Тиофен полимеры

Следует заметить, что диапазон использования инкапсулированных цеолитов в качестве катализаторов имеет тенденцию к значительному расширению. В качестве примера можно привести инкапсулированных цеолитов способность вести полимеризацию непредельных соединений в канале. В частности, известна полимеризация ацетилена [460, 461]. Однако особый интерес представляют продукты полимеризации таких соединений, как пиррол или тиофен. Полимеры, образующиеся в канале u2 или Ре +-содержащего цеолита Y или морденита, имеют строго упорядоченную структуру [462-464] [c.489]

Таким образом, очистку бензола целесообразно вести в условиях, когда преимушественно алкилируется тиофен. Коль скоро непредельные соединения расходуются не только при алкилировании, но и при полимеризации, то их количество должно в несколько раз превышать количество тиофена. К тому же скорость полимеризации значительно больше скорости алкилирования. До 50- годов серной кислотой порознь обрабатывали узкие бензольную, толуольную, ксилольную фракции. Это не только усложняло работу отделения очистки и не обеспечивало высокой полноты очистки, но и приводило к большому расходу серной кислоты. Дело в том, что в бензольной фракции содержание непредельных соединений и тиофена было близко, а поэтому тиофен удалялся преимущественно в результате сульфирования. В ксилольной же фракции, отличавшейся высоким содержанием непредельных соединений, происходили со значительным выделением тепла процессы полимеризации, сопровождавшиеся образованием вязких полимеров. Переход к промывке фракции БТК позволил использовать непредельные соединения ксилольной фракции для алкилирования тиофена. Отношение непредельных соединений к тиофену, равное 7+12, благоприятствовало прохождению как. алкилирования, так и полимеризации. В результате сократился расход серной кислоты, улучшилась очистка, стало проще управлять процессом очистки, в несколько раз уменьшилось образование смолистых веществ. [c.308]

Меркаптанов содержится в нефтях меньше, чем сульфидов или тиофенов. Однако известны нефти, фракции которых являются огромным потенциальным источником меркаптанов. В настоящее время находят применение только синтетические меркаптаны. Из меркаптанов получают защитные препараты препараты для декорирования стекла, металла, пластмасс присадки к топливам и маслам препараты для сельского хозяйства ускорители полимеризации каучуков ингибиторы окисления и деструкции полимеров и др. [c.52]

Тиофен и его гомологи широко используют для синтеза высших углеводородов заданного строения, спиртов, кислот, эфиров и других соединений, а также для получения лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, полимеров с диэлектрическими свойствами, флуоресцирующих материалов, препаратов для сельского хозяйства. [c.66]

Тиофен может служить при синтезе биологически активных соединений, реагентов для разделения элементов, компонентов полимеров. [c.252]

Получение полимеров такого типа другими способами еще не описано. Методика [4] была использована для получения аналогичных полимеров полимеризацией б с-малеимидов с а-пиронами [5] и двуокисями тиофенов [6]. [c.122]

Пиррол, тиофен и их производные могут быть подвергнуты окислительной полимеризации электрохимическим или химическим путем например, при использовании хлорида железа(П1) образуются главным образом 2,5-связанные полимеры. Первоначальные нейтральные полимеры не обладают проводимостью, но в результате последующего окисления они превращаются частично в катион-радикалы или дикатионы с акцептированием противоионов из реакционной смеси — процесс, известный под названием легирования , — и таким образом получаются проводящие материалы. В других системах также возможно восстановительное легирование. [c.676]

В процессе очистки фракции БТК основная часть тиофена (60—70 %) переходит в кубовые остатки в виде полимеров и сополимеров, часть распределяется в серной кислоте и кислой смолке В незначительном количестве тиофен остается в чистом продукте [c.300]

Тиофен применяется при производстве лекарственных веществ и полимеров [c.377]

При температуре 35° С и концентрации кислоты 93% бензол практически не сульфируется и незначительно сульфируется тиофен. В слабой степени происходит также сополимеризация бензола с непредельными соединениями. Происходит полимеризация непредельных соединений и может происходить сульфирование образовавшихся полимеров, а также сополимеров с тиофеном. Но так как количество присадки невелико, процессы сульфирования получают очень ограниченное развитие, и концентрация кислоты уменьшается очень незначительно. Это дает возможность использовать кислоту вторично для очистки фракции ВТК. [c.114]

В этих случаях процесс также может не останавливаться на стадии образования димеров, а продолжаться дальше. Кроме этого, под влиянием серной кислоты непредельные соединения могут реагировать между собой, образуя полимеры, которые, подвергаясь действию серной кислоты, образуют кислую смолку [173]. Непредельные соединения и тиофен реагируют между собой не только под влиянием серной кислоты, но также и при действии других агентов, например хлористого алюминия. Однако в этом отношении серная кислота является наиболее активным агентом, причем ее действие обнаруживается уже при относительно невысоких концентрациях [174]. [c.118]

Во всех случаях присадкой служила пипериленовая фракция, содержащая 90% непредельных соединений. Концентрация кислоты составляла 93,5%. После промывки и нейтрализации бензол подвергался ректификации для отделения головных погонов, содержавших непрореагировавшие непредельные соединения и выделения кубовых остатков, представлявших полимеры непредельных соединений и сополимеры последних с тиофеном. [c.136]

Сера в смолах находится почти полностью в связанном состоянии — в виде продукта сополимеризации сероорганических соединений с непредельными соединениями. В смоле из кубовых остатков этим сероорганическим соединением является тиофен и его гомологи сера, содержащаяся в смоле из полимеров, является также результатом реакций между непредельными соединениями и меркаптанами. Содержание свободной серы в смоле из кубовых остатков и полимеров бензольных отделений составляет менее 0,1% и поэтому значения не имеет. [c.160]

Полимеры представляют смесь высококипящих компонентов поглотительного масла и смол. Источником образования последних являются различные непредельные и сернистые соединения, попадающие в масло из газа — стирол, инден, кумарон и их гомологи, циклопентадиен, тиофен и пр. После бензольных скрубберов поглотительное масло содержит 2,0—2,5% бензольных углеводородов и, Б том числе, следующие смолообразующие и сернистые соединения стирол 0,025—0,03% метилстиролы 0,005— 0,01% инден 0,05—0,07% тиофен с гомологами 0,03—0,035%. [c.165]

Топчиев и сотр. [148 провели сравнительную полимеризацию фурана, а-метилфурана и тиофена при помощи каталитической системы металлалкил— четыреххлористый титан и нашли, что в сравнимых условиях тиофен образует полимеры с меньшим выходом, чем фуран и а-метилфуран. Авторы объясняют это ослаблением диеновых свойств, идущим параллельно с изменением степени ароматичности, при замене атома кислорода на атом серы. [c.185]

Из трех названных гетероциклов тиофен наиболее устойчив к окислению. Фураны и пирролы при окислении обычно разрушаются или превращаются в полимеры. Следует отметить, что хромовый ангидрид превращает пиррол в имид малеиновой кислоты [c.517]

Тиофен применяется при производстве лекарственных веществ и полимеров Получается из каменноугольной смолы широко применяется как растворитель для органических и неорганических соединений растворим в воде и органических растворителях относительно слабое основание [c.291]

Тиофен дает при полимеризации меньший выход полимера, чем фуран или сильван. Наилучшие условия его полимеризации сходны с таковыми [c.229]

ТИОФЕН С4Н45 — пятичленное гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола хорошо растворим в органических растворн- 5 телях. Т. получают из сернистых сланцев и нефти. Многие производные Т. применяют как лекарства, стимуляторы роста, гербициды, полимеры, душистые вещества, реагенты для аналитической химии и т. д. [c.250]

Как и при алкилировании фенола и других ароматических соединений, в качестве источника алкильных групп можно использовать спирты. Так, трет-бутиловый спирт в присутствии активированной глины взаимодействует с тиофеном, образуя тре/и-бутил- и ди-трет-бутилтиофепы. Сравнительно недавно в качестве катализатора для этой реакции удалось использовать хлорное олово [19]. Альдегиды, в частности формальдегид, взаимодействуют с тиофеном в положении 2,5, образуя полимеры эта реакция катализируется сильными минеральными кислотами. Некоторые альдегиды, например бензальдегид, в присутствии активированных глин могут конденсироваться с тиофеном, давая мономерный ди(2-тиенил)фенилметан полимеры при этом не образуются. [c.286]

Конденсация с альдегидами и кетонами. Катализируемое кислотами взаимодействие тиофена с альдегидами и кетонами нельзя рекомендовать как хороший способ получения оксиалкилтиофе-нов, которые неустойчивы в условиях этих реакций. С формальдегидом тиофен образует полимеры, но с ацетоном в тщательно контролируемых условиях он дает ди- и тримерные соединения (2) и (3). [c.249]

Полимеры бензольных отделений представляют собой сме( высококипящих компонентов поглотительного масла и смол Исто ником образования последних являются различные непр дельные и сернистые соединения, попадающие в ia io из газа—ст рол, инден, кумарон и их гомологи, циклопентадиен, тиофен и п При нагреве масла протекают процессы полимеризации непредел ных соединений, их алкилирование с тиофеном, сополимеризаш с бензольными углеводородами [c.326]

А1(С2Н5)2С1— ацетилацетонат Со тиофен, А1 Со тиофен = 500 I 1 (мол.) 0—20° С, 6— 18 ч. Стереорегулярный полимер (содержание Чис-изомера 71—81%) [2790]. См. также [2791— 2794] [c.362]

Концентрать тиофенов из нефтяных дистиллятов трудно получить. O HOBHbiM источником их получения могут служить дистилляты нефтей тиофенового типа. В этих концентратах большое содержание ароматических углеводородов. Поэтому трудности получения тиофенов из дистиллятов сдерживают поиски путей их применения в народном хозяйстве. Возможные области применение тиофена и его гомологов кратко приведены в монографии [14]. В ней указывается, что тиофен и его гомологи могут использоваться для синтеза высших углеводородов заданного строения, спиртов, кислот, эфиров и других соединений, а также для получения лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, для производства полимеров, обладающих диэлектрическими свойствами и флуоресцирующих материалов. [c.106]

Продукты, получаемые в результате синтезов на основе тиофенов, протекающих за счет вступления заместителей в более активное положение тиофенового кольца, обладают рядом ценнь[х свойств, представляющих большой практический интерес, и применяются как физиологически активные вещества, антиокислительные стабилизаторы полимеров, ускорители вулканизации резин и т.д. [254]. [c.106]

Способ получения полимеров тиофена и алкилтиофена путем полимеризации тиофена и моноалкилтиофена в присутствии твердого алюмосиликатного катализатора разработал Джонсон [204]. Дейвис с сотрудниками [205] подробно исследовали полимеризацию производных тиофена. Жидкий сополимер получается из смеси диена с тиофеном [206]. В качестве катализатора применяют органические перекиси или диазоаминобензол. При нагревании указанного жидкого сополимера с каучукоподобными углеводородными полимерами, серой и ускорителем вулканизации образуется мягкая пластическая смесь, которая переходит в эластическое состояние. [c.247]

Если многие ненасыщенные соединения способны легко присоединять фтористый водород (см. стр. 37), то другие соединения присоединяют его не так легко при этом они в значительной степени полимеризуются. В некоторых условиях полимеризация может стать основным направлением реакции даже для веществ способных присоединять фтористый водород. Приведем несколько примеров легко полимеризующихся веществ амилен, бутадиен, изопрен, дипентен, стирол, инден, пиррол, тиофен, тионафтен и пиперилен [88]. Обычно реакция протекает очень быстро и приводит к веществам с большим молекулярным весом. Вещество с меньшим коэфициентом полимеризации можно получить только в том случае, если вести реакцию в растворе. Так, например, стирол при прибавлении его непосредственно к жидкому фтористому водороду образует хрупкий полимер светложелтого цвета, однако если растворить стирол в бензоле, охладить до —10° и вводить в этот раствор фтористый водород, то образуется бесцветное пластическое вещество [114]. Повышение давления иногда увеличивает склонность некоторых веществ к полимеризации. [c.67]

Известны клатраты, не содержащие молекул воды. Решетки хозяина в них образованы гидрохиноном, фенолом и подобными органическими соединениями с участием водородных связей. Существуют клатраты, в которых решетка хозяина не содержит водородных связей, например координационные полимеры. В них решетка хозяина образована с участием амбиден-татных лигандов, таких, как СЫ или 5СЫ- (см. разд. 11), например в соединениях состава Ы1(ЫНз) (СЫ)2-Х, где X = бензол, тиофен, фуран, пиррол, анилин, фенол (подробнее см. [45]). [c.185]

Гораздо легче выделяются сернистые соед1 нения прн мойке омеси бензольной, толуольной и ксилольной фракций, содержащей 4—бч/о непредельных соединений. Мойка такой фракции может быть проведена быстро, с меньшим расходом кислоты и с незначительным образованием омол. При этом тиофен и его гомологи образуют полимеры, растворимые в очищаемом продукте и переходящие в кубовые остатки при окончательной ректификации. Содержание серы в кубовых остатках поэтому может достигать 3—4о/о. [c.306]

Сульфокислоты представляют преимущественно продукты сульфирования полимеров непредельных соединений и сополимеров последиих с бензольными углеводородами со средней молекулярной массой 330. Общее количество углеводородов и тиофенов, содержащихся в кислой смолке в форме сульфокислот и полимеров, составляет 3,24%. [c.111]

В реакторе происходит интенсивное образование кислой смолки даже за счет уменьшения выхода кубовых остатков. Потери бензольных углеводородов могут быть рассчитаны, исходя из содержания тиофенов и стирола в исходной фракции БТК, введенной присадки и выхода кубовых остатков и кислой смолки. Для исследования состава последней применен метод, предложенный Б. М. Пацем и Г. И. Панковым [186]. При этом содержание углеводородов составило 18%, а выход и молекулярная масса сульфокислот полимеров соответственно 55% и 320. Из фракции БТК удалению подлежат тиофены (1,47%), стирол (1,02%), прочие непредельные соединения (0,22%), а также непредельные соединения введенной присадки (1,8x0,95). Потери собственно бензольных углеводородов определяются как разность между суммарными потерями и подлежащими удалению соединениями. Таким образом, потери бензольных углеводородов составляют после насоса 0,96% после шаровых смесителей 1,65% после реактора 2,64%. [c.128]

Выделение сернистых соединений при очистке смеси бензольной, толуольной и ксилольной фоакций, содержащей обычно не менее 4—5% непредельных соединений, не вызывает затруднений и происходит сравнительно быстро при небольшом расходе кислоты и с незначительным образованием кислой гмолди. При этом тиофен и его гомологи образуют полимеры, растворимые в очищаемом продукте и переходящие в кубовые [c.337]

Поликарбонат (дифлон) представляет собой твердое вещество с молекулярным весом 25 000—30 ООО. Выпускается в виде белого порошка или прозрачных и непрозрачных гранул от бесцветных до темно-коричневых. Полимер хорошо растворяется в хлорированных углеводородах и ограниченно в 1,2-дихлорэтане, тиофене, диоксане, диметилформамиде, тетрагидрофуране, нитробензоле. [c.303]

Тиофен и алкилтиофены могут найти применение [5 — 8] в качестве биологически активных веществ (стимуляторов роста шерсти животных, пестицидов, гербицидов), как добавка к марганцевому антидетонатору ЦТМ алкил- и алкенилтиофены — это мономеры для получения ценных полимеров. Тиофен служит исходным сырьем для синтеза высших углеводородов, спиртов, кислот, эфиров, лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, ускорителей вулканизации каучука, антиоксидантов, силиконовых смазок и т. д. На основе тиофенов можно создать значительно больше процессов по сравнению с аналогичными по свойствам ароматическими углеводородами. По мнению Р. Д. Оболенцева [5], если производить тиофен, тиотолен и тиоксе-ны приблизительно по цене бензола, толуола и ксилолов, то для химической промышленности открылись бы большие возможности . [c.5]

Более или менее подробно изучили полимеризацию тиофена в присутствии хлорного железа и хлорного олова Брус, Челенжер, Гибсон и Элен-би [2]. Они установили, что в присутствии этих хлоридов тиофен образует аморфные вещества, содержащие значительные количества полимеризую-щего агента, от которого не удается освободиться даже при длительной обработке полимеров соляной кислотой. В цитированной работе имеется также указание о полимеризации фурана при помощи кислот в аморфное окрашенное вещество, однако каких-либо данных, характеризующих этот полимер, в ней не приводится. Жидкие полимеры тиофена и его гомологов, содержащие преимущественно тримеры, были получены Майзелем и Джонсоном [3] при помощи ортофосфорной кислоты или активированной глины. [c.227]

Недавно было показано, что в присутствии слабых электро-нодонорных примесей (тиофен, дифенил сульфид, некоторые эфиры) при полимеризации бутадиена под влиянием AIGI3 образуется кристаллический mpaw -полибутадиен, причем содержание двойных связей в полимере приближается к теоретическому [41]. Однако более детальное изучение этого вопроса с применением тщательно очищенного хлористого алюминия показало, что стереоспецифичность действия этой системы обусловлена наличием в нем примесей очень малых количеств хлоридов переходных металлов [42]. Системы хлористый алюминий — хлориды переходных металлов вызывают стереоспецифическую полимеризацию бутадиена (табл. 7). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология