Общие реакции гидроксильной группы

Реакция этерификации очень удобна для определения гидроксильных групп. Эта реакция является общей для гидроксильных групп в большинстве положений она протекает быстро и довольно специфична реагент можно измерить легко и точно. [c.17]

Дайте общую характеристику химических свойств класса фенолов. На примере фенола приведите наиболее типичные реакции гидроксильной группы и ароматического кольца. [c.166]

I. Общие реакции гидроксильной группы. ...........— [c.7]

I. Общие реакции гидроксильной группы [c.17]

Кроме общих реакций гидроксильной группы, описанных в отделе I, фенольному гидроксилу присущи некоторые другие реакции, которые позволяют отличить фенолы от спиртов. [c.47]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ [c.47]

К недостаткам такого формализованного практического подхода следует отнести вынужденное ограничение систематического рассмотрения главных функциональных групп и разбросанность реакций с родственными механизмами, поскольку классификация строится на основе продуктов реакций. В связи с этим здесь следует привести общие соображения по поводу реакций гидроксильной группы, ее реакционной способности и общих особенностей механизма реакций ОН-группы. [c.60]

В лигнине содержатся свободные гидроксильные группы. Содержание их колеблется з зависимости от способа выделения лигнина и в среднем составляет 9—11 %. Общее содержание гидроксильных групп определяют по реакции ацетилирования уксусным ангидридом [c.150]

Полнота реакции определяется степенью этерификации полученного продукта, обозначаемой греческой буквой у (см. стр. 71). Так как общее число гидроксильных групп у 100 элементарных звеньев равно 300, то при полной (максимальной) этерификации целлюлозы у = 300. При ксантогенировании в нормальных производственных условиях получают обычно продукт с 7 = 50. [c.119]

Выяснилось, что глюкоза существует в виде двух форм альдегидной и циклической, которая образуется в результате внутримолекулярной реакции гидроксильной группы с карбонильной. В общем виде [c.523]

В изучении механизмов реакций карбоновых кислот и их производных, катализируемых кислотами, большую роль играет применение меченых атомов. Так, используя для этерификации кислоты спирт, содержащий Ю, было показано, что в общем случае гидроксильная группа отщепляется от молекулы кислоты, а не спирта, поскольку меченый кислород входит в состав конечной молекулы сложного эфира [c.211]

Существует много способов исследования кислотных (основных) свойств гетерогенных катализаторов [28]. В общем виде их можно классифицировать следующим образом сопоставление с активностью катализаторов в модельных реакциях, титрование взвесей катализаторов растворами слабых оснований (или кислот) в присутствии индикаторов, ионный обмен, адсорбция оснований (кислот) из газовой фазы или из неполярных растворителей, термометрическое титрование, определение гидроксильных групп химическими или изотопными методами либо с помощью ЯМР. Каждая из перечисленных групп имеет свои модификации, достоинства и недостатки, а также области применения. Однако универсальный метод, позволяющий решать все вопросы, связанные с исследованием кислотных свойств катализаторов, в настоящее время отсутствует. [c.382]

Пиридоксальфосфат обладает рядом особенностей, которые делают его великолепным катализатором реакций переамипирования. Во-первых, гидроксильная группа идеально расположена для того, чтобы осуществлять общий кислотный и основной катализ. Будучи внутримолекулярным, такой катализ особенно эффективен. Во-вторых, положительно заряженный азот пиридинового кольца действует как сток (акцептор) электронов, понижая свободную энер- [c.434]

Одним из общих свойств гидроксильных соединений является способность подвижного водорода ОН-группы замещаться на металл. В этом проявляются кислотные свойства гидроксила, способность к реакциям с разрывом связи О—Н. [c.151]

Сложные эфиры представляют собой вещества общей формулы R—СО—О—R, т. е. являются продуктами замещения гидроксильной группы на остаток —0R — алкоксигруппу. Сложные эфиры получают путем реакции этерификации, т. е. при взаимодействии кислот и спиртов в присутствии кислотных катализаторов [c.302]

Таково влияние ароматического ядра на гидроксильную группу. Однако и гидроксильная группа, в свою очередь, влияет на свойства ароматического ядра. Вследствие сопряжения тг-электронной системы бензольного ядра с неподеленными электронами атома кислорода увеличивается общая электронная плотность в ядре и увеличивается его активность в электрофильных реакциях. Рассчитана электронная плотность на атомах углерода в молекуле фенола [c.123]

В реакциях целлюлозы, ограничивающихся малоориентированными областями, участвует обычно до 25—30% от общего числа гидроксильных групп. Поэтому рентгенограмма получаемых производных не отличается от рентгенограммы исходной целлюлозы. Типичным примером реакции этерификации, при которой не происходит изменения рентгенограммы целлюлозы, является реакция ксаитогенирования щелочной целлюлозы. Как правило, рентгенограмма меняется в тех случаях, когда замещается в среднем более 50% гидроксильных групп. [c.250]

При реакциях этерификации, заканчивающихся в малоориентированных участках, этерифицируется обычно до 25—30% от общего числа гидроксильных групп. Поэтому рентгенограмма получаемых эфиров целлюлозы не отличается от рентгенограммы исходной целлюлозы. [c.340]

Даже небольшой процент сохранившихся неомыленных ацетатных групп резко повышает растворимость полимера в воде и соответственно понижает водостойкость готового волокна. Эта способность малых количеств замещенных гидроксильных групп в полимерах типа целлюлозы и поливинилового спирта резко влиять на набухаемость и растворимость полимера в воде представляет большой интерес. Небольшое нарушение регулярности упаковки макромолекул вызывает в этом случае существенное ослабление межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и обусловливает повышенные растворимость и набухаемость и большую доступность реагентов. В частности, интересно отметить, что полное замещение гидроксилов на эфирные групп1.[ позволяет получить водостойкий материал с низкой гигроскопичностью. Сама целлюлоза равновесно поглощает около 35 пес. % воды, не растворяясь в ней. Но замещение даже нескольких процентов (из общего количества) гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы на ацетатные г )уппы приводит к получению водорастворимого продукта. К сожалению, этот водорастворимый продукт может быть получен только в результате постепенного омыления триацетата целлюлозы, а не путем прямого ацетилирования, и поэтому использовать на практике водорастворимость низкозамещенных ацетатов целлюлозы для получения прядильных растворов (вместо сложного процесса ксантогенирования) пока не представляется возможным. Однако принцип повышения набухаемости при частичной этерификации целлюлозы иногда используют для повышения реакционной способности целлюлозы. Невысокая степень оксиэтилирования целлюлозы по реакции [c.38]

Аналогичный вид имеют уравнения для гидроксиокислов и оксианионов металла, содержащих гидроксильные группы. Каждые два процесса, представленные уравнениями (436а) и (4366), а также (437а) и (4376), с термодинамической точки зрения идентичны, за исключением выбора стандартных состояний, хотя они предполагают различные пути протекания реакций. Во всех случаях уравнения описывают процессы в общем виде без детального рассмотрения промежуточных механизмов. [c.217]

NaOH, Са(0Н)2 или МзгСОз прн их действии реакция становится необратимой. При этом в общем случае возможно как замещение атома хлора на гидроксильную группу, являющееся классическим примером гидролиза, так и щелочное дегидрохлорирование [c.171]

Основываясь на своих собственных исследованиях модельных соединений, Бреслоу предложил второй механизм гидролиза пептидов карбоксипептидазой А, не включающий образования ацил-ферментного промежуточного соединения [221, 222]. По существу, в гидролизе пептидной связи участвуют ион цинка, карбоксильный ион и гидроксильная группа тирозина. 2п(П) ио-прежнему играет роль кислоты Льюиса, координируя карбонильный кислород, а карбоксильная группа действует скорее как общее основание. Это мож но утверждать, поскольку в присутствии СН3ОН (вместо воды) метанолиз пептидного субстрата не наблюдался из-за неблагоприятной константы равновесия. Таким образом, фермент не может включать метанол в переходное состояние (в реакции, катализируемой в обоих направлениях) ни в случае эфирных, ни в случае пептидных субстратов. Это означает, что для протекания гидролиза необходимо удаление в переходном состоянии обоих протонов молекулы воды. [c.348]

О нь1Й под названием реакции Бона — Шмидта, является общим методом введения гидроксильных групп в произ- водные антрахинона и оксиантрахинона с его помощью [c.724]

Реакция (Б) на этой ступени процесса, т. е. гидролиз общего продукта реакций (А) и (Б) приводит к получению такого большого количества гидроксильных групп на его поверхности, что следующая реакция (А), протекающая между продуктом второй ступени молекулярного наслаивания и Ti U, идет уже преимущественно с двумя гидроксильными группами [c.206]

Катализ гидроксильной группой. Гидроксильная группа, подобно амидной, обладает исключительно слабо выраженными кислотноосновными свойствами. Для нее также не известен межмолекулярный катализ в гидролитических реакциях. Внутримолекулярное участие ионизованной гидроксильной группы обнаруживает гидролиз амида XXXIV, идущий по механизму общего основного катализа [481 [c.93]

ОСНОВАНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ -класс неорганических соединений общей формулы Ме (0Н) , где Ме — металл, п — валентность металла. Общим свойством О. н. является то, что они в водных растворах диссоциируют на положительно заряженные ионы металлов и отрицательно заряженные ионы гидроксила ОН ". О. н., растворимые в воде, называют щелочами. О. н. образуются главным образом при взаимодействии соответствующих солей со щелочами, активных металлов с водой, основных оксидов с водой и др. Нерастворимые в воде О. н. получают реакцией обмена между растворимой солью данного металла и раствором щелочи. Число гидроксильных групп в О. и., которые способны замещаться кислотными остатками с образованием солей, определяют его кислотность. Например, КОН — однокислот- [c.184]

К матрице аффинного сорбента, помимо общих для всех хроматографических матриц требований (нерастворимость п гидрофильпость, жесткость, подходящая форма и размер гранул, химическая стабильность в условиях модификации и в самом хроматографическом процессе, отсутствие неспецифической адсорбцип ж др.), предъявляется требование наличия химических групп, позволяющих с помощью несложной химической реакции ковалеитио связывать с матрицей разнообразные биологические молекулы (лиганды и спейсе-ры). Наиболее удобными с этой точки зрения оказались гидроксильные группы полисахаридных матриц — агарозы и сефадексов, а также амидные группировки полиакриламидного геля. Если иметь в виду аффинную хроматографию белков или использование белко- [c.342]

Легкость, с которой подвергается окислению ароматическое ядро в фенолах, является результатом влияния на это ядро гидроксильной группы (бензол окисляется с трудом). Вступая в сопряжение с подвижной л-электронной системой бензольного ядра, свободная электронная пара кислорода как бы оказывается частично втянутой в ядро, повышает электронную плотность в нем, а Jtfe-довательио, облегчает реакции электрофильного замещения, в частности облегчает и окисление. Такое воздействие гидроксильной группы на ароматическое ядро является частным проявлением общего правила, что электронодонорные (т. е. склонные отдавать [c.158]

Галогенангидриды—вещества общей формулы R—СО—X — образуются в результате замещения гидроксильной группы кислот на галоген, чаще всего на хлор. Эту реакцию осуществляют действием на кислоты галогенида фосфора, оксодихлорида серы например [c.301]

Установлено, что обе эти реакции осуш,ествляются в одном диапазоне температур (20-40°С) с использованием в качестве катализатора растворимых в воде соединений вольфрама. Для стабилизации распада пероксида водорода применялся трилон-Б. Выход ЦГОМа на прореагировавшие исходные вещества близок к количественному. Наличие общих закономерностей обоих методов синтеза ЦГОМа позволили предположить возможности их реализации в идентичном аппаратурном оформлении. Что касается получения пероксида водорода, то для этих целей предложено использовать жидкофазное окисление циклогексанола. В этой связи подробно изучены условия проведения этого процесса, установлен механизм и определены их кинетические закономерно-сги. Показано, что при автоокислении циклогексанола реакционную цепь ведет перок-сидный радикал. Гидроксильная группа циклогексанола значительно активирует [c.63]

Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение [c.716]

Реакции обмена. Общие положения. Если смешать два различных химических соединения, в состав которых входит один и тот же элемент, то в ряде случаев можно ожидать, что будет происходить обратимый переход этого элемента из одного соединения в другое. Так, если слить воду и уксусную кислоту, то можно уверенно утверждать, что атомы водорода из воды будут переходить к уксусной Кислоте, в то время как атом водорода из гидроксильной группы уксусной кислоты будет переходить к воде. Действительно, в водных растворах уксусной кислоты существует подвижное равновесие СН3СООН + HjO СН3СООН HgO 4=s СН3СОО + НзО . Очевидно, что катион НзО , все атомы водорода в котором равноценны, присоединяясь к аниону СНзСОО , с большей вероятностью отщепляет ион Н ", который прежде принадлежал молекуле воды. Поскольку процессы, объединенные приведенной схемой, протекают чрезвычайно быстро раз за одну секун- [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология