Вязкость растворов ПАН в различных

Степень нарастания вязкости растворов различных полимеров с увеличением их концентрации различна. Поэтому для сравнительной характеристики зависимости вязкости от концентрации различных полимеров наиболее целесообразно определять приведенную, или так называемую характеристическую, вязкость Характеристической вязкостью [т]1 называют отношение удельной вязкости к концентрации раствора данно- [c.70]

Для оценки молекулярного веса полимера необходимо знать относительное приращение вязкости растворов различной [c.153]

Для измерения вязкости растворов различной концентрации используют капиллярные вискозиметры. Очевидно, [c.72]

Рис. 2.11.1.10. Вязкость растворов различных кислот в ТБФ [550]

Во всех расчетах тепло- и массопередачи при перегонке и ректификации мы встречаемся с необходимостью знать такие свойства, как относительная плотность жидких парообразных смесей спирта и воды, теплопроводность, теплоемкость, вязкость растворов различной концентрации. Поэтому мы считаем необ- [c.19]

Кривые, приведенные на рис. 16, поясняют возможность характеризовать структуру исследуемых высокомолекулярных соединений с помощью уравнения (100). Из данных по вязкости растворов различных полиэфиров, отличающихся пространственной конфигурацией, видно, что в одном и том же растворителе, например в хлороформе, хорошо сольватирующем полиэфиры, форма макромо- [c.176]

Концентрационный градиент вязкости растворов различных эфиров целлюлозы [c.260]

В процессе образования структуры раствора, вероятно, не все макромолекулы участвуют в равной мере. Из рис. 4, на котором показано изменение во времени вязкости растворов различных концентраций, полученных из нефракционированного полимера и из того же полимера после удаления низкомолекулярных фракций, видно, что с удалением низкомолекулярных фракций образование структуры протекает быстрее. Увеличение молекулярного веса полимера при этом незначительно и на начальной вязкости раствора не сказывается. Однако небольшое повышение относительного содержания высокомолекулярных фракций ускоряет структурирование раствора. Исходя из этого, можно предположить, что макромолекулы с относительно низким молекулярным весом, отличающиеся большой подвижностью, в образовании структуры не участвуют. [c.124]

Рис. 27. Вязкость растворов различных оксиэтилированных веществ при 28 С

Подобные же результаты получены при изучении вязкости растворов различных фракций поливинилового спирта, полученных путем осаждения поливинилового спирта из водного раствора добавлением смеси равных объемов ацетона и метанола (табл. 209). [c.52]

Обычно для нахождения величины характеристической вязкости из данных по измерению вязкости растворов различных концентраций применяют либо уравнение Хаггинса, либо одну из двух его приближенных форм (членами, содержащими св квадрате и в более высоких степенях, пренебрегают), а именно [c.197]

Как и другие текстильные материалы, полиамидные волокна при выдержке на свету претерпевают деструкцию. Эта деструкция обнаруживается по потере прочности и по уменьшению длины молекулярных цепей, определяемой по вязкости раствора. Различные образцы могут проявлять не совсем одинаковую устойчивость к солнечному свету, но в общем можно констатировать, что найлон 66 приближенно напоминает натуральный шелк и несколько менее устойчив, чем целлюлозные волокна, хлопок и искусственный шелк. [c.393]

Изменение вязкости растворов различных полимеров с увеличением их концентрации различно, поэтому для сравнительной характеристики зависимости вязкости от концентрации наиболее целесообразно определять предельное число вязкости. Предельным числом вязкости [т)] называется число вязкости при бесконечном разбавлении раствора [c.58]

Характеристическая вязкость определяется экстраполяцией удельной вязкости к нулевой концентрации полимера, для чего требуется измерить вязкость растворов различных концентраций (не менее 2). По данным работы [26, с. 364], достаточно определить вязкость раствора одной концентрации, применив эмпирическое уравнение [c.90]

Однако, так как возможно, что растущая цепь на любой стадии может скорее оборваться, чем присоединить следующую мономерную единицу, то уравнения (15) дают лишь средние значения. В любой реально идущей реакции полимеризации образуются полимеры различного молекулярного веса. Ожидаемая форма функции распределения по молекулярным весам люжет быть вычислена как для диспропорционирования, так и для соединения опыты по разделению полимеров но молекулярным весам дают хорошее совпадение с ожидаемыми результатами. Имеются методы определения молекулярных весов полимеров, включающие измерение таких общих свойств, как осмотическое давление, рассеяние света (мутность) и вязкость растворов. Поскольку осмотическое давление полидисперсной системы (системы с распределением по молекулярным весам) дает обычный или численно средний молекулярный вес, а рассеяние света — средний вес, определяемые соответственно как [c.123]

Приложение 3. Поверхностное натяжение а. плотность р и вязкость растворов при различных концентрациях (в о/, масс.) и температурах раствора [c.100]

Рнс. 56. Влияние степени гидролиза полиакриламида на вязкость раствора при различной концентрации [c.116]

Вязкость. От вязкости раствора в значительной степени зависит эффективность воздействия на пласт, в частности коэффициент охвата, а также технология транспортирования и закачки. Вязкость мицеллярных растворов зависит от температуры и состава. Влияние обводненности носит специфический характер, и для различных типов растворов это влияние различно. [c.189]

Рис. 149. Динамическая вязкость растворов гликолей при различных температурах [102 Рис. 150. Удельная теплоемкость гликолей при различных температурах [102]

Процессы адгезии играют значительную роль в технологии получения текстильных и композиционных материалов, битуминозных материалов для дорожного строительства, новых клеев и т.д. Существующие термодинамические теории адгезии основаны на результатах исследований энергии межфазного поверхностного натяжения, краевых углов на границе субстрат - адгезив , а также смачивания и растекания адгезива на межфазных границах с учетом вязкости и различного вклада межмолекулярных сил [1-3]. При этом недостаточно учитывается структура молекулярных растворов полимеров и их отклонения от идеальных. [c.111]

Дель работы получение реологических кривых для растворов полимеров при различных концентрациях определение предельных напряжений сдвига и построение зависимости вязкости раствора от концентрации полимера. [c.194]

Кристаллизация твердых углеводородов и рост кристаллов зависят, как известно, от различных причин, к которым относятся а) характер твердых углеводородов, б) вязкость раствора масла в растворителе, в) температура предварительной термической обработки, г) скорость охлаждения. [c.209]

При наличии в разрезе скважин потенциально неустойчивых глинистых отложений одним из необходимых, но не всегда достаточным требованием к буровому раствору является низкая фильт-руемость при пластовой температуре. Известно, что в зависимости от методики определения величины водоотдачи буровых растворов при различных температурах хотя и получают значительно отличающиеся по численным значениям величины, одпако наблюдается общая закономерность — величина водоотдачи, измеренная при высоких температурах, больше, чем эта же величина при низкой (комнатной) температуре. Объяснения причин этого явления весьма разнообразны. Одной из наиболее вероятных причин является уменьшение вязкости дисперсионной среды и вязкости растворов реагентов с ростом температуры. [c.174]

Присутствие звеньев простых виниловых эфиров в макромолекулах различных сополимеров придает большую растворимость и увеличивает вязкость растворов, повышает упругость в стеклообразном состоянии и пластичность в размягченном виде. [c.520]

В табл. 3.10 и 3.11 представлены результаты измерения вязкости растворов фуллерена С60 в толуоле и ЧХУ при различных концентрациях и температурах. [c.95]

На рис. 3.11 показаны зависимости относительной вязкости растворов фуллерена С60 в ЧХУ (а) и толуоле (б) от объемной доли С60 при различных температурах. Эти данные показывают, что растворы С60 в ЧХУ практически не подчиняются закону Эйнштейна, а для толуольных растворов с высокой достоверностью можно подобрать коэффициенты а и Ь, что и показано в табл. 3.12. [c.95]

Рис. 17. Вязкость растворов различных сортов он-нанола В в бензине с пределами кипения 65—95 °С.

Частное в формуле (3), предсгавляющее собой концентрацию растворенного вещества, было предложено выражать не в весовых единицах, а в основных молях на литр ( основной моль — молекулярный вес элементарной ячейки цепи макромолекулы). Таким образом, оказалось возможным сравнивать вязкости растворов различных фракций одного и того же полимера при равных концентрациях. [c.48]

Оказалось интересным сопоставление меледу собой кривых вязкости растворов различных полимеров в одном и том же растворителе. Это сделано на рис. 4, где приведены данные для растворов в масле веретенном 3 суперола, винипола, СК и присадки ПБФ. Для сравнения на этом рисунке нанесены пунктирные кривые обычных минеральнх масел, имеющих различную вязкость при температуре 100°. Растворы же высокополимеров при той же вязкости при температуре 100° нанесены путем интерполяции с помощью упомянутых выше изотерм логарифма вязкости. [c.257]

В данной работе следует изучить влияние температуры на электропроводность н вязкость растворов электролитов в воде пли и различных ор1 анпческих растворителях. По эксперпментальн1>1м данным [c.282]

Проведены опыты в трех стеклянных колоннах высотой 30, 60 и 120 см н диаметром 38 мм, заполненных плотным слоем песка пористостью 0,35—0,40, по вытеснению водного раствора хлорида натрия одной концентрации таким же раствором другой концентрации [246]. При этом установлено, что процесс вытеснения протекал различно в завнсимостн от того, использовался ли в качестве вытесняющей жидкости раствор большей концентрации и соответственно большей вязкости или применялся раствор меньшей концентрации и соответственно меньшей вязкости. После того как вязкость менее концентрированного раствора при добавлении необходимого количества сахарозы стала равной вязкости раствора большей концентрации, процесс вытеснения протекал одинаково, независимо от того, какая из жидкостей использовалась в качестве вытесняющей, В данном случае закономерности процесса вытеснения соответствовали закономерностям этого процесса при использовании более концентрированной и более вязкой вытесняющей жидкости. [c.220]

Подвижность полимерных растворов в пористой среде. Этот иоказа-тель наиболее полно характеризует особенности течения полимерных растворов в пористой среде, так как обычная вязкостная характеристика не всегда отражает реальную картину. Например, более вязкие полимерные растворы при одинаковой концентрации не всегда имеют лучшие фильтрационные свойства. Это связано с тем, что различные полимеры обладают разной адсорбцией и способностью к механическому удерживанию, В работе [23] определены зависимости обратной относительной подвижности ( в х/цв, где А, йв — фазовые проницаемости для полимерного раствора и воды ц, нв—вязкости раствора и воды), полимерных растворов от скорости фильтрации, В частности, на основе изучения полученных [c.118]

Необходимо, однако, отметить, что при калибровке капиллярных вискозиметров по растворам сахарозы различных концентраций наблюдаются отклонения в константах проверяемых приборов. Изучая причину подобных отклонений, Малятский нашел, что если по оси абсцисс отложить величины динамической вязкости растворов сахарозы, а по оси ординат значения х из формулы (XI. 77)V то получаемая кривая зависимости (рис. XI. 13) позволит сделать очень интересные выводы. Характер этой кривой говорит о том, что проверять вискозиметры по растворам сахарозы можно только в том случае, если вязкость растворов не превышает 4,8 сантипуаза, так как только до этой вязкости мы имеем прямолинейную зависимость между плотностью и вязкостью растворов сахарозы. Далее зависимость уже криволинейна, что и объясняет причину различия в константах, устанавливаемых раздельно по 20, 40 и 60%-ным растворам сахарозы. [c.285]

Существенный прогресс в формировании представлений о макроструктуре асфальтенов, а также методах разделения их по молекулярным весам позволил приступить к исследованию влияния на свойства битумов не вообще асфальтенов, а отдельных их фракций, резко отличающихся по своим физическим свойствам [30]. Были исследованы три битума босканский асфальтенового основания (Венесуэла), Мидуэй спешиал нафтенового основания (Калифорния) и Сафания парафинового основания (аравийский). Деасфальтизацией этих битумов м-пентаном были выделены асфальтены, которые резко различались по составу и характеру. Образцы фракционировались методом препаративной хроматографии на геле, готовились растворы асфальтенов и их фракций в различных растворителях. Затем определялась зависимость вязкости растворов от концентрации, молекулярного веса и структуры асфальтенов, растворяющей способности растворителя с целью вы- [c.197]

К другим типам усреднения приводят методы исследования гидродинамических свойств растворов асфальтенов и соответствующие им срёдние молекулярные массы навываются среднегидродинамическими М г). Их определяют по вязкости растворов, константе седиментации или коэффициенту диффузии. Средние молекулярные массы, полученные различными методами, различаются между собой в тем большей степени, чем шире молекулярно-массовое распределение полимера По относительному значению они располагаются в ряд М < Мш < Мг. Для различных асфальтенов установлена- высокая полидисперсность [306]- Так, для ряда асфальтенов, выделенных из битумов деасфальтизации, значение Мя (определенное криоскопически в бензоле), равно 2200, а Mw, определенная по скорости диффузии в бензольном растворе, составляет 8540. Отношение M lMn — 3,5 указывает на высокую степень полидисперсности асфальтенов. [c.152]

Структурообразование в дисперсных системах в условиях ие-црерывиого разрушения структуры изучается с помощью специальных вискозиметров, позволяющих измерять вязкость при различных скоростях потока жидкости или наблюдать изменение вязкости во временн прн фиксированной скорости потока (при фиксированном градиенте скорости сдвига). Приборы, основанные на первом принципе, используют для получения реологических констант тамгюиажпых растворов, которые необходимы при гидравлических расчетах. Подобные измерения можно производить только во время стадии И, когда структурно-механические свойства портландцементной суспензии меньше изменяются во времени. Для изучения кинетики структурообразования тампонажных растворов в условиях непрерывного разрушения структуры применяются приборы, называемые консистометрами. Они фиксируют сопротивление, оказываемое суспензией перемешиванию при постоянной частоте вращения мешалки. Измеряемая величина, называемая консистенцией, характеризует эффективную вязкость суспензии прл интенсивности перемешивания, примерно соответствующую реальным условиям цементирования глубоких скважин. [c.110]

Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от концентрации и молекулярной массы может быть выражена различными соотношениями уравнением Келли - Бики (431), уравнением Трайбера - Рэнетрема (для характеристики вязкости растворов ксантогената целлюлозы в водных растворах едкого натра - вискозы) [c.199]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Длина молекулы целлюлозы точно не известна, но во всяком случае она весьма значительна. Различные методы определения молекулярного веса (измерением вязкости растворов, определением концевых групп в метилированной целлюлозе, ультрацеытрифугированием) дают несовпадающие результаты, вероятно потому, что при растворении целлюлозы или ее производных происходит частичное расщепление, или потому, что эти методы недостаточно точны. Представляется вероятным, что не все молекулы целлюлозы имеют одинаково длинные цепочки, — по-видимому, природная клетчатка состоит из различных полнмергомологичных молекул, молекулярный вес которых должен быть порядка 300 000—500 ООО. [c.462]

Если смещение цепи происходит не в состоянии статического равновесия и не путем одного всплеска тепловой флуктуации, то перемещение цепи не будет обратимым вдоль линии наименьших значений энергии и потребует больших затрат энергии, чем в предыдущих случаях. Чувствительная к скорости энергия, затраченная на единицу расстояния вынужденного перемещения сегмента цепи, эквивалентна силе сдвигового трения ц. Широко исследовалась и обсуждалась в литературе [25] реакция цепей на усилия сдвига в растворе. Было выдвинуто большое число различных молекулярных теорий вязкоупругого поведения полимерных цепей в растворе. С помощью подобных теорий рассчитывается связь между молекулярной массой М (или степенью полимеризации Р), вязкостью раствора "Пз, внутренней вязкостью [ п]=Ит(т1 — т15)/ст15, коэффициентом молекулярного трения и средним квадратом расстояния [c.143]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислсй среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметнлолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология