Плотность тока реакционная

Иными словами, толщина реакционного слоя, а следовательно, реакционная предельная плотность тока и реакционное перенапряжение не зависят от скорости разме нивания раствора, что позволяет разграничить замедленность транспортировки и химического превращения. Независимость перенапряжения от природы электрода, состояния его поверхности, присутствия поверхностно-активных веществ указывает на замедленность гомогенного химического превращения. [c.327]

Восстановление нитросоединений. — Нитробензол. При восстановлении достаточно сильными реагентами (например, хлористым оловом) нитробензол может быть превращен с высоким выходом в анилин. Применяя более слабые восстановители и подбирая соответствующую кислотность или щелочность реакционной смеси, можно получить ряд соединений, представляющих различные промежуточные стадии процесса восстановления нитробензола. Некоторые из этих соединений являются непосредственными продуктами реакции восстановления, тогда как другие образуются в результате вторичных превращений. Особенно тщательно изучены реакции электрохимического восстановления (Габер, 1900), где возможен точный контроль процесса путем регулирования напряжения, плотности тока и концентрации во- [c.212]

По мере обогащения раствора перекисью водорода потенциал электрода снижается уменьшается и напряжение элемента. Если скорость восстановления кислорода ограничивается скоростью поступления его к реакционной поверхности, то при разряде элемента уменьшается также предельная плотность тока. Наконец, следует помнить, что перекись водорода вызывает коррозионное разрушение цинкового электрода. [c.21]

Величина предельной реакционной плотности тока зависит от концентрации Ag (NHз) [c.133]

Значительно более перспективным может оказаться применение насыпного биполярного электрода. В простейшем случае биполярный насыпной электрод будет состоять из чередующихся рядов электропроводящих и неэлектропроводящих гранул. Непосредственно с концевыми электродами контактируют электропроводящие гранулы. При прохождении тока каждый слой таких гранул начинает работать как биполярный электрод. При этом плотность тока распределится равномерно во всем объеме электрода. Испытание таких электродов в бездиафрагменных электролизерах, например, для получения оксида пропилена, дало вполне удовлетворительные результаты. Использование насыпных биполярных электродов позволяет в 5—8 раз повысить производительность электролизера с единицы реакционного объема. Ограничение производительности электролизера связано с тем, что частицы, работающие как биполярные электроды, должны иметь строго определенные размеры. Для того, чтобы частица, находящаяся в электрическом поле стала работать биполярно, надо, чтобы градиент падения напряжения на этой частице был не менее 2 В, что необходимо для преодоления падения напряжения на поляризованных участках. В водных растворах при плотности тока около 1 кА/м такое падение напряжения достигается при размере частицы 8—10 мм, который и является минимальным размером гранул, не позволяющим более эффективно развивать поверхность электрода. [c.229]

Большое влияние на протекание электролиза оказывают величина и характер электродов. Величина электродов, расстояние между ними, электропроводность электролита и электрическое напряжение определяют силу протекающего электрического тока и, таким образом, производительность электролизера. Отношение силы проходящего тока к величине электродов, т. е. плотность тока, влияет на интенсивность химических процессов на электродах. Плотность тока выражают в амперах на единицу площади (сж или дм ). Электродам придают определенную форму, чаще всего форму цилиндрических оболочек. При большой плотности тока в качестве электродов используют решетки или сетки. Электродом может служить и сам реакционный сосуд, если он изготовлен из подходящего металла. [c.75]

Использование пульсационного перемешивания позволяет повысить плотность тока интенсифицировать процесс направленным образом сохранить высокое насыщение реакционного объема электродами надежно моделировать ход процесса и конструкцию электролизера. Последнее особенно важно, поскольку электрохимические процессы очень чувствительны к изменению гидродинамики в реакционном объеме. [c.197]

В качестве характерного размера для реактора можно принять диаметр электрода. Особенностью реакционной зоны руднотермических печей является отсутствие жестких геометрических размеров и формы. По этой причине определяющий размер не имеет той роли, которая предназначена ему в обычных аппаратах химической промышленности. Естественно найти такой параметр процесса, который бы был связан с определяющим размером и характеризовал распределение энергии в ванне. Таким параметром является вектор плотности тока в ванне печи. Из дифференциальной формы закона Ленца-Джоуля следует [c.232]

Рис. 92. Зависимость [по ур. (2. 261)] концентрации с от расстояния от поверхности электрода (за единицы приняты равновесная концентрация с и толщина реакционного слоя бр) для различных плотностей тока 1/1р (числа на кривых) при замедленной гомогенной реакции первого порядка. Пример. Пусть единица расстояния йр = 10- сл при 10- см . сек- и времени

Для реакции 1-го порядка, представленной на рис. 92, толщина реакционного слоя бр не зависит от плотности тока [ур. (2. 263)]. При порядке реакции, не равном единице, такая независимость становится лишь приближенной при плотности тока г С р. При больших плотностях тока наблюдаются значительные отклонения, как это видно из рис. 89, на котором нанесена кривая изменения концентрации нри р = 2. [c.274]

Для других величин порядка реакции при малых значениях плотности тока с р получаем для толщины реакционного слоя бр соотношение [c.274]

И после подстановки в него 1оо [ур. (2. 333) и (2. 332)] и /с = и с соответствует уменьшению во времени плотности тока диффузии по веществу 3 согласно уравнению (2.207). За такое короткое время и в очень малом реакционном пространстве не происходит значительного превращения вещества в результате протекания замедленной реакции, поэтому количество вещества 3, необходимое для протекания тока по закону Фарадея, доставляется диффузией из объема, прилегающего к поверхности электрода, с концентрацией, равной с. Вследствие этого соотношение между плотностью тока и временем приблизительно соответствует чистой диффузии по уравнению (2. 207). Несмотря на это, перенапряжение, наблюдающееся в данном случае, является перенапряжением реакции (см. 67). [c.298]

На протекание газовых реакций в электрическом разряде влияют напряжение на электродах, плотность тока, материал электродов и реакционных камер, в некоторых случаях — частота тока и т. д. [c.204]

С ростом плотности тока выход первичных активных частиц увеличивается, поэтому снижается мол. масса полимера. При низких плотностях тока (10- а/см ) можно получать полимеры с мол. массой до 10 . Перемешивание реакционной смеси приводит к снижению мол. массы. Из растворителей лучшими считаются такие, в к-рых хорошо растворяется полимер. Вместе с тем природой растворителя определяется диапазон потенциалов, при к-рых отсутствуют побочные электродные реакции, влияющие на выход и состав полимера. От диэлектрич. проницаемости растворителя зависят константы скорости роста и передачи цепи. [c.479]

Уравнения (15.68) и (15.69) внешне не отличаются от уравнения (15.6), выведенного ранее в предположении замедленности диффузии. В обоих случаях раствор вблизи электрода может оказаться полностью освобожденным от восстанавливаемых частиц, что резко увеличивает поляризацию (т1- -с ) и устанавливает предел росту плотности тока (/->/г)- В условиях диффузионных ограничений компенсация разрядившихся частиц происходит за счет их постушления из толщи раствора под действием градиента концентрации, возникающего внутри диффузионного слоя б. Предельная диффузионная плотность тока отвечает в зтом случае максимально возможному градиенту концентрации и является функцией коэффициентов диффузии реагирующих частиц. В условиях замедленности чисто химического превращения восполнение разряжающихся частиц совершается за счет химической реакции, протекающей в непосредственной близости от электрода или на его поверхности. Предельная реакционная плотность тока /г должна быть функцией констант скорости соотнетствующих химических превращений. Определение величин /г н установление закономерностей химического перенапряжения дает основу для изучения кинетики быстрых химических )еакций электрохимическими методами. [c.324]

Примером наложения реакционного перенапряжения на электрохимическое может служить разряд ионов гидроксония по схеме (17.78). При выводе уравиения (17.80), определяющего скорость этого процесса, предполагалось, что стадия удаления адсорбированных атомов водорода протекает беспрепятственно. Если же она протекает с конечной скоростью, то доля поверхности, занятая адсорбированными атомами, при каждой плотности тока будет отли- [c.377]

Последнее время во Франции весьма активно обсуждался воспрос о двух характеристиках кокса — реакционной способности и электрическом сопротивлении. Как мы уже отмечали, нелегко выявить относительную роль этих двух характеристик, которые меняются почти всегда параллельно и в действительности выражают графити-зируемость угля в области температур его применения, т. е. 1500— 1800° С. Ясно одно — то, что восстановители, дающие наилучшие результаты — древесный уголь, тощие угли и антрациты, а также коксы, содержащие некоторую часть пламенных углей, имеют в общем повышенное электросопротивление. Это кажется логичным, так как если электросопротивление загрузки уменьшается, то необходимо поднимать электроды печей для сохранения плотности тока и рабочего напряжения. Горячая зона распространяется тогда внутрь загрузки, что приводит к некоторым отрицательным явлениям, таким как увеличение тепловых потерь, и возможным затруднениям при выделении окиси углерода. [c.223]

В этих условиях плотность тока настолько высока, а Гр и толщина реакционного слоя 8 = У20хр настолько малы, что влиянием предшествующей реакции в этом тонком слое можно пренебречь. [c.73]

Как И в случае цинковых протекторов, для обеспечения максимальной эффективности алюминиевых протекторов необходим контроль за содержанием примесей в металле. Для получения нужных электрохимических свойств сплава А1—гп—8п требуется, кроме того, и тщательно контролируемая термообработка. Специальная обработка необходима и для протектора нз сплава А1—2п—Нд, что связано с высокой реакционной способностью ртути. Как показано на рис. 96, при 255-дневных испытаниях в морской воде выход тока для алюминиевых и цинковых протекторов был примерно одинаковым. Согласно Шрайберу и Редингу [130] сплав А1—Zп—Нд характеризуется не только высокой токоотда-чей, но также воспроизводимыми параметрами н стабильным потенциалом. Высокий коэффициент полезного использования сплава сохраняется в широком интервале плотностей тока защиты (рис. 97). [c.173]

Если без специальных технических знаний проанализировать практические шансы топливного элемента с коммерческой точки зрения, как это было впервые недавно проделано группой американских экономистов [24], то предпочтение будет отдано таким типам элементов, которые работают при температуре окружающей среды и невысоких давлениях газов ( мягкие условия реакции). О том, что такие элементы в принципе возможны, можно судить по жизнедеятельности организмов животных и людей. Если же обратиться к этой проблеме с физико-химической точки зрения, то ее можно охарактеризовать как проблему реакционной кинетики. С грубым приближением ее можно решить на основании анализа приведенного выше (см. разд. 1.31) выражения для константы скорости химических реакций k = ехр (—WIRT). Согласно этому выражению, можно, не уменьшая плотности тока и не увеличивая поляризации, снизить рабочую температуру с 900° К = 627° С до 300° К = 27° С, если при этом удастся втрое уменьшить энергию активации. В химии энергию активации обычно снижают путем введения соответствующих катализаторов. Поэтому отыскание и введение в электроды подходящих катализаторов является наряду с выбором быстро реагирующих топлив (как Н2) существенной частью работ по созданию современных топливных элементов. [c.38]

Ящичные электролизеры характеризуются высоким отношением электродной поверхности к реакционному объему и обеспечивают даже при низких плотностях тока высокую производительность. Поэтому они очень распространены в гидрометал- [c.196]

Электролизер представляет собой вертикальный цилиндр из нержавеющей стали диаметром 60 мм и высотой 800 15 ттем концентрически укреплен угольный стержень — анод диаметром 40 мм. Реактор помещен в хлоркальциевую ванну, охлаждаемую змеевиком холодильной установки. Электролит подводится в нижнюю часть электролизера по трубопроводу со скоростью, зависящей от используемой плотности тока и площади анода. Проток через аппаратуру осуществляется в результате гидравлического напора электролита. Последний выводится из верхней части электролизера. Принцип противотока обеспечивает эффективное перемешивание реакционной смеси. Образующиеся на аноде продукты реакции, обладая большим удельным весом, чем исходный электролит, стекают по аноду в нижнюю часть электролизера. Выделяющаяся теплота отводится через стенки электролизера. [c.171]

Однако если толщина реакционного слоя бр S, то в этом небольшом интервале расстояний от поверхности, в котором протекает реакция, можно считать j onst, т. е. независимой от расстояния, а тем самым и i7(, onst и с я onst. Следовательно, исходные предпосылки математического вывода уравнений (2. 256)—(2. 258) очень хорошо соблюдаются. Только величины Vq и с, подставляемые в уравнения (2. 257) и (2. 267), вследствие изменений j с изменением плотности тока зависят от плотности тока г. Поэтому предельная плотность тока реакции р в уравнении (2. 258) или (2. 269) зависит только от плотности тока. Вследствие этого при вычислении перенапряжения реакции необходимо учитывать функцию р(г)- [c.363]

Плазма. Газ, находящийся в ионизированном состоянии в промежутке между электродами электрической дуги, называется плазмой. Если этот газ быстро движется в дуге, то дуга может погаснуть другими словами, плазма мсжет проходить через дугу быстрее, чем образуется новая плазма, сопротивление газа в промежутке между электродами увеличивается и дуга гаснет. Однако если часть плазмы рециркулирует и смешивается со свежим газом, поступающим в дугу, то плазма стабилизируется в таких реакционных устройствах можно увеличить скорость газа и применять высокие плотности тока. Для циркуляции с перемешиваниегл и стабилизации плазмы обычно применяют завихренный поток газа. [c.299]

Отсюда видно, что чем больше значение тем меньше толш,ина реакционного слоя и тем легче частицы вступают в обратную химическую реакцию и ускользают от участия в электрохимической реакции Но вместе с тем из-за увеличения градиента концентрации поток к поверхности и плотность тока все же увеличиваются. [c.275]

Адипонитрил путем каталитического гидрирования легко превращается в гексаметилендиамин — важное исходное вещество для производства Капро-лгктама и других пластмасс. Электрохимическое производство адиггонитри-ла начато в США в 1965 г. в настоящее время его объем составляет около 200 тыс. тонн в год. Реакцию ведут на катодах из свинца или кадмия с плотностью тока до 2 кА/м- в фосфатных буферных растворах при рН = = 8,5н-9. В раствор вводят соли тетрабутиламмония [N(04149)4]+. Этот катион специфически адсорбируется на катоде и вытесняет молекулы воды из первого приповерхностного слоя раствора. Таким образом, в реакционной зоне резко снижается концентрация доноров протона, и реакция идет не по схеме (19.32) с образованием пропионитрила, а по схеме (19.36). [c.377]

Наличие экстремума может быть объяснено ростом температуры реакционной зоны с ростом плотности тока и возможностью смены лимитирующей стадии реакции при больших плотностях тока. Для более подробного исследования температурной зависимости коэффициента разделения кроме стандартной электролизной ячейки была использована ячейка с более высокими омическими потерями и большей температурой реакционной зоны (115 °С и 160 °С при плотности тока i = 1 А/см и температуре термостатирующей жидкости 30 °С и 90 °С соответственно). В этом случае наблюдалось отчётливое смещение максимума в сторону меньших плотностей тока, что указывает на существенную роль температуры реакционной зоны, сопровождающуюся изменением значений ссэф- [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Плотность тока реакционная: [c.133] [c.307] [c.307] [c.352] [c.91] [c.125] [c.307] [c.379] [c.53] [c.32] [c.57] [c.398] [c.32] [c.57] [c.398] [c.232] [c.265] [c.265] [c.283] [c.387] [c.804] [c.153] [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология