Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Борная кислота в природной воде

    Открытие борной кислоты (или буры) в почвенной влаге или в природной воде  [c.400]

    Изучалось поглощение бора на анионитах и селективных сорбентах из чистых растворов борной кислоты, природных вод и их модельных растворов, а также из борсодержащих растворов, в которые для повышения обменной емкости анионитов по бору были добавлены вещества, образующие комплексные анионы с бором. В качестве таких веществ применялись фтористоводородная кислота и фториды, винная кислота, поливиниловый спирт, фосфорная кислота. [c.314]


    Важнейшие природные соединения бора бура ЫагВ407 ЮНгО и другие бораты, борная кислота Н3ВО3 (в воде некоторых минеральных источников) и силикаты бора. Значительные месторождения бора встречаются сравнительно редко. [c.74]

    Товарными продуктами являются декагидрат и безводная соль. При получении буры из борной кислоты или природных боратов из реакционного раствора выкристаллизовывают декагидрат тетрабората натрия. Его высушивают при низких температурах. Для получения безводной соли обезвоживание ведут во вращающихся барабанах, подобно тому, как обезвоживают мирабилит. При подаче в сушилку водного раствора тетрабората натрия, распыляемого над движущимся и перемешивающимся слоем безводного продукта, нагретого до 450—650 °С, вода испаряется из капель раствора, и частицы оседают на слой продукт не агломерируется. [c.363]

    Опыты для чистых растворов борной кислоты позволили сделать предсказание о характере поглощения бора из природных вод и предложить метод извлечения этого элемента, суть которого заключается в поглощении его анионитом ЭДЭ-ЮП в ОН-форме при pH 8—9 и последующем вымывании раствором щелочи. Для того чтобы выяснить, в какой мере ка по- [c.316]

    С другой стороны, фотометрические методы определения бора настолько специфичны и точны, что их можно использовать для. определения борной кислоты не только в очень малых ее концентрациях, но и в относительно больших после соответствующего разбавления пробы. Определению бора всеми методами мешает присутствие фторидных ионов. (Совместное присутствие боратов и фторидов наблюдается в некоторых природных водах, особенна в минеральных.) В таких случаях можно рекомендовать добавление в пробу фторида натрия или калия и определение образующихся фторборатных ионов Вр4 в виде ионных ассоциатов этих ионов с бриллиантовой зеленой, метиленовой синей или другим подобным красителем , -  [c.172]

    Обогащённый бором-10 пентаборат натрия используется при эксплуатации реакторов на кипящей воде в системах контроля протечек. Использование пентабората натрия в системах борного регулирования ядерных реакторов позволяет избежать дорогостоящего и сложного процесса смешивания обогащённой бором-10 борной кислоты с природной бурой непосредственно на площадке реактора. [c.197]


    Различают два вида вазелина натуральный и искусственный. Натуральный (природный) вазелин получают из остатков от разгонки парафиновых нефтей с последующей очисткой серной кислотой и отбелкой адсорбентами. Природный вазелин обладает асептическими и гидрофильными свойствами и способностью (особенно в смеси с ланолином) поглощать и удерживать значительное количество воды. В чистом виде в промышленности используется натуральный вазелин не как самостоятельный продукт, а как сырье для приготовления искусственных вазелинов. Искусственный вазелин представляет собой ароматизированную смесь из церезина, парафина и парфюмерного масла в различной пропорции в зависимости от точки Ш1авления первых двух компонентов. В состав вазелина могут входить также естественный вазелин белого цвета и отбеленный петролатум, предназначенный для повышения вязкости и предохранения от выстуш1ения влаги на поверхности кожи. В борный вазелин добавляют в качестве дезинфицирующего средства борную кислоту. Вследствие того что вазелин при нагревании полностью смешивается с жирами, маслами и восками, он является хорошей основой для приготовления жировых защитных кремов. [c.215]

    Серная кислота, благодаря большой активности и связыванию ею кальция, оказалась наиболее эффективным реагентом при переработке природных боратов. Однако, сернокислотный процесс в его современном виде не может считаться достаточно совершенным. Он связан с большими потерями борной кислоты и его аппаратурное оформление нуждается в улучшении (переход на непрерывную схему). Наряду с его усовершенствованием целесообразна разработка новых технологических процессов, которые должны комплексно использовать сырье и устранить отходы, дать возможность использовать низкопроцентные и трудно разлагаемые виды сырья, бедные глинистые бораты, буровые нефтяные воды, рапу некоторых озер, а в дальнейшем возможно, — датолиты, турмалины и др. [c.253]

    Природные ресурсы. Содержание бора в земной коре со ставляет 3-10 %. В свободном состоянии бор не встречается, он находится в основном в виде кальциевых и магниевых солей поли-борных кислот (В20з)п(Н20)т, режб — Б виде буры и борной кислоты (растворены в воде некоторых озер и источников). [c.326]

    Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

    Благодаря тому, что в природных водах бор находится в ничтожных количествах (0,002—0,1% ВдОд) при высокой общей минерализации и многокомпонентности воды, извлечение бора представляет сложнейшую задачу, которая может быть в общем виде решена только при наличии высокоселективных сорбентов. Такими оказались гидроксилсодержащие полимеры, исследованные в настоящей работе. Анионообменные смолы для поглощения бора и исследования растворов борной кислоты были применены А. Д. Кешаном с сотр. [8], Эверестом и Попилем [9]. Кешан сопоставил поглощение бора на анионитах отечественных марок (МГ, ММГ-1, НО, ДН, Н) из раствора чистой борной кислоты, содержащего [c.312]

    Максимальная сорбция бора анионитами из борсодержащих растворов и природных вод происходит при рн 8—Ю. Однако полифункциональ-ные аниониты, к которым относится и наиболее избирательный к бору анионит ЭДЭ-ЮП, обладают наибольшей обменной емкостью в кислой среде. Сорбция бора анионитами из кислых растворов возможна, если бор связать в прочный комплекс, обладающий свойствами сильной кислоты. Такими свойствами обладают комплексные соединения борной кислоты с фтористоводородной и винной кислотами. Результаты исследования статическим методом поглощения бора из фторборных и тартратборных растворов на ЭДЭ-10П (СГ-форма) в зависимости от pH приведены в табл. 6. Соответствующие растворы были получены смешением фтористоводородной и борной кислот в стехиометрическом соотношении (0,0156 М. НВР ) и равных объемов 0,05 М Н3ВО3 и 0,05 М НзТ (Н2Т — винная кислота). [c.318]


    Полевая лаборатория для экспедиций ТУ 25-11-1118—75 ЛНБ-2 Определение брома, иода, борной и нафтеновых кислот в природных водах. Оборудование и реактивы рассчитаны на 400 определений. Основной комплект 503X310X390 мм 11,35 кг запасной комплект 7,2 кг [c.333]

    Антропогенные источники поступления в окружаюи ую среду. Сточные воды производств металлургического, машиностроительного, текстильного, стекольного, керамического, кожевенного, а также бытовые сточные воды, насыщенные стиральными порошками [12]. Содержание Б. в сточных водах может достигать 15 мг/кг сухого осадка, тогда как вода для орошения сельскохозяйственных культур не должна содержать больше 0,75 мг/л Б. (Перелыгин). Локальное загрязнение почвы возможно при разработке борсодержаш,их руд и внесении в нее борсодержащих удобрений. Опасность для животных и человека представляют природные воды с высоким содержанием Б. и его соединений. В воздух рабочей зоны Б. и его соединения попадают при разработке руд, при производстве и использовании удобрений, производстве борной кислоты, при обработке и использовании борсодержащих материалов. [c.192]

    Такие методы основаны на значительной разнице в силе самой борной кислоты и кислоты, образуемой борной кислотой с мапнитом. Борная кислота является настолько слабой кислотой, что соли ее почти полностью гидролизуются при значении pH = 7,3 тогда как соли маннитоборной кислоты вполне устойчивы. Ошибка, вводимая за счет частичной нейтрализации борной кислоты при pH = 7,3 (около 12%), может быть устранена установкой титра едкой щелочи по таким же количествам борной кислоты, проведенным через все стадии анализа. Необходимо, естественно, чтобы раствор не был заметно буферирован и чтобы в нем не содержались основания или другие кислоты, реагирующие с маннитом. Этим условиям отвечает большинство природных вод и вытяжек из почв. Поведение фторидов и значительных количеств кремнекислоты или фосфатов не изучалось. [c.844]

    Ионообменный метод с последующим алкалиметрическим титрованием применялся для определения бора в никелевых и цинковых электролитах для гальванонокрытий [1, 25, 63, 124, 137], в железе и стали [9, 94, 152, 196], в титановых сплавах [150], силикатах [108], природных водах [185] и дезодорантах [32], а также в три-бромиде бора и его продуктах присоединения [189]. Я. А. Дегтя-ренко [41 ] применил этот метод в несколько измененном виде для анализа фтороборатов. В этом анализе вытекающий раствор кипятят с хлоридом кальция, чтобы разложить фтороборную кислоту, затем осаждают фторид кальция и определяют борную кислоту титрованием. Недавно были разработаны методики определения бора [c.257]

    Элементарный бор получают нз природного сырья в несколько стадий, Сначала бораты подвергают разложению горячей водой или серной кислотой, получая борную кислоту, а затем обезвоживанием получают борный ангндрнд. Восстановление ангидрида В2О3 металлическим маг- [c.147]

    В природе борная кислота встречается как в свободном состоянии, так и в виде солей. В Италии есть такие местности, где протекают теплые ручьи, в воде которых содержится борная кислота, или она выделяется из трещин в земле вместе в водяными парами. Такие выделения называются фумаролами. Природные растворы, в которых содержание борной кислоты бывает весьма незначительно, сгущают посредством выпаривания, пользуясь для нагревания ТсПЛОш тех же ксточкикоб, к по Олляждспии полу-чают продукт в твердом виде. [c.142]

    Природные растворы, несмотря на то, что они содержат бор в небольших концентрациях, являются мощным потенциальным источником борного сырья, разработке методов использования которого уделяется все большее внимание Трудность извлечения бора обусловлена крайне низкими концентрациями бора при значительном содержании других веществ, мешающих его выделению. Рапы некоторых солевых озер и некоторые буровые воды являются концентрированными растворами хлоридов натрия, калия, магния и содержат всего около 0,02% В2О3. В рассоле многих озер содержится 0,01—0,06% В2О3В сухом остатке морской воды 0,05% ВгОз . Промышленные отходы — растворы от производства борной кислоты и буры гораздо богаче бором — они содержат около 1,5% В20з. [c.351]

    Бура или прямо извлекается из озер, или чрез нагревание природной борноизвестковонатровой соли с содою, или получается из тосканской неочищенной борной кислоты и соды (СО выделяется). Бура относительно легко дает пересыщенные растворы (Жернез), из которых кристаллизуется в октаэдрических формах, как при обыкновенной температуре, так и при нагревании, содержа Ка ВЮ 5№0. Уд. вес 1,81. Если же кристаллизация происходит в открытых сосудах, то при температуре ниже 56° получается обыкновенный призматический кристаллогидрат В Ыа О ЮН О, уд веса 1,71, выветривающийся в сухом воздухе при обыкновенной температуре. 100 ч. воды при 0° растворяют около 3 ч. этого кристаллогидрата, при 50° 27 ч., при 100° 201 ч. Бура при нагревании плавится, теряет воду и дает безводную соль, которая в краснокалильном жару плавится в подвижную жидкость, застывающую в прозрачное аморфное стекло, которое (уд. вес 2,37) пред застыванием приобретает вязкость, свойственную обыкновенному расплавленному стеклу. Расплавленная бура растворяет многие окислы, и от содержания их застывшее борное стекло приобретает характерные оттенки от окиси Со — темносиний, N1 — желтый, Сг — зеленый, Мп — аметистовый, и — светложелтый и т. д. Вс. едствие легкоплавкости и способности растворять окислы, бура употребляется при спаивании и сваривании металлов. В состав страз и других легкоплавких стекол часто вводят буру, и вообще многие виды стекол, приготовляемых ныне для специальных целей (напр., для термометров), часто содержат буру. [c.414]

    Недостатком этого метода определения двуокиси углерода является то обстоятельство, что одновременно с СО2 титруются присутствующие органические кислоты преимущественно гумусового происхождения, а также другие слабые кислоты (борная, кремневая). Поэтому справедливо назвать это определение кислотностью воды, выражая ее в миллиграмм-эквивалентах (мг-экв). Однако для большинства природных вод содержание СО2 является основной составной частью кислотнос ги, что позволяет с некоторой условностью выражать результат этого определения в виде СО2. Недостатком данного метода является также и затруднение, возникающее из-за осаждения щелочью некоторых катионов (Са2+, М82+, Ре) при значительном содержании последних. Все эти недостатки, а также небольшой объем раствора щелочи, обычно расходуемый при титровании (десятые доли миллилитра), делают определение СО2 (путем титрования щелочью) весьма приближенным его погрешность может достигать 10% и выше. Особенно увеличивается погрешность данного метода при pH около 8,0. Однако быстрота и легкость этого определения способствуют тому, что данный метод является распространенным при анализе воды. [c.33]

    Вместе с ионами угольной кислоты в данном случае титруются и ионы прочих слабых кислот, находящихся в природной воде (фосфорной, борной, кремневой, гумусовых). Поэтому принципиально правильнее определение НСОз данным методом называть, как это часто и делают, определением щелочности воды. Щелочность принято выражать в мг-экв на 1 л исследуемой воды. Однако для большинства природных вод карбонатная часть щелочности настолько велика относительно других кислот, что практически может быть принята равной общей щелочности, вследствие чего ее можно выражать не только в мг-экв, но и в виде НСОГ, т. е. в мг/л, при условии отсутствия ионов СОз -. Бели последние присутствуют, надо из найденного титрованием количества мг-экв карбонатной щелочности вЫчесть полученное специальным определением (см. определение СОз ) содержание СОз - в мг-экв. [c.110]

    Среди микроудобрений борные удобрения являются самыми распространенными. Наиболее концентрированные борные удобрения — это борная кислота Н3ВО3 и бура N326407 IOH2O, но обычно в качестве удобрений используют промышленные отходы, содержащие небольшие количества бора, некоторые природные бораты или продукты их простейшей переработки. Для получения борных удобрений могут быть использованы и менее богатые бором материалы, такие как природные растворы — рапы некоторых солевых озер и нефтяные буровые воды, а также отходы от обогащения борных руд и др. Местные удобрения— зола, торф, навоз — также содержат бор 1 кг древесной золы содержит 200—700 мг бора, 1 кг сухого вещества навоза и торфа — около 20 мг. Небольшие количества бора имеются в сырых калийных солях (4—8 мг кг). [c.314]

    Бура, а иногда и борная кислота, содержатся во многих минеральных водах Кавказа и Крыма, в нефтяных водах района Баку, в рапе многих озер Казахстана, Сибири, Украины, Крыма. На Северном Кавказе находятся залежи датолитов, содержащие 8—9% В2О3. Природная бура содержится в выделениях грязевых вулканов (на Таманском полуострове и в Крыму). В 1 г сопочной грязи содержится от 1,5 до 4 кг В2О3. [c.242]

    Природная борная кислота. В Тоскане (Италия) ежегодно добывается 2—3 тыс. тонн борной кислоты, выделяющейся с водными парами из земных расщелин (фурмарол). Пары направляют для конденсации в бассейны с водой. При испарении из них воды на дно выпадают кристаллы борной кислоты. Оставшийся раствор медленно испаряют при 85° в железных чренах — желобах, обогреваемых топочными газами до начала выпадения кристаллов. После этого при медленном охлаждении раствора в течение 3—4 суток из него кристаллизуется борная кислота. [c.245]

    В Западной Европе промышленная добыча борного сырья ведется лишь в Италии — в провинции Тоскана — извлекают борную кислоту из паров вод горячих источников (соффионов), содержащих несколько десятых долей процента Н3ВО3. Природные скважины дают пар с температурой около 100° и давлением 3 ат, а пробуренные— 145° и 6 ат. Суммарный дебит скважин составляет (1965 г.) 3000 т пара в 1 ч. Пары и воды источников, кроме борной кислоты, содержат СО2, H2S, СН4, NH3, Не, Аг, Ne. [c.321]

    Бораты натрия. Наиболее важным является тетраборат (тетраборат динатрия, очищенная бура) (Ма2В407). Получается кристаллизацией растворов природных боратов или обработкой природных боратов кальция или борной кислоты карбонатом натрия. Его производят безводным или гидратированным 5 или 10 молекулами воды. При нагревании и последующем охлаждении он образует стеклоподобную массу (плавленная бура, борное стекло, гранулированная бура). Используется для придания жесткости льняному полотну или бумаге для пайки металлов (флюс для твердого припоя) как флюс для эмалей для изготовления стеклующихся красок, специального стекла (оптическое стекло, стекло для электрических лампочек), клея или лака для очистки золота для получения боратов и антрахиноновых красителей. [c.107]


Смотреть страницы где упоминается термин Борная кислота в природной воде: [c.308]    [c.286]    [c.153]    [c.313]    [c.153]    [c.321]    [c.323]    [c.346]    [c.114]    [c.297]    [c.45]    [c.55]    [c.42]    [c.323]    [c.346]    [c.760]   
Капельный анализ (1951) -- [ c.400 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Борну

Кислота борная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте