Альдегиды реакция с аминами

Реакцию между альдегидом и амином мошно проводить также в таких условиях при которых в основном образуется не простейшее основание Шиффа, а продукт ег дальнейшей конденсации [800]. [c.471]

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

В более жестких условиях восстановление азометинов осуществляют и муравьиной кислотой. В этом случае в реакцию можно вводить не азометин, а альдегид и амин, из которых он получается. Если использовать формиат аммония и альдегид или кетон, то об- [c.206]

Реакция альдегидов и аминов со спиртами или фенолами (реакция Манниха) [c.415]

Формально реакция между фенолами, альдегидами и аминами может рассматриваться как аминоалкилирование, обычно называемое реакцией Манниха [34] [c.51]

Реакция. Каталитическое восстановительное аминирование кетона или альдегида первичным амином до вторичного амина. Метод обычно применяется для соединений, не содержащих легко гидрируемых групп. Первоначально в равновесной реакции образуется имин, который каталитически гидрируется до амина. Если гидрирование проводят при 50 °С, используя бензиламин в качестве первичного амина и предпочтительно 10-20% Pd/ в качестве катализатора, то получают циклогексиламин. При гидрировании имина происходит гидрогенолиз бензильной группы с последующим ее отщеплением (дебензилирование). [c.105]

В присутствии кислот 2 моля нитрила присоединяются к 1 молю альдегида, давая аминали [577]. Реакция применима только к альдегидам, не содержащим атом водорода в а-поло-жении. По-видимому, реакция протекает по следующему механизму [c.418]

I. ИЗ АЦЕТИЛЕНОВ, АЛЬДЕГИДОВ И АМИНОВ (ВИДОИЗМЕНЕННАЯ РЕАКЦИЯ МАННИХА] [c.192]

Выходы рассчитаны на вес взятого в реакцию амина и округлены до ближайшего числа, кратного 3, или просто охарактеризованы как хорошие или плохие. Тире означает, что выход в оригинальной статье не был указан. Если реакция проводилась в две стадии, буквой (а) отмечен выход уретана или ироизводного мочевины в расчете на взятое в реакцию количество амина, а выход амина или альдегида в расчете на продукт (а) отмечен буквой (б). [c.271]

Жданович и Меньшиков также синтезировали ряд N-производных анабазина они использовали в этих синтезах известную реакцию —взаимодействие альдегидов с аминами в присутствии муравьиной кислоты. [c.111]

Поскольку имины — продукты реакции между альдегидами и аминами, их можно превратить кислотным гидролизом в свободные альдегиды и затем определить последние реакцией с гидроксиламином [c.84]

При i 0BMe TH0M осуществлении обеих реакций из альдегидов образуются амины, в которых аминогруппа находится при первичном атоме углерода, а из кетонов получаются амины с аминогруппой у вторичного атома углерода. Если вместо аммиака брать первичные hJ]H вторичные амины, то получаются вторичные или третичные амины [c.511]

Рассмотренные реакции аминов с галогеналкилами, с ацнли-рующимп агентами, с альдегидами и кетонами — типичные примеры реакций, идущих по ионному механизму. Роль нуклеофильной частицы играет амин, а действующий на него реагент проявляет св йк> электрофильность. Назвать ли происходящий процесс электрофильным или нуклеофильным — зависит в данном случае от того, на превращение какого из партнеров реакции мы преимущественно обратим внимание. Описывая, что происходит с амином, мы скажем, что в нем идет реакция электрофильная (подвергается действию электрофильного агента). Обращая внимание на то, что происходит с кислотой или альдегидом, кетоном, скажем, что в этих веществах идет превращение под действием нуклеофильной частицы — амина. Суть дела, конечно, не меняется от условной точки зрения. [c.231]

Для синтеза чисто алифатических алъдимынов RGH NR реакцию рекомендует ел [798] проводить при 0° С без растворителя, прибавляя альдегид к амину и связывая образующуюся воду твердым КОН. Приведенный ниже пример можно распространил да получение других имипов. " [c.470]

Иминиевые соли, являясь аналогами протонированных карбонильных соединений, также восстанавливаются КаВНзСК. Эти соединения могз - быть получены из альдегида и амина в нейтральной среде и далее восстановлены в тех же условиях. Это позволило предложить удобный вариант проведения реакции восстановительного аминирования [c.112]

Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами и аминами, которая представляет собой частный случай реакции Манниха, приводит к образованию нитроамннов — весьма интересных органических соединений, содержащих одновре- евво.г амино- и иитрогруппу. Эту реакцию в общем виде можно представить следующей схемой [c.228]

Реакции с альдегидами. Описаи, повидимому, толь один случай реакции Машщха с участием альдегида первичного амина, а именно, изомасляного альдегида и ме тиламиня [30]. [c.410]

Если применяемый в реакции амин сам получается восстановлением другого соединения, то при восстановительном алкили-ровапии можно лрямо применять это соединение (си. стр. 355). Например, ди-н-бутйланилин удобно готовить гидрированием смеси нитробензола и -масляного альдегида 2)- [c.349]

Для осуществления реакции Пиктэ — Шпенглера в условиях, близких к физиологическим, альдегид и амин растворяют в под-ходящем буфер 10м растворе согласно другому варианту методики, ююргидрат амина и альдегид растворяют в воде и доводят pH до нужной величины добавлением щачочи. После этого рас- твор оставляют стоять при умеренной температуре (25 -40 ). Продолжительность реакции может изменяться от I дня до не- [c.194]

Реакции замещения — это реакции взаимодействия альдегидов с аминами и их производными, например с гидроксилами-ном (I), фенилгидразином (П), 2,4-динитро-фенилгидрази-ном (1П), семиркарбазидом (IV) и др. [c.175]

Эта реакция лежит в основе широко используемого метода обнаружения шиффовых оснований в белках и введения изотопных меток. Например, можно использовать меченный изотопом альдегид или амин либо ввести радиоактивную метку, используя Н-содержащий боргидрид натрия (так называемый бортритид) для восстановления в реакции (7-39). Последующий гидролиз белка (кислотный или ферментативный) позволяет установить, с боковой группой какой аминокислоты был связан субстрат, а частичный гидролиз позволяет локализовать центр связывания в пептидной цепи. [c.144]

Нитрование лабильных соединений. Для нитрования таких веществ, как альдегиды или амины, следует применять специальные меры предосторожности. Альдегиды следует нитровать при низкой температуре. Свободные амины нитруют азотной кислотой, не содержащей окислов азота (чтобы избежать окисления и диазотирования), и в присутствии большого избытка серной кислоты. Еще лучше предварительно проаце-тилировать аминогруппы. Можно также защитить аминогруппу реакцией с N265 или концентрированной азотной кислотой ( =1,52), получив при этом нитроаминогруппу ЫНЫОа. После нитрования аминогруппу регенерируют, например, действием фенола и серной кислоты или путем нагревания с аммиаком под давлением. Этот метод дает хорошие результаты при получении нитросоединений в ряду антрахинона. [c.209]

Замещение водорода ия аминоалкильиую группу, образующуюся в процессе реакция из альдегидов л аминов или аымиака [c.32]

Имииироваиие альдегидов первичными аминами в присутствии щелочи называют реакцией ШИФФА [c.216]

Реакции амино-, имино- и амидонитрилов с альдегидами приводят к 5-замещенным оксазолам [4]. Конденсация солей нитрилия с а-галогенкетонами дает с высокими выходами оксазолы (схема 38) [4]. [c.456]

Реакции между аминами и карбонильными соединениями применяются для полярографического определения и тех, и других соединений. В упомянутых выше обзорах Я. И. Турьяна [66, 67] приводится большое число примеров использования таких реакций. К этому следует добавить, что в настоящее врем5Е реакция альдегидов с аминами подробно изучена обстоятельна исследована также полярография продуктов, получающихся при [c.63]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Реакция Уги. Изонитрилы с альдегидами и аминами в водном метаноле образуют Л -замещенные амиды гаминокарбоновых кислот. Предполагают, что эти реакции протекают через стадии карбониево иммониевых ионов [c.427]

В некоторых случаях промежуточный проду кт конденсации альдегида и амина рекомендуется выделичъ как таковой. В присутствии аммиака из бензальдегида и малоновой кислоты в качестве побочного продукта образуется /5-амйиогидрокоричиая кислота, которая в определенных условиях М1 >жет быть даже главным продуктом реакции [c.417]

Аналогичная бензильным производным реакционная способность была обнаружена у тенилгалогенидов, спиртов (получаемых восстановлением альдегидов) и аминов, образующихся, например, при восстановлении оксимов. Исключение составляют 2-тенильные реагенты Гриньяра, которые обычно реагируют с образованием 3-замещенных производных, реакция идет предположительно через образование неароматического интермедиата [127] [c.366]

Замечательным является тот факт, что синтез тропинона не зависит от pH реакционной смеси. По мнению Робинсона, реакция протекает между аминоспиртом, образовавшимся из альдегида и амина, и кетоном она аналогична конденсации псевдооснований типа котарнина с кетонами [9]. Котарнин (XXIII) чрезвычайно легко конденсируется с ацетоном, образуя ангидро-котарнинацетон (XXIV). [c.291]

Известно, что высокой химической активностью по отношению к ХСПЭ характеризуются продукты конденсации аминов с альдегидами и кетонами [149, 150]. В результате реакции аминов с ке-тонами образуются оксииминовые производные [151]. [c.60]

Благодаря отличиям в массах соответствующих фрагментов можно различить все три аминокислоты. К сожалению, этот довольно изящный метод имеет недостатки, из-за чего область его применения ограничена. Наиболее серьезный недостаток состоит в том, что побочные продукты, которые могут образоваться при неполном восстановлении, невозможно выделить. Когда имеют дело со смесью пептидов неизвестного состава, трудно отличить истинное производное от побочного продукта, так как последний также может детектироваться в газовом хроматографе. Еще одна побочная реакция в результате разрывов пептидных связей при восстановлении может привести к появлению новых соединений (свободных аминов и альдегидов), которые еще более усложняют картину. Известно, что при восстановлении третичного амида с помощью LiAIH4 происходит расщепление амидной связи и образуются альдегиды и амины [104]. Подобные реакции расщепления уже наблюдали для пролиновых пептидов [74]. Они встречаются также в ходе восстановления пептидов другими гидридами металлов [63]. Мы вынуждены признать, что этот метод может применяться только для не слишком сложных смесей нескольких простых аминокислот. Но даже при таком ограничении его важным преимуществом является то, что для анализа требуется очень небольшое количество вещества (несколько миллиграммов). [c.341]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

К другим классам соединений, которые при инициировании радикалами могут присоединяться к олефина. , кроме указанных выше относятся альдегиды, спирты, амины, тиолы и гало генпроизводные фосфора Механизм этих реакций в основном подобен уже рассмотренной выше реакции теломеризации. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология