Винилхлорид винилиденхлоридом

Для таких ненасыщенных соединений, как акрилоиитрил, винилхлорид, винилиденхлорид, не удалось обнаружить образования свободных радикалов под влиянием только теплового воздействия. [c.93]

Основные термопластичные полимеры, используемые в виде водных дисперсий,— поливинилацетат и сополимеры винилацетата с такими мономерами, как винилхлорид, винилиденхлорид, дибутил-малеинат и винилпропионат полистирол и сополимеры стирола с различными акриловыми мономерами поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с такими мономерами, как винилиденхлорид и винилпропионат полиакрилаты и их сополимеры. [c.315]

Термическая полимеризация протекает крайне медленно, и скорость ее резко зависит от температуры. Многие мономеры практически не полимеризуются в отсутствие примесей. Так, винилацетат, акрилонитрил, винилхлорид, винилиденхлорид при нагревании без кислорода не полимеризуются. Другие мономеры, например метилметакрилат, полимеризуются крайне медленно, исключением является стирол, полимери-зующийся при нагревании с довольно большой скоростью. [c.65]

В качестве примеров можно привести полимеризацию акрилонитрила, винилхлорида, винилиденхлорида и других мономеров, полимеры которых нерастворимы в собственном мономере, полимеризацию таких газообразных мономеров, как этилен, и ведение реакции в среде, растворяющей мономер, но не полимер (например, полимеризация стирола в метаноле или метилметакрилата в гексане). [c.103]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Из обзора гетерогенной полимеризации в массе (включая полимеризацию винилхлорида, винилиденхлорида, акрилонитрила и трифторхлорэтилена) видно, что наблюдаемые аномалии характеризуются многими общими чертами в последние годы выяснены основные причины подобных явлений. Для обсуждения этих данных проще всего начать с полимеризации акрилонитрила, так как полимеризация этого мономера изучена наиболее полно. [c.130]

Винилхлорид—винилиденхлорид Винилацетат—винилпропионат Бутадиен—стирол [c.130]

О сополимерах А. с винилхлоридом, винилиденхлоридом см. соответственно Винилхлорида сополимеры, Винилиденхлорида сополимеры. [c.22]

Однако реакция (16) представляет собой необратимую гибель активного центра. Она типична для хлоропре-на, винилхлорида, винилиденхлорида. Поэтому при ис- [c.75]

При сополимеризации В. э. с акрилонитрилом, винил-карбазолом, метилакрилатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, бутадиеном, стиролом и др. а Г2>1. Таким образом, сополимеры по сравнению с мономерной смесью всегда обеднены эфирным компонентом. [c.208]

Применение. М. применяют для внутренней пластификации жестких пластиков (с этой целью его сополимеризуют со стиролом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрилонитрилом, винилацетатом и др.). П. используют в производстве клеев, лаков, искусственной кожи, пленок и листов (при изготовлении без-осколочного стекла триплекс ). [c.99]

Из окиси этилена вырабатывают также акрил онитрил, который является сырьем для производства полиакрилонитриль-ного волокна. В США полиакрилонитрильное волокно выпускается пли в чистом виде ( орлон ) или в виде сополимеров акрилонитрила с винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом и т. д. На базе акрилонитрила в большом масштабе получают синтетические волокна дайнил , акрилан , цианамид и др. Он может быть также использован для улучшения качества некоторых природных волокон. Акрилонитрил можно применять также в производстве клеев, нитрильного каучука и в промышленности пластических масс. [c.74]

Полимеризация в присутствии инициаторов. Превращение молекул мономера в свободные радикалы под действием высокой температуры или облучения протекает медленно. Увеличение интенсивности инициирующего воздействия обычно приводит к деструкции мономера, в результате которой могут образоваться и вещества, тормозящие процесс полимеризации. Подобные явления наблюдались, например, в случае полимеризации винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, ви-нилпирролидона под действием высоких температур. [c.97]

Винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил, стирол легко образуют хлорарилпроизводные, к-рые количественно дегидрохлорируются основаниями, превращаясь в арилпроизводные, напр. [c.9]

Значительные усилия, во многих случаях небезуспешные, были затрачены на изучение структуры полимеров методом ИК-спектроскопии. ИК-спектры полимеров с кристаллической и аморфной структурами обычно различаются. Этим методом можно исследовать расположение мономерных единиц в полимере и особенности их конфигурации, упаковку и разветвленность цепей. Иногда, например, возможно отличить блок-сополимеры от статистических, если одна из мономерных единиц содержит ассоциативные группы, а другая нет. В этом случае количество ассоциативных групп дает меру неупорядоченности в полимере. В некоторых случаях одна из мономерных единиц чувствительна к окружению, и в сополимере происходит изменение частоты по сравнению с гомополимером. В качестве примера можно привести [216] систему винилхлорид — винилиденхлорид, в спектре которой полоса чистого поливинилхлорида 1250 см (8 мкм) при сополимеризации сдвигается к 1203 см (8,3 мкм). Эта полоса обусловлена колебаниями изолированного фрагмента (—СН2СНС1—) в цепочках поливинил иденхлорида. [c.204]

Близость температуры размягчения поливинилиденхлорида к температуре разложения весьма затрудняет его переработку в изделия. Поэтому часто применяют сополимеры винилиденхло-рида с другими мономерами, например винилхлоридом. Сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом являются аморфными при содержании второго мономера более 707о и кристаллизующимися при меньшем содержании сомономера. Изменяя соотношение винилхлорид винилиденхлорид, можно получать сополимеры с различной температурой размягчения и различной вязкостью растворов. Они отличаются высокой кислото- и щелочестойкостью, а также исключительной водостойкостью. [c.113]

ТФХЭ сополимеризуется по радикальному механизму с тетрафторэтиленом, трифторэтиленом, винилиденфторидом, винилфторидом и винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом, стиролом, изобутиленом и др. [c.9]

Фторполимеры получают свободнорадикальной полимеризацией газообразных низкокипящих мономеров (тетрафторэтиле-на, гексафторпропилена, трифторхлорэтилена, дифторхлорэти-лена, винилхлорида, винилиденхлорида и т д) при повышенном давлении в автоклавах Процесс полимеризации обычно проводят в присутствии воды, поглощающей и отводящей тепло реакции Отечественной промышленностью фторполимеры выпускаются под общим названием фторлон [c.163]

Методом С. п. получают полимеры иэ плохо растворимых в воде мономеров, вапр. эфиров акриловой н метакриловой к-т, стирола, дивинилбензола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида и их смесей с др. мономерами. Процесс осуществляют при обьемном соотношении вода мовомер от 1 до 4 и интенсивном пе мешивании, обмпечивающем требуемое диспергирование мономера в воде, определенный гранулометрич. состав и пористость полимерных зерен. Из полученной суспензии отгоняют остаточный мономер, полимер отделяют от воды, сушат, рассеивают и упаковывают. [c.555]

До сих пор обсуждались только такие полимеры, деструкция которых состоит в разрыве связей между звеньями основной цепи. Полимеры другого типа разлагаются путем разрыва связей между боковыми группами и основной цепью при этом образуются малые молекулы и, как правило, углеродистый остаток. Реакция такого типа в некоторой степени происходит при пиролизе фторэтиленовых полимеров (рис. 106). Таким же образом разлагаются полимеры винилхлорида, винилиденхлорида и винилацетата. После отрыва первой молекулы НС1 от поливинилхлорида или от поливи-нилиденхлорида в основной цепи образуется двойная связь, по отношению к которой атом хлора находится в аллильном положении [7]. Эти атомы [c.191]

Полимеры винилхлорида, винилиденхлорида, трифторхлор-этилена, тетрафторэтилена и их сополимеры с различными ненасыщенными соединениями в настоящее время широко применяются в различных областях народного хозяйства. Поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и их сополимеры применяются в качестве электроизоляционных материалов, для изготовления различных изделий широкого потребления, пленок, труб, синтетических волокон и т. п. Политетрафторэтилен благодаря своей исключительной термической и химической стойкости, широко применяется в электромашиностроении, в химической и других отраслях промышленности в качестве электроизоляционных, футе-ровочных и других материалов, в виде покрытий и прокладок, обеспечивающих надежную работу аппаратуры при высоких температурах и в сильноагрессивных средах. [c.261]

Акрилонитрил (A.) входит в состав различных сополимеров, применяемых в пром-сти для производства химич. волокон, пластич. масс и каучуков. Для переработки в волокна наиболее широко применяют сополимеры А. с различными виниловыми мономерами, напр, с винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрил- и метакриламидом, винилпиридином, винилацетатом, метилметакрилатом, а также тройной сополимер А. с метилакрилатом и итаконовой к-той и др. [c.21]

Типичные примеры радикальной Г. и.— радикальная полимеризация в массе мономеров (напр., акрилонитрила, винилхлорида, винилиденхлорида трнфторхлорэтилеиа), полимеры к-рых не растворяются в собственном мономере полимеризация зтилеиа при темп-рах ниже темп-ры плавления полиэтилена полимеризация ряда мономеров в среде, являющейся растворителем для мономера, но не растворяющей полимер (полимеризация акрилонитрила и винилацетата в водной дисперсии). [c.302]

В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж моль (20 ккал моль) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.322]

Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]

Порядок реакции по эмульгатору, как известно, зависит от механизма зарождения ПМЧ, Если частицы зарождаются по мицеллярному механизму, то в соответствии с теорией Смита — Эварта [177] скорость эмульсионной полимеризации зависит от концентрации эмульгатора в степени 0,6, Во многих случаях подобная зависимость установлена экспериментально. При гомогенной ну-клеации частиц скорость эмульсионной полимеризации обычно не зависит от концентрации эмульгатора. Такая закономерность установлена для ряда систем с участием винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида [232, 239]. [c.132]

Галогенные соединения — фумиганты (СНдЕг, СС14. дихлорэтан, днбромэтан) определяли в атмосфере хранилищ [255], а галотан в атмосфере операционных [256]. Исследовали примеси галогенсодержащих мономеров — днхлораиетилена, винилхлорида, винилиденхлорида и других [257]. Хлористый аллил определяли в атмосфере производственных помещений [258]. Загрязнение воздушной среды [c.116]

Полимеры и сополимеры на основе винилхлорида винилиденхлорида, хлорированный каучук, неопрен, пентапласт Политрифторхлор-этилен Казеин [c.98]

Не так просто объяснить наблюдаемые значения АН при полимеризации винилхлорида, винилиденхлорида и тетрафтор-этилена. Учитывая повышенную резопанспую стабилизацию таких мономеров и повышенные стерические напряжения в полимерах на их основе, следовало, по-впдимому, ожидать, что АН полимеризации указанных мономеров должна быть ниже, чем АН полимеризации этилена. Однако полимеризация винилхлорида сопровождается примерно таким же тепловым эффектом, что и полимеризация этилена, а винилиденфторид и тетрафторэтилен [c.229]

Неправильно было бы считать, что указанные две теории эмульсионной полимеризации должны обязательно исключать друг друга. Обе теории применимы, по-видимому, в разных условиях в зависимости от того, где протекает реакция на поверхности частицы или внутри ее. К сожалению, далеко не ясно, на каком этапе реакция переходит из глубины частицы на поверхность или наоборот. По всей вероятности, теория Смита — Эварта лучше описывает процессы, в которых полимер растворим в собственном мономере (например, стироле). В этом случае реакция идет во всем объеме частицы, включая, несомненно, и ее поверхность. Реакции, в которых полимер нерастворим в его собственном мономере (например, винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил), обычно лучше описываются теорией Медведева — Шейнкер. И наконец, как уже было показано выше, теория Медведева— Шейнкер более применима при высоком числе частиц. [c.271]

Состав тройных и многокомпонентных сополимеров может быть рассчитан на основе констант сополимеризации двойных смесей Такие расчеты известны, например, для сополимеров, состоящих из винилхлорида, стирола и акрилонитрила, винилхлорида, стирола и метилакрилата Рассчитаны также составы тройных азеотропных смесей мономеров (т. е. смесей, которые сополимеризуются с образованием сополимера того же состава). Так, мольные соотношения азеотропных смесей винилхлорид—винилиденхлорид—триметилако-нитат составляют 53,34 4,29 42,37 для смеси винилхлорид— малеиновый ангидрид—2-хлораллилацетат—0,01 49,99 50,00 для смеси винилхлорид — винилацетат—трис-(триметилсилокси)-винил-силан — 72,10 21,38 6,52. [c.264]

Для улучшения эксплуатационных свойств интегрального ПВХ (прочности, тепло- и морозостойкости, текучести, адгезии и т. д.) используют различные модификации исходного полимера, например продукты его сополимеризации с непредельными соединениями винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, ди-аллилмалеинатом и др. [86, 106, 149, 628, 641, 642]. Такие ИП-изделия обладают весьма необычными свойствами. При температурах от —60 до +75 °С они ведут себя как эластичные ма- [c.131]

Органические соединения цинка, например дндодецил-цинк (I), приводятся в патенте [1287] как составная часть трехком-понёнтной смеси, содержащей кроме соединения цинка ненасыщенный терпен и меркаптан (или дисульфид). Смесь применяется для термостабилизации гомо- и сополимеров винилхлорида, винилиденхлорида и винилфторида. Можно применять также другие соли цинка, например лаурат и додецилмеркантид (см. III.7.1) [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология