Линии спектральные длины волны

По таблицам спектральных линий установить длину волны наиболее чувствительной спектральной линии искомого элемента и планшет атласа, где она находится. [c.31]

Рис. 2.2. Оптическая схема спектрального прибора О — конденсор 51 — входная щель 1 — фокусное расстояние коллиматора 0 — объектив коллиматора ДС — диспергирующий элемент Ог — объектив камеры <11 — линейное расстояние иа фокальной плоскости между двумя линиями с длинами волн и Лг, отклоняющимися на угол ф1 и фа соответственно после прохождения через диспергирующий элемент ф — угловое расстояние между ф1 и фг е — угол наклона фокальной плоскости к оптической оси объектива

Для измерений абсорбции используют резонансный дублет алюминия 309,3 нм. При этом спектральная ширина щелей должна быть не более 0,7 нм (для отделения измеряемой линии от соседней линии с длиной волны 308,2 нм). В указанных выще условиях может быть достигнут предел обнаружения алюминия, равный 2 пг. [c.167]

Таким образом, линия имеет некоторую ширину, тем большую, чем шире щель, т. е. одна спектральная линия при работе с широкой щелью занимает в фокальной поверхности участок, на котором при очень узкой щели должны были разместиться линии с длинами волн от 1 до А,2 и спектральную ширину щели можно, выражать через М = [c.102]

Определяют область спектра, в которой расположена исследуемая линия спектра пробы (с помощью дисперсионной кривой прибора и миллиметровой шкалы). Отыскивают в атласе спектральных линий планшет, содержащий соответствующий участок спектра железа. Кладут планшет на экран спектропроектора так, чтобы линии одинаковой длины волны в спектре железа на экране и на планшете совпадали. [c.201]

Выбор материалов для спектральной оптики зависит в основном от их прозрачности и линейной дисперсии в рабочей области спектра. Линейная дисперсия представляет собой величину, измеряемую отношением расстояния между двумя близкими линиями на фокальной поверхности прибора к разности длин волн. Дисперсия показывает, на каком расстоянии друг от друга находятся две спектральные линии, если длины волн различаются на один ангстрем. [c.52]

Чему равна предельная резкость спектральной линии с длиной волны 500 нм, допускаемая принципом неопределенности, если считать, что средняя продолжительность жизни возбужденного состояния атомов равна 10 с [c.17]

В спектре калия есть линия с длиной волны 27065,6 А (переход 5р- 55), 12523,0 А (55- 4 р) и 7664,9 А (4р->-45). Найдите длину волны спектральной линии, соответствующей переходу электрона между уровнями 5р->45. Результат проверьте по рис. 21 и таблицам спектральных линий. Небольшое расхождение полученного результата с данными таблиц связано с тем, что при расчете не учитывали изменение показателя преломления воздуха для линий с разной длиной волны. [c.47]

Каждая спектральная линия характеризуется длиной волны или частотой. В спектральном анализе длину волны линии принято выражать в нанометрах (1 нм = 10 м) или микрометрах (1 мкм = 10 м). Однако применяют и несистемную единицу — ангстрем (1 А = О, I нм = 10 ° м). Например, длина волны одной из желтых линий натрия может быть записана так Ыа 5893 А, или Ыа 589,3 нм, или же Ыа 0,5893 мкм. Линейчатые спектры испускают атомы или ионы, которые находятся на таких расстояниях друг от друга, что их излучение можно считать [c.645]

В зависимости от разрешающей способности приборов и области спектра выбирают различные группы близких спектральных линий. Их длины волн указывают в аттестате к прибору. [c.106]

Переход между основным термом атома натрия 3 5i/2 и этими компонентами приводит к появлению в спектре двух линии (дублета) 3 3,/2—З Рз/2 (Х = 589,0 нм), 3 5,/2—З Р,/2 ( == ==589,6 нм). Для атомов, имеющих два валентных электрона (например, атома кальция) характерно существование синглет-ных и триплетных термов, поскольку спины двух электронов могут либо складываться (5=1, М = 3), либо вычитаться (5 = 0, М=1). Переход между синглетным термом 4 Pl и основным термом 4 5о отвечает спектральной линии с длиной волны 422,7 нм. [c.9]

Таким образом, если электрон, сбитый на какие-либо дальние квантовые орбиты, возвращается на первую квантовую орбиту, то имеют место излучения света, частота которых должна быть в пределах 2,47 Ю — 3,29 1015 а длины волн — в пределах 1216— 910 А. В спектроскопе мы должны наблюдать соответствующую группу линий, называемую спектральной серией. Так как глаз фиксирует световые колебания с длиной световой волны 7600—3800 А, то линий с длиной волны 1216—910 А в спектроскопе не видно. Их можно открыть только с помощью фотографической пластинки или флуоресцирующего экрана. Они лежат в так называемой ультрафиолетовой части спектра (серия Лаймана). [c.15]

Пламенный фотометр с фильтром для выделения спектральной линии с длиной волны 589 нм [c.302]

Для определения трех постоянных Хц, и С нужно измерить расстояние д. для трех спектральных линий известной длины волны. [c.92]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов характерно окрашивают несветящее пламя. При помощи светофильтра, решетки или призмы можно выделить участок спектра их специфического или максимального излучения. Для натрия характеристической является спектральная линия с длиной волны 589 нм. По интенсивности этой линии можно определить концентрацию натрия. [c.245]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов характерно окрашивают несветящее пламя. При помощи светофильтра или призмы можно выделить участок спектра специфического или максимального излучения. Для калия характеристическая спектральная линия имеет длину волны 770 нм. [c.248]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов характерно окрашивают несветящее пламя. При помощи фильтра, решетки или призмы можно выделить участок спектра из специфического или же максимального излучения. Для натрия характерна спектральная линия с длиной волны 589 нм. [c.128]

Из формулы (111) видно, что ширина спектральной линии пропорциональна длине волны нри прочих равных условиях. Угловое расстояние между разрешенными линиями в красной части спектра больше, чем в синей. Линейная ширина спектральной линии пропорциональна фокусному расстоянию /г. Кроме того, остаточные аберрации линзы или зеркала, имеющие в общем постоянную величину, для более коротких длин волн приобретают увеличенное значение. Это связано с критерием Релея для качества изображения, который допускает искажение фронта волны на доли к. Таким образом, линза, удовлетворительная для одной длины волны, может обнаружить заметное снижение четкости изображения для другой. Для большинства проектирующих систем остаточные аберрации в значительной степени возрастают к краям объектива, поэтому четкость изображения часто улучшается при диафрагмировании. Однако если основное значение для качества линий играет явление дифракции в приборе, то диафрагмирование может ухудшить дело, так как ширина линии в этом случае обратно пропорциональна диаметру объектива или размерам действующего отверстия прибора. Все эти соображения надо иметь в виду при исследовании разрешающей способности прибора. [c.100]

При анализе у границы поглощения используется тот факт, что удельный коэффициент поглощения значительно изменяется вблизи этой границы. В этом методе применяются две рентгеновские спектральные линии с длинами волн, лежащими выше (ХО и ниже (Яг) границы поглощения для определяемого элемента. Образец можно считать состоящим из двух компонентов основы (М) и определяемого элемента (А) для каждой длины волны можно записать упрощенное уравнение, аналогичное тому, которое обсуждалось при рассмотрении общих закономерностей поглощения, и выразить коэффициент 1т образца через 1п(/о//) после математических преобразований получаем зависимость [c.131]

В 1860 г. получила признание электромагнитная волновая теория света Максвелла, а в 1868 г. Ангстрем выразил спектральные линии в длинах волн, приняв в качестве единицы 0,0001 мк. Позднее эта единица была названа ангстремом. [c.6]

Дисперсия и разрешающая сила. Говоря о дисперсии, следует различать дисперсию материала и дисперсию прибора. Показатель преломления прозрачного материала зависит от длины волны проходящего светового пучка. Эта зависимость будет различной для разных материалов и даже для одного и того же материала в разных участках спектра. Как правило, показатель преломления изменяется быстрее вблизи полосы поглощения. Скорость изменения этого показателя при изменении длины волны характеризуют величиной, называемой дисперсией материала. Она численно равна йи/йк, где йп — изменение показателя преломления материала при изменении длины волны на величину с1Х. Дисперсия прибора является величиной, характеризующей скорость изменения угла отклонения светового пучка в приборе при изменении длины волны. Угловой дисперсией прибора (а также диспергирующего элемента) называют отношение где — угол между лучами с длинами волн к я к + йХ. Линейной дисперсией прибора называют величину с11/йк, где (11 — расстояние между изображениями спектральных линий с длинами волн к я к + йкъ фокальной плоскости прибора. Угловая и линейная дисперсия прибора связаны соотношением [c.19]

При использовании двухлучевого микрофотометра приме ш-ние клинового ослабителя позволит также измерять логарифм Отношения интенсивностей линий одной длины волны, но принадлежащих двум различным спектрам (молекулярный анализ). В этом случае исследуемый спектр фотографируется с клиновым ослабителем, спектр сравнения — без ослабителя, после чего обе спектрограммы помещаются в разные ветви микрофотометра при движении обеих спектрограмм в направлении дисперсии поперечное движение столика с исследуемой спектрограммой обеспечит равенство световых потоков в обеих ветвях микрофотометра, причем величина поперечного перемещения столика будет пропорциональна отношению интенсивностей сравниваемых спектральных линий. [c.192]

Он пригоден только для строго монохроматического света. (На практике в качестве источника света для абсорбционных измерений могут применяться спектральные лампы с линейной эмиссией, например ртутные лампы. В этом случае используются фильтры, пропускающие свет, соответствующий линиям определенной длины волны. В других случаях применяются непрерывные источники света, например водородная или вольфрамовая лампа, и для получения монохроматического луча используют светофильтр с узкой областью пропускания или монохроматор. Современные фотоэлектрические спектрофотометры основаны, как правило, на последнем принципе.) [c.265]

При пламенном анализе нефтепродуктов спектральные помехи приобретают важное значение. Это объясняется тем, что анализируемый образец (сама проба и растворитель) оказывает существенное влияние на состав и характер пламени, изменения отношения С/О. Заметная часть пробы с тяжелой основой служит источником образования сажистых частиц, рассеивающих свет. Отрицательные последствия от этого процесса усугубляются значительным различием величин вязкости нефтепродуктов. Поэтому с уменьшением длины волны аналитической линии отрицательное влияние рассеяния излучения резко возрастает. Особенно ухудшаются аналитические характеристики при использовании резонансных линий с длиной волны около 200 нм (РЬ 217,0 нм ЗЬ 206,8 нм Аз 197,2 нм 8е 196,1 нм) [1]. Существенные помехи вносит также молекулярная абсорбция СН, Са и С. Большого значения достигает молекулярная абсорбция ОН в области длин волн 280—350 нм. Способы уменьшения и учета фона нри ААС рассмотрены в [1]. [c.112]

Для определения родия используют спектральные линии с длинами волн 79 343,5, 349,4, 350,3, 339,7, 365,8 и 370,1 ммк (в порядке понижения чувствительности). Чувствительность определения по линии 343,5 ммк составляет 0,2—1,0 мкг/мл в пламени смеси пропан-бутана с воздухом (длина пламени 12 ст). [c.293]

Внимательно рассматривают спектр железа в окуляр прибора, сопоставляя его со спектром, изображенным на планшетах атласа спектральных линий. Находят в атласе спектра железа красную линию с длиной волны 639,36 нм, затем отыскивают эту же линию в поле зрения окуляра стилоскопа. Вращая обой- [c.97]

Для определения платины можно использовать спектральные линии с длинами волн 265,9, 299,8, 306,5 и 264,7 ммк. Чувствительность определения платины 1—5 мкг мл, однако она может быть повышена в 10 раз с помощью горизонтальных трубчатых насадок на пламя (кювет для отходящих газов пламени) для увеличения толщины поглощающего слоя 2. [c.294]

А. Поэтому в тех случаях, когда требуется повышенная чувствительность, рекомендуется использовать спектральную ширину щели <5 А. Другая пара линий имеет длины волн 3302,3 и [c.108]

Различные способы измерения температуры и электронной концентрации в плазме достаточно подробно описаны [244, 980]. К числу наиболее распространенных относятся способы, основанные на измерении относительной интенсивности соответствующих спектральных линий, принадлежащих одному элементу. Так, температура плазмы может быть вычислена из относительной интенсивности,/1/72 для двух атомных (или двух ионных) линий с длиной волны Я] и Яг, с известными энергиями возбуждения б1 и ег, статистическими весами возбужденных состояний и вероятностями излучательных переходов (Я )1 и gA)2 по следующей формуле, вытекающей из выражений (48) и (49) [c.102]

Таблицы спектральных линий содернсат длины волн линий спектров различных элементов. [c.219]

Анализ спектра железа (рис. XXIX. 8а) показывает, что разные области спектра отличаются не только окраской, — сами спектральные линии имеют различную яркость. Так, на границе между голубой и зеленой областями наблюдаются три яркие двойные линии с длинами волн 487,1, 489,0 и 492,0 нм. Несколько далее наблюдается яркая сине-зеленая линия с длиной волны 495,7 нм. В зеленой области легко найти наиболее яркие зеленые линии (особенно легко заметить двойную линию 527,0 нм затем наблюдаются еще три линии). [c.349]

Спектральные приборы, ныпускаемые заводом, обычно калибруют по длинам волн, т. е. известно, какая длина волны попадает в какую точку фокальной плоскости. Калибровка приводится на барабане (барабан длин волн), связанном с устройством, поворачивающим диспергирующий элемент вокруг своей оси и изме-няк >щим тем самым положение спектральных линий различных длин волн на фокальной плоскости. Для более точного установления положения длины волны можно самим дополнительно прокалибровать фокальную плоскость, используя в качестве реперов длины волн известных спектральных линий таких элем еитов, как ртуть, неон и т. п. [c.23]

Разложение идущего от источника излучения света в спектр по длинам волн осуществляется с помощью спектральных приборов, основными составными частями которых являются кол-лиматорная часть с входной щелью прибора диспергирующая система, включающая спектральную призму, изготовленную из кварца или стекла, или дифракционную решетку камерный объектив, дающий монохроматическое изображение входной щели — спектральные линии различных длин волн. [c.323]

Для получения свечения вещество помещается в источник света (дуговой или искровой разряд). Излучение анализируемого образца проектируется на щель прибора спектрографа, который с помощью призмы (или дифракционной решетки) разлагает излучение в спектр. Полученный спектр регистрируется фотографически (или фотоэлектрически). Спектр излучения и является аналитическим сигналом, который дает информацию о качественном и количественном составе вещества. Критерием количественного анализа является величина интенсивности спектральной линии, критерием качественной оценки является присутствие в спектре линий определенной длины волны. [c.177]

Скорость реакции определяли двумя способами в одном случае следили за увеличением интенсивности спектральной линии при длине волны 273 ммк (связанной с нептунием (IV)), спадом интенсивности линии при 649 ммк (уран (IV) и уменьшением интенсивности линии при 983 ллг/< (нептуний (V)). Спектры снимали на спектрофотометре Бекман DU или на регистрирующем спектрофотометре Кери 14, при этом кюветы термостатировали. В другом методе, нептуний(IV) экстрагировали теонилтрифторацетоном, и его концентрацию определяли радиометрическим анализом. Когда уран (IV) был в избытке при относительно низких концентрациях кислоты, концентрация Np(IV) достигала максимума, что свидетельствует о дальнейшем восстановлении Np(IV) до Np(III) ypanoM(IV). Это дальнейшее восстановление нептуния (IV) ураном (IV) изучалось [c.309]

Пусть т — число линий, нарезаемых за один оборот винта делительной Л1ашины, X — длина волны спектральной линии, к — порядок спектра, к — порядок духа. Положение духов в спектре соответствует положению линий с длиной волны [c.63]

По сообщению Гидли и Джонса держащих кислот создавало помехи при определении цинка. Эти авторы, а также Аллан показали, что помехи появлялись потому, что они использовали латунную лампу, которая излучала спектр меди наряду со спектром цинка, и латунную горелку. Медь имеет три абсорбционные линии с длинами волн 2165, 2178 и 2183 А, расположенные вблизи резонансной линии цинка 2138 А. Галогенсодержащая кислота разрушала поверхность латунной горелки и загрязняла пламя частичками меди, которые поглощали излучение спектральных линий меди. Поэтому при определении цинка в соединениях, содержащих медь, нужно использовать лампы с полыми катодами без малейшей примеси меди. [c.146]