Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Двойного взвешивания метод

    При очень точных взвешиваниях необходимо помнить о том, что оба плеча коромысла весов не абсолютно равны (допуск при изготовлении). Эту небольшую погрешность можно устранить, используя метод замещения Борда или метод двойного взвешивания Ф. Гаусса. Описание методов можно найти в литературе.  [c.103]

    При взвешивании бюкса методом двойного взвешивания найдены следующие веса при положении бюкса на. чевой чашке весов 28,3672 г, а при положении на правой 28,3668 г. Каков истинный вес тела  [c.134]


    Одним из источников ошибок гидростатического метода определения плотности являются капиллярные силы, действующие на платиновую проволоку, служащую подвесом. Мы производили двойное взвешивание поплавка и подвеса, а затем только подвеса, [c.140]

    Следовательно, метод противопоставления для поверки гирь должен быть преобразован таким образом, чтобы на результат сличения гирь не оказала в.чи-яния погрешность от неравноплечести коромысла весов. Именно таким являет.-ся метод Гаусса, называемый иногда методом двойного взвешивания. [c.341]

    Метод двойного взвешивания (Гаусса). Поверяемую гирю А помешают [c.349]

    Массу вещества лучше определять методом двойного взвешивания, который заключается в следующем на левую чашку весов помещают взвешиваемый предмет, а на правую — гири до установления стрелки весов на нулевую отметку шкалы. После этого взвешиваемый предмет переносят на правую чашку, а гири — на левую. Если одна из чашек будет перевешивать другую, то, добавляя или снимая разновески, снова устанавливают точку равновесия. Действительная масса взвешиваемого предмета равна среднему арифметическому результатов этих двух взвешиваний. По окончании взвешивания с чашек весов удаляют взвешиваемый предмет, убирают гири и разновески, укладывая их в установленном порядке в футляр. [c.149]

    Влажность определяют прямым и косвенным методами. Прямым (гравиметрическим) методом можно определить влажность нелетучих материалов с точностью до 0,1—0,5%, однако предусматривается двойное взвешивание с промежуточным высушиванием материала, что делает процесс длительным. [c.207]

    Один из простых вариантов получения экспериментальных данных по кинетике сушки и нагрева дисперсных материалов в дифференциальном слое толщиной, приблизительно равной диаметру частиц, может быть осуществлен в вертикальном аппарате с горизонтальной решеткой из малотеплопроводного материала (во избежание контактного теплоподвода к высушиваемым частицам). Исследуемая порция влажного материала единовременно вбрасывается сверху на решетку, причем аппарат предварительно прогревается до постоянных значений температуры теплоизолирующих стенок. В определенные моменты времени механическим толкателем пробы материала выталкиваются в бюкс, внутри которого находится термопара, дающая сигнал, пропорциональный температуре частиц отбираемого материала [42]. После охлаждения герметично закрытых проб проводится их анализ на величину влагосодержания методом досушивания. Операции охлаждения, досушивания и двойного взвешивания, разумеется, занимают определенное время, но зато при отсутствии непрерывного взвешивания частиц отсутствует и погрешность измерения веса материала, связанная с необходимостью учета или автоматической компенсации аэродинамического воздействия потока сушильного агента на показания весов. [c.29]


    Методом двойного взвешивания тигля получены два результата при помещении тигля на левую чашку весов— 12, 4556 г, на правую — 12,4552 г. Чему равна масса тигля  [c.71]

    Проверку разновеса необходимо производить по методу двойного взвешивания. [c.51]

    Далее, аналогично предыдущему, определяют вес второй гирьки в 20 мг (20 с точкой). Вес гирьки в 50 мг определяют таким же способом, уравновешивая ее гирьками 20 мг, 20 мг и гусариком. Так же, по методу двойного взвешивания, сравнивают более крупные гирьки с мелкими. Так, например, вес гирьки в 1 г сравнивают с суммой весов всех мелких гирек гирьки Г г и 1" г лучше сравнивать с гирькой 1 г. [c.53]

    Из множества специальных методов устранения такого типа систематических ошибок наиболее важны следующие метод двойного измерения и метод компенсации. Первый применяется, например, при взвешивании, когда ошибка возникает из-за неравенства плеч весов при измерении мостовым способом сопротивлений из-за неточности значений сопротивлений плеч -моста и т. п. Метод заключается в том, что проводятся два измерения, в которых левая и правая части прибора или схемы меняются своими местами. [c.72]

    До недавнего времени источником всех данных по биосинтезу поликетидов было применение меченых соединений [97], содержащих (иногда) или С (большей частью). Конечно, параллельно развивались исследования в других областях применения радиоактивных изотопов в биохимии этой теме посвящено несколько монографий [100—103]. Оба изотопа являются источниками мягкого (3-излучения периоды их полураспада достаточно велики, что позволяет осуществить их транспортировку и исключает необходимость введения поправок на распад в ходе эксперимента ( Н обладает меньшим периодом полураспада срок годности меченых соединений ограничивает не их распад, а индуцированное радиацией химическое разложение препаратов). Современное оборудование позволяет определять оба изотопа легко, с высокой степенью точности (часто взвешивание образца менее точно, чем подсчет уровня радиоактивности) и чувствительности достаточно часто надежно определяются продукты реакции с активностью в несколько стотысячных долей от исходной. Один и тот же образец может быть использован для одновременного и независимого определения и С, что делает метод двойного маркирования особенно удобным. Менее точные методы определения радиоактивности используют при различных способах хроматографического разделения смесей. [c.470]

    Затем с помощью микропипетки или микрошприца добавляют поочередно все определяемые компоненты и вещество, принятое за внутренний стандарт, записывая для каждого значение результата взвешивания т, + 1. При этом внимательно следят за тем, чтобы носик микропипетки или конец иглы шприца не соприкасались с содержимым флакона во избежание уноса и искажения массы, а также за тем, чтобы добавляемое вещество не размазывалось по горлышку флакона В том случае, когда в качестве растворителя используют легколетучее вещество (этанол, ацетои), а определяемые компоненты не являются легколетучими, можно сначала вносить во флакон определяемые вещества, а затем уже растворитель В смеси, используемой для градуировки прибора, точную массу растворителя знать не обязательно, важно только, чтобы его количество определяло требуемые массовые доли примесей. Предварительными расчетами можно приблизительно оценить, что при добавлении к 5 мл основы (растворителя или анализируемой пробы) 40—50 мкл тестового вещества получают смесь, содержащую около 1 % тестового вещества. Для получения смесей, содержащих добавляемый компонент на уровне сотых или тысячных долей процента, используют метод двойного разбавления. Он заключается в том, что заранее рассчитанное количество смеси из первого флакона вносят во второй флакон, содержащий 3—5 мл растворителя. Рассчитывают содержание каждого компонента (в г) во вто м флаконе [c.434]

    Однако комплексометрические титрования, даже предложенные в начальном периоде развития комплексометрии, получили большое признание. Они пригодны для быстрого определения катионов в их солях, например в фармацевтических препаратах, для контроля жесткости воды, для определения концентрации различных отработанных растворов щелочей и т. п. Этими простыми методами можно значительно ускорить целый ряд операций классического весового анализа. Если количественно выделить катион из раствора, например цинк в виде сульфида, магний в виде двойной соли фосфата и магния и т. п., то не обязательно переводить выделенный осадок в удобную для взвешивания форму (путем сожжения, высушивания и т. п.), но достаточно осадок растворить в соответствующей кислоте или в растворе комплексона и определить затем катион в растворе комплексо метрическим титрованием. За небольшими исключениями комплексометрическими методами можно было бы заменить все весовые определения. Осуществление этих ускоренных методов находится в руках каждого химика-аналитика. [c.407]

    Методами микроструктурного анализа, микротвердости и периодического взвешивания после окисления изучалась окисляемость ванадия и его двойных сплавов с титаном, хромом, алюминием и оловом в интервале концентраций от [c.125]


    Метол двойного взвешивания (метод Гаусса) состоит в повторном прямом взвешпваиии после перестановки тела и гирь о чашки на чашку. Зиачение массы М определяется каи М = У М, Мц или, т. к, — Мг —> О, мощно принять М = /а (М[ 4- Жа), где М, и Мо результаты двух прямых взвешиваний. [c.273]

    Чтобы избежать погрешности от неравноплечности весов, применяют изложенный ниже метод двойного взвешивания (метод Гаусса). [c.361]

    Пример. Сличение гирь методом двойного взвешивания (метод Гаусса). Гирю 2-го класса точности массой 100 г сличают с образцовой гирей I разряда массой lOOt г на образцовых весах I разряда с наибольшим пределом взвешиваиия 2Ю0 г. Л = 100 г В =100 г+0,14 мг. [c.351]

    Прямые замеры защитной эффективности пощжтия, проведенные методом двойного взвешивания (заготовки без покрытия и с покрытием взвешивали до и после нахрева) показали, что применение покрытий для углеродистых сталей позволяет сократить потери металла в окалину в среднем на 1Ъ%, то есть более чем на 1000 тонн в год. [c.209]

    Обыкновенные пикнометры вряд ли дают точность больше чем до 100— 200 у или 0,1—0,2% ВдО, но при тщательной работе с хорошими большими пикнометрами (например, 50—100 см ) эту ошибку можно уменьшить на один порядок. Точность никнометрическйх измерений ограничена кривизной мениска, весом адсорбированной на наружной стенке влаги и особенно, механическими и термическими деформациями, изменяющими объем прибора. Все эти ошибки могут быть значительно уменьшены при применении дифференциального метода взвешивания двух одинаковых пикнометров, напоминающего известный метод двойного взвешивания Менделеева. Этим путем можно находить разность плотностей образца и стандартной речной воды с точностью до 1 у, если пикнометр имеет объем 50—100 см [18]. [c.43]

    Для исключения пофешности от неравноплечия применяют либо метод двойного взвешивания (способ Гаусса), либо взвешивание по методу замещения (способ Менделеева). При двойном взвешивании массу вещества находят, помещая его сначала на правую чашку (тО, а затем - на левую (/ 2). Тогда истинная масса вещества (/я) будет приближенно равна среднему арифметическому из двух взвешиваний  [c.128]

    Процессы в кипящем слое катализатора имеют свою специфику в вопросах гидродинамики, теплообмена и особенно скорости химических процессов и связанного с ними двойного массообмена. В настоящей монографии и предпринята попытка в сжатой форме изложить основы гидродинамики, тепло- и массообмена применительно к каталитическим процессам с их узкофракционным гранулометрическим составом твердой фазы, при сравнительно небольших числах взвешивания (псевдоожижения). Основным же содержанием книги является описание конкретных технологических Процессов в кипящем слое катализатбра, методов приготовления износоустойчивых катализаторов и каталитических реакторов. [c.5]

    На рис. 98 приведена схема прибора д.тя измерения поверхностного натяжение на границе битума с воздухом. В осно] у работы прибора положен метод взвешивания капель . Прибор заключен в корпус с двойными стенками, выполняющий функцию воздунг-ного термостата с электрообогревом, что позволяет определяп. поверхностное натяжение при любой заданной температуре (с интервале 30—300 °С). В капельнице термостата и в воздушном пространстве внутреннего кожуха установлены ртутные термометры. Пробу жидкости (3—8 мл) заливают в капельницу 2, поворачивают ое в положение измерение , капилляр ставят вер-тикальио и проба, переливаясь, заполняет пространство над ним. [c.284]

    Для этого в склянку (чаще всего используюТтак называемые пенициллиновые склянки) вносят около 5 мл анализируемого вещества и добавляют 20—50 мкл вещества-стандарта (после каждой операции выполняют взвешивание на аналитических весах). В этом случае концентрация стандарта составляет около 1 %. Для получения смеси, содержащей стандарт-на уровне сотых и тысячных до- лей процента, используют метод двойного разбавления, который заключается в том, что около,40—50 мкл первой смеси вносят во вторую склянку., содержащую 3—10 мл анализируемого продукта. Небольшие количества добавок вводят с помощью-микрошприца вместимостью 50—100 мкл или микропипетки вместимостью 0,1 мл. [c.400]

    Проиллюстрируем возможности метода двойного внутреннего стандарта примером анализа искусственной смеси, близкой по качественному составу к изобутиловому спирту реактивной квалификации. Смесь готовили весовым методом с погрешностью взвешивания 0,0002 г на основе изобутанола с добавлением в качестве примесей (по мере роста времен удерживания) м-гептана, ацетона, дибутилового эфира, третичного бутанола, метанола, изобутилацетата, бутилацетата и -пропанола. Все использованные реактивы соответствовали квалификации хч для хроматографии . Содержание каждого примесного компонента составляло около 1 %. Анализ проводили на газовом хроматографе Цвет-100 с пламенноионизационным детектором. Использовали колонку длиной 3 м, заполненную динохромом П с 10% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 температура колонок 85 °С, расход газа-носителя (азота) 40 мл/мин. Градуировочные коэффициенты определяли по, ч-гептану. Обработку хроматограмм осуществляли вручную. При расчетах концентраций по методу двойного внутреннего стандарта в качестве внутренних стандартов использовали компоненты анализируемой смеси, выходящие непосредственно до и после определяемого компонента. Так, при определении ацетона внутренний стандарт 1 — н-гептан и внутренний стандарт 2 — дибутиловый эфир при определении дибутилового эфира — ацетон и третичный бутанол соответственно и т. д. При определении бутилацетата — иАобутилацетат и н-пропанол ( , = 1,64). [c.413]

    Выход алкил- и ариллития можно определить методом кислотного титрования, используемого для анализа реактивов Гриньяра, или добавлением беизофеноиа к аликвотной порции и взвешиванием образующегося третичного спирта [16]. Длительное время применялся метод двойного титрования Гилмана и Хаубейна [171. Для определения алкиллития в углеводородном растворе простым и точным является оксидиметрический метод с использованием [18]. Однако ни один из двух последних методов нельзя применить для определения ариллития. [c.140]

    В настоящее время ПГС выпускают более десятка предприятий, расположенных в различных регионах страны. Государственный надзор за выпуском ПГС осуществляется территориальными органами Госстандарта РФ. Наиболее точные ПГС (при отсутствии в них сильнополярных и агрессивных компонентов) удается получать с помощью весового метода. Международный стандарт регламентирует три варианта метода (однократное, двойное и тройное разбавление) и три процедуры измерения массы газов (простое взвешивание, взвешивание по опорному баллону, взвешивание в вакууме). В 1983 г. в стандарт бьшо введено дополнение, в котором детально описаны приемы работы с весами и баллонами, позволяющие подавить (или существенно ослабить) влияние источников различного рода методических (процедурных) погрешностей. Для подтверждения оценок погрешности высокоточных ПГС проводятся их периодические сличения как на национальном, так и на международном уровне. В 1975-1976 гг. в первом цикле международных сличений участвовали три организации из Японии и США. В цикле, проведенном в 1980-1983 гг., приняли участие шесть организаций из Японии, США, Англии, Голландии и Франции. Использовали 30 образцов смесей O2/N2, O/Nj, 3H8/N2, СзНй/воздух, NO/N2, O2/N2 с молярной долей опре- [c.941]

    При весовом определении Т. чаще всего используется осаждение щавелевой к-той с прокаливанием оксалата до двуокиси или же осаждение и непосредственное взвешивание двойного иодата Т. и калия. Из объемных методов применяют комплексометрич. титрование в присутствии ряда индикаторов. В основу колориметрич. методов положены реакции образования окрашенных соединений Т. с органич. реагентами, чаще всего с тороном (красно-фиолетового цвета) и арсеназо III (сине-зеленого цвета). [c.113]

    В свою очередь метод противопоставления имеет две разновидности — способ прямого и способ двойного противопос-гавления (способ Гаусса). По Гауссу одно измерение состоит из двух частных взвешиваний прямым противопоставлет1ием с перестановкой груза и гирь, а результат измерения рассчитывают по формуле [c.12]

    Газовая хроматография может оказать большую помощь при проведении элементарного анализа и при определении строения органических соединений. Метоксильные группы, ацетильные группы, положение двойной связи, разветвление цепи и природа углеводородного скелета определяются быстро и точно. Некоторые из методов являются автоматическими или почти автоматическими. Одно из больших преимуществ заключается в том, что для анализа требуется чрезвычайно малое количество Исследуемого вещества, в особенности при работе с ионизационным детектором. Вероятно, определяющим фактором является точность взвешивания исходной пробы. Чтобы соблюсти это условие, детектор помещают перед реакционной камерой, так что можно определить как продукты, поступающие в нее, так и продукты, элюирующиеся из хроматографической колонки. По-видимому, многие классические методы органического анализа, используемые в настоящее время, будут в конце концов приспособлены для газовой хроматографии. [c.576]

    В последние годы для определения бериллия предложен ряд новых методов, основанных на осаждении и взвешивании бериллия в виде соединений с высоким молекулярным весом с различными органическими осади-телями 8-оксихинальдином [16], р-окси-а-нафтойным альдегидом [17, 18], диметилгександионом [19, 20], а также осаждение бериллия в виде двойной соли с кобальтом [21, 22] Фактор пересчета на бериллий во всех случаях значительно более выгоден, чем при работе с фосфатом, так при нспользовании диметилгександиона он равен 0,03096, а в случае р-окси-а-нафтойного альдегида — 0,02565. Благодаря кристаллической структуре осадков, а также использованию маскирующего действия комплексона при отделении бериллия от сопутствующих элементов в ходе анализа минера-.IOB и сплавов достаточно однократного осаждения. Недостатками метода является необходимость строгой дозировки осадителя или проведения работы в водно-спиртовой среде. [c.80]

    Сероводород, уловленный в виде PbS и dS, определялся взвешиванием или иодометрическим титрованием [9], а углеводородные газы— методом адсорбционной хроматографии. Жидкие катализаты из 2—4-х параллельных опытов объединялись и подвергались фракционированию при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Во избежание разложения катализата его нагревали не выше 250°. В отдельных фракциях катализата проводились качественные определения общей и элементарной серы, меркаптанов и сульфидов. Количественное определение серы проводилось ламповым способом для низкокипящих фракций и методом двойного сожжения 110] для высококипящих. Определение различных групп сернистых соединений проводилось по методу Фарагера и потенциометрическим титрованием элементарной и меркаптанной серы 1181. Для исследования жидких продуктов катализа были использованы методы спектрального анализа в УФ-и ИК-областях и газо-жидкостной хроматографии на колонках с трикрезилфосфатом, диоктилфталатом и силиконовым маслом ПФМС-4, нанесенными на диатомитовый кирпич (размером 0,25—0,5 мм). Для разделения сернистых соединений и углеводородов, а также для очистки выделенных соединений в отдельных случаях применялась хроматография на силикагеле марки ШСМ. Углеводороды вымывались н-пентаном, сернистые соединения — бензолом. Выделенные вещества идентифицирова- [c.174]

    Перед сжиганием образцы пероксидов герметизировали в двойных териленовых ампулах. После каждого сжигания проводили количественный анализ продуктов сгорания на присутствие MOHO- и диоксида углерода, сажи и азотной кислоты. Количество образовавшегося диоксида углерода определяли по методу Россини [4] с точностью 1 X 10" г. Надежность газового анализа подтверждена серией экспериментов по сжиганию стандартной бензойной кислоты. Содержание монооксида углерода контролировали в отдельных опытах при помощи индикаторных трубок с точностью 1 X 10 г. Количество сажи, которая образовалась на стенках платинового тигля, определяли взвешиванием с точностью 5 х 10 г. [c.43]


Смотреть страницы где упоминается термин Двойного взвешивания метод: [c.35]    [c.33]    [c.140]    [c.174]    [c.111]    [c.28]    [c.93]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.545 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.545 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взвешивание



© 2024 chem21.info Реклама на сайте