Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Устройство для измерения массы газа

    Устройство для измерения массы газа [c.238]

    Схема устройства для измерения массы газа Б1, Б2 - параллельно включенные газовые баллоны ВЫЗ -запорный вентиль М - манометр БМ1, ЕМ2 - две емкости компенсатора массы измерительного сосуда Тр - трубопровод, соединяющий ЕМ1 и ЕМ2 В1,В2 - вытеснители ВУС - водоуказательное стекло Кр - сливной кран для воды ВС - весы для измерения массы газообразной среды, поступившей в баллоны Б1 иБ2 Р1-рама Т1 - тяга, соединяющая раму Р1 с грузоприемным узлом весов ВС Т2 - тяга К - коромысло КУ - концевые упоры Р2 - рама, на которой установлены емкости и стойка. [c.238]


    Расход газа может быть измерен следующими способами с помощью нормальных сужающих устройств (диафрагмой и др.) путем наполнения или опорожнения мерной емкости (газгольдера) путем наполнения баллонов и их взвешивания (при небольшой подаче компрессора) с помощью газовых часов или газомеров (с небольшой точностью) по индикаторным диаграммам по тепловому балансу холодильника (косвенный способ, требующий измерения масс и температур всех агентов теплообмена — газа, воды, конденсата, внешней среды). [c.279]

    Во многих случаях, когда не требуется достижения наибольшей чувствительности, при комбинировании масс-спектрометра и газо-жидкостного хроматографа хроматограф может быть использован как часть системы напуска [761, 762]. При этом применяется устройство, показанное на рис. 88. Для уменьшения инерционности измерения масс-спектрометрический молекулярный натекатель помещают в поток газа, выходящего из хроматографа. Давление у натекателя устанавливают регулирующим игольчатым вентилем, врезанным в трубку, ведущую к насосам. Для регистрации выхода образца из колонки используют вспомогательный детектор. В таком устройстве образец сильно разбавляется газом-носителем, что снижает чувствительность. Однако при этом может быть быстро исследовано большое число последовательно выходящих компонентов. Было показано, что даже с применением регистрирующего потенциометра масс-спектр в диапазоне, например, 100 единиц масс может быть записан в течение 2 мин. Это время должно быть короче времени выхода каждого компонента из колонки, чтобы концентрация образца не изменялась значительно в период съемки спектра. Холмс и Моррелл [962] осуществили более быструю запись масс-спектра, применив для регистрации компонентов катодный осциллограф. Естественно, чувствительность обнаружения уменьшается с увеличением скорости срабатывания. Мгновенная концентрация образца в выходящем газовом потоке тем больше, чем короче время задержки в колонке, следовательно, это время не обязательно должно увеличиваться. Максимальное парциальное дав- [c.198]

    Авторы работы [125] в качестве шлюзового устройства предложили снабженную запирающим краном камеру, которая сообщается с ионным источником через сопловое отверстие. После запирания крана компоненты вместе с газом-носителем оказываются заключенными в шлюзе и поступают в ионный источник при постоянной концентрации. Если концентрация вещества в газе-носителе слишком мала, то следует заморозить вещество путем глубокого охлаждения шлюза и как можно больше откачать газ. Потери анализируемого вещества при откачке обычно невелики, поскольку упругости паров органических соединений при температуре жидкого азота весьма малы. Измерение масс-спектров каждого пика хроматограммы проводят с использованием техники остановленной струи. При этом поток газа-носителя через разделительную колонку прерывается, как только закрывается шлюз точно таким же образом поступают и во время измерения спектра. На эффективность разделения эта процедура практически не влияет. Похожее промежуточное приспособление между хроматографом и масс-спектрометром было описано в работе [126]. Здесь элюируемый [c.321]


    Принцип действия плотномеров основан на непрерывном измерении массы определенного объема материала (жидкости, суспензии или жидкой пены) [45]. Такие плотномеры можно применять не только для измерения, но и для регулирования скорости образования пены в тех случаях, когда вспенивание осуществляется непосредственно газом. Так, в плотномерах типа ДУВ (СКВ АН СССР) специальное устройство автоматически изменяет давление подаваемого газа, если плотность пены отличается от требуемой. [c.33]

    Принцип работы устройства (см. рис.) заключается в измерении массы газообразной среды, поступившей в измерительный сосуд (баллон) с помош ью весов, с использованием компенсатора массы измерительного сосуда. Масса измерительного сосуда компенсируется выталкивающей силой, действующей на вытеснители, погруженные в заполненные водой емкости. Массу газа определяют по формуле  [c.238]

    Измерение поглощательной способности. Отбирают микро-пипеткой аликвотную часть полученного раствора, равную 0,01 или 0,02 мл (в соответствии с областью прямолинейной зависимости поглощательной способности от концентрации алюминия), и вводят ее в графитовую печь. Высушивают каплю в течение 30 с при 400 К, проводят термическое разрушение сухого остатка в течение 20 с при 1700 К и атомизируют пробу в течение 8 с при 3000 К. В качестве экранирующего газа используют аргон. Поглощение фиксируют с помощью регистрирующего устройства. Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей раствора. Печь промывают, вводя 0,01—0,02 мл воды и осуществляя все стадии нагревания по указанной программе. Из значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают значение оптической плотности, полученной в холостом опыте. Массу алюминия находят по градуировочному графику с учетом поправки холостого опыта, [c.168]

    Воспроизводимость пневматического дозирования равновесного пара в хроматограф при использовании современных устройств может достигать десятых процента. Столь хорошая воспроизводимость в зависимости от характера исследуемого объекта и его свойств позволяет использовать любой из описанных выше методов количественного ПФА — абсолютную градуировку, добавку анализируемого вещества или внутренний стандарт. Однако точное измерение абсолютных давлений р и р позволяет рассчитать долю и массу отбираемого вещества из сосуда с пробой и, таким образом, открывает дополнительные возможности количественного определения летучих примесей в системах с известными и неизвестными коэффициентами распределения, с концентрированием в адсорбционной или криогенной ловушке при однократном и многократном отборе из сосуда равновесного газа. [c.240]

    Молекулярную массу определяют следующим образом. Предварительно взвешенную в эвакуированном состоянии колбочку с краном и шлифом, объем которой заранее измерен, наполняют в установке газом под определенным давлением. После отделения от установки и удаления смазки со шлифа колбочку снова взвешивают. На основании данных о давлении, объеме и весе легко можно вычислить молекулярную массу. Гораздо быстрее можно достигнуть цели при помощи весов Штока с коромыслом. Принцип устройства этого прибора основан иа измерении подъемной силы кварцевого шара, находящегося в исследуемом газе, давление которого можно одно- [c.94]

    Имеется серийный прибор с высокой чувствительностью и быстродействием, сравнивающий частоту двух покрытых кварцевых кристаллов [53, 89, 208]. Влага поочередно поглощается и десорбируется на каждом кристалле, что обусловливает различие в массе и, следовательно, изменение частоты колебаний. В этом приборе два кристалла с покрытием в сочетании с системой пере-ключения потока образуют единое устройство для измерения динамики уменьшения концентрации паров воды. Каждый кристалл поочередно обдувается анализируемым газом и затем сухим эталонным газом. Прибор позволяет определять влажность в интервале 0—25 ООО млн 1 в атмосферных газах, углеводородах нефти — метане, этилене и бензоле, во фторуглеводородах, спиртах и в коррозионных газах — диоксиде и триоксиде серы, сероводороде, аммиаке и меркаптанах. [c.586]

    Был разработан прибор, специально предназначенный для анализа топливных газов методом газовой хроматографии. Он недорог и пригоден для стандартных анализов топливных газов любого типа. Особенностью прибора является детекторный блок, включающий одну сравнительную и четыре рабочие ячейки конструкция блока позволяет установить четыре последовательно соединенные колонки с детектором на термисторах у выхода каждой из колонок. С целью возможно большей стандартизации условий впуска проб и измерений устройство для впуска проб переменного объема, манометры и реометры помещаются в ту же камеру, что колонки и детекторы. Имеется устройство для нагрева, и, как было показано, масса блока при 30° достаточна, чтобы исключить влияние колебаний окружающей температуры на устойчивость основной линии. Хроматограмма с помощью переключателя может сниматься для каждой ячейки в отдельности. Тепловой баланс в остальных ячейках поддерживается посредством дополнительного контура. [c.526]


    Масса всего 1 кг мобильность благодаря питанию от аккумулятора надежность ячейки для измерения содержания СО устройство для ввода пробы газа и измерения его температуры. [c.188]

    Во входной части ряда трубок, применяемых для отбора запыленного газа по методу внешней фильтрации, имеются устройства для измерения скоростного и статического давлений в основном потоке газа. В качестве примеров можно указать наконечники заборных трубок конструкции ВТИ [35] и трубок, рекомендуемых в немецких руководящих указаниях [279, 305, 324]. При пользовании ими следует иметь в виду, что отклонение их оси от встречного направления основного газового потока искажает не только массу отбираемой пробы, но и величины измеряемого расхода воздуха. Искажение тем сильнее, чем больше диаметр наконечника [279, 324]. [c.65]

    При использовании вычислительной техники не требуется дополнительного измерения параметров процесса в промышленных контактных аппаратах, поскольку температура газа на входе в контактную массу и выходе из нее непрерывно измеряется для каждого слоя. Таким образом, при постоянстве количества и состава газа оптимальные условия процесса контактирования поддерживаются с помощью вычислительного устройства следующим путем  [c.412]

    Для количественного анализа спектров масс необходимо располагать информацией о количественном соответствии величин коллекторного тока, обусловленного ионами данного газа и парциального давления этого газа. Такие калибровочные множители специфичны для каждого прибора и могут быть определены с помощью тестовых измерений в системе с контролируемым натеканием газа до заданного парциального давления. Как следует из данных измерений последних лет, соотношение между величинами парциального давления и ионного тока линейно по крайней мере в области давлений ниже 10 мм рт. ст. Однако оно специфично для каждого прибора, и для калибровки масс-спектрометра для набора различных газов требуется выполнить большой объем работ. Решение этой задачи значительно облегчается при использовании коэффициентов относительных чувствительностей. Этот прием основан на хорошо известном факте постоянства коэффициентов эффективности и ионизации газа, означающем, что при равенстве парциальных давлений различных газов отношение соответствующих ионных токов строго постоянно. Если для данного комплекта анализатора и экспериментального устройства относительная чувствительность известна, то калибровка для одного из газов позволяет определить значения абсолютных чувствительностей для всех других. Большинство изготовителей прилагает к приборам данные о коэффициентах относительной чувствительности, а также и эталоны масс-спектров. Такие данные имеются также и в литературе, в особенности для уже давно используемых моделей приборов со статическими электромагнитными полями. [c.338]

    При использовании вычислительных устройств дополнительных измерений параметров процесса в промышленных контактных аппаратах не требуется, поскольку температура газа на входе в контактную массу и на выходе из нее измеряется непрерывно для каждого слоя. Таким образом, при постоянном количестве и составе газа поддержание оптимальных условий процесса в контактном аппарате с помощью вычислительного устройства состоит в следующем з [c.311]

    Обычно температура газа на входе в контактную массу и на выходе из нее измеряется непрерывно для каждого слоя контактной массы, поэтому нетрудно определить повышение температуры газа в каждом слое и таким путем установить степень контактирования до и после каждого слоя. Следовательно, при использовании вычислительного устройства дополнительных измерений параметров технологического процесса в промышленных контактных аппаратах не требуется. Но так как температура газа по сечению слоя контактной массы неодинакова, необходимо установить несколько последовательно соединенных термопар или смесительные устройства после каждого слоя контактной массы и измерять температуру газа после смешения. [c.173]

    Все устройства для измерения массы газа подлежат надаору и периодической проверке Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР. [c.164]

    В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

    Краткое описание. Предлагаемое устройство предназначено для измерения массы сжатого газа при поверке и градуировке массовых счетчиков количества сжатого газа СКГМ-200 и СКГМ-320, используемых для определения количества и стоимости газа, заправленного в автомобили. Устройство имеет два исполнения в зависимости от типа баллонов, используемых в качестве измерительного сосуда с автомобильными баллонами для сжатого природного газа 50-19, бЛ ТУ 14-3-1248-84 и с баллонами для метана 50-200У ГОСТ 949-73. [c.238]

    РАСХОДОМЕРЫ, служат для измерения объема (объемный расход) или массы (массовый расход) жидкостей, газов и паров, проходящих через заданное сечение трубопровода в единицу времени. Иногда Р. снабжают интеграторами, или счетчиками,-устройствами для суммирования измеряемых объемов или масс контролируемых сред в течение заданного промежутка времени. Р. разных типов рассчитаиы на измерения в определенной области расходов (рис. 1). [c.196]

    Для одновременного определения Вг, С1, С, F, Н, J, N и S в органических веществах навеску 2—3 мг сжигают в токе Oj в присутствии Pt-катализатора и небольшую часть газа направляют для измерения в квадрупольный масс-спектрометр, позволяющий путем быстрого сканирования регистрировать 12 отношений т/е. С помощью многоканального устройства сигналы раздельно интегрируются, и результаты фиксируются сразу в процентах. Анализ длится всего 2 мин. Абсолютная погрешность определения брома в модельном соединении gHg IBr составила 1% [651]. [c.159]

    Радиометр а-активных газов РГА-01 Измерение ОА а-излучающего нуклида в диапазоне 1 10 -1 10 Бк/м Габаритные размеры, мм (масса, кг) пульт УИО-ОШ 125 X 210 X 235 (3,3) щуп 200 X 800 X 110(1,1) устройство детектирования УДГА-01 315 X 140 X 800 (3,4) Импульс  [c.335]

    Основные принципы обнаружения течи и различные устройства для измерения давления описаны во многих работах [230, 271, 419, 558, 725, 763, 1036, 1527, 2189]. Такие методы, как измерение скорости возрастания давления в изолированной вакуумной системе, позволяющие обнаружить очень небольшие течи, обладают тем недостатком, что не представляется возможным различать, возрастает ли давление вследствие обезгаживания аппаратуры или его увеличение связано с течью. Поэтому более удобны вакуумные манометры в сочетании с опредагленным газом. Естественно, что масс-спектрометр представляет собой очень удобный течеискатель [271, 302], позволяющий использовать различные газы и летучие жидкости в качестве индикаторов. Действительно, используя для этой цели гелий, при помощи масс-спектрометра можно обнаружить очень малые течи. Трудности в использовании масс-спектрометра [c.493]

    Двойная эффузионная камера в описанном варианте требует сравнительно сложной техники измерения и стабилизации температуры каждой из секций, Гусаров и Горохов [97] разработали более простой технически однотемпературный вариант двойной эффузионной камеры, также позволяющей расшифровать масс-спектр пара и определить относительные парциальные давления ассоциатов (рис. 1.16, а). Если исследуемое вещество находится в обоих отсеках / и II, то они будут наполнены насыщенным паром с давлениями димера и мономера Рд и р . Если вещество из отсека II полностью испарится, тогда в нем, при достаточно малой проводимости отверстия Ъ, пар будет ненасыщенным, с другим соотношением давлений p и р м, т. е. реализуются те же необходимые для расчета условия, что и в двухтемпературном варианте устройства. При молекулярном характере течения газа стационарное состояние сохранится в том случае, если [c.41]

    Если необходимо ввести в хроматограф точно измеренное количество вещества, то можно рекомендовать метод Мак-Креди и Уильямса [7]. Вещество помещают в стеклянный капилляр и запаивают. Взвешивание до и после заполнения дает возможность точно определить массу пробы. Капилляр с пробой устанавливают в специальное устройство для разбивания, которое помещают в испарительную камеру на входе колонки (рис. III.6). После герметизации этого устройства в камере специальной пробкой его выдерживают в ней до полного установления теплового равновесия в хроматографе. Затем поворотом пробки на 180° капилляр разбивают. Освободившееся вещество вместе с газом-носителем поступает в разделительную колонку. [c.150]

    Вещества, разделенные с помощью препаративной ГЖХ, обычно собирают в стеклянные и тефлоновые трубочки или при помощи специальных устройств. Можно направить эти вещества из колонки прямо в ячейку счетчика радиоактивности или на пластинку для ТСХ. Как правило, дальнейший анализ хроматографически разделенных веществ, включающий в себя регистрацию спектров или измерение радиоактивности, можно проводить в любой момент после завершения их улавливания. То же самое относится и к веществам, которые необходимо испытать на биологическую активность или подвергнуть превращениям, требующимся для химика-органика препаративная ГЖХ и последующий анализ разделенных веществ — следующие друг за другом процедуры. Однако этот метод отличается от других комбикированных методов, в которых ГЖХ, по-видимому, тоже можно рассматривать как препаративную в том смысле, что получаемые с ее помощью вещества предназначены для анализа другим методом. Мы имеем в виду два метода, популярность которых все больше растет. Первый из них — комбинированный метод ГЖХ — масс-спектрометрия, в котором вещества, выходящие из хроматографической колонки в паровой фазе, направляют в масс-спектрометр через молекулярный сепаратор, в котором происходит отделение от них газа-носителя [19]. [c.284]

    Общая схема одной из масс-спектрометрических установок представлена на рис. 69. Здесь применен 60-градусный масс-спектрометр Нира (трубка его изогнута под углом 60°). В этой схеме имеется газозаполняющее устройство, предназначенное для подготовки анализируемых газовых проб и их впуска в трубку масс-спектрометра. Газозанолняющее устройство имеет отдельный вакуумный масляный насос, систему стеклянных баллонов для газовых проб, манометры — простые ртутные и для измерения высокого вакуума (типа Пирани), а также ловушки, погруженные в жидкий азот, трубки с аскаритом и т. п. приспособления для очистки и осушки газа. [c.208]

    При использовании ЭВМ не требуется дополнительного измерения температуры щроцесса я промышленных контактных аппаратах, поскольку температура газа на входе в контактную массу и выходе из нее непрерывно измеряется для каждого слоя. Таким образом, при постоянстве количества и состава газа оптимальные условия процесса контактирования поддерживаются с помощью вычислительного устройства следующим образом 1) определяют температуру газа до и после слоя контактной массы и по уравнению (11-2) вычисляют коэффициент ко, 2) исходя из полученного значения ко, определяют оптимальную температуру газа То, для чего исследуют на максимум зависимость x=f(To) 3) результаты вычислений преобразуются в сигнал, используемый вычислительным устройством для воздействия на регулятор, поддерживающий антимальную температуру. [c.302]

    Использование магнитных статических масс-спектрометров для измерения парциальных давлений остаточных газов в вакуумных системах затруднительно из-за их сложности и громоздкости. Поэтому в течение последних лет интенсивно проводятся работы по созданию новых, более простых и удобных устройств, позволяющих осуществлять масс-спектрометрический анализ газов в высоком вакууме. Такого рода устройства получили название динамических масс-спектрометров из-за обязательного наличия в них высокочастотного электрического поля. К такого рода приборам относятся омегатрон, радиочастотный масс-спектрометр, импульсный пролетный масс-спектрометр, фарвитрон и электрический фильтр масс. [c.194]

Смотреть страницы где упоминается термин Устройство для измерения массы газа: [c.196]    [c.98]    [c.164]    [c.91]    [c.90]    [c.939]    [c.272]    [c.131]    [c.39]    [c.202]    [c.113]    [c.134]    [c.301]   
Смотреть главы в:

Энергосберегающие технологии газовой индустрии -> Устройство для измерения массы газа



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте