Углеводороды метана и его гомологов

Паровая конверсия метана без катализатора протекает с приемлемой скоростью и глубиной превращения на шамотной насадке только-при температурах 1250—1350 °С [19]. Опыты, выполненные в пустотелом кварцевом реакторе [20], показали, что при объемной скорости 200 ч , отношении пар газ, равном 2 1, и атмосферном давлении даже при 1000 °С степень конверсии метана не превышает 8—9%, а при 900 °С она равна всего 1,1%. При температурах 760—800 °С паровая конверсия метана вообще не протекает [21]. В случае нагревания гомологов метана в смеси с водяным паром без катализатора выше 500—600 °С протекают с большой скоростью процессы пиролиза с образованием непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.). В процессе пиролиза образуются также метан, этан, пропан п в относительно небольших количествах — водород. [c.79]

Следовательно, углеводороды метан, этан, пропан, бут. ы т. д —гомологи одного и того же ряда, который называют р дом предельных, или насыщенных углеводороде или, по первому представителю, — рядом метана. [c.456]

Существует два возможных ограничения. Либо весь углерод превращается в окислы углерода и водород, либо риформинг осуществляется до такого предела, при котором водород не содержится в полученном газе. В случае, когда сырьем риформинга является метан, последнее может произойти только при отсутствии его превращения. Но это становится возможным при риформинге углеводородов, являющихся гомологами метана, когда в метан превращается максимальное количество углерода. Эти два ограничения соответствуют либо равновесию, достигаемому при очень высоких температурах, низком давлении и высоких отношениях пар газ, либо равновесию, достигаемому при очень низких температурах, высоких давлениях и низких отношениях пар газ. Изменение этих параметров является основным приемом, который позволяет применять паровой риформинг для получения газов различного состава. [c.84]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

Природные углеводороды — метан и его гомологи — являются ценным химическим сырьем для производства различных исходных для синтеза материалов. Наиболее крупномасштабные производства связаны с термической переработкой метана и его гомологов. Термическое разложение метана используется при температурах > 900°С длн производства сажи, являющейся сырьем при изготовлении резины, углеграфитовых материалов, типографических красок и др. В промышленности производство сажи организовано по трем технологическим процессам термический, когда сажа образуется при разложении метана без доступа воздуха при температурах 1200°С канальный - процесс осуществляется путем осаждения сажи из коптящего диффузионного пламени с температурой 1350°С на металлическую поверхность печной — процесс образования сажи осуществляется при неполном сгорании метана в турбулентном потоке в специальных печах. [c.262]

Наиболее распространенный в природе углеводород—метан, ресурсы его огромны, он является главным, а иногда единственным компонентом природных горючих газов (стр. 28). Ресурсы природного метана во много раз превышают ресурсы этана, пропана и бутанов, вместе взятых. Метан содержится в отходящих газах нефтеперерабатывающих заводов (см. табл. 5), в коксовом газе содержание метана составляет около 27 объемн. %. В состав природных газов и газов нефтепереработки также входят ближайшие гомологи метана (Сг—С ). Большие количества этих углеводородов получают при стабилизации сырой нефти (стр. 41), бу-таны и частично пентаны выделяют, кроме того, при стабилизации газового бензина (стр. 33). [c.131]

Конверсия (от лат. onversio — превращение, изменение) — процесс переработки газов с целью изменения состава исходной газовой смеси. Конвертируют обычно газообразные углеводороды (метан и его гомологи) и оксид углерода (П) с целью получения водорода или его смесей с СО. Эти смеси используют для синтеза органических продуктов и в качестве газов-восстановнтелей в металлургии или перерабатываются для получения чистого водорода. [c.70]

Углеводороды (метан и его гомологи) й ксенобиотики (чужеродные для организма вещества) гидрофобны, мало полярны — вероятно они проникают за счет физической простой диффузии. Они сравнительно легко проникают в дрожжи, микобактерии, а в другие микроорганизмы они не попадают из-за высокой гидрофильности их мембран. [c.48]

В результате реакции между гомологами метана и водяным паром, как известно, образуются газовые смеси, содержащие водород, окислы углерода и метан. При полном превращении исходных углеводородов метан — единственный представитель предельных углеводородов. [c.97]

Рассматриваемые нами соединения образуют гомологический ряд предельных углеводородов. Метан, этан, пропан, бутан и т. д. являются гомологами. В подобные же гомологические ряды группируются и другие органические вещества. [c.17]

Наиболее радикальным решением проблемы конверсии гомологов метана следует признать двухступенчатый процесс паровой конверсии. На I ступени процесс ведется в- адиабатическом реакторе при 450—520 °С с получением газа, содержащего преимущественно метан. На II ступени проводят полную конверсию метана в реакционных трубах с внешним обогревом с использованием известных, хорошо зарекомендовавших себя катализаторов. В последние годы для частичной конверсии углеводородов разработаны высокоэффективные стойкие катализаторы. [c.82]

Простейший углеводород — метан распространен в природе чрезвычайно широко. Он образуется при гниении растительных организмов без доступа воздуха на дне стоячих водоемов (болотный газ) выделяется в каменноугольных рудниках (рудничный газ) он образует обширные подземные скопления, либо связанные с нефтяными месторождениями, либо независимые от них (естественный газ). В месторождениях последних двух типов метан встречается обыкновенно в смеси со своими ближайшими гомологами. Нередко их сопровождают также некоторые другие газы, чаще всего углекислота, кислород, азот, иногда гелий и др. [c.118]

При анализе газовых смесей обычно после поглощения большинства газов различными поглотителями остаются водород, азот и насыщенные углеводороды (метан и его гомологи). [c.740]

В настоящее время многочисленные продукты основного органического синтеза производят из углеводородных газов. Важнейшим сырьем в современной промышленности основного органического синтеза являются парафиновые углеводороды (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, ызо-бутилен), диолефины (дивинил, изопрен), ацетиленовые углеводороды (ацетилен), ароматические соединения (бензол, толуол, нафталин). Неисчерпаемым источником углеводородов служат нефть, природные газы и продукты их переработки. [c.197]

Сырьем для производства продуктов основного органического синтеза являются водород, окись углерода, углеводороды — метан и его гомологи, этилен, пропилен, п-бутилен и изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, нафталин и другие органические сравнительно простые соединения, получаемые при переработке твердого, жидкого и газообразного топлива. [c.196]

При конверсии углеводородных газов (природные газы, попутные газы нефтедобычи и др.) можно принять, что метан является остаточным углеводородом. Наличие гомологов метана в углеводородном газе вносит небольшие изменения в начальные условия (стр. 122), а именно [c.129]

Из всех предельных углеводородов метан наиболее термически стоек. В условиях отсутствия каталитического воздействия метан изменяется при 650—700°, а его гомологи —при более низких температурах [9]. Разложение метана при высоких температурах в зависимости от условий приводит к образованию разных продуктов водорода, угля, ацетилена, этилена, пропилена, дивинила, ароматических углеводородов. Для объяснения этого предлагались разные схемы разложения. Одна из них предусматривает распад метана на водород и метиленовый радикал [c.83]

Для инициирования реакции окисления метана применяются также гомологи метана [84, 85], озон [86], атомарный водород [87], нитрометан [88], хлористый нитрозил и хлористый нитрил [89]. электроразряд [90], фотохимические средства воздействия [91] и т. д. Все перечисленные способы инициирования дороги и сложны, а эффективность средств воздействия незначительна (выход до 2% СНоО на пропущенный метан). Так, при использовании углеводородов наблюдается разветвленность процесса с образованием большого числа различных продуктов, что требует сложных и дорогостоящих процессов разделения полученной смеси. Окислы азота оказывают коррозионное воздействие на аппаратуру, а малейшие следы окислов в конечном продукте — СНаО — являются нежелательными примесями, от которых освобождаются тщательной и дорогостоящей очисткой с применением ионообменных смол. [c.166]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Термодинамические расчеты паровой конверсии алифатических углеводородов, начиная с 300 °С, можно вести, используя уравнения паровой конверсии метана (2) и окиси углерода (3), а также уравнение паровой конверсии гомологов метана в метан (1). С учетом последнего уравнения стехиометрнческие соотношения компонентов и их парциальные давления в паровой конверсии алифатических углеводородов принимают значения, приведенные в табл. 19. [c.69]

В переходной зоне (от 1000 до 1700 м) преобразование органического вещества происходит вследствие как биохимических процессов (затухают), так и термокатапитических (начальная стадия). В зтой зоне генерируются метан (5 С среднее - 6,0) и небольшое количество гомологов метана. С углеводородами зтой зоны связано формирование крупнейших газовых залежей (например, газовые залежи на севере Тюменской области). В термокаталитической зоне (глубже 1500- 1700 м) преобразование органического вещества происходит в результате термокаталитических процессов генерируются метан, гомологи метана и нефть. Углерод метана-зтой зоны наиболее обогащен тяжелым изотопом (5 С от —3,0 до -5,7). На глубинах более 4000 - 5000 м может происходить некоторое облегчение углерода метана, что, вероятно, обусловлено изотопно-кинетическим эффектом при разложении тяжелых углеводородов в условиях повышенных температур (B. . Лебедев, 1974 г.). Эта схема подразделения осадочной толщи на три зоны (биохимическую - диа1енез, переходную и термокаталитическую - катагенез) на первый взгляд, представляется превосходно обоснованной как глубинами залегания УВ, так и изотопным составом углерода СН и составом УВ. В действительности она оказывается несостоятельной по целому ряду причин. Во-первых, в очень молодых осадках встречаются УВ, содержащие большое количество ТУ (табл. 3), Во-вторых, изотопные составы углерода УВГ и СО нередко значительно варьируют (рис. 6,7). В-третьих, до значительных глубин наблю- [c.19]

Крекинг низших предельных углеводородов. Газообразные парафиновые углеводороды — метан, этан, пропан, нормальный бутан, изобутан и неопентан (2,2-диметилпропан) — не могут служить сырьем для крекинга с целью получения бензина. Однако знание их свойств необходимо вследствие того, что газообразные гомологи метана получаются при крекинге высшртх углеводородов. Кроме того, именно на этих углеводородах, как на модельных веществах, были установлены основные закономерности крекинг-процесса. [c.203]

КОНВЕРСИЯ ГАЗОВ — процесс переработки га-.чов с целью изменения состава исходной газовой смеси.. Конвертируют обычно газообразные углеводороды (.метан и его гомологи) и окись углерода, с целью получения водорода или его смесей с окисью углерода. Пти смеси используются для синтеза органич. продуктов и в качестве газов-восстановителей в мстал-.тГургии или подвергаются дальнейшей переработке для получения чистого водорода. [c.338]

В органической химии существуют группы соединений, сходных по свойствам и отличающихся друг от друга на группу СНг (гомологическую разность). Ряды таких соединений называются гомологическими, а члены их — гомологами. Гомологический ряд — это ряд соединений, обладающих сходными химическими свойствами и различающихся на группу СНг- Например, углеводороды метан СН этап СоНд пропан СзНз бутан С4Н10 пентан С5Н12 и т. д. Состав молекул членов этого гомологического ряда можно выразить общей формулой Сг.Нгл+г- Этиловый же спирт СгНвО является членом гомологического ряда спиртов, для которых характерно присутствие в молекуле гидроксильной группы ОН при общей формуле С ,Н2Ч 0 нли С Н, , ,ОН. [c.223]

Теплоустойчивость. Метан и его гомологи в отличие от СО и Нг являются теплонеустойчивыми газами при нагревании они подвергаются разложению (пиролизу) и изменяется химическая структура молекул. Теплонеустойчивость углеводородов метанового ряда возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Так, метан теплоустойчив [42] до 683 , после чего начинается его пиролиз. Этан начинает разлагаться при 485 , пропан при 400°. Однако по сравнению с непредельными углеводородами метан и его гомологи относительно более теплоустойчивы, так как разрыв двух-трех одинарных связей угле- [c.22]

Предельные углеводороды являются гомологами простейшего из всех углеводородов — метана (СН4). Их общая эмпирическая формула С Н2п+2- в предельных или насыщенных углеводородах все единицы валентности, остающиеся после соединения атомов углерода между собой простой связью, насыщены водородом. Эти углеводороды химически мало активны. Главнейшими представителями предельных углеводородов являются метан (СН4), этан (СаНб), пропан (СзНе), бутан (С4Н10), пентан (СаНхг), гексан (СбНхй) и т. д. [c.7]

С геохимической точки зрения следует придавать существенное значение различию между метаном, с одной стороны, и его гомологами, с другой. Метан имеет очень обширную сферу распространения в природе. Как говорилось выше (слИ. гл. X), он принадлежит к числу главнейших подземных газов. По сравнению с другими углеводородами метан характеризуется наибольшей химической и термической устойчивостью, а также максимальной подвижностью. Поэтому он образуется практически при любом превращении оргя-пических веществ, относительно хорошо сохраняется и широко распространяется. Поэтому в условиях отсутствия (или недостатка) окислите.чей метан встречается почти повсюду в литосфере, начиная [c.215]

Еще меньше ясности имеется в отношении механизма паровой конверсии высших углеводородов. Установлено лишь, что в процессе паровой конверсии гомологов метана происходит преобразование их в метан, т. е. протекает процесс частичной конверсии. Цредпола-гается [44], что углеводород на поверхности катализатора диссоциирует с образованием радикалов СН , которые реагируют с водяным паром и водородом. В результате взаимодействия радикалов с молекулами воды, адсорбированными на поверхности катализатора,, образуются окись углерода и водород, а с водородом — метан и углерод. Последний реагирует с водяным паром с образованием СО и На-Таким образом, рассмотренный механизм конверсии включает крекинг углеводородов, гидрирование продуктов крекинга й газификацию, а образование углерода является неизбежной промежуточной - тадией конверсии. [c.87]

Металлы VHI группы периодической системы элементов различным образом ведут себя в качестве катализаторов гидрогенолиза циклопентанов. Платиновые катализаторы являются весьма специфическими в присутствии этого металла водород, присоединяясь к двум соседним атомам углерода, расщепляет С—С-связь кольца практически без каких бы то ни было побочных реакций. Соверщенно иначе, и в то же время по-разному, ведут себя в этой реакции Pd- и Ni-катализаторы. Б. А. Казанским с сотр. показано, что Pd/ не активен в реакциях гидрогенолиза циклопентана и его гомологов [216—218], в то время как над Ni/A Oa [142, 218, 219] происходит глубокий распад циклопентанов с преимущественным образованием метана. Исследован [138, 220] гидрогенолиз пятичленного цикла над Pt- и Ni-ка-тализаторами при гидрогенолизе н-бутилциклопентана над Ni/AbOa обнаружено большое количество нпзкомо-лекулярных углеводородов [138]. Аналогично при гидрогенолизе метилциклопентана над тем же катализатором при 240°С образовывалось до 40% газообразных алканов [142]. Подробно изучен [218] гидрогенолиз самого циклопентана над Ni-катализатором. Прн 250 около 30% циклопентана превращалось в метан, а жидкий катализат почти целиком состоял из исходного циклопентана. Таким образом, Ni-катализаторы оказались далеко не столь селективными при гидрогенолизе циклопентанового кольца, как Pt/ . Такое же жесткое действие на циклопентан и метилциклопентан оказывают и [c.160]

Г а 3, содержащий метан и его высшие гомологи, непредельньве углеводороды (главным образом этилен) и водород. В газе коксовых печей лри ЮОО—П00° иропорция этилена заметно увеличивается. [c.384]

Кратко остановимся на вопросе расчета состава газовой и жидкой фаз смесей углеводородов с надкритическими газовыми компонентами, такими как метан и его гомологи, яри высоких давлениях. Такие смеси в виде газоконденсатных и газонефтяных залегают на разных глубинах осадочной толщи земли. Из-за отсутствия теоретических методов расчета фазового равновесия таких смесей при высоких давлениях определение состава их равновесных фаз ведут по константам фазового равновесия углеводородов К ). Величина углеводорода I представляет собой отношение его мольных долей в равновесных газовой и жидкой фазах системы. Величина К зависит не только от температуры и давления системы и от природы углеводорода 1, но и от природы и концентрации всех других компонентов системы. Константы фазового равновесия углеводородов определяются по атласу констант, периодически публикуемому Американской ассоциацией для снабжения и переработки природного газа. Методы расчета состава фаз в углеводородных системах с помощью констант фазового равновесия подробно описаны в ряде работ [Е11ег1 С. К-, 1957 г. Степанова Г. С., 1974 и Намиот А. Ю., 1976 и др.]. [c.14]

Обозначения такие же, как и в табл. 17, причем а—это объем поданного пара на 1 м СН., который можно было бы получить из углеводорода после конверсии гомологов метана в метан. Так, в случае конверсии этана при а=3 расход пара на 1 м втана составит [c.69]