Сернокислые соли

Катализаторы (N1 30%, Си 5% N1 30%, Си 10% N1 16%, Си 10%) готовились осаждением карбонатов путем предварительной пропитки диатомита 10%-ным раствором углекислого натрия и последующей обработкой 10%-ными растворами сернокислых солей никеля, меди с последующим восстановлением в токе водорода при 350 °С. Уменьшение времени восстановления катализатора с 20 до 10 ч практически мало сказывалось на активности катализатора содержание глицерина в гидрогенизате не менялось, содержание гликолей возрастало с 34% (20 ч) до 44% к сухим веществам (10 ч). Катализатор, выгруженный в токе азота и углекислого газа, дает практически одинаковые результаты. Уменьшение скорости подачи водорода с 12 до 6 т /не сказывается на активности катализатора. При восстановлении шихты катализатора в течение 20 ч получен катализатор, расщепляющий углевод с содержанием в катализате высших полиолов 24%, глицерина 28%, гликолей 30% к сухим веществам. При гидрогенолизе 10%)-ного раствора сахарозы в течение 153 ч непрерывной работы получен гидрогенизат с содержанием глицерина 29%, глико-лей 34%, высших полиолов 18% к сухим веществам. [c.24]

Пример 4. Требуется определить грамм-эквивалент сернокислых солей 2-п 3-валентного железа в реакциях с соляной кислотой, протекающих по уравнениям [c.127]

Очищенные нефтепродукты могут заключать в себе большее или меньшее количество золы (в зависимости от полноты промывки) в виде мыл нафтеновых кислот и сернокислых солей. [c.105]

Обращая, однако, свой взгляд на Биби-Эйбатское месторождение Бакинского района, мы должны отметить наличие сернокислых солей в верхних водах и полное отсутствие таковых лишь в нижних водах. Таким образом, высказанный некоторыми исследователями взгляд о значении сернокислых солей нужно признать далеко не универсальным и действительно, есть богатые нефтяные месторождения с большим содержанием сернокислых солей в составляющих эти месторождения водоносных горизонтах. [c.108]

Некоторые кислородсодержащие анионы (гидроокиси хромат-ных, азотнокислых и сернокислых солей) ингибируют точечную коррозию за счет вытеснения ионов СГ с поверхности. При определенном отношении SOr/ r точечная коррозия сталей не возникает. [c.419]

Осаждение солей бария из водных растворов серной кислотой или сернокислыми солями [c.169]

Перед началом определения приготовляют смесь Эшка, состоящую из двух весовых частей окиси магния и одной части углекислого натрия, причем оба реактива не должны содержать сернокислых солей. Затем в платиновый или фарфоровый тигель помещают навеску испытуемого нефтепродукта 0,8— [c.416]

Навеску нефтепродукта в тигле тщательно смешивают платиновой проволокой или стеклянной палочкой с 2 г смеси Эшка, взвешенной с точностью до 0,1 3. При наличии в смеси Эшка сернокислых солей ее взвешивают с точностью до 0,001 з. Смешивание ведут до тех пор, пока смесь не станет однородной, без комочков, после чего полученную смесь засыпают ровным слоем смеси Эшка. [c.416]

И-1-В, кислая сернокислая соль высших пиридиновых оснований 115] 38-103-238—74 Водорастворимый сероводородной коррозии Для защиты от коррозии оборудования, контактирующего с минерализованными водами, содержащими сероводород 0,05-0,1 75-80 [c.98]

Разбавленная Н ЗО и растворы всех сернокислых солей имеют волновое число 985 см.- иона 504 в концентрированной кислоте его заменяет волновое число 1380 см группы ЗОз- Эта замена вызвана перегруппировкой в псевдокислоту строения (0Н)2 502. [c.74]

Протектор изготовляют из цветных металлов цинка, алюминия, магпия и их сплавов. Для уменьшения переходного сопротивления и повышения эффективности защиты протектор устанавливают в заполнитель — активатор, приготовленный из смеси сернокислых солей, глины и воды. Преимущества протекторной системы заключаются в простоте, дешевизне, возможности оставлять ее без постоянного обслуживания, ограничиваясь проверками I заменой протектора. Недостатки — некоторая нестабильность защитного тока (обусловлена некоторой пассивацией протектора) и относительно малый срок службы протекторов. [c.285]

Соли метилсерной кислоты. Соли метилсерной кислоты обычно получаются прибавлением гидрата окиси или карбоната металла, сернокислая соль которого не растворима в воде, к разбавленной водой реакционной смеси, состоящей из серной кислоты и метилового спирта [c.27]

Основание сальварсана представляет собой светло-желтое аморфное вещество. Оно нерастворимо в воде, но растворяется в соляной кислоте и в растворах едкого натра с образованием солей. Сальварсан очень нестоек он легко окисляется и поэтому может храниться только в вакууме или в атмосфере индифферентного газа. Характерна его труднорастворимая сернокислая соль. [c.622]

И-1-В, кислая сернокислая соль высших пиридиновых оснований [15] [c.98]

Солянокислые и сернокислые соли (II) и (III) получены из диоксановых растворов эфиров и соответствующих кислот. Оли представляют собой белые кристаллы, темнеющие при хранении. [c.17]

Механическая прочность силикатных цементов с течением времени возрастет. Это явление объясняется длительностью процесса обезвоживания геля кремневой кислоты. При замене натриевого жидкого стекла калийным улучшаются свойства цементов в условиях воздействия растворов серной кислоты и сернокислых солей. При применении натриевого стекла возможно образование многообъемистых осадков, которые вызывают чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению футеровки. [c.458]

Присутствие в электролите сернокислых солей аммония, калия, алюминия и других значительно увеличивает выход надсерной кислоты по току. [c.199]

В качестве электролита в настоящее время применяется раствор сернокислых солей марганца и аммония. Концентрация этих [c.283]

Констатируемое П. Торрэем отсутствие сернокислых солей объясняется вероятным восстановлением сульфатов под влиянием битумов в сернистые соединения, а затем в НдЗ по следующей схеме [c.107]

С подводится по стеклянной трубке к фильере, погруженной в так называемую осадительную ванну, содержащую водный раствор серной кислоты 80—150 г/л и сернокислых солей N32804 160—320 г/л и ZnS04 10—100 г/л. В ванне идут следующие реакции 1) коагуляция вискозы под действием электролитов 2) разложение ксантогената целлюлозы в результате воздействия кислоты [c.211]

В растворах хлористых солен щелочных и щелочеземельных металлов стали недостаточно устойчивы возможна точечная коррозия и коррозионное растрескивапне. Азотнокислые н сернокислые соли в большинстве случаев на хромоннкелевые стали не де11ствуют. В едких щелочах, за исключением расплавленных, эти стали устойчивы. [c.227]

Нафтенат меди — медная соль нафтеновых кислот. Представляет собой вязкую липкую массу зеленого цвета. Содержание меди в продукте не менее 9%, воды — не более 5%, механических примесей не более 0,2% допускаются следы растворимых в воде сернокислых солей. Растворимые в воде соли меди должны отсрствовать, реакция водной вытяжки нейтральная. Выпускается химической промышленностью и применяется в качестве антисептика при пропитке силовых кабелей и в качестве присадки в некоторых смазках (ПРГС). [c.688]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Сильвинит, карналлит, каинит или сильвинсодержащие сернокислые соли [c.46]

Сильвинсодержащие породы с большим количеством сернокислых солей [c.48]

Внутри подразделов продукты расположены по алфавиту названий, даваемых ГОСТами нли ТУ. В связи с этим и таблице имеются, например, патрий сернокислый, соль глауберова и сульфат натрия аммиак водный (в подразделах Щелочи и Удобрения ) и спирт на[иатыр11ый, Для облегчения выбора нужного продукта таблице предшествуют формульный указатель и указатель для некоторых товарных па вапий. [c.130]

В. Боллер рекомендует для определения малых количеств воды (например, от 0,003 до 0,013%) адсорбировать ее карбидом кальция (СаСг), пропускать выделяюш ийся ацетилен (С2Н2) в аммиачный раствор соли закиси меди и определять выпадающую ацетиленистую медь весовым или титровальным методом [2]. Ф. Шютц и В. Клаудитц описывают подобную методику для той же цели. Выделяющийся ацетилен улавливают в приемнике ацетоном. Ацетоновый раствор ацетилена выливают в 50 мл раствора соли закиси меди. Выделившуюся ацетиленистую медь после отстаивания отфильтровывают, промывают на фильтре, приливают на фильтр 40 мл кислого раствора сернокислой соли окиси железа и размешивают до полного растворения. Зеленый фильтрат титруют с 0,1 н раствором марганцовокислого калия. 1 мл этого раствора отвечает 0,0018 г воды [9]. [c.18]

По окончании прокаливания тигель охлаждают, а его содержимое переносят в стакан, где обливают 75—80 мл горячей дистиллированной воды. Приставшие к тиглю частицы смеси снимают при помощи стеклянной палочки и смывают в стакан. Если эти частицы не смываются, то их растворяют в нескольких каплях разбавленной соляной кислоты, и раствор присоединяют к содержимому стакана. Стакан ставят на кипящую водяную баню и нагревают, периодически перемешивая его содержимое в течение 1 часа (не менее). После этого водный раствор сливавэт с осадка на фильтр, через который фильтруют его в другой стакан, а осадок промывают два раза горячей дистиллированной водой, фильтруя каждый раз промывную жидкость вместе с частью осадка через тот же фильтр. Затем на этот фильтр смывают остатки осадка и снова промывают весь осадок на фильтре горячей дистиллированной водой. Промытый осадок на фильтре проверяют на присутствие в нем сернокислых солей. Для этого стеклянной палочкой переносят небольшое количество осадка в пробирку, где растворяют его в разбавленной соляной кислоте (растворять осадок в концентрированной соляной кислоте нельзя, так как при этом может выпасть в осадок хлористый барий и данные анализа будут неправильно забракованы), и добавляют несколько капель 10%-ного раствора [c.416]

При наличии сернокислых солей в имеющейся смеси Эшка анализ проводят так же, но с 3 3 смеси Эшка, взвешенаой с точностью до 0,01 з, и устанавливают таким образом поправку (число граммов сернокислого бария, осажденное 3 з смеси Эшка), значение которой записывают на банке со смесью Эшка. [c.417]

Алуниты представляют двойную основную сернокислую соль алюминия и калия состава К2804 А12(804)з 4А1(0Н). Содержание оксида алюминия в алунитах не превышает 20%. [c.18]

Присутствие различных катализаторов, в большинстве случаев солей металлов, благоприятствует процессу абсорбции газообразных олефинов серной кислотой. Так, соли металлов восьмой группы периодической системы элементов, например цианистый никель, увеличивают скорость реакции [58] для олефинов, содержащих более трех углеродных атомов. Указывается [59] на применение в качестве катализаторов комплексных цианидов металлов. Ряд катализаторов перечисляется при описании приготовления индивидуальных эфиров. Можно повысить эффективность процесса абсорбции газообразных олефинов, сначала сжижая олефины под давлением, а затем обрабатывая их серной кислотой [60]. Чтобы получить наиболее высокий выход кислых эфиров, необходимо использовать серную кислоту минимальной концентрации, способной обеспечить присоединение кислоты к данному олефину, так как с возрастанием концентрации кисло ты значительно усиливаются процессы полимеризации, в особенности высших олефинов. Пропилен и бутилены [61] полиме-ризуются при действии концентрированной серной кислоты. Пропилен реагирует с 90—92%-ной серной кислотой, образуя 4-ме-тилнентен-1 [62], тогда как 98%-ная кислота полимеризует его в более высококинящие продукты [63]. При избытке концентрированной кислоты изобутилен и высшие олефины превращаются в сложную смесь углеводородов, в которой преобладают парафины и циклоолефины [64]. В присутствии сернокислых солей меди и ртути даже этилен превращается 95%-ной кислотой в смесь углеводородов различных классов [65]. [c.16]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеипа в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксйлиро-вания [154, 155а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного, продукта цистеиновая кислота (а-амино-Р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388]. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно. [392] [c.169]

Температура в описываемых реакторах колеблется в пределах 30—150 , причем собственно процесс конденсации проводится при температуре примерно 120°, а предварительная обработка реагирующих веществ (например, приготовление сернокислых солей аминов) и последуюп ее охлаждение реакционной массы— при температуре, не превышающей 30—40°. Поэтому в качестве теплоносителя используется водяной насыщенный пар, а в качестве хладоагента—вода. Поверхность теплообмена реакторов в этих условиях можно было бы оформлять любым способом, но вследствие высокой вязкости и малой подвижности реакционной массы применимы только рубашки, змеевики, залитые в стенки котла, змеевики, приваренные к внешней поверхности аппарата. [c.347]

Выбор электролитов для рафинирования свинца более ограничен, так как хлористые и сернокислые соли его малорастворимы, а из азотнокислых растворов свинец осаждается в виде дендритов или рыхлого осадка. Поэтому в практике рафинирования свинца нашли применение кремнефтористоводородный, борфтористоводо-родный, перхлоратный и сульфаминовый электролиты с поверхностно-активными добавками. [c.300]