Натрий характеристическая температур

Следует отметить, что характеристическая температура для фтористого натрия, определенная в результате исследования упругих свойств кристаллов [9, 10], составляет в среднем 480 °К и занимает промежуточное положение между значениями 0, найденными для различных отражений. [c.82]

Освобожденную от кислорода дистиллированную воду (0,4 л) и перегнанный акрилонитрил (50 мл, 40 г) наливают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, краном и обратным холодильником (примечания 1, 2 и 3). Колбу помещают под тягу в термостат при температуре 50 1° и поддерживают в ней постоянное давление азота, равное 25 мм вод. ст. Через кран быстро добавляют 20—25 мл воды, 4,0 мл раствора 0,1 н. серной кислоты и 0,001 г железоаммонийных квасцов (примечание 4). Когда содержимое колбы снова примет температуру 50°, через кран добавляют 25 мл воды, содержащей 0,1 г персульфата калия, а затем 50 мл воды, содержащей 0,50 г мета бисульфита натрия. Через I мин появляется опалесценция, свидетельствующая о начале реакции. Перемешивание со скоростью 50—200 об/мин продолжают в течение 1 час, за это время образуется густая пастообразная масса. Чтобы остановить реакцию, повышают pH системы до 7—10, добавляя 1%-ный раствор соды (примечание 5). Пастообразную массу фильтруют на воронке Бюхнера, промывают 200 мл воды и 200 мл ацетона или этилового спирта. Полимер измельчают и сушат при температуре 100°. Выход составляет 65—76% теоретич. Характеристическая вязкость (в диметилформамиде) 1,5—1,7 (примечание 7). [c.89]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и вводом для азота, откачивают и заполняют азотом 3 раза. Приготавливают следующие растворы а) 500 мг олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 16 мл деаэрированной воды б) 125 мг (0,32 ммоль) Ре(N1 4)2(504)2 и 125 мг пирофосфата натрия в 4 мл деаэрированной воды (для создания буфера). Этот раствор встряхивают в течение 15 мин при 60—70 °С и затем выливают в колбу вместе с раствором, указанным в пункте а . После охлаждения до комнатной температуры в колбу вносят 20 мл (0,2 ммоль) изопрена, перегнанного в атмосфере азота и содержащего 50 мг (0,21 ммоль) перекиси бензоила. Сильное перемешивание способствует образованию стабильной эмульсии, вязкость которой возрастает во времени. После 6-часовой выдержки при комнатной температуре изопрен почти полностью полимеризуется. Полимер высаживается в виде хлопьев из латекса при добавлении эмульсии по каплям к 500 мл метанола, в котором содержится 500 мг М-фенил-Р-нафтиламина, необходимого для стабилизации полиизопрена образование осадка можно усилить добавлением в осадитель нескольких капель соляной кислоты. После фильтрования с отсасыванием и промывки метанолом прочный эластичный образец высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Определяют растворимость полученного полимера в различных растворителях, измеряют характеристическую вязкость в растворе толуола при 25 °С, содержание 1,2- и 1,4-звеньев в цепи, а также соотношение цис- и тро яс-структур (см. опыт 3-30). Сопоставьте полученные данные с результатами полимеризации изопрена под действием бутиллития (опыт 3-30). [c.137]

Около 150 г триоксана кипятят (с воздушным холодильником) над 9 г натрия или калия в атмосфере сухого азота 48 ч (т. кип. 115°С). Навеску 20 г очищенного таким образом мономера перегоняют в сухую колбу емкостью 50 мл, обожженную пламенем горелки (при откачивании), снабженную впаянной в стекло магнитной мешалкой. Колбу закрывают пробкой с самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3), нагревают до 70 °С и с помощью шприца вводят 0,05 мл (4-10" моля) эфирата трехфтористого бора ( /20= 1,125) в 10%-ном растворе нитробензола. Неооходимо следить за тщательностью перемешивания расплава триоксана при введении инициатора, за его быстрым и гомогенным распределением в реакционной смеси. Сразу после введения инициатора образуется полиоксиметилен, выпадающий в осадок из расплава мономера примерно через 10 с вся реакционная смесь затвердевает. Полимеризацию прекращают добавлением ацетона и после тщательного перемешивания (при необходимости дробления) полимер фильтруют на стеклянном фильтре. Затем образец дважды кипятят в 100 мл ацетона по 20 мин, фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при комнатной температуре. Выход полимера составляет около 50% интервал плавления 177—180 °С. Определяют характеристическую вязкость полученного образца в 1%-ном растворе диметилформамида при 140°С (Луд/Сл 0,06 л/г примерно соответствует молекулярной массе 60 000). Исследуют термическую [c.165]

Излучение света нагретыми твердыми телами можно наблюдать довольно часто. Например, когда нагревают кусок стали, он вначале раскаляется и испускает красный свет затем, при более высокой температуре, свечение становится белым. Можно показать, что этот белый свет состоит из всех цветов видимого спектра такое излучение называется непрерывным.- Аналогично, если нагревать (в пламени бунзенов-ской горелки) кристаллы иодида натрия, они испускают желтый свет. В состав этого излучения, как можно доказать, входит лишь несколько характеристических типов излучения. [c.73]

Температуру плавления водных студней полимеров с различной характеристической вязкостью определяли следующим образом. Приготовляли 10%-ный водный раствор, из которого 1 мл отбирали пипеткой в специальные трубки. Эти трубки закрывали и оставляли на ночь в холодильнике при 8°. Затем их переносили в водяную баню также при 8° и поднимали температуру бани со скоростью 10 град час. Температуру, при которой студень начинал плавиться и опускаться в трубке, принимали за температуру плавления. Хотя имеется некоторый разброс данных, но температура плавления с увеличением характеристической вязкости в 2 М роданиде натрия возрастает практически линейно. [c.171]

Реакция с галогенами. При впуске паров одноатомного натрия в газообразный хлор при постоянной температуре между 250 и 300°С и при пониженном давлении в 10" — 10— лгж образуется хлористый натрий и появляется сильно разреженное пламя , окрашенное характеристической D-линией натрия. С помощью прибора, схематически изображенного на рис. 13, Поляни и его сотрудники 2 измерили интенсивность излучаемого света и локальную концентрацию хлористого натрия, отлагающегося на стенках трубки на различных расстояниях от выходного отверстия. Натрий испаряется внутри печки с электрическим обогревом F, и пар при низком давлении проходит через отверстие N в эвакуированную трубку АВ, в которую через Е впускается газообразный галоген. Химическая реакция происходит в пространстве между Е и N с испусканием света и выделением галогенида натрия. Локальная концентрация натриевой [c.113]

Шульц, Реннер и другие [863] исследовали различные методы полимеризации акриламида в растворе и массе. Термическая полимеризация проводилась при 90°, под действием перекиси водорода, персульфата аммония, реактива Фентона, азобисизобутиронитрила. Акриламид полимеризовался также при облучении у-лучами и ультразвуком. Установлено, что в водных растворах в присутствии реактива Фентона полимеризация акриламида идет с большой скоростью (за 3—5 мин. при комнатной температуре получается 70—75% полимера). Однако полимер получается с низкой характеристической вязкостью. Добавление пирофосфата натрия снижает выход до 15%. Полимеризация происходит при нагревании смеси порошка акриламида с азобисизобутиронитрилом в вакууме при 90°. у-Облучение акриламида без кислорода приводит к образованию полимера высокого-молекулярного веса. В водных растворах реакция полимериза- [c.462]

Крис и Найт [19] приложили этот подход к изучению веществ, определяющих группу крови. Эта работа содержит множество экспериментальных данных и обсуждение, в которых заключено гораздо больше информации, чем можно привести в этом вводном курсе. Значения коэффициентов седиментации упомянутых веществ сильно зависят от концентрации и удовлетворяют приведенному выше линейному закону для обратной величины 1/5. Предельные значения несколько зависят от температуры. В случае характеристической вязкости температурная зависимость выражена сильнее, что говорит о весьма асимметричной или вытянутой молекулярной конформации этих гликопротеидов. Судя по величине отношения Й8/[т1], их конформация близка к сферической. Вместе с тем по уравнению вязкости Эйнштейна фактор формы оказался равным 60. Эти результаты согласуются с тем, что исследуемые молекулы представляют собой гибкие нити, свернутые в статистические клубки. Добавление додецилсульфата натрия не вызывает заметных изменений во вторичной структуре и в серологических свойствах этих молекул. Все эти данные говорят о том, что вещества, определяющие группу крови, не обладают вторичной структурой. [c.144]

Вещество, приведенное в состояние свечения, может дать интересную и ценную информацию о своем составе или строении посредством характеристического излучения. В частности, металл, нагретый до высокой температуры и находящийся в парообразном состоянии, дает свойственное только ему свечение. Например, светящиеся пары атомов натрия излучают желтый свет, меди — зеленый, лития — красный. Зная это, по окраске свечения молаю судить о веществе. Однако характеристичность излучения воспринимается глазом не всегда так очевидно, как в указанных простых случаях по окраске свечения сравнительно редко можно составить представление о химическом составе светящихся паров. [c.9]

Учетверенная (четыре атома в 510з-группе) величина, стоящая в фигурных скобках, представляет собой теплоемкость, каркаса, составленного из взаимодействующих цепей. Она остается той же и у теплоем кости кристаллического N328103. Последнее слагаемое отражает колебания ионов натрия. Характеристическая температура в этом случае (в = 232) оказывается несколько ниже, чем для кристалла (е = 256). [c.104]

Рис. 20. Взаимосвязь между характеристическими температурами 6 (°К) галогепидов лития и натрия [85]

Тепловые и термодинамические. Температура плавления иатрия /пл = =98 °С, температура кипения <кип=878°С. характеристическая температура 0в = 16ОК, удельная теплота плавления Н пл —117 кДж/кг. Удельная теплота сублимации при 298 К ДЯсубл = 4717 кДж/кг, удельная теплота испарения ДЯисп = 3869 кДж/кг. Теплота испарения натрия прн нормальном давлении ДЯисп = 3869 кДж/кг. При плавлении происходит увеличение объема на ДУ—27,82-10 м /кг или ДУ/Ко=0,0265. При повышении давления возрастает температура плавления металла, достигая 515 К при 3 ГПа и 608 при 8 ГПа. Начальное значение углового коэффициента dT dP = SЬ К/ГПа, при 7 ГПа 33 К/ГПа. Фазовых превращений в натрии до давления 8.5 ГПа не обнаружено. [c.38]

Проведено сопоставление интенсивностей дифракционных максимумов для поликристаллических пленок фтористого натрия при температурах комнатной и жидкого азота. Рассчитаны амплитуды тепловых колебаний атомов, характеристические температуры и факторы Дебая — Валлера для различных рефлексов. Показано, что а. шлнтуда тепловых колебании в [c.274]

Окрашивание пламени и изучение спектров. При действии высоких температур электроны в атоме возбуждаются и переходят на более высокий энергетический уровень. Дри переходе электронов на ярежний энергетический уровень излучается свет определенной длины волны. Для каждого элемента существует характеристическая длина волны. Под, действием сравнительно низкой тем,пературы газового пламени излучают свет лишь немногие элементы. К ним относятся щелочные, щелочноземельные, а также некоторые тяжелые металлы. Температура возбуждения зависит и от присутствующих анионов. Сульфаты щелочноземельных металлов в пламени практически не излучают света. Для1 испытаний на окрашивание пламени лучше всего. применять <хлориды.. Поскольку следовые количества натрия практически невозможно устранить, окрашивание пламени соединениями натрия часто маскирует окрашивание других элементов. Дерекрывание окрасок наблюдается также. при одновременном присутствии нескольких элементов. В этих случаях лучше применять простейший спектроскоп. [c.38]

Исходные кислоты получены окислением соответственно 2-метил-, 5-этил- и 2,6-диметилпиридинов перманганатом калия в щелочной среде [1, 5] и превращены в диметиловые эфиры нагреванием с метанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. Дигидразиды дикарбоновых кислот синтезированы с выходами, близкими к теоретическим, обработкой диметиловых эфиров кислот трехкратным молярным избытком гидразина (в виде 80%-ного раствора гидразин-гидрата) в метиловом спирте по методу Г. Майера 16, 7]. Температуры плавления всех синтезированных соединений соответствовали литературным данным. Диазиды пиридиндикарбоновых кислот также получены по методике, предложенной Майером путем обработки водных растворов дигидразидов в солянокислой среде эквимолярным количеством азотистокислого натрия. Выпавщие белые кристаллы диазидов отфильтровывали и высушивали в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. В ИК-спектрах диазидов четко видны характеристические полосы азидов сильная полоса, соответствующая симметричному колебанию — Nз-гpyппы (2140 сж-1) и средняя полоса, соответствующая симметричному колебанию — Ыд-группы (1250 см - ) [2. Резуль- [c.104]

Эту проблему разрешают, используя источник излучения, испускающий линию с длиной волны, пригодной для абсорбционного анализа. Так, если для определения натрия выбрана линия поглощения при 589,6 нм, источником может служить натриевая лампЁ. В такой лампе атомы натрия в газообразном состоянии возбуждаются электрическим разрядом возбужденные атомы, возвращаясь на более низкие энергетические уровни, испускают характеристическое излучение. Испускаемая линия имеет ту же длину волны, что и резонансная абсорбционная линия. Однака линии, испускаемые источником, сконструированным соответствующим образом (с более низкой рабочей температурой по сравнению с пламенем, чтобы свести к минимуму доплеровское уширение), значительно уже, чем абсорбционные линии. Следовательно, для абсорбционных измерений необходимо лишь, чтобы монохроматор мог выделять подходящую эмиссионную линию (смч. [c.176]

Пленки линейных ароматических полибензоксазолов при 150°С сохраняют 50 и 40 % прочности при комнатной температуре соответственно. Термической обработкой на воздухе полибензоксазола на основе бис (З-гидрокси-4-аминофенил) метана и изофталевой кислоты получают сшитый полимер, сохраняющий 40 % исходной прочности при 400 °С. Отличную термостойкость имеют также сшитые полибензоксазолы, полученные термической циклизацией пленок поли(о-метокси) амидов [179]. К увеличению прочности плепок, полученных из растворов форполимеров, приводит вытяжка их в процессе термической циклизации [188]. Полибензокса-зольная пленка имеет высокую стойкость к термоокислительной деструкции. При термообработке на воздухе при 300 °С в течение 24 и 72 ч пленка сохраняет 80 и 72 % исходной прочности соответственно. Прочность пленки, выдержанной 9 ч при 400 °С, составляет при этой температуре 500 кгс/см . Выдержка полимера в течение 10 сут при 400 °С в вакууме не отражается на прочностных и деформационных свойствах [150]. Пленки из полибензоксазолов обладают хорошей гидролитической стойкостью. После выдержки в кипящей воде в течение 120 и 240 ч прочность при растяжении составляет 90 и 75 % от исходной прочности. Прочность и удлинение пленки практически не меняются после 4,5 ч обработки кипящими 10 %-ным едким натром или серной кислотой. Характеристическая вязкость полибензоксазола на основе 3,3 -диамино-4,4 -ди-гидроксидифенилпропана и изофталевой кислоты после выдержки в течение 24 ч в 30 %-ной H2SO4 при 100°С и в 20 %-ной НС1 при 60 °С увеличивается на 4 и 3—6% соответственно [181]. [c.924]

На рис. 3 и 4 приводятся кривые емкости свинцового электрода в расплавах галогенидов натрия и калия, а на рис. 5 кривые емкости свинца в эквимолярном расплаве КС1 — Li l при температурах от 450 до 800°. Во всех изученных системах значения минимальной емкости хорошо воспроизводятся и являются характеристическими величинами, зависящими, главным образом, от природы расплавленной соли и температуры и не зависящими от материала катода. Это подтверждается, в частности, совпадением значений минимальной емкости алюминиевого, сурьмяного и свинцового электродов, измеренных в идентичных условиях (расплавы K l и Na l при 820°). [c.244]

Все соединения серы обладают синим характеристическим излучением молекул серы, сосредоточенным в полости стержня. Время, необходимое для возбуждения излучения, зависит, однако, от термической стабильности и летучести соединений. Так, органические соединения серы начинают излучать сразу после появления пламени, неорганические соединения типа сульфата магния и сульфата натрия изязп1ают позже. Этот эффект, иллюстрированный рис. 2, возникает из-за того, что требуется некоторое время для прогрева полости пламенем до необходимой температуры. [c.354]

Полимеризация фурана. В четырехгорлый стеклянный реактор с водяной рубашкой, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 60 мл н. гексана, предварительно очищенного серной кислотой и перегнанного над металлическим натрием. Реактор многократно вакуумируют и продувают сухим азотом. Затем в вакуумированный реактор при перемешивании добавляют 3,98 0 Т1С14 и 0,82 г А1(С2Нб)з. Одновременно при помощи термостата Геп-лера устанавливают температуру реакции (10°). Через 3 мин. после введения катализатора в реакционную смесь добавляют в течение 10 мин. при сильном перемешивании 8,2 г фурана (т. кип. 31,5°, л 1,4210). Через 6 час. после начала реакции избыток катализатора разрушают метиловым спиртом, полимер отделяют на фильтре Шотта и сушат до постоянного веса при 160° и 4 мм. Вес полученного твердого продукта 1,62 г вес жидкого полимера, полученного после перегонки фильтрата, составляет 0,76 г. Сухой полимер представляет собой продукт желтого цвета. Характеристическая вязкость определена не была, так как выше было указано, что для полифурана растворитель не был найден. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология