Серная кислота приготовление растворо

Приготовление стандартного раствора кислоты. Готовят точно 30%-ный раствор серной кислоты. Концентрацию раствора устанавливают титрованием допускаются отклонения от заданного значения не более чем 0,1%. Раствор должен быть прозрачный и храниться в закрытой бутыли. [c.257]

Сероводород в воде растворим слабо, поэтому концентрация сероводородной кислоты при комнатной температуре и обычном давлении не превышает 0,1 моль/л, или 0,34%. Тиосерная кислота в водном растворе не существует, а вот в случае серной кислоты приготовление раствора заданной концентрации вполне возможно. [c.31]

Для определения окиси азота некоторые исследователи рекомендуют применять раствор сернокислого железа. Этот реагент приготовляют, растворяя одну часть сернокислой соли железа в двух частях воды и слегка подкисляя раствор серной кислотой. Приготовленный раствор помещают в обычную газовую пипетку. Этот метод определенная окиси азота не может дать точных результатов, если в газе присутствует закись азота, главным образом вследствие большой растворимости закиси азота в воде и разнообразных водных растворах. [c.198]

Примечания при сплавлении 100 хг пробы с 4 г гидросульфата натрия и разбавлении до 200 мл в 1 мл исходного раствора содержится 20 мг ЫаН 04. Раствор гидросульфата натрия должен быть приготовлен в тех же условиях, в которых сплавляют навеску тантала с гидросульфатом натрия. Для этого в кварцевые стаканчики отвешивают по 4 г безводной соли и нагревают в муфеле почти до прекращения выделения паров серной кислоты. Содержимое растворяют в воде из расчета получения 8%-ного раствора. Для получения 1 л формиатного буферного раствора с pH 4,50 к 53 мл 22,5 М раствора муравьиной кислоты, разбавленной до 500 мл водой, прибавляют 70 мл 14,3 М раствора аммиака и разбавляют водой до 1 л. [c.129]

Азотная кислота, свободная плавиковая кислота, ванадий, молибден и некоторые другие элементы влияют на определение. Реагент можно приготовить, растворив чистую титановую стружку в серной кислоте. Приготовленный раствор следует хранить под слоем инертного углеводорода, на раствор не должен попадать прямой солнечный свет. Растворы сульфата титана (III) очень легко окисляются, и при подготовке раствора к анализу необходимы специальные меры предосторожности. Опыт работы с сульфатом титана (III) показал, что, если результаты должны быть точными, необходимо часто проверять титр раствора. [c.273]

Молибденовокислый аммоний, 2,5% раствор в 5 н. серной кислоте (приготовление см. стр. 325, п. 21). [c.152]

Выполнение работы. В данной работе надлежит определить концентрацию серной кислоты в растворе, приготовленном в опыте 1, а работы 11. Если опыт , а не выполнялся, то получить у, преподавателя раствор серной кислоты, концентрацию которой следует определить. Получить у лаборанта 0,1 н. раствор щелочи, концентрация которого точно установлена, т. е. титрованный раствор, и индикатор метиловый оранжевый. [c.61]

Из 10 мл технической серной кислоты приготовлен раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл. На титрование 10,00 мл полученного раствора израсходовано 26,00 мл раствора NaOH с NaOH/HjSO, = 0-004900 г/мл. Рассчитать молярность технической серной кислоты. [c.257]

Приготовление раствора сульфата титана. Двуокись титана медленно кипятят с концентрированной серной кислотой и растворяют в воде или сплавляют двуокись титана с пиросульфатом калия (1 7), а затем растворяют плав в 0,2 н. растворе серной кислоты. [c.240]

Мочу выпаривают досуха, остаток прокаливают, растворяют его в разбавленной азотной кислоте, раствор фильтруют и прибавляют немного реагента, приготовленного следующим образом 1 г сульфата хинина растворяют в 20 мл воды в присутствии 3—4 капель серной кислоты, прибавляют раствор 2 г KJ в 10 мл воды и разбавляют водой до 100 мл. В присутствии висмута появляется оранжево-красный осадок. Окраска заметна еще при разбавлении 1 600 ООО. [c.238]

Ход анал и за a. Раствор, содержащий от 0,02 до 0,1 ммоль (от 2 до 10 мг) циркония, вносят в стакан для титрования и разбавляют до 50 мл серной кислотой (1 10). В течение 10 мин пропускают азот для удаления растворенного кислорода, после чего начинают титрование, пропуская азот после каждого добавления реактива показания гальванометра записывают не сразу, а через 1—1,5 мин после добавления реактива. Кривая титрования имеет форму б. Если содержание фторида превышает содержание циркония в 30—35 раз, то перед разбавлением раствора циркония серной кислотой добавляют раствор алюминия, связывающего фторид в комплексное соединение. Раствор алюминия готовят следующим образом 5 г хлорида алюминия (шестиводного) растворяют в 50 мл 10%-ной серной кислоты. Для приготовления стандартного раствора [c.352]

Поглотительный раствор, серная кислота (8 2). Для приготовления 100 мл раствора в колбу вводят 20 мл дистиллированной воды, а затем добавляют 80 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор охлаждают и проверяют на отсутствие люминесценции. [c.198]

Приготовление стандартного раствора сульфата титана. Навеску 0,1 г х. ч. двуокиси титана сплавляют в тигле с 4—5 г пиросульфата калия. Полученный плав растворяют в разбавленной (1 1) серной кислоте и затем раствор разбавляют дистиллированной водой до 1 л с таким расчетом, чтобы получить 2 н. раствор в отношении серной кислоты. Полученный раствор тщательно взбалтывают. 1 мл приготовленного раствора соответствует 0,1 мг ТЮа. [c.283]

Растворяют 2 г гидрокарбоната натрия в 500 мл холодной воды, фильтруют, если надо, и фильтрат приливают к ранее приготовленному раствору. Если при этом появится окраска фенолфталеина, прибавляют еще несколько капель серной кислоты. Бесцветный раствор разбавляют водой до 1 л. Полученный раствор на холоду довольно хорошо сохраняется при повышении температуры он теряет СОг и титр его уменьшается. [c.400]

Наиболее простыми кислотными электролитами оловянирования являются сульфатные (табл. 28), содержащие сульфат олова, серную кислоту и добашки, улучшающие качество покрытий и рассеивающую способность электролита. В качестве добавок широко применяют фенол, крезол, сульфированный крезол, эмульгаторы ОП-7, ОП-10 и др. Для приготовления электролита сульфат олова растворяют в воде, подкисленной серной кислотой, а затем добавляют серную кислоту в раствор до нормы. Отдельно растворяют сульфат натрия и целевые добавки. Растворы фильтруют и соединяют. Блескообразующая добавка Диспрол представляет собой продукт конденсации ацетилацетона с формальдегидом. [c.169]

Проверка концентрации приготовленного 10%-ного раствора серной кислоты. Приготовленный раствор налить в мерный цилиндр емкостью 250 мл, опустить ареометр и измерить плотность. По табл. 4 (см. приложение 1) посмотреть процентное содержание Н2304, которое соответствует измеренной плотности, и сравнить с заданным процентным содержанием раствора серной кислоты. [c.44]

Методика приготовления раствора серной ки1СЛОты состоит в следующем. К вычисленному объему воды приливают небольшими порциями при помешивании серную кислоту, защищая кож ые покровы и одежду от капелек серной кислоты. Приготовленный раствор оста-а яют стоять на несколько часов до приобретения им температуры ок]ружающего воздуха (не выше 15—20°). После этого можно приступить к заливке аккумуляторов. [c.334]

К части исследуемого раствора прибавляют 1—2 мл концентрированной азотной (или серной) кислоты. Приготовленный раствор вливают небольшими порциями в насыщенный раствор персульфата аммония и нагревают до 50°, затем добавляют 1—2 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и смесь еще нагревают несколько минут при температуре 50°. Розовое окрашивание служит признаком наличия иона Мп04 . [c.159]

Укажите химические процессы, которые протекают при введении жидкой серной кислоты в избыток воды. Стандартная энтальпия смешивания 1 моль H2SO4 и 50 моль HjO равна АЯ° = —73 кДж. Какое отношение имеет значение АН и к приготовлению разбавленных растворов серной кислоты из серной кислоты и воды Рассчитайте массовую долю (%) серной кислоты в растворе по указанным выше данным. [c.230]

Раствор сульфата ртути в серной кислоте. В круглодонной колбе вместимостью 250 мл растворяют 0,5 г оксида ртути Н О в 26,3 г 29 %-й серной кислоты. Этим раствором смачивают твердый носитель хезасорб АШ (зернения 0,25—0,315 мм, взятый в количестве 28 г) путем энергичного встряхивания вручную в колбе с притертой пробкой в течение 30 мин. Приготовленным поглотителем заполняют микрореактор № 1. [c.306]

Палладий на угле. (40).Ниже излагается типичная методика 0,2 г Рс1С12 растворяют в 20 мл 0,1 N соляной кислоты, и полученный раствор прибавляют по каплям к взбалтываемому в груше для гидрирования в атмосфере водорода свежепрокаленному животному углю (4 г угля в 200 м.л воды). После прибавления раствора Рс1С12 взбалтывание продолжают до прекращения поглощения водорода, на что требуется полчаса—час. Катализатор отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, затем спиртом и абсолютным иром и оставляют на сутки в вакуум-эксикаторе. Затем впускают в вакуум-эксикатор СОа (промытый последовательно содой и серной кислотой). Приготовленный указанным путем катализатор хранится в хорошо закупоренной склянке или бюксе. По расчету такой катализатор содержит 0,03 г металлического Рс1 в 1 г. [c.96]

Необходимые реактивы восстанавливающий раствор, состоящий из 10 г монометил-р-аминофенолсульфата и 5 г метабисульфита калия, которые при 40—45 °С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до литра обескремненной дистиллированной водой раствор молибдата, состоящий из 80 г молибдата аммония, который растворяют примерно в 600 мл дистиллированной обескремненной воды с добавлением 10 мл 25%-НОГО раствора аммиака объем раствора доводят до литра обескремненной водой 3%-ный раствор серной кислоты, приготовленный на обескремненной воде. Срок годности растворов для восстановления и молибдатного — 1 мес. [c.401]

Получение лейкооснования. В круглодонной колбе емкостью 50 мл, с двурогим форштоссом, снабженным мешалкой и обратным холодильником, смешивают 5 г свежеперегнанного диметиланилина с 1 мл бензальдегида К смеси приливают раствор серной кислоты, приготовленный из 2 мл концентрированной серной кислоты и 2 мл воды (через отверстие, куда вставлен холодильник) Реакционную колбу кипятят при перемешивании [c.220]

Реактивы и растворы. 1) Кислота серная, р = 1,84 г/см и 2,5 М, раствор 2) персульфат аммония, 25%-ный раствор (свежеприготовленный) 3) сульфат железа (II) — аммония (соль Мора), 0,017 М раствор (для его приготовления 10 г соли растворяют в 200—300 мл воды, к раствору добавляют 50 мл концентрированной серной кислоты полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят его объем до метки водой и перемешивают титр раствора соли Мора устанавливают по раствору сульфата церия, концентрация которого предварительно определена гравиметрическим оксалат-ным методом, после окисления церия (III) до церия (IV) персульфатом аммония в условиях, описанных ниже в этой методике) 4) ортофе-нантролин 5) индикатор (ферроин или фенилантраииловая кислота) [c.205]

Опыты проводили с растворами цианистого водорода концентрацией 10 г/л и серной кислоты —1%. Раствор подавали со скоростью 200—400 мл/ч, газ—3—12 л/ч. В качестве газа-носителя в опытах с иокусственно приготовленным цианистым водородом применяли азот или воздух, в опытах с коксохимическим цианистым водородом— обратный коксовый газ, очищенный от цианистого водорода и сероводорода. За время опыта расходовали от 1 до 5 г цианистого водорода. [c.8]

Хлористый барий — 0,02н. раствор 2,0807 г Ba lj растворяют в 1 л воды титр проверяют по 0,02н. серной кислоте, приготовленной из фиксанала. [c.142]

Катализаторы — сернистый молибден — приготовлялись описанными ниже методами катализатор А — гель окиси алюминия, пропитанный 25% молибдата аммония, который превратился в сернистый молибден в процессе работы катализатор В — гранулированный тиомолибдат аммония катализатор С — гранулированный дисульфид молибдена, приготовленный добавлением разбавленной серной кислоты К раствору молибденовой кислоты и сернистого аммония и нагреванием полученного осадка в атмосфере водорода при 427° С катализатор D— гранулированный тиомолибдат аммония, прогретый в сернистом водороде при 430° С. Катализатор С был не только самым активным, ной самым устойчивым. [c.205]

Титрование проводили с помощью потенциометра ЛПМ-60М со стеклянным и хлор-серебряньш эЛектродами. Ацетон очищали от кислых примесей по известной методике (2). Точную концентрацию титрантов устанавливали титрованием в ацетоне раствора серной кислоты, приготовленного из фиксанала. Применение указанных условий позволило разработать методики анализа продуктов сульфирования керосиновых фракций контакта Петрова, кислого гудрона продуктов сульфирования жирных кислот и продуктов сульфирования а-олефйнов. [c.269]

Для улучшения адгезии клея к поверхности резин на основе ненасыщенных каучуков (СКИ-З, СКД, СКВ, СКС-30, СКН-40, СКН-18, натуральный) и каучуков, содержащих большое количество пластификЗ торов, при у1еняют ионную обработку. Для этого обра-батываемые поверхности резин погружают на 20— 120 с в ванну, содержащую 7% водный раствор солей бромида и бромата калия (в соотношении 4 1) и 7% раствор серной кислоты. Соотношение растворов сО лей и кислоты 10 4. Тара для приготовления и хра-нения компонентов, а также ванна изготавливаются из нержавеющей стали или винипласта. Жизнеспособ-ность раствора 4 ч. На 1 обрабатываемой поверх-ности готовится не менее 2 л раствора. После травления в ванне необходимо обработанную поверхность резины нейтрализовать в растворе щелочи и сульфита натрия, а затем промыть водой и высушить. [c.52]

Арсенит натрия, 0,01 н. раствор. Мышьяковистый ангидрид АзаОз предварительно очищают возгонкой из фарфоровой чашки на часовое стекло. Отвешивают точно 0,4946 г АзгОд, переносят в фарфоровую чашку прибавляют очень небольшое количество раствора едкого натра и содержимое чашки нагревают до растворения. Раствор затем разбавляют водой, количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют серной кислотой до обесцвечивания индикатора. Отдельно растворяют 2 г бикарбоната натрия в 500 мл холодной воды, фильтруют, если надо, и фильтрат приливают к ранее приготовленному раствору. Если при этом появится окраска фенолфталеина, прибавляют еще несколько капель серной кислоты. Бесцветный раствор разбавляют водой до 1 л. Полученный раствор на холоду довольно хорошо сохраняется при повышении температуры он теряет СОз и титр его уменьшается. [c.96]

При разных соотношениях ДДК-кислоты и молибдена, но при постоянной сумме их концентраций производилась экстракция комплекса из 1 N серной кислоты. В делительную воронку помещали водный раствор молибдена, серную Кислоту, хлороформный раствор ДДК-кислоты и хлороформ и производили экстракцию. Концентрации исходных растворов молибдена и ДДК-кислоты были [Мо ] = [НВсш ] = 8 Экстракт отделяли в мерную колбу емк. 25 мл, куда сливали также хлороформ, которым несколько раз промывали после экстракции водный раствор. Оптическая плотность экстрактов измерялась в 10-миллиметровой кювете при 380 ммк сразу после приготовления. [c.116]

Для приготовления 0,1 н. раствора H2SO4 лучше сначала разбавить ее в 3—4 раза. Для этого в вытяжной шкаф ставят фарфоровый стакан емкостью 1 л, наполовину налитый дистиллирован-ванной водой, в которую осторожно из небольшой склянки вливают около /4 части стакана серную кислоту, размешивая раствор стеклянной палочкой. Когда раствор охладится, его наливают в высокий цилиндр и измеряют плотность сначала ареометром со шкалой от 1, 00 до 1,84, а затем более точным вторым ареометром в соответствии с показаниями первого. [c.209]

Сырой бензин, называемый в Америке нефтью, большей частью после обработки концентрированной серной кислотой и раствором едкого натра подвергается дальнейшей разгонке. Таким образом получают петролейный эфир или газолин (т. кип. 30— ТО°, уд. вес обычно между 0,64 и 0,66), экстракционный или моющий бензин (т. кип. 70—110°) и тяжелый бензин (т. кип. 100—140°, уд. вес примерно 0,75). Указанные температуры кипения и удельные веса должны дать только приблизительную характеристику соответствуюищх продуктов. Они значительно колеблются у продажных сортов, и, поскольку речь идет не об однороднокипящих продуктах, даже границы колебаний не могут быть установлены точно. Бензины применяют преимущественно как моторное топливо, а также для экстракции и как средство для чистки средние масла используют для получения масляного газа, для карбюрирования водяного газа и в качестве топлива для газовых двигателе . Применение других нефтяных погонов ясно из их названий. Бензин, газолин и нефть обладают примерно равной теплотворной способностью ( 10 ООО квал/кг). Из смазочных масел нри дальнейшей переработке получают еще один продукт нефтяной промышленности — парафин. Последний кристаллизуется нри охлаждении смазочного масла от —5 до —10° в виде крупных пластинок. Парафин — воскообразный белый прозрачный продукт — является, подобно другим составным частям нефти, смесью углеводородов. Различают твердый и мягкий парафин. Твердый парафин, называемый также церезином, плавится при 52—56°. Его используют преимущественно для приготовления свечей. Более низкоплавкий [c.457]