислот реакция протекает в двух направлениях образование семичленного цикла и ноликонденсации. В случае -амино- и [ -оксиэнантовых кислот происходит только поликонденсация восьмичленный цикл не образуется. [c.134]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

Совершенно очевидно, что важно применять эквимольные количества функциональных групп в реакциях поликонденсации, так как даже при избытке одного из компонентов, составляющем 1% (мол.), максимально достижимая степень полимеризации оказывается меньше 200. В полиреакциях типа I (с окси- или аминокислотами) точные эквимольные соотношения заданы априори, так как мономер содержит обе реакционноспособные группы. В то же время в полиреакциях типа II (диол и дикарбоновая кислота) даже небольшой избыток одного из компонентов быстро прекращает реакцию, так как остается только одно соединение, взятое в избытке, концевые группы которого не могут реагировать друг с другом. [c.191]

Обр1азование и поликонденсация алюмокремневых кислот происходят и без заметного снижения pH,растворов жидкого стекла, есди в качестве активатора используют алюминат натрия и окси-хлорид алюминия [18]. [c.20]

Рис. 68. Поликонденсация ди-(Р-окси-этилового) эфира себациновой кислоты при различных температурах

Шампетье, Депа и Халаджи [687] исследовали кинетику поликонденсации аминоэнантио-11-окси-10-ундекановой кислоты, используя термовесы для определения количества выделяющейся воды, и нашли, что вода выделяется не только в результате образования полиамидных цепей, но и за счет реакции между гидроксильными группами соседних макромолекул, приводящей к возникновению межмолекулярных связей. [c.128]

Отмечено, что скорость процесса поликонденсации зависит от природы заместителя у фосфора. Одновременно с получением полимерных продуктов образуется циклический эфир, который в случае исходного эфира метилфосфиновой кислоты представляет 2-метил-2-окса-1,3-диокса-2-фосфациклопентан. Авторы полагают, что реакция поликонденсации протекает в двух направлениях с одной стороны, возможно образование циклического [c.345]

В нескольких работах 2° ° описано получение полиэфиров из оксикислот, например, полиэфиров на основе 6-(или 7) карб-окси-2-оксиметил-1,4-бензодиоксана, обладающих волокнооб-разующими свойствами 2 ° . Проведена поликонденсация я-окси-метилбензойной кислоты при 200—260° С без катализатора в течение 24—28 час. или в присутствии 0,05% ацетатов Мд или Со, а также окиси свинца, сокращающих время поликонденсации до 14—16 час. 2 При нагревании 9,10-диоксистеариновой кислоты в присутствии окиси свинца или с малеиновым ангидридом получены соответствующие полиэфиры 2 о5. Осуществлена изотермическая автополиконденсация 9,10-диоксидекан-1,11 -дикарбо-, новой кислоты . При исследовании дегидратации рицинолевой кислоты пси 20° С и нагреванием до 180° С было установлено, [c.184]

С целью упрощения процесса производства каучука гидролиз диметилдихлорсилана и полимеризацию образующихся циклов проводят в одну стадию. Для этого гидролиз осуществляют концентрированной соляной кислотой и образующиеся а,со-дихлор-полидиметилсилоксаны подвергают далее гидролитической поликонденсации при нагревании 7М а.со-Диоксиполидиметилсил-оксаны с невысоким молекулярным весом получают обработкой высокомолекулярных полимеров водяным паром. Существует ряд работ, посвященных аппаратурному оформлению этих процессов 715-718 [c.556]

Иониты с группами а-оксифосфоновых кислот, обладающие хорошими технологическими свойствами, были получены Лейном 120] и Мархолом [64] поликонденсацией 2-окси-а-ок-сибензилфосфоновой кислоты с формальдегидом. По данным Лейна, смолы содержат 11,3% Р и обладают СОЕ по ЫаОН [c.98]

Добавление лактонов [5] к фенолоформальдегидным продуктам поликонденсации, полученным в щелочных средах, приводит к очень быстрому отверждению при комнатной температуре. В качестве лактонов могут быть использованы бутиро-, валеро-т капролактон, а также лактонообразующие вещества, например окси- и кетокислоты, в частности 7-оксимасляная и у-кетокапроно-вая кислоты. [c.162]

Из различных полиэфиров практическое значение для производства химических волокон получил только полиэтилентерефталат. В небольших масштабах вырабатывают волокна из сополимеров этилентерефталата с изофталевой кислотой, полимеров окси-метоксибензойнои кислоты, гомо- и сополимеров поликарбонатов и полимеров, полученных поликонденсацией эфиров терефталевой кислоты с циклогександиолом. Условия формования этих волокон и их свойства мало отличаются от условий получения и свойств полиэтилентерефталатных волокон. [c.201]

Поликонденсацию в олеуме ведут при 85—125°, а в по-лифосфорной кислоте — при 140—180°. Этим методом получены ароматические поли-, 3,4-оксадиазолы с характеристической вязкостью 1—3,7 [300], а также алифатические [302], али-циклические [303] и пириди всодержащие[304] поли-1,3,4-окса-диазолы. Синтезированные в этих работах ароматические полиоксадиазолы кристалличны и растворяются только в концентрированной серной кислоте и в полифосфорной кислоте. Алифатические полиоксадиазолы образуются только в полифосфорной кислоте, в олеуме, по-видимому, протекает побочная реакция сульфирования эти полимеры также обладают высокой степенью кристалличности, растворяются в кислотах и в полярных растворителях (серная и муравьиная кислоты, диметилсульфоксид, диметилацетамид, Ы-метилпирролидон) [302]. Поли-1,3,4-оксадиазолы на основе пиридиндикарбоновых кислот имеют низкий молекулярный вес, что может быть связано с дезактивацией карбоксильных групп пиридиндикарбоновых кислот в сильнокислых средах, особенно в олеуме, где [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология