Взвешивание двойное

При проверке разновесок необходимо исключить влияние неравноплечести в сов, пользуясь, например, способом двойного взвешивания. [c.36]

При очень точных взвешиваниях необходимо помнить о том, что оба плеча коромысла весов не абсолютно равны (допуск при изготовлении). Эту небольшую погрешность можно устранить, используя метод замещения Борда или метод двойного взвешивания Ф. Гаусса. Описание методов можно найти в литературе. [c.103]

Пример 6. При двойном взвешивании тигля на весах АДВ-200 получены следующие результаты 4,3552 г — на левой и 4,3556 г — на правой чашке весов. Чему равна действительная масса тигля [c.62]

Решение. Действительная масса при способе двойного взвешивания равна среднему геометрическому из результатов обеих взвешиваний [c.62]

Из множества специальных методов устранения такого типа систематических ошибок наиболее важны следующие метод двойного измерения и метод компенсации. Первый применяется, например, при взвешивании, когда ошибка возникает из-за неравенства плеч весов при измерении мостовым способом сопротивлений из-за неточности значений сопротивлений плеч -моста и т. п. Метод заключается в том, что проводятся два измерения, в которых левая и правая части прибора или схемы меняются своими местами. [c.72]

Масса отбираемой пробы 0,01—0,02 г. Двойное взвешивание раствора до и после отбора пробы необходимо для учета небольшого влияния изменения массы раствора при построении зависимости Xi от 1п т. В принципе, при достаточно большом количестве исходного раствора влиянием отбора проб можно пренебречь. [c.96]

До недавнего времени источником всех данных по биосинтезу поликетидов было применение меченых соединений [97], содержащих (иногда) или С (большей частью). Конечно, параллельно развивались исследования в других областях применения радиоактивных изотопов в биохимии этой теме посвящено несколько монографий [100—103]. Оба изотопа являются источниками мягкого (3-излучения периоды их полураспада достаточно велики, что позволяет осуществить их транспортировку и исключает необходимость введения поправок на распад в ходе эксперимента ( Н обладает меньшим периодом полураспада срок годности меченых соединений ограничивает не их распад, а индуцированное радиацией химическое разложение препаратов). Современное оборудование позволяет определять оба изотопа легко, с высокой степенью точности (часто взвешивание образца менее точно, чем подсчет уровня радиоактивности) и чувствительности достаточно часто надежно определяются продукты реакции с активностью в несколько стотысячных долей от исходной. Один и тот же образец может быть использован для одновременного и независимого определения и С, что делает метод двойного маркирования особенно удобным. Менее точные методы определения радиоактивности используют при различных способах хроматографического разделения смесей. [c.470]

Затем с помощью микропипетки или микрошприца добавляют поочередно все определяемые компоненты и вещество, принятое за внутренний стандарт, записывая для каждого значение результата взвешивания т, + 1. При этом внимательно следят за тем, чтобы носик микропипетки или конец иглы шприца не соприкасались с содержимым флакона во избежание уноса и искажения массы, а также за тем, чтобы добавляемое вещество не размазывалось по горлышку флакона В том случае, когда в качестве растворителя используют легколетучее вещество (этанол, ацетои), а определяемые компоненты не являются легколетучими, можно сначала вносить во флакон определяемые вещества, а затем уже растворитель В смеси, используемой для градуировки прибора, точную массу растворителя знать не обязательно, важно только, чтобы его количество определяло требуемые массовые доли примесей. Предварительными расчетами можно приблизительно оценить, что при добавлении к 5 мл основы (растворителя или анализируемой пробы) 40—50 мкл тестового вещества получают смесь, содержащую около 1 % тестового вещества. Для получения смесей, содержащих добавляемый компонент на уровне сотых или тысячных долей процента, используют метод двойного разбавления. Он заключается в том, что заранее рассчитанное количество смеси из первого флакона вносят во второй флакон, содержащий 3—5 мл растворителя. Рассчитывают содержание каждого компонента (в г) во вто м флаконе [c.434]

Если анализируемая проба содержит фтор, ее смешивают с двойным по массе количеством оксида свинца, предварительно прокаленного до красного каления для удаления влаги и СОг. Если в состав анализируемого материала входят вещества, при нагревании которых можно ожидать выделения НС1 или SO3, то к пробе добавляют оксид кальция. При анализе проб, содержащих карбонаты, в пробирку перед первым взвешиванием вводят стеклянную палочку длиной 70—75 мм и диаметром, составляющим примерно 0,95 внутреннего диаметра пробирки, Эта мера обеспечивает полную конденсацию всей влаги на охлаждаемых стенках пробирки. [c.185]

Анализ двойного сплава этих металлов может быть выполнен последовательным взвешиванием осадка при температурах 400 и 700° за короткий промежуток времени (около 30 мин) с точностью до 0,3%- [c.278]

Другие приемы особо точной работы, как, например, применение очень чувствительных весов, взвешивание замещением, двойное взвешивание, внесение поправок на очень малые ошибки в массе разновесок, входящих в хороший их набор, и т. п., являются лишь напрасной потерей [c.37]

Способ двойного взвешивания. Тело сначала взвешивают на левой чашке весов, а затем на правой. Если весы неравноплечи, результаты взвешиваний будут отличаться друг от друга. Истинная масса тела будет равна среднему арифметическому (точнее—среднему геометрическому) из этих двух результатов (рис. 32). [c.53]

Бериллий при обычном ходе анализа сопровождает алюминий, от которого его довольно трудно отличить. Несмотря на то что сульфат бериллия и не образует квасцов, с сульфатами щелочных металлов он дает двойные соли (см. стр. 314). В отличие от алюминия бериллий не осаждается на холоду избытком концентрированного раствора карбоната аммония. При кипячении такого раствора бериллий осаждается в виде основного карбоната. Для отделения бериллия от алюминия можно также использовать растворимость хлорида бериллия в смеси равных объемов насыщенных водного и эфирного растворов хлористого водорода. В такой смеси гидрат хлорида алюминия нерастворим. Количественное определение бериллия производят аналогично определению алюминия (осаждением гидроокиси и взвешиванием в виде окиси). [c.320]

Автоматические весы для жидких материалов (рис. 26) отвешивают навески до 5, кг. Весы работают по принципу двойного взвешивания. Для этого они снабжены двумя коромыслами малым 1 и большим 2. Малое коромысло 1 применяется для определения веса всего количества жидкости, поступившего в бак, а большое коромысло 2 — для определения навески, т. е. чистого веса жидкости, выливаемой из весового бака. [c.94]

При весовом определении Т. чаще всего используется осаждение щавелевой к-той с прокаливанием оксалата до двуокиси или же осаждение и непосредственное взвешивание двойного иодата Т. и калия. Из объемных методов применяют комплексометрич. титрование в присутствии ряда индикаторов. В основу колориметрич. методов положены реакции образования окрашенных соединений Т. с органич. реагентами, чаще всего с тороном (красно-фиолетового цвета) и арсеназо III (сине-зеленого цвета). [c.113]

Способ двойного взвешивания. Взвешиваемый предмет помещают сначала на левую чашку весов, а разновески — на правую. Проведя взвешивание, по/ учают массу Р . После этого повторяют взвешивание, поместив предмет на [c.34]

Процессы в кипящем слое катализатора имеют свою специфику в вопросах гидродинамики, теплообмена и особенно скорости химических процессов и связанного с ними двойного массообмена. В настоящей монографии и предпринята попытка в сжатой форме изложить основы гидродинамики, тепло- и массообмена применительно к каталитическим процессам с их узкофракционным гранулометрическим составом твердой фазы, при сравнительно небольших числах взвешивания (псевдоожижения). Основным же содержанием книги является описание конкретных технологических Процессов в кипящем слое катализатбра, методов приготовления износоустойчивых катализаторов и каталитических реакторов. [c.5]

На рис. 98 приведена схема прибора д.тя измерения поверхностного натяжение на границе битума с воздухом. В осно] у работы прибора положен метод взвешивания капель . Прибор заключен в корпус с двойными стенками, выполняющий функцию воздунг-ного термостата с электрообогревом, что позволяет определяп. поверхностное натяжение при любой заданной температуре (с интервале 30—300 °С). В капельнице термостата и в воздушном пространстве внутреннего кожуха установлены ртутные термометры. Пробу жидкости (3—8 мл) заливают в капельницу 2, поворачивают ое в положение измерение , капилляр ставят вер-тикальио и проба, переливаясь, заполняет пространство над ним. [c.284]

Глюкозу кристаллическую пищевую получают путем кислотного гидролиза крахмала с НС1 или H2SO4, нейтрализации кислоты раствором кальцинированной соды, очистки гидролизатов и сиропов активным углем ОУ-Б, сгущения сиропов на выпарной станции и вакуум-аппаратах, охлаждения и кристаллизации по способу образования двойного соединения с хлористым натрием, выделения на центрифугах и разложения двойного соединения, центрифугирования, промывки кристаллов, сушки, просеивания, взвешивания и упаковки (рис. 23), [c.113]

Марганец можно определять также взвешиванием осадка MnNHjPOi-HaO [875, 1476]. В присутствии Fe(III), Al(III), Zn(II) и других ионов, также осаждающихся в этих условиях, марганец отделяют в виде МпОг п затем уже после ее растворения осаждают двойной фосфат марганца п аммония. [c.37]

Для этого в склянку (чаще всего используюТтак называемые пенициллиновые склянки) вносят около 5 мл анализируемого вещества и добавляют 20—50 мкл вещества-стандарта (после каждой операции выполняют взвешивание на аналитических весах). В этом случае концентрация стандарта составляет около 1 %. Для получения смеси, содержащей стандарт-на уровне сотых и тысячных до- лей процента, используют метод двойного разбавления, который заключается в том, что около,40—50 мкл первой смеси вносят во вторую склянку., содержащую 3—10 мл анализируемого продукта. Небольшие количества добавок вводят с помощью-микрошприца вместимостью 50—100 мкл или микропипетки вместимостью 0,1 мл. [c.400]

Проиллюстрируем возможности метода двойного внутреннего стандарта примером анализа искусственной смеси, близкой по качественному составу к изобутиловому спирту реактивной квалификации. Смесь готовили весовым методом с погрешностью взвешивания 0,0002 г на основе изобутанола с добавлением в качестве примесей (по мере роста времен удерживания) м-гептана, ацетона, дибутилового эфира, третичного бутанола, метанола, изобутилацетата, бутилацетата и -пропанола. Все использованные реактивы соответствовали квалификации хч для хроматографии . Содержание каждого примесного компонента составляло около 1 %. Анализ проводили на газовом хроматографе Цвет-100 с пламенноионизационным детектором. Использовали колонку длиной 3 м, заполненную динохромом П с 10% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 температура колонок 85 °С, расход газа-носителя (азота) 40 мл/мин. Градуировочные коэффициенты определяли по, ч-гептану. Обработку хроматограмм осуществляли вручную. При расчетах концентраций по методу двойного внутреннего стандарта в качестве внутренних стандартов использовали компоненты анализируемой смеси, выходящие непосредственно до и после определяемого компонента. Так, при определении ацетона внутренний стандарт 1 — н-гептан и внутренний стандарт 2 — дибутиловый эфир при определении дибутилового эфира — ацетон и третичный бутанол соответственно и т. д. При определении бутилацетата — иАобутилацетат и н-пропанол ( , = 1,64). [c.413]

Выход алкил- и ариллития можно определить методом кислотного титрования, используемого для анализа реактивов Гриньяра, или добавлением беизофеноиа к аликвотной порции и взвешиванием образующегося третичного спирта [16]. Длительное время применялся метод двойного титрования Гилмана и Хаубейна [171. Для определения алкиллития в углеводородном растворе простым и точным является оксидиметрический метод с использованием [18]. Однако ни один из двух последних методов нельзя применить для определения ариллития. [c.140]

В настоящее время ПГС выпускают более десятка предприятий, расположенных в различных регионах страны. Государственный надзор за выпуском ПГС осуществляется территориальными органами Госстандарта РФ. Наиболее точные ПГС (при отсутствии в них сильнополярных и агрессивных компонентов) удается получать с помощью весового метода. Международный стандарт регламентирует три варианта метода (однократное, двойное и тройное разбавление) и три процедуры измерения массы газов (простое взвешивание, взвешивание по опорному баллону, взвешивание в вакууме). В 1983 г. в стандарт бьшо введено дополнение, в котором детально описаны приемы работы с весами и баллонами, позволяющие подавить (или существенно ослабить) влияние источников различного рода методических (процедурных) погрешностей. Для подтверждения оценок погрешности высокоточных ПГС проводятся их периодические сличения как на национальном, так и на международном уровне. В 1975-1976 гг. в первом цикле международных сличений участвовали три организации из Японии и США. В цикле, проведенном в 1980-1983 гг., приняли участие шесть организаций из Японии, США, Англии, Голландии и Франции. Использовали 30 образцов смесей O2/N2, O/Nj, 3H8/N2, СзНй/воздух, NO/N2, O2/N2 с молярной долей опре- [c.941]

Прямые замеры защитной эффективности пощжтия, проведенные методом двойного взвешивания (заготовки без покрытия и с покрытием взвешивали до и после нахрева) показали, что применение покрытий для углеродистых сталей позволяет сократить потери металла в окалину в среднем на 1Ъ%, то есть более чем на 1000 тонн в год. [c.209]

Показана возможность выделения осадка иодата церия постоянного состава, содержание церия в котором можно определить непосредственным взвешиванием или косвенным путем, иодометрическим титрованием Церий можно определять в фильтрате после отделения иодата тория (см. стр. 607). Для этого раходящийся в фильтрате церий окисляют небольшим количеством бромата. Выделяющийся при этом желтый осадок иодата церия, состав которого, по данным авторов, соответствует формуле 2Се(Юз)4 КЮз 8Н2О, отфильтровывают, промывают и титруют так же, как двойной иодат тория. [c.626]

Существует три способа взвешивания, исключающие ошибки вследствие неравноплечия способ двойного взвешивания, способ замещения и способ Менделеева. [c.53]

Рис. 32. Способ двойного взвешивания, исключающий ошибку от неравноплечия о—взвешиваемый предмет (Р) на левой чашке весов б—взвешиваемый предмет на правой чашке весов.

Количественное определение магния обычно производят осаждением его в виде двойного фосфата магния и аммония, который затем прокаливанием переводится в пирофосфат магния Mg2P20,, являющийся ero весовой формой. При количественном анализе кальций обычно отделяют в виде оксалата a gO -H O, так как последний наиболее труднорастворимая соль кальция. Высушенный при 110° оксалат кальция взвешивают непосредственно в виде соли или в виде окиси, которую получают после прокаливания соли в окислительном пламени. Стронций иногда осаждают также в виде оксалата, но лучше его осаждать в виде карбоната взвешивание в обоих случаях производят в виде окиси. Стронций можно также определять весовым путем в виде сульфата. Барий обычно определяют в виде сульфата. [c.320]

Пыленепроницаемость упаковки обеспечивается последовательным склеиванием внутреннего и наружного пакетов, а также двойным перегибом внутреннего пакета. Изготовление двухслойного пакета проводится на формах пакетоделательной карусели. Готовый пакет снимается с формы и вставляется в карман упаковочного транспортера. По транспортеру пакет поступает под дозатор, автомат взвешивания, механизм трамбовки продукта в пакете и затем в механизмы заделки и заклейки верха. Дозирование продукта регулируется изменением времени вращения дозирующего щнека, что осуществляется при помощи электромеханического реле времени. [c.192]

Метол двойного взвешивания (метод Гаусса) состоит в повторном прямом взвешпваиии после перестановки тела и гирь о чашки на чашку. Зиачение массы М определяется каи М = У М, Мц или, т. к, — Мг —> О, мощно принять М = /а (М[ 4- Жа), где М, и Мо результаты двух прямых взвешиваний. [c.273]

Способ двойного взвешивания. Тело сначала взрешн-вают на левой чашке весов, а затем на правой. Если весы неравно, 1лечг , оезуть-таты взвешиваний будут отличаться друг от друга. Истинный вес тела будет равен среднему арифметическому (точнее—среднему геометрическому) н этих двух результатов. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология