Общие реакции ионов V группы

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

Экспериментальная часть ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ IV ГРУППЫ Действие группового реактива 1-й подгруппы [c.278]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ V ГРУППЫ Действие группового реактива [c.281]

Групповым реактивом на катионы четвертой аналитической группы является гидрофосфат аммония. Общие реакции Сг +-ионов приведены в гл. II, 2. [c.128]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ ЧЕТВЕРТОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.77]

Общие реакции ионов пятой аналитической группы 403 [c.403]

Лабораторные работы в качественном анализе включают в себя опыты по изучению общих реакций ионов, тренировочный анализ смеси, состав которой заранее известен , и выполнение контрольных аналитических задач. Раствор или твердое вещество, получаемое от преподавателя для исследования, помещают в заранее приготовленную чисто вымытую и сухую снаружи колбу или пробирку с наклеенной этикеткой Контрольная работа на определение катионов (анионов)... группы . Под надписью следует поставить свою фамилию и номер рабочего места. [c.41]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ IV ГРУППЫ [c.289]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ V ГРУППЫ [c.292]

Атом водорода является простейшим и очень активным радикалом. Радикал И стремится присоединить электрон, что может сопровождаться как образованием молекулы Нг (рекомбинация Н + Н = Нг), так и иона Н , в общем аналогичного иону галогена. В виде гидридного иона водород входит в состав гидридов металлов главных подгрупп I и II групп. Известны и комплексные соединения, содержащие гидридный ион. В ряде реакций, из которых отдельные имеют биологическое значение, доказан перенос водорода в форме гидридного иона (гидридный перенос). [c.149]

Лабораторные работы в качественном анализе включают в себя опыты по изучению общих реакций ионов, тренировочный анализ смеси, состав которой заранее известен , и выполнение контрольных аналитических задач. Раствор или твердое вещество, получаемое от преподавателя для исследования, помещают в заранее приготовленную чисто вымытую и сухую снаружи колбу или пробирку с наклеенной этикеткой Контрольная работа на определение катионов (анионов). . . группы . Под надписью следует поставить свою фамилию и номер рабочего места. Результаты контрольной работы нужно сдавать преподавателю в письменном виде, например, в такой форме [c.38]

Общие реакции ионов IV группы [c.289]

Общие реакции ионов V группы [c.292]

А. Типы ионных реакций и методы их изучения. Ион-ионное и ион-дипольное взаимодействия сильно влияют на закономерности реакций с участием заряженных частиц в растворах электролитов. Ионные реакции можно условно разделить на три большие группы 1) гомогенные реакции переноса протона 2) реакции с переносом тяжелых частиц 3) гомогенные реакции электронного переноса. Реакции первой группы в общем случае протекают по уравнению [c.88]

Общим принципом традиционных химических методов является применение характерных реакций для групп, подлежащих определению. Реакция должна быть не только возможно более специфичной, но и достаточно быстрой, и в ней должны участвовать реагент или продукт реакции, легко поддающиеся определению. Наибольшее применение находят реакции, в которых потребляются или образуются следующие реагенты или продукты кислоты, основания, окислители, восстановители, газы, вода, ионы металлов, малорастворимые или окрашенные соединения, комплексы. Ниже приводятся типичные реакции, применяемые в анализе функциональных групп (измеряемое вещество в уравнениях отмечено звездочкой, а определяемая группа содержится в первом соединении в представленном уравнении). [c.12]

Систематический анализ проводят из одной порции первоначального раствора, используя групповые реактивы, т. е. реактивы, дающие общую реакцию с большой группой ионов. [c.9]

Караш и его сотрудники руководствовались при этом ранее опубликованными указаниями о том, что соли металлов влияют на реакцию Гриньяра. Они нашли, что добавление 2—5 молярных процентов хлористого кобальта приводит к тому, что реакция между реактивами Гриньяра и органическими галогенидами перестает быть ионной и становится реакцией с участием свободных радикалов °. Аналогичный, но менее заметный эффект вызывают хлористое железо и хлористый никель. Большинство хлоридов других металлов не оказывает заметного влияния. Поучительным примером, из числа многих подробно исследованных реакций, является реакция между бутилмагний-бромидом и бромбензолом . Гриньяровские реактивы без катализатора не реагируют с простыми ароматическими галоидопроизводными. Добавление хлористого кобальта вызывает энергичную химическую реакцию, в результате которой 83% бутилмагнийбромида превращается в бутан и бутилен, 44% бромбензола дает бензол, а 14% —дифенил и полифенилы. В общем случае алкильные группы выделяются в виде смесей парафинов и олефинов, а ароматические группы дают соответ- [c.231]

Вторая группа реакций кислот связана со специфическими особенностями различных кислот и подразделяется на два типа реакции, приводящие к образованию нерастворимых солей, и окислительно-восстановительные превращения. Если реакции первой группы, связанные с наличием иона Н+, были общими для всех кислот (качественные реакции для обнаружения кислот вообще), то реакции второй группы могут служить качественными на отдельные кислоты [c.243]

При проведении общих реакций изучают практические приемы открытия и разделения ионов данной группы. При выполнении частных реакций изучают наиболее характерные из них. [c.118]

Катиониты (как и иониты вообще) — нерастворимые в воде полиэлектролиты, содержащие ионогенные группы, способные к реакции ионного обмена. Это особый класс кислот и солей, объединяемых общими свойствами их анионов, которые характеризуются многовалентностью и обладают настолько громоздкой структурой, что практически лишены подвижности. [c.135]

Реактивы,. дающие общие реакции, могут быть групповыми и служить. для отделения одной группы ионов от другой. Групповыми реактивами являются карбонат аммония, сульфид аммония, сероводород. Групповой реактив должен удовлетворять трем требованиям 1) практически осаждать все катионы данной группы 2) полученный осадок должен легко растворяться в кислотах для продолжения анализа, 3) избыток добавленного реактива не должен мешать дальнейшему анализу. [c.61]

Разнообразные применения имеет ионный обмен в технике. В качестве примера можно привести процессы умягчения и обессоливания воды. Умягчение воды — замену ионов кальция на ионы натрия можно проводить с помощью высокопористых минералов алюмосиликатов цеолитного типа с общей формулой А120з-т 102-пН20, в которых часть ионов водорода может заменяться на ионы металлов. Используются как природные минералы этого типа, так и синтетические (пермутит). Обозначая условно единичную ионообменную группу через ЫаП, реакцию ионного обмена можно представить в виде [c.213]

Групповые реакции — это частный случай общих реакций, используемых в конкретных условиях для выделения определенной группы ионов, обладающих близкими свойствами. Общие и групповые реакции применяют для выделения и разделения ионов сложной смеси. [c.110]

Общие реакции ионов четвертой аналитической группы. 1. Действие гидрофосфатов щелочных металлов и аммония на ионы четвертой аналитической группы. Na2HP04, К2НРО4 или (NH4)2HP04 с ионами IV аналитической группы образуют осадки переменного-состава, а с ионами Sn2+ — осадок 5пз(Р04)2 [c.76]

Генераторами В "-групп алкилов, арилов и аллилов могут служить металлалкилы и арилы (металл Бх, А1, Хх ) или реактивы Гриньяра (RMgX R = алкил, аллил и арил). Наиболее общей реакцией этих групп является замещение галогена. Для удобства сначала обсудим реакции алкил"- и армл"-ионов, а реакции аллил -тл.оп опишем в конце данного раздела. [c.215]

Общая характеристика этой группы дана в гл. V, 1. Индивидуальные реакции Ag -иoнoв приведены в гл. V, 3, [Hg2] -иoнoв в гл. V, 4 и РЬ -ионов в гл. V, 5. Систематический ход анализа смеси катионов первой аналитической группы см. гл. V, 7. [c.106]

К пятой аналитической группе тпоацетамидного метода анализа относятся Ыа -, К""-, NH , Mg -иoны. Общие реакции Ыа""-, К""-, ЫН1-ионов приведены в гл. I, 1 Mg -иoнoв — в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ыа+-, К" -, ЫН -ионов приведены в гл. I, 2, [c.151]

Селективность. Под селективностью понимают свойство ионита в одних, и тех же условиях по-разному вступать реакции ионного обмена с разными ионами. Для пояснения селективности существуют определенные модели, но область их применения крайне ограниченна [44]. В соответствии с молекулярной теорией селективность ионита по отношению к ионам равных зарядов определяется степенью ассоциации активных групп ионитов с про-тивоионами. В зависимости от плотности активных групп в ионите между ними (группами, способными к ионному обмену) возникает сила отталкивания, что является фактором, способствующим набуханию ионитов. Действию этой силы противодействует сила структурного взаимодействия. На основании изложенного можно сделать вывод, что селективность ионита возрастает с увеличением степени сшитости ионита, обменной емкости и с увеличением концентрации раствора, проходящего через ионит. Райс и Харрис-153] дали количественное описание селективности, применимое для оценки селективности ионита в неводных средах, но непригодное для ионитов с низкой степенью сшитости и с высокой набухаемостью. В ряде теорий исходят из представления о границе раздела фаз ионит — раствор как о полупроницаемой мембране. В этом случае применимо уравнение Доннана 142], и можно сделать вывод, что селективность ионита зависит от его набухания или-обменного объема. При этом не учитывают межионные взаимодействия, особенно сильные в случае ионитов с высокой обменной емкостью. Поскольку все указанные теории не являются общими, при оценке селективности ионита применяют следующие простые правила [54] [c.376]

Реактивы, которые дают аналогичные реакции с группой ионов, называются общими или групповыми. Если, например к раствору, содержащему ионы Ag+, РЬ" , Ндг" и др., прибавить раствор НС1, то названные ионы выпадут в осадо.- (Ag l, РЬСЬ, НдгСЬ) и их можно отделить от других ионов Реактив НС1 в этом случае является групповым реактивом. С помощью групповых реактивов осуществляется систематический ход анализа, т. е. разделение и обнаружение ионов, проводимое в определенном порядке. [c.235]

Различают общие и частные аналитические реакции. Общими реакциями называют реакции, при которых реактив реагирует с несколькими ионами. Например, общей реакцией для Са -, и 5г " -ионов является их взаимодействие с 504 -ионами, с которыми они образуют белые кристаллические осадки Са304, ВаЗО , ЗгЗО . Использование этих реакций дает возможность аналитику судить о наличии или отсутствии целой группы ионов. [c.68]

До недавнего времени считали, что эти перегруппировки ограничиваются сильно замещенными альдегидами и кетонами, чему способствует образование стабильного промежуточного карбоний-иона. Однако в настоящее время показано, что перегруппировка является гораздо более общей реакцией, если в качестве катализатора, способствующего осуществлению перегруппировки, применять сильную кислоту, например хлорную. При перегруппировке пента-нона-3 не происходит миграции кислорода, а лищь ряд смещений алкильной группы [421 [c.158]

При составлении уравнений реакций ионного обмена матрицу ионитов в общем виде обозначают буквой К, а активную группу записывают полностью. Например, в формуле сульфокатионита К80зН, К — матрица, Н — противоион, 80з — анкерный ион. [c.176]

Общие реакции — реакции, аналитические сигналы которых одинаковы для многих ионов. Применяемый реагент также называют общим. При анализе смеси катионов в качестве общих реакций используют осаждение гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов и т. д. Полученные осадки обладают различной растворимостью в кислотах, основаниях, растворах аммиака. На основании этих свойств можно создать определенные условия (pH среды, присутствие солей аммония), когда с помощью данного общего реагента осаждаются только некоторые ионы. В этом случае общий реагент становится групповым. Например, осадки фосфатов образуют подавляющее больши ство катионов (поэтому фосфат аммония является общим реагентом), но фосфаты ряда катионов растворимы в растворе аммиака с образованием аммиакатов (растворимых комплексов). Поэтому фосфат аммония в присутствии NH3-H2O осаждает определенную группу катионов (Ва +, 5г +, Са +, Mg +, Fe +, Fe +, А1 +, Сг +, Bi +) и из общего реагента становится групповым, а реакцию называют групповой. [c.110]

Одна группа исследователей утверждает, что переходные состояния в реакции рекомбянации и диспропорционирования должны быть очень похожи и могут быть представлены как четырехцентровая реакция [1, 2]. Существует и противоиоложное мнeниej два переходных состояния пе тождественны, по обладают одной общей особенностью иониого характера [3]. [c.293]

Прокаленный алюмосиликатный катализатор содержит небольшое количество структурно связанной воды (около 1%), которая представлена в основном каталитически неактивными гидроксильными группами (например, пограничными SiOH-группами). Небольшая часть всей связанной воды имеет существенное значение для активности катализатора, так как, вероятно, она служит источником протонов для кислотных центров поверхности алюмосиликата. Эти кислотные центры не активируются при воздействии на них неорганических и органических оснований. Дегидратированные кислотные центры часто называются льюисовскими кислотами. Их можно считать также ангидридами кислот. Дегидратированный катион алюминия, ирисое диненный к кислотному центру, также можно отнести к льюисовским кислотам. При дальнейшем глубоком удалении воды протоны так же, как и вода, удаляются при одновременном отделении гидроксильных групп от силикагеля или от анионной части кислотного центра-Это может привести к постепенному разрушению поверхности и к падению активности. Весьма желательным является дальнейшее выяснение химической природы дегидратации и прокаливания катализатора. К сожалению, эти вещества аморфны и поэтому недоступны изучению их диффракционпыми методами. После обычного прокаливания на поверхности катализатора появляется два вида центров, причем одни из них заняты протонами, а другие, дегидратированные, не имеют протонов. Это показывают результаты исследования поверхности прокаленного и обработанного аммиаком при 175° С катализатора при помощи инфракрасных спектров поглощения. Оказалось, что на поверхности одновременно присутствуют ионы NH и адсорбированный аммиак. Однако предполагается, что каталитический крекинг должен вызываться главным образом кислотными центрами, насыщенными протонами. Участие в общей реакции ангидридных центров еще не ясно. [c.99]

По теории действия органических аналитических реагентов проводятся в последние 10—15 лет очень общирные и глубокие исследования. В Институте общей и неорганической химии Академии наук Украины (ИОНХ АН УССР) В. А. Назаренко систематически изучает химизм взаимодействия многозарядных ионов металлов с органическими реагентами. Предложены способы, позволяющие оценивать число вытесняемых при реакции ионов водорода. Близкие по направлению работы ведет группа М. 3. Ям-польского в Курском педагогическом институте. А. И. Черкесов [c.171]

Молекулярные реакции из группы Б рассматривались ранее как преобладающий и типичный для органической химии вид реакций. Эта точка зрения изменилась после фундаментальных работ Меервейна, который установил, что в органической химии существенную роль играют также ионные реакции. Разумеется, в противоположность неорганическим ионам участвующие в реакции органические ионы образуются только в ходе реакции ( криптоионы , скрытые ионы), часто лишь благодаря столкновению участников реакции. Частота соударений является, помимо всего прочего, функцией температуры, что объясняет известный факт возрастания скорости органической реакции в общем в два-три раза при повышении температуры на 10°. Выше уже упоминалось о важной роли растворителя при образовании криптоионов. [c.102]