Рубидий отделение от калия

Аналитические свойства ионов калия во многих отношениях близки к свойствам ионов аммония, рубидия, цезия и одновалентного таллия [256] Вследствие ненадежности количественного отделения калия от натрия получили распространение косвенные методы определения калия (и натрия), не отличающиеся, однако, высокой точностью [c.10]

Отделение калия от рубидия и цезия. Предложен ряд способов отделения калия от рубидия и цезия. Некоторые из этих методов мы кратко опишем. [c.134]

Экстракция этанолом карбоната цезия из его смеси с карбонатами рубидия н калия была одним из самых ранних способов получения чистых солей цезия. Впоследствии отделение хлоридов рубидия и цезия от большого избытка хлоридов натрия и калия при помощи растворов соляной кислоты в этаноле (система твердая фаза — жидкость) неоднократно использовалась в лабораторной практике. Наибольшая эффективность экстракции рубидия, и цезия из технических водных растворов может быть достигнута только при использовании систем жидкость — жидкость. [c.347]

Отделение калия и рубидия от цезия [c.645]

Отделение от щелочных металлов. Щелочные металлы обычно не мешают определению кальция. Кальций может быть отделен от щелочных металлов осаждением в виде оксалата, карбоната, сульфата [739[. Рубидий и калий отделяют от кальция осаждением хлорной кислотой или перхлоратами [652[. [c.163]

Указывают также, что для отделения основной массы наименее растворимого соединения цезия смешанные хлороплатинаты можно подвергнуть нескольким фракционным кристаллизациям с последующим отделением цезия от рубидия и калия в фильтратах, содержащих их хлороплатинаты, по предложенному авторами методу. [c.743]

Отделение щелочных металлов, и в особенности натрия от лития, представляет наибольшую трудность при применении для этой цели методов осаждения. Для отделения калия, рубидия и цезия от лития ранее использовали платинохлористоводородную кислоту, но вследствие дороговизны реагента метод не нашел широкого применения. Вместо платинохлористоводородной кислоты была предложена хлорная кислота [102, 707]. В этом случае для отделения лития от натрия, также остающегося в растворе, необходимо переведение перхлоратов в хлориды. Отделение проводят следующим образом. [c.49]

Если в анализируемой смеси хлоридов присутствует цезий, то он попадает в эфирно-этанольный раствор вместе с литием. В таком случае перед определением лития необходимо отделить цезий или же цезий вместе с рубидием и калием осадить в виде хлороплатинатов до отделения лития этанолом и диэтиловым эфиром. [c.57]

Отделение рубидия и цезия от всех других металлов производится теми же методами, которые при.меняются для отделения калия. [c.53]

Отделение калия, рубидия и цезия друг от друга—задача трудная. Обычно определяют эти элементы, не разделяя их, методом спектрофотометрии пламени. [c.777]

Для разделения щелочных металлов используют восходящую хроматографию на полоске бумаги, пропитанной фосфомолибдатом аммония. Сначала пробу элюируют раствором 0,1 М азотной кислоты и 0,2 М нитрата аммония. При этом цезий и рубидий (R О и 0,06) отделяют от калия (Rf 0,27) и смеси натрия и лития (Rf 0,73 и 0,78). Далее разрезают полоску на три части, на средней части проводят обнаружение калия. Нижнюю часть повторно хроматографируют в смеси 0,2 М азотной кислоты и 3,5 М нитрата аммония, чтобы отделить цезий Rt 0,1) от рубидия (Н/ 0,6). Верхнюю часть повторно хроматографируют 96%-ным этанолом для отделения натрия от лития. [c.241]

Получение соединений рубидия и цезия из любых сырьевых источников — трудная задача. Почти всегда приходится решать задачу их разделения и отделения от близкого по свойствам и обычно преобладающего в сырье калия. Все это приближает технологию соединений рубидия и цезия к технологии рассеянных элементов. [c.119]

Следовательно, квасцы надо рассматривать как хорошую и во многих случаях естественную форму почти количественного первичного выделения рубидия и цезия с частичным отделением их от калия и как достаточно удобную форму для получения обогащенных 80— 90%-ных цезий-рубидиевых или рубидий-цезиевых концентратов, последующая переработка которых могла бы быть проведена, например, осаждением с использованием других комплексных соединений. [c.140]

Для отделения хлорида калия (и натрия) от хлоридов рубидия и цезия пользуются удовлетворительной растворимостью последних в конц. НС1 (плотность 1,19) при 25° С [1990] [c.135]

Нужно иметь в виду также, что рудной технологии соединений рубидия не существует, и определяющим моментом при попутном извлечении рубидия из различных, в том числе и литийсодержащих, минералов (лепидолита и циннвальдита) является его отделение от других щелочных металлов, прежде всего калия, цезия и лития. Следовательно, тесная генетическая связь лития, рубидия и цезия и сопутствующего им калия не может не приниматься во внимание при разработке технологии извлечения из комплексного сырья и очистки соединений любого из рассматриваемых здесь элементов. Поэтому во многих случаях необходим анализ технологических схем именно комплексной переработки, очевидно, воз- [c.8]

В СССР лепидолит без предварительного сплавления разлагали [35] серной кислотой (100% к весу концентрата) при медленном повышении температуры до 320—330° С остывшую массу обрабатывали водой, раствор солей после фильтрования упаривали до выделения квасцов и после их отделения нейтрализовали карбонатом калия, очищая от железа. После упаривания раствора проводили дальнейшую кристаллизацию квасцов, которые отделяли, а фильтрат обрабатывали карбонатом натрия или калия для полного удаления алюминия. Последующая обработка раствора не отличалась от описанной выше [34]. Рубидий и цезий концентрировались в квасцах. [c.232]

Считают [425], что осаждение Ме2[5пВгб] является более эффективным способом отделения цезия н рубидия от калия в силу большего различия в растворимостях гексабромостаннатов, чем гексахлоростаннатов щелочных металлов. [c.151]

Этот реа тив получают при пропускаями хлора в насыщенный раствор РЬСЬ в концентрированной НС1. При действии на сухой хлорид цеэия 4 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл реактива практически осаждается весь цезий и рубидий в присутствии 50 мг калия, которые остаются в растворе. Прежде чем висмутоиитритный метод приобрел свое значение, применение хлорсвинцовой кислоты представляло собой лучший способ отделения калия от. рубидия и цезия. [c.643]

Как можно было заметить из изложенного выше, при переработке различно1 о сырья, содержащего рубидий и цезий, возникают трудности, связанные как с их отделением от других элементов (прежде всего от больших количеств калия), так в дальнейшем и с разделением самих рубидия и цезия. Возникает, иначе говоря, проблема разделения близких по свойствам щелочных элементов. Правда, способность рубидия и цезия образовывать двойные и типично комплексные соединения со многими элементами делает задачу выделения этих элементов из растворов самого различного состава сравнительно несложной. Однако разделить рубидий и цезий и особенно отделить рубидий от калия исключительно трудно. Для преодоления этих трудностей можно использовать лишь незначительные различия в свойствах некоторых сложных солей и комплексных соединений калия, рубидия и цезия. Поэтому указанную проблему в той или иной форме приходится решать в любом технологическом процессе получения солей рубидия и цезия, независимо от природы конкретного сырья, переработка которого была рассмотрена ранее. Практика различных производств, многие исследовательские работы и патентная литерагура позволяют сделать по этому вопросу некоторые обобщения. [c.82]

При извлечении Ц. пз лепидолита используют растворы, остающиеся после отделения лития (напр., маточные растворы после осаждения Lio O,). Т. к. природа таких растворов определяется методами разложения лепидолита, то чаще всего выделение из них и дальнейшее концентрирование Ц., т. е. отделение его от рубидия и калия, осуществляется в виде квасцов. [c.393]

Для отделения цезия, рубидия и калия от других щелочных металлов применяется осаждение их с помощью натриевой соли — бортетрафенила N8 (СвН.)4В [95] и дипикриламина [96], а также соосаждение с никратом таллия [97]. Аналогичные результаты получаются с другим осадителем — натриевой солью гексанитро-фенилдиамнна Ка [С Нз (N02)3-N gH2(N02)з]. Эту реакцию предлагается использовать для разделения цезия и рубидия [98]. [c.44]

Что же касается качественного и тем более количественного анализа пятикомпонентной смеси щелочных металлов, то такая задача не может быть разрешена без предтшритольного разделения смеси. Так, процессы выделения лития обычно основываются на растворимости ого хлорида в органических растворителях. Отделение калия от рубидия и цезия, особенно от рубидия, до недавнего времени еще считалось одной из труднейших задач аналитической химии, что позволило, например, Гил-лебрандту в его известном руководстве отметить К счастью для аналитиков калий и рубидий обычно не встречаются в природе совместно . Лишь сравнительно недавно наметилась возможность отделения рубидия от калия на основе различной растворимости двойных солей этих элементов с феррицианид-ионом однако и этот метод пока еще принципиально связан со способом изотопного разбавления, одним из важных преимуществ которого является возможность пропедения анализа при неполном отделении определяемого элемента. [c.138]

Сравнительно малая растворимость алюмоквасцов рубидия и цезия и ее высокий температурный коэффициент давно используются для отделения этих металлов от калия и для разделения рубидия и цезия. [c.89]

Кремнемолибдаты рубидия и цезия получают обменной реакцией солей этих элементов с растворимым молибдатом натрия. Они могут использоваться для отделения рубидия и цезия от калия. [c.111]

Метод выделения рубидия и отделения от калия принципиально новый, так как двойные галогениды рубидия с сурьмой в этих целях не использовались. Он позволяет перерабатывать рубидий- и калийсодержащие растворы независимо от их предыстории, следовательно, может быть использован для переработки первичных (бедных) рубидиевых концентратов, получаемых, например, в качестве побочных продуктов из лепидолита и карналлита. Используя этот метод, легко (в один цикл) получить конечные продукты, всегда содержащие не менее 90% Rb l (может быть достигнута чистота и 96—97%, если переосадить промежуточное соединение). Очевидно, что данный метод позволяет получать очень богатые рубидиевые концентраты (практически—технический Rb l) и даже соли реактивной чистоты, которые в дальнейшем можно очистить методами получения соединений особой чистоты, например через анионгалогенааты (см. ниже). [c.143]

Цолучение нитрата иезия высокой чистоты сводится к очистке соли от примесей тяжелых металлов и железа и отделению цезия от примесей щелочных металлов (натрия, калия, рубидия). [c.94]

Осаждение рубидия и цезия раствором Na2Ag[Bi(N02)e] относят к числу лучших способов их отделения от калия [1449, 1609, 1613] [c.135]

Отделение в виде двойных сульфатов плутония(IV). Андерсон [270] указал на возможность осаждения Ри( ) из сульфатных сред в присутствии сульфатов щелочных металлов и этилового спирта в виде двойных сульфатов М4Ри (504)4 (1—2)НгО, где М — ион щелочного металла или аммония. Были получены двойные соли плутония с аммонием, калием и рубидием, которые в указанных автором условиях имели незначительную растворимость. [c.293]

Из других методов, наиболее часто нспользуе.мых в лабораторной практике, следует от.метить метод, основанный на обменной реакции между строго эквивалентными количествами НЬ2504 (или СзгЗО ) II Ва(0Н)2 в водном растворе [116]. Фильтрат после отделения Ва504 упаривают в платиновой чашке под вакуумом над твердой гидроокисью калия, а сухой остаток обезвоживают прн 300°С в серебряной лодочке в токе декарбонизованного водорода. Полученные таким образом гидроокиси рубидия и цезия содержат 0,5—1,5% карбонатов и 0,10% бария. Для удаления следов влаги через расплавленные гидроокиси либо пропускают тщательно очищенный и высушенный азот [93], либо гидроокиси выдерживают при температуре 400° С в вакууме (1 мм рт. ст.) [c.91]

Осаждение гексанитрокобальтатов может быть использовано для отделения рубидия и цезия вместе с калием от лития, щелочноземельных металлов, алюминия, железа и марганца [459]. Для этого в исходный раствор, подкисленный уксусной кислотой и охлажденный до 10°С, приливают избыток осадителя (на каждый г МеС1 требуется 200 мл осадителя). Для приготовления осадителя 28,6 г нитрата кобальта растворяют в 500 мл воды, содержащей 50 мл ледяной уксусной кислоты, и к полученному раствору добавляют раствор 180 г NaNOj в 500 мл воды. [c.156]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Первая промышленная технология переработки карналлита была разработана В. Файтом и К- Кубиршским [251]. В связи с тем, что основная трудность получения рубидиевых и цезиевых солей состоит в их разделении и отделении этих элементов от калия, авторы критически оценили такие способы очистки солей рубидия и цезия, как гексахлорстаннатный, гидротартратный, квасцовый и сурьмяный. Большинство их рекомендаций часто используется и в настоящее время в лабораторной и промышленной практике. [c.292]

Каждый м-ый цикл кристаллизации заключается в обработке искусственного карналлита таким количеством нагретого до 70°С маточного раствора, взятого с последующего (м + 2)-го цикла, чтобы в раствор переходил в основном Mg b и только частично КС1. Остаток хлорида калия отфильтровывают и, начиная с 4-го цикла, для уменьшения потерь рубидия присоединяют к искусственному карналлиту (м —2)-го предыдущего цикла, причем к маточному раствору сначала добавляют КС1, а затем уже искусственный карналлит. Раствор после отделения хлорида калия выпаривают (до 6-го цикла в вакуум-аппаратах при 80° С, а в последующих циклах — при атмосферном давлении) и затем охлаждают для кристаллизации следующего искусственного карналлита, который отфильтровывают, а маточник направляют на обработку смеси карналлита и хлорида калия в предыдущие циклы [216]. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология