Экстрагенты гликоли

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

В США с применением в качестве экстрагента триэтилен-гликоля (по методу фирмы Юнион карбайд ) при сохранении мощности установок энергозатраты снижены на 40—60%. Применяют также другие эффективные экстрагенты — сульфолан, диметилсульфоксид и др. [c.168]

К.-р-рители природных и синтетич. смол, эфиров целлюлозы, электролиты, диспергаторы, вспениватели и эмульгаторы, экстрагенты ароматич. углеводородов из смесей с алифатическими, абсорбенты HjS и Oj из газов, мономеры в пром-сти СК, волокон и пластмасс, исходные в-ва для синтеза гликолей, пластификаторов, лек. препаратов и ср-в защиты растений. [c.324]

П.-р-ритель полимеров в хим. и текстильной пром-сти исходное в-во для сннтеза мономеров и полимеров, пластификаторов, модификаторов, ср-в защиты растений исходный или промежуточный продукт в произ-ве 1,2-пропилен-гликоля высокополярный электролит (хим. источники тока, конденсаторы) абсорбент Oj, HjS и OS из прир. и синтетич. газов экстрагент ароматич, углеводородов осушитель газообразного формальдегида компонент формовочных смесей в литейной пром-сти. [c.104]

Наиболее распространенным является метод экстракции теми же экстрагентами, которые используются для выделения бензола и толуола. Однако в связи со снижением коэффициентов распределения при экстракции ксилолов гликолями для достижения достаточно высокой степени извлечения Сд (95% и выше) необходимо повышать соотношение экстрагента и сырья. Так, если при экстракции бензола и толуола из катализата фр.62-105°С диэтиленгликолем (ДЭГ) с 7% мае. воды достаточно поддерживать соотношение 11 1, то при экстракции ксилолов из [c.149]

Рис. 58. Распределение бензола между экстрактом и рафинатом прп применении различных гликолей в качестве экстрагентов

Добавки дипропиленгликоля к другим гликолям улучшают свойства последних как селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из их смесей с парафиновыми и нафтеновыми. Так, показатели процесса экстракции ароматических углеводородов улучшаются, если применяется смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем. Эта смесь практически не уступает триэтиленгликолю, который является весьма эффективным селектив-ш>1м экстрагентом ароматичен-ких углеводородов [87]. Для этих же целей предложена смесь, содержащая 65% дипропиленгликоля и 35% этиленгликоля [5, р. 276]. [c.207]

Как видно из приведенного обзора, методы получения азелаиновой кислоты, основанные на реакциях окисления и озонолиза, приводят к получению смеси дикарбоновых с монокарбоновыми кислотами, а также других продуктов Это обстоятельство усложняет процесс, так как вызывает необходимость разделения кислот. Моно- и дикарбоновые кислоты разделяются с помощью различных экстрагентов. Например, при растворении смеси кислот в водном гликоле и последующей экстракции углеводородом в углеводородный слой переходят монокарбоновые кислоты, а дикарбоновые концентрируются в водно-гликолевом слое [96]. [c.166]

Типичная схема экстракции гликолями включает колонны экстракции, экстрактивной ректификации, экстракции гликолей из рафинатной фазы и экстракта водой, регенерации экстрагента (рис. 5.8) и последующую ректификацию экстракта с целью выделения индивидуальных углеводородов [411]. [c.152]

Дальнейшее повышение эффективности экстракции аренов гликолями возможно переходом на еще более высокомолекулярный экстрагент-тетраэтиленгликоль [425]. [c.153]

Современная экстракционная установка, включающая также процесс экстрактивной ректификации, схематически изображена на рис. 20 [125]. В качестве экстрагента применяется разработанный фирмой Лурги (ФРГ) растворитель, представляющий Ы-метилпирролидон, содержащий воду и до 40% гликоля. [c.82]

Критическая температура растворения бензола в диэтилен-гликоле 80, толуола 125 и ксилолов 150—160 °С, что делает необходимым вести процесс экстракции при температуре 170—180 °С и давлении 8—10 ат [53]. Количество экстрагента (диэтиленгликоля) должно в 8—10 раз превышать количество экстрагируемого вещества [54]. [c.162]

При действии на моноолефины смеси кислорода и двуокиси углерода (93—205°С 350 ат соли металлов с атомными номерами 23—29, особенно Ре, N1, Со, гало-гениды тетраалкиламмония в количестве 0,1—2%) получены [182] циклические карбонаты, находящие широкое применение как селективные экстрагенты, растворители полимеров, промежуточные продукты при синтезах эпоксидов, гликолей, полиэфиров и как порообразующие агенты для пластиков. [c.168]

К недостаткам экстракции диэтиленгликолем следует отнести значительный расход экстрагента и высокие энергетические затраты на его регенерацию. Поэтому за рубежом в качестве экстрагентов большее распространение получают высокомолекулярные гликоли, в частности триэтиленгликоль. [c.212]

Технологические схемы. Экстракция полигликолями. Процесс экстракции диэтиленгликолем, содержащим 5—10% воды (процесс юдекс), был разработан в начале 1950 г. фирмами UOP, Dow hemi al. В процессе эксплуатации установок диэтиленгликоль был заменен на более эффективные экстрагенты класса гликолей — три- и тетраэтиленгликоли, которые обладают большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем практически при такой же селективности. Технологическая схема процесса приведена на рис. 2.73. [c.258]

Наиболее широкое распространение получили процессы экстракции поли-гликолями. Процесс с использованием в качестве экстрагента 90—95%-го раствора диэтиленгликоля был разработан в начале 1950 гг. фирмами СОР и В0 СНет са1 (процесс Юдексг). [c.286]

Алкиленкарбонаты (циклические эфиры угольной кислоты и гликолей) в последние годы нашли широкое промышленное использование в качестве эффективных растворителей высокомолекулярных соединений, экстрагентов ароматических углеводородов и как исходные продукты для некоторых синтезов. Алкиленкарбонаты (в основном этилен- и пропиленкарбонат) производятся в промыш-ленно.м масштабе в США, ФРГ, Японии. [c.271]

Наибольшее применение в качестве экстрагентов для извлечения ароматических углеводородов получили гликоли, сульфолан (тетрагидротиофендиоксид) [97, 99], диметилсульфоксид [99], N-метилпирролидон (в смеси с этиленгликолем и водой) [100. Первоначально использовали диэтиленгликоль, который в последнее время заменяется триэтиленгликолем [101] и тетраэтилен-гликолем [102]. В табл. 31 даны показатели экстракции с применением различных растворителей [79, с. 69]. [c.179]

Для извлечения ароматических углеводородов из гидрированных бензинов пиролиза, так же как из катализатов риформинга, наиболее часто применяется экстракция. Широкое распространение получила экстракция смесью Н-метилпирролидона с этиленгликолем (процесс Аросольван ) [102], обеспечивающая в сочетании с последующей ректификацией получение высококачественных товарных ароматических углеводородов. В качестве экстрагентов применяются также гликоли, сульфолан, диметилсульфоксид и другие растворители [124]. При переработке узких гидроочищенных фракций пиролиза, содержащих более 75% одного какого-либо ароматического углеводорода (чаще бензола) применяется экстрактивная ректификация с Ы-метилпирролидоном (процесс Дистапекс ) [125], диметилформамидом [126] или другим растворителем. Двухстадийное гидрирование узкой фракции бензина пиролиза (Сб—Се) с последующей экстракцией гидрогенизата осуществляется и в процессах других фирм. Так, в одном из процессов на первой ступени гидрируются диолефины и стирол на катализаторе из благородного металла (давление 2,7—6,2 МПа, температура 65—218°С), а на второй ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе гидрируются олефины и удаляются сернистые соединения [127]. [c.186]

В нефтепереработке наиболее широко применяют метод экстракции. В качестве растворителей используют ди-, три- и тетра-гликоли, сульфолан, Ы-метиллирролидон (чистый или в смеси с диэтплгликолем), диметилсульфоксид, метилформамид, морфолин, алкилкарбаматы и др. [16, 4]. FIN рекомендует, применять не только диметилсульфоксид, но и диметилформамид [127]. Каждый из этих растворителей имеет и достоинства и недостатки. Наиболее распространенным экстрагентом является диэтиленгликоль. [c.189]

Французский институт нефти в 60-е годы разработал процесс экстракции ареиов диметилсульфоксидом. Недостаток этого экстрагента — невысокая термическая и гидролитическая стабильность. Поэтому его регенерацию производят не обычным способом ректификации с водяным паром, а реэкстракцией ареНов из экстрактной фазы низкокипящими алканами (бутаном, пентаном). Подобную реэкстракционную схему можно использовать в процессах экстракции аренов экстрагентами с очень высокой температурой кипения, например тетраэтилен-гликолем, в качестве реэкстрагента применяют высококипящий алкан (додекан). [c.103]

Данные процессы продолжают применяться в производстве топлив, масел и особенно чистых ароматических углеводородов. Конкуренция адсорбционных и диффузионных процессов стимулировала различные усовершенствования, не имеющие, однако, принципиального характера. Это, в первую очередь, применение новых экстрагентов и их смесей, хотя наиболь -шее распространение сохраняет сульфолан, В известном процессе Юдекс испытана смесь дигликольамина с водой. Этот экстрагент по сравнению с диэтиленгликолем и дипропилен-гликолем при равной степени извлечения позволяет увеличить производительность установки на 75% и снизить эксплуатационные затраты на 40% [7], В еще большей степени повышается производительность 1фи замене гликолей тетраэтиленх- ли— колем [8], -формипморфолин с водой применяется как для экстракции бензола, так и для экстрактивной дистилляции вообще [9 Ю]. [c.7]

В качестве экстрагентов аренов в промышленности применяются сульфолан, диэтиленгликоль (ДЭГ), триэтиленгликоль (ТЭГ), тетраэтиленгликоль, N-фopмилмopфoлин, диметилсульфоксид, смеси К-метилпирролидона или М-метилкапролактама с этилен-гликолем. Важнейшие требования к экстрагентам, от которых зависят степень извлечения и качество выделенных аренов, сле-дуюш ие [c.13]

Практически в той же последовательности располагаются экстрагенты и по селективности к системе циклогексан - бензол, только в этом случае N-мeтилпиppoлидон и диметилформамид оказываются близки к гликолям. [c.16]

Низкая растворяющая способность характерна для сильно ассоциированных растворителей - гликолей, диметилсульфок-сида. Эти же растворители проявляют и повышенную селективность по молекулярным массам, что обусловлено высокими значениями удельных энтальпий образования полости в структуре ассоциированных экстрагентов и быстро возрастающими затратами энергии при растворении углеводородов-гомологов с увеличением их молярных объемов. [c.17]

Фирма иОР запатентовала в качестве экстрагентов аренов смеси полиалкиленгликолей, в частности тетраэтиленгликоля, с простыми MOHO- и диалкил- или арилэфирами гликолей [121-123]. [c.26]

Экстракцию проводят в жидкой, фазе. После смешения сырья с растворителем образуются две фазы насыщенный растворитель (экстрактная фаза) и рафи-нат, содержащий некшого растворителя Гликоли в качестве экстрагентов ароматических углеводородов выбраны благодаря благоприятному соотношению между их избирательностью и растворимостью, малой растворимости в углеводородах, приемлемой стабильности, небольшой коррозионной агрессивности. Для регулирования растворяющей способности гликолей вводят антирастеоритель, которым является вода. [c.135]

Растворители сераорганических соединений можно разделить на две группы 1) обессеривающие (и дезароматизирующие) ди- и триэтилен гликоли, сульфолан, фурфурол, диметилформамид и т. д. 2) селективные экстрагенты — лишь для сераорганических соединений. [c.388]

Для повышения содержания активного компонента в присадке в технологическую схему производства сульфонатных присадок из нефхя-ных масел часто включают стадию экстракции сульфокислот из сульфированного масла [22,26,27]. В качестве экстрагентов сульфокислот или их солей применяют воду, спирты (метиловый, этиловый и изопропиловый в виде спирто-водной смеси), гликоли, диметилсудьфоксид, фенол. [c.16]

Из этиленгликолей можно использовать диэтиленгликоль с добавлением 10% воды [2—4]. Экстракция диэтиленгликолем проводится под давлением при относительно высоких температурах (163°С). Выделение ароматических соединений и регенерация экстрагента осуществляются путем экстрактивной дистилляции. Недостатком диэтиленгликоля является небольшая растворяющая способность, поэтому для экстракции бензола и его гомологов нередко применяют диэтиленгликоль в смеси с другими растворителями [5—7] либо используют гликоли с большой молекулярной массой, например триэтиленгликоль [8]. Указывается [9], что наилучшими экстракционными характеристиками среди гликолей обладает диэтиленгликольдиамин. [c.198]

Запатентован [201] метод экстракции фосфорной кислоты высокомолекулярными спиртами, гликолями, эфирами, кетонами и сульфоксидами при температуре выше температуры плавления органического растворителя с последующим отделением экстрагента охлаждением смеси. Из алифатических спиртов можно применять 7-хлоро-1-гептанол, 1-октанол, 9-хлоро-1-ноианол, 1-додеканол. Основным достоинством спиртов как экстрагентов является их доступность и низкая стоимость, Однако для очистки фосфорной кислоты требуются большие количества этого экстрагента, который к тому же плохо регенерируется. Даже в многоступенчатом процессе фосфорорганическая кислота экстрагируется спиртами не полностью. [c.236]

При контакте пластикатов, содержащих неполимерные пластификаторы, с бензином происходит экстракция пластификатора, интенсивность которой определяется типом, строением и содержанием пластификатора в композиции [203, 204]. Полиэфирные пластификаторы из пластикатов экстрагируются незначительно. Величина экстракции зависит от состава и молекулярного веса полиэфирных пластификаторов, а также состава экстрагента [205. Так, накопление метиленовых групп в дикарбоновой кислоте и гликоле приводит к увеличению степени экстракции 74]. Предельные алифатические углеводороды, содержащиеся в бензине, керосине или минеральных. маслах, извлекают из пластиката в заметных количествах только полиэфир на основе адипиновой кислоты молекулярного веса 2000, а полиэфирные пластификаторы с молекулярным весом более 4000 практически не экстрагируются 43]. Пластикаты, из которых пластификатор не экстрагируется, в процессе долговременной выдержки в бензине набухают [206]. При этом прочностные показатели снижаются, а относительное удлинение возрастает. [c.211]

В способе Udex [114] в качестве экстрагента используется смесь из 75% диэтиленгликоля, 25% дипропиленгликоля и следов воды, так как присутствие небольших количеств воды повышает избирательную способность гликолей к растворению ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды, имеющие значительно более низкие температуры кипения очень легко отделяются от гликолей при перегонке. Получающийся при этом бензол имеет высокую степень чистоты. При рассмотрении способов переработки сырого бензола были отмечены и другие экстрагенты и процессы, которые используются для этой цели (см. стр. 1725). [c.1735]

Селективная экстракция заключается в противоточном взаимодействии сырья — ароматизированного бензина — и растворителя (экстрагента). Одним из наиболее распространенных экстрагентов ароматических углеводородов является днэтилен-гликоль, с помощью которого в США, например, вырабатывают значительное количество бензола, толуола и ксилолов (процесс Юдекс ), В СССР диэтиленгликоль используют на установках экстракции ароматических углеводородов. Применение этого растворителя в качестве экстрагента обусловлено его удовлетворительной растворяющей способностью по отношению к ароматическим углеводородам, причем при добавлении 5— 15% (масс.) воды селективность экстрагента увеличивается. Экстракцию проводят при ПО—150 °С и 0,5—1,0 МПа. [c.212]

С увеличением молекулярного веса гликоля увеличивается его растворяющая способность по отношению к ароматическому углеводороду, а селективность снижается в незначительной степени. В соответствии с этим оптимальные показатели в процессе экстракции должны быть получены при применении тетраэтиленгли-коля. Добавление воды к гликолям повышает их селективность. %и повышении температуры увеличивается растворяющая способность экстрагента. Оптимальные значения этих параметров были выбраны в соответствии с существующей технологической схемой процесса экстракции. При этом было установлено, что технологически наиболее целесообразно применять ТЗГ и ТЕТРА с воды. [c.6]

Экстракция тория, скандия, иттрия и редкоземельных элементов трибутилфосфатом из 0,1 М азотной кислоты, насыщенной нитратом кальция была использована в препаративных целях, однакр для аналитических целей она не представляет интереса. Щелочные, щелочноземельные металлы, Mg, А1, РЬ, Со и N1 экстрагируются незначительно. Смесь дибутокситетраэтилен-гликоля и этилового эфира, взятых в отношении 2 1 (по объему), извлекает из 0,3 М азотной кислоты, содержащей 6 моль1л нитрата аммония, торий на 90%, скандий на 15—20%, а иттрий и редкоземельные элементы менее чем на 1% (равные объемы экстрагента и водного раствора). Лучшее отделение скандия от тория можно получить, экстрагируя скандий эфиром из раствора роданидов (стр. 715). [c.756]

В настоящее время большое внимание уделяется проблеме эксплуатации установок гликолевой осушки газа, связанной с попаданием в окружающую среду вредных ароматических соединений бензола, толуола и ксилола. Это обусловлено тем, что концентрированные гликоли являются хорошо известными экстрагентами указанных ароматических углеводородов. При реализации Ifpex-1 выбросы углеводородов исключаются, так как выводимая из контактора вода не является паровой (как при обычной регенерации гликолей). [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология