Радий степень окисления

К щелочноземельным металлам относят элементы главной подгруппы II группы периодической системы кальций Са, стронций 8г, барий Ва и радий Ка. Кроме них, в эту группу входят бериллий Ве и магний Mg. На внешнем слое атомов щелочноземельных металлов находится два я-электрона. Во всех соединениях они проявляют степень окисления +2. Активность металлов растет с увеличением атомного номера. Все эти элементы — типичные металлы, по свойствам близкие к щелочным. [c.146]

Во второй главной подгруппе находятся элементы от бериллия до радия. Во всех своих устойчивых соединениях они про- являют степень окисления +2, причем образуют только бесцветные ионы [M-aq]2+. Ионы Ве2+, Mg2+, Са н-, а также Sr2+ относятся, по классификации Пирсона, к жестким кислотам (разд. 33.4.3.4) поэтому с жестким основанием НгО они образуют устойчивые кислотно-основные комплексы типа М(Н20) ]2+. [c.600]

При записи окислительно-восстановительных реакций обычно показывают, сколько электронов отдано окислителем и сколько приобретено восстановителем. Условно принято окисление отождествлять с отдачей электронов, а восстановление — с приобретением электронов, т. е. не принимаются во внимание строение частиц, природа химической связи в них и механизм протекающего процесса. Ради упрощения записи обычно указывают степени окисления лишь тех атомов, у которых она меняется. Условным является и приписывание окислительно- [c.92]

Одинаковое строение не только внешнего, но и предшествующего электронного уровня (за исключением лития и бериллия) обусловливает ряд общих свойств (одинаковую степень окисления и однотипность соединений). Но с увеличением заряда ядра и числа электронов в атомах элементов периодической системы наблюдаются сверху вниз некоторые качественные различия между ними. В подгруппах сверху вниз увеличивается число квантовых уровней, а следовательно, и радиусы атомов, вследствие чего требуется меньше энергии на отрыв электрона, т. е. наблюдается уменьшение энергии ионизации. Поэтому от лития к францию, от бериллия к радию увеличивается способность атомов отдавать электроны, усиливаются металлические свойства. [c.76]

Ra ( 4= 1617 лет) — член радиоактивного ряда встречается во всех урановых рудах. Р. содержится также во многих природных водах. Изотоп — а-излучатель Ra-> Rn (образуется инертный газ радон). Р.—серебристобелый металл, по химическим свойствам сходен с барием в соединениях проявляет степень окисления +2. Соли Р. менее растворимы, чем соответствующие соли бария. Р. применяют как источник а-частиц для приготовления радий-бериллиевых источников нейтронов (бериллий испускает нейтроны при бомбардировке а-частицами), как v-источник при просвечивании металлических изделий в производстве светящихся красок, в медицине (радиотерапия, при лечении кожных заболеваний, рака). [c.110]

Элементы бериллий Ве, магний М , кальций Са, стронций 8г, барий Ва и радий Ка составляют ПА-группу Периодической системы Д.И.Менделеева. Элементы кальций, стронций, барий и радий имеют групповое название — щелочноземельные металлы. Валентный уровень атомов элементов ПА-группы содержит по два электрона п8 У, характерная степень окисления этих элементов -(-П. Металлические свойства элементов ПА-группы выражены несколько слабее, чем у элементов 1А-группы. [c.114]

Подгруппу образуют шесть элементов Ве, Mg, Са, Зг, Ва и Ка. Радий не имеет стабильных изотопов, в микроколичествах сопутствует урану. Химию радия, как и других радиоактивных изотопов, изучает радиохимия. Ввиду большого сходства в свойствах Са, 8г и Ве со щ елочными металлами 1А подгруппы их часто называют щелочно-земельными металлами. Атомы всех элементов имеют электронную структуру па , поэтому единственная степень окисления +2. Все металлы являются хорошими восстановителями, хотя, ввиду большего потенциала ионизации, и более слабыми, чем щелочные металлы (см. табл. 3, раздел 4.5). Из-за значительного увеличения размера атома от Ве к Ва и уменьшения потенциала ионизации восстановительная способность увеличивается в этом ряду настолько, что Са, 8г и Ва разлагают воду с выделением водорода и должны храниться, как и щелочные металлы, под слоем керосина или масла. На высокой восстановительной способности основано применение магния и кальция в металлотермических процессах для восстановления элементов из оксидов титана, урана, бора, редкоземельных и других элементов. [c.136]

К щелочноземельным металлам относят кальций (Са), стронций (8г), барий (Ва) и радий (Ка). Кроме них, главную подгруппу И группы входят бериллий (Ве) и магний (Mg). Конфигурация внешнего электронного слоя этих элементов — пз , поэтому для них характерна степень окисления +2. [c.256]

Магний и щелочноземельные металлы — кальций, стронций, барий, радий — находятся в главной подгруппе II группы периодической системы. На внешнем энергетическом уровне атомов этих элементов находятся по два -электрона, которые легко отдаются при химических реакциях. Поэтому эти элементы проявляют только одну степень окисления, равную - -2. Металлические свойства усиливаются от магния к радию вследствие последовательного увеличения радиусов их атомов и ионов. Радий — радиоактивный элемент. [c.170]

Распад гидроперекисей, образующихся при окислении углеводородов, в радиационно-химических процессах при низких и средних температурах приводит к образованию диалкилперекисей и спиртов, карбонильные соединения не образуются. Термический и радиационно-термический распады гидроперекисей сопровождаются образованием карбонильных соединений и спиртов. Процессы радиа-ционно-химического окисления в жидкой фазе изучены главным образом на примерах окисления углеводородов различного строения. При переходе к другим классам соединений общие закономерности, установленные для углеводородов, сохраняются [125, 132, 137]. Однако механизм процессов может в значительной степени меняться, так как введение функциональных групп или новых атомов в состав молекул приводит в области низких температур к изменению условий образования и стабилизации заряженных частиц [125, 132—136]. [c.432]

В атомах -элементов заполняегся электронами -подуровень, У элементов этой совокупности валентными являются не только электроны -, но и 5- подурбиня. В зависимости от числа электронов на -подуровне эти элементы имеют разные степени окисления в соединениях. Радиусы атомов -элементов меньше ради сов 5-элементов и больше радиусов р-элементов тех же периодов. [c.130]

Радий принадлежит к наиболее активным металлам ( Ra-+/Ra = =2,92 В), проявляет единственную степень окисления +2. На воздухе, как и барий, покрывается слоем нитрида КазМа. При взаимодействии с водой радий образует гидроксид Ка(ОН)г, являющийся более сильным основанием, чем Ва (0Н)2. При обезвоживании гидроксида получают белый оксид КаО, также обладающий ярко выраженными основными свойствами. [c.431]

Из гидроксидов ЭОН устойчив AgOH, два других распадаются на воду и Э2О. Гидроксид серебра — амфолит — с сильнее выраженными основными свойствами. Так, рКь — 3,6, а рАд = 11,4. Поскольку для элементов подгруппы меди в образовании химических связей помимо из -электронов принимают участие сравнительно близкие по энергии электроны (и — 1) -оболочки, они проявляют степени окисления выше характеристической (так называемые экстравалентные состояния). Из оксидов в степени окисления +2 и +3 устойчивы СиО и AU2O3. Первый получается непосредственным взаимодействием компонентов, а второй — осторожным обезвоживанием Аи(ОН)з. Гидроксиды Си(ОН)г и Аи(ОН)з получают действием щелочи на растворимые соли Си и Аи . Гидроксиды Си(0Н)2 и Аи(ОН)з амфотерны [c.312]

КОБАЛЬТ (от исм Kobold домовой, гном, лат obaltum) Со, хим эте (ен1 VHI гр периодич системы ат н 27 ат м 58,9332 Прир К состоит из двух изотопов- Со (99,83%) и Со (0,17 /о) Конфигурация внеш электронных оболочек Ър ЪсР 4i степень окисления -и 2 и -)-3, редко +1, +4п -1-5, энергии ионизации при последоват переходе от Со к Со соотв 7,866 I 0э7 и 33,50 эВ, сродство к электрону 0,94 эВ, электроотрнпатстьпость по Полингу 1,9, ат радиус 0,125 нм, ионный рад 1 1. (координац число 6) 0 079 нм для Со , 0,069 нм для Со н 0 067 для Со " [c.414]

Актииий Ас (лат. A tinium, от греч, aktinos — луч). А,— радиоактивный элемент П1 группы 7-го периода периодич. системы Д. И, Менделеева, п. и. 89. Наиболее долгоживущий изотоп Ас период полураспада T l/ составляет 22 года, испускает Р-частицы (98 %) и а-частицы (1,2 %). Открыт в 1899 г. А, Дебьерном в отходах переработки урановых руд, где содержится в следовых количествах. Получают облучением радия нейтронами, А.— металл серебристо-белого цвета, в соединениях проявляет степень окисления +3, по химическим свойствам близок к лаитану. А,—опасный радиоактивный яд. [c.10]

Германий Ge (лат. Germanium, от названия Германии). Г.—элемент IV группы 4-го периода периодич. системы Д. И, Менделеева, п н. 32, атомная масса ,59 Существование и свойства Г., как экасилиция, предсказал в 1871 г. Д. И. Менделеев в 1886 г. был открыт К.Винклером.Встречается в редком минерале аргиродите (4А зЗ-ОеЗг) и германите ( us(Ge, Fe) S4), а также в виде примесей в цинковых и оловянных рудах, из отходов переработки которых его и извлекают. Г.— серебристо-серый металл,хрупок и не поддается горячей и холодной обработке. Степени окисления +4, +2 (и —4). При высокой температуре быстро окисляется на воздухе, образуя оксиды GeO и ОеОг. Г. взаимодействует с металлами, образуя гер-маниды, которые с НС1 дают германоводороды (GeHa и др.). Легко соединяется с галогенами. Г. образует большое число элементоорганических соединений, Г.— типичный полупроводник, применяется в радио- и электротехнике. [c.37]

В соединениях проявляет степень окисления +2. По химическим свойствам самого металла и многих его соединений Б. сходен с кальцием и особенно стронцием и радием, однако по химической активности превосходит их быстро окисляется на воздухе, образуя на поверхности пленку, содержащую оксид, пероксид и нитрид Б. При нагревании на воздухе легко воспламеняется и сгорает красноватым пламенем энергичнее кальция разлагает воду с выделением водорода и образованием гидроксида Ва(0Н)2. С кислородом образует оксид ВаО, с водородом— гидрид ВаНг, с азотом — нитрид ВазЫг при 260—600 °С, с углеродом — карбид ВаСг. С углеродом и азотом Б. образует цианид Ba( N)2, с галогенами — галогениды. При взаимодействии Б. с безводным хлоридом Б. Ba l2 при 1050 °С образуется хлорид ВаС1. См. также приложение. [c.133]

РАДИЙ м. 1. Ra (Radium), химический элемент с порядковым номером 88, включающий 25 известных изотопов с массовыми числами 206 - 230 (стабильных изотопов не обнаружено) и имеющий типичную степень окисления -I- II. 2. Ra, простое вещество, серебристо-белый блестящий металл ограниченно применяется в смеси с бериллием для создания ампульных источников нейтронов и в медицине для получения радона. [c.356]

РАДИЙ (Radium от лат. radius — луч), Ra — радиоактивный хим. элемент II группы периодической системы элементов ат. я. 88, ат. м. 226,0254. Серебристо-белый металл. В соединениях проявляет степень окисления + 2. Известны 14 природных и искусственных изотопов Р. с массовыми числами 213 и от 218 до 230. Наиболее долгоживущими являются изотопы [c.273]

Степени окисления и химические соединения радия. В основном состоянии нейтральный атом радия обладает электронной конфигурацией 5525p 5d °6s26p 7s2, подобной конфигурации других щелочноземельных элементов, Для радия известна лишь [c.485]

Радий — элемент И группы периодической системы подгруппы щелочноземельных элементов. Строение электронной оболочки отвечает хеме s . В соответствии с этой схемой радий имеет только одну степень окисления +2. Потенциал выделения радия равен 1,718 в. Элемент сходен с барием, но активнее его. Он разлагает воду с образованием менее растворимого, чем Ва(0Н)2, основания, на воздухе легко окисляется до RaO и, соединяясь с азотом, дает нитрид RasNa. Большинство солей радия изоморфны солям бария [c.349]

Степени окисления. Степень окисления многих индикаторов можно установить на основании знания места данного радиоактивного индикатора в периодической таблице элементов или на основании данных о поведении макроколичеств изотопного вещества. Например, в водных Таблица 27 растворах степень окисления радиотория (ТЬ228) несомненно, равна +4, мезотория 2 (Ас ), и радия Е (81210) з, мезотория 1 ( а ) и тория В (рЬ212)4-2, актиния К (Рг аз) [c.129]

Степени окисления и химические соединения радия. В основном состоянии нейтральный атом радия, вероятно, обладает электронной конфигурацией 5s 5 ) 5i l06s 6p 7s2 (15о), подобной конфигурации других щелочноземельных элементов. Кроме нулевой степени окисления для радия можно было бы ожидать лишь одной устойчивой степени окисления, а именно - -2, которая получается в результате потери двух 75-электронов. Действительно, во всех известных соединениях радий, подобно остальным щелочноземельным металлам, имеет два положительных заряда. [c.172]

Гидрид Расстоя- ние Ме-Н Радиус катиона, А Степень окисления катиона ] Поправка на коордн- национное число Радиу с Н, А [c.172]

Великий Менделеев не только открыл периодический закон, но и предсказал отдельные свойства некоторых радиоактивных элементов. Об этом в 1912 г. писал В. А. Бородовский в статье, посвященной металлическому радию. Нельзя не удивляться гениальной прозорливости Менделеева, который еще за 30 лет до открытия радия в самых общих чертах указывал на существование элемента, сходного с барием, и приблизительно установил его атомный вес. Д. И. Менделеев предугадал некоторые свойства протактиния Между торием и ураном в этом же ряду можно еще ожидать элемента также с основными свойствами, хотя и слабо развитыми, с атомным весом около 235. Этот элемент должен образовать высшую свою степень окисления состава Кг05, как ниобий и тантал, с которыми он должен быть аналогичен . Особенно подробно Д. И. Менделеев описал свойства полония, открытие которого он также предвидел. Открытие радия и полония еще прн жизни, Д. И. Менделеева полностью подтвердило его предположения о некоторых свойствах предсказанных им элементов. [c.15]

Действие радиации на бутекс в присутствии азотной кисло-, ты выражается в том, что образуются продукты низшей степени окисления, такие как щавелевая кислота. Эта кислота благодаря своей способности к комплексообразованию с актиноидами будет мешать разделению. Другие вопросы, связанные с радио-литическим действием радиации на растворители, были обсуждены в разделе 8.3. Продукты распада, вызванного радиацией, могут быть легко удалены промывкой карбонатом натрия. Растворитель также содержит следы азотной кислоты, урана, плутония или тория 1И активность продуктов деления (глазным образом за счет рутения и циркония). Все они извлекаются промывкой водным раствором карбоната натрия (который затем следует обрабатывать как активные отходы). Комплексные карбонаты урана и плутония растворимы и поэтому обычная обработка этих отходов щелочью в данном случае не дает никакого результата (см. раздел 18.1). После промывки карбонатом и водой бутекс перед тем, как вторично вступить в цикл, может быть перегнан с паром или под вакуумом, или же он может быть профильтрован для того, чтобы удалить небольшие количества шлама, содержащего адсорбированные продукты деления. [c.149]

Керамические оксидные материалы [450] обычно готовят смешиванием исходных оксидов или солей металлов с последующим обжигом. В зависимости от плотности, обусловленной химическим и гранулометрическим составом исходных веществ и степенью обжига, керамические материалы подразделяют на пористые (водопоглощение более 5 %) и спекшиеся (водопоглощение менее 5 %). Применения керамических материалов самые разнообразные, в том числе технические (электро-, радио- и др.). При обжиге керамической массы протекают сложные физико-химические процессы (дегидратация, диссоциация, полиморфные превращения, реакции окисления и восстановления и др.). Степень спекания повышается с ростом температуры, и при этом снижается пористость и уменьшаются размеры образца, увеличиваются его прочность, химическая стойкость и диэлектрические свойства. Во многих случаях процессы спекания керамик протекают с участием жидкой фазы, образующейся из основных кристаллических фаз и способствующей образованию эв-тектик. [c.312]

Для окисления фосфористого водорода в производстве предлагалось применять при 70° серную кислоту примерно 85-процентного содержания. Методы оценки различных препаратов производственной очистки ацетилена и их сравнительные испытания опубликованы в печати [9, 13, 14]. Один из самых старых способов очистки ацетилена состоит в полном осаждении примесей двухлористой медью или хлорной ртутью в присутствии других хлористых солей. Однако такие растворы реагируют, до некоторой степени, и с ацетиленом н обычно образуют с ним летучие продукты присоединения. Для высушивания ацетилена на заводах практикуется вымораживание, действие окиси алюминия с соблюдением надлежащих предосторожностей, промывание по принципу противотока насыщенным раствором хлористого кальция. Справедливости ради, следует отметить, что следы кислорода являются весьма существенной примесью в ацетилене, особенно при использовании его в некоторых синтезах но на этот вопрос пока обращалось мало внимания. Даже небольшие количества кислорода весьма вредны при приготовлении винилацетилена и, вероятно, влияют и на полимеризацию, галоидирование и гидратацию ацетилена. В содержащих ацетилен газовых смесях, полученных путем пиролиза, присутствие кислорода менее вероятно, чем в ацетилене, выделенном из карбида. И в промышленном масштабе и в лабораториях лучше всего удалять кислород из ацетилена с помощью щелочного раствора гидросульфита натрия, содержащего небольшие количества антрахино.ч-[1-суль-фокислоты [10]. Труднее всего очистить ацетилен от газообразных углеводородов, окиси углерода и водорода но так как они не мешают ни при использовании ацетилена как горючего, ни при химических синтезах, то в промышленном масштабе никто и не пытается их полностью удалять. [c.27]

Полипропилен может бьпь получен в изо-, синдио- или атактической конфигурации. Изотактический полимер плавится при 208 °С и имее высокую степень кристалличности. Его макромолекулы преимущественно линейны и принимают спиральную конформацию типа З1, изображенную на рис. 7.13. Обладая высокой кристалличностью, полипропилен отличается жесткостью (твердостью) и другими повышенными прочностными характеристиками (высоким пределом прочности на растяжение). Высокая прочность полипропилена в расчете на единицу массы обеспечивает его широкое промьшиенное использование. Изделия из полипропилена легко стерилизуются, так как температура его плавления намного превышает 100°С. К тому же полипропилен нерастворим в большинстве известных растворителей при комнатной температуре. Однако при нагреве выше температуры плавления полипропилен растворим в ароматических и хлорированных углеводородах. Полипропилен устойчив к действию большинства реагентов кислот, щелочей, масел, однако он менее устойчив к окислению по сравнению с полиэтиленом. Полипропилен менее тепло- и светостоек, но обладает отличными механическими и диэлектрическими свойствами, его влагостойкость сравнима с влагостойкостью полиэтилена. Детали из полипропилена используют при изготовлении холодильников, радио- и телеаппаратуры. Полипропилен находит широкое использование при производстве упаковочной пленки, изготовления трубопроводов, резервуаров для хранения жидкостей, покрьп ия сидений, канатов и моноволокна. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология