Бутены Бутилены хлористый

Ранние промышленные процессы изомеризации были предназначены для получения изобутана из н-бутана на хлористом алюминии при мягком температурном режиме (90-120 °С). Изобутан далее алкилиро-вали бутиленами и в результате получали изооктан. [c.297]

Усовершенствованный метод получения углеводородов, по температуре кипения соответствующих бензину, состоит в алкилировании мзо-бутана / .-бутиленами нри почти полном отсутствии мзо-бутилена, при температуре 0° или ниже и в присутствии хлористого алюминия [221. [c.744]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Изо-бутилен, кроме обработки пробы 68-процентной серной кислотой, часто определяют методом гидрохлорирования и обработкой нитратом ртути. Метод гидрохлорирования основан иа взаимодействии изо-бутилена с хлористым водородом с образованием третичного хлористого бутила. Так как один объем изо-бутилена и один объем хлористого водорода дают один объ-170 [c.170]

В присутствии немодифицированного хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, побочные реакции можно ослабить также понижением температуры алкилирования. При —35° и атмосферном давлении непрерывное алкилирование изобутана смесью к-бутиленов (33% 1-бутена и 67% 2-бутена) давало алкилат, содержавший около 60% октанов и 12% додеканов [27]. , [c.192]

Алкилирование пропана и бута-нов пропиленом и бутиленами, температура от —50 до -(-75° 50 частей изобутана охлаждают до —30° и перемешивают с 20 частями катализатора, при этом вводят струю охлажденного изобутилена, содержащего небольшое количество хлористого водорода получаемый продукт выкипает ниже 205° и соответствует по устойчивости к детонации смеси 85% изооктана и 15% н-гептана [c.411]

В связи с этим неудивительно, что прибавление небольших количеств хлористого кобальта при реакции фениллития и бромистого бутила вызывает изменения [123], аналогичные тем, которые происходят в случае магнийорганических соединений. Так, главные продукты этой реакции в отсутствие хлористого кобальта и при его добавлении (указано в скобках) следующие бутилбензол 55% (5%), дифенил 4% (67%), бутан и бутилен 0% (8%), октан 0% (20%). [c.401]

Бутил бромистый (1-бром, 2-метилпропан) -Бутил иодистый (1-иод-бутан) изо-Бути л иодистый (1 -иод-2-метилпропан) н-Бутил хлористый (1-хлорбутан) иэо-Бутил хлористый (1-хлор, 2-метилпропан) н-Бутилен (бутен-1) [c.62]

Мейер [33] установил, что при обработке бутилена-2 хлористым алюминием хотя и имеется полимеризация, однако при температуре между —40 и + 10° не происходит изомеризации в бутилен-1 и наоборот. Такое заключение он сделал по свойствам соответствующего полимера. В полимере бути- [c.673]

Прямое доказательство течения реакции перераспределения водорода в присутствии серной кислоты получено при исследовании [24] алкилирования изобутана изоамиленом (в виде третичного амилового спирта) и изопентана н-бутиленом (в виде бутилового спирта) или изобутиленом (в виде третичного бутилового спирта или третичного хлористого бутила). В каждом из этих случаев изопарафин получался в количестве, эквивалентном значительной части взятого олефина изопентан выделен с выходом 40—50% теоретического по расчету на третичный амиловый спирт и изобутан с выходом 70—110% по расчету на взятое бу-тильное производное. В то же время на каждый моль олефинового производного расходовалось значительно больше 1 моля загруженного парафина приблизительно 1,8 моля изобутана и около 2,2—2,7 моля изопентана реагировали с образованием соответственно октанов и деканов, часть которых подвергалась деструктивному алкилированию. Продукты прямого алкилирования, нонаны, образовывались в различных количествах в зависимости от реагентов, причем самый высокий выход получен при использовании вторичного бутилового спирта. [c.138]

Однако поскольку выделить первоначально образовавшиеся олефины не оказалось возможным ни в одной из реакций по Фриделю-Крафтсу, т. е. ни при ацилировании в алифатическом ряду, пи при алкилировании, то высказанное предположение является лишь гипотетическим. Алкилирование парафинов олефинами в присутствии хлористого алюминия указывается в нескольких патентах. В этих патентах сообщается, что такие углеводороды, как пропан и бутаны, алкилируются олефиновыми углеводородами, папример пропиленом и бутиленами при температуре между —50° и 4-75° в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. Во время реакции поддерживается давление, достаточное для того, чтобы реагирующие соединепия находились в кидком состоянии [16]. Одновременно небходимо сохранить избыток одного моля парафина по отношению к олефину [17]. [c.743]

Треххлористый бор уже прп комнатной температуре весьма энергично взаимодействует с трет, бутилпере-кисью [57, 6]. В продуктах этой реакции былп найдены третичный хлорнстьш бутил, бутилен, хлористый водород и борорганические соединения, содержащие в небольшой концентрацпи иерекпсный кислород. [c.120]

Поведение модельного соединения—-ешор-бутил-у-хлорбутирата дает дополнительные доказательства ионной природы реакций. Это вещество стабильно при кипячении, но образует бутилен, хлористый водород и втор-бутилхлорид при нагревании с небольшими количествами ионных реагентов, таких, как хлористый цинк, четыреххлористое олово и серная кислота. Этот втор-бутилхлорид обладает удельным вращением, близким по абсолютному значению к вращению продукта, полученного при пиролизе полимера, но обратным по знаку. [c.243]

Тп — Нагрево М переводят хлористую медь в раствор, затем через барботер пропускают газообразный хлористый водород, который сразу поглощается раствором. После непродолжительного времени появляются первые пары хлористого бутила, которые поступают в колонну, где конденсируется увлеченный бутанол. С верха колонны отгоняются в виде азеотропной смеси хлористый бутил, вода п спирт, поступающие в холодильник, Температуру верха колонны поддерживают около 80°. Дистиллят разделяется на два слоя. Верхний слой состоит из смеси хлористого бутила, бутанола и небольшого количества соляной кислоты. Его осушают и направляют на ректификацию. Таким путем получают первичный хлористый бутил и небольшое количество вторичного хлористого бутила, образование которого, вероятно, объясняется присоединением хлористого водорода в присутствии хлористой меди к образующемуся в качестве промежуточного продукта бутилену [c.194]

При применении хлористого алюминия в качестве катализатора наиболее быстрой реакцией является присоединение т/ епг-бутильного катиона к олефину, так как вследствие сравнительно слабого растворяющего действия катализатора и промотора лишь незначительная часть бутена взаимодействует с хлористоводородным промотором с образованием хлорбутила. Незначительное количество олефина претерпевает обратимую реакцию гидрогалоидиро-вания — дегидрогалоидирования это доказывается образованием некоторого количества диметилгексана при алкилировании 2-бутеном. С другой стороны, триметилпентаны, получаемые при алкилировании 1-бутеном, вероятно, частично образуются в результате изомеризации 1-бутена в 2-бутилен, а частично в результате суммарной реакции перераспределения водорода между двумя молекулами изобутана и одной молекулой 1-бутена (см. дальше). [c.184]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Получение изобугилеиа. К раствору 20 г едкоЛ кали в 60 г 90%-иого спирта добавляют 10 г твердого едкого калн, после чего постепенно приливают иа капельной воронки 40 г третичного иоднстого (бутила. Выделяющийся бутилен последовательно проходит через склянки, содержащие воду и разбавленный раствор щелочи, к затем высушивается в колонке с хлористым кальцием [c.469]

Хэрд и Голдсби [16] установили, что бутен-1 и бутен-2 перегруппировываются друг в друга приблизительно с одинаковой легкостью при 600-650° и имеют поэтому почти одинаковую стабильность. Матиньон, Муре и Дод [27] проводили каталитическую изомеризацию бутена-1 в бутен-2 с помощью следов серной кислоты на катализаторе, состоящем из чистой окиси алюминия, или с помощью окиси алюминия, активированной предварительным нагреванием ее до 450°. Изомеризация изобутилена в нормальные изомеры, как и обратная реакция, обнаружена Фростом, Рудковским и Серебряковой [12а], они получили 28,6% изобутилена из чистых н-бутиленов при 35°, пользуясь в качестве катализаторов хлористым алюминием, сернокислым алюминием, флоридином и фосфорной кислотой на угле или силикате. Была также использована [8а] фосфорная кислота на кизельгуре для превращения н-бутиленов в изобутилен. Изобутилен был также приготовлен из смеси бутена-1 и бутена-2 [9а]. [c.662]

Указанные представления были развиты дальше и приложены в последующих работах к реакциям с пропиленом и бутиленом [41, 42, 43]. Было показано, что третичный хлористый бутил, хлористый изопропил, третичный хлористый амил, третичный бромистый бутил и третичный бромистый амил легко присочиняются к этилену [41]. Основным продуктом во всех случаях являлся первичный галоидалкил, получавшийся присоединением галоидалкила по двойной связи, исключая лишь хлористый изопропил. При использовании последнего в качестве основного продукта получали 1-хлор-3,3-диметилпентап. Этот факт может быть объяснен лишь допущением образования хлористого амила, перегруппировавшегося в третичный хлористый амил, присоединявшийся затем к этилену. [c.18]

Вся научно-исследовательская работа Александра Флавиановича была связана с химией и технологией нефти. На опытном заводе Химгаз (ныне НИИ Нефтехим ), одним из основателей которого был Александр Флавианович, были подробно изучены условия получения этилена, пропилена и бутиленов из газов пиролиза нефти, разработан синтез окиси этилена и гликоля, хлоргидрина, хлористого этила и бутила, синтез этилового спирта из этилена. Большинство этих работ внедрено в промышленность. Помимо этих воросов, Александр Флавианович уделял много внимания изучению смазочных материалов, химии сланцев и продуктов их переработки. [c.6]

По кинетическим кривым, полученным при полимеризации бутан-бутй-леновой фракции (температура минус 15 °С, катализатор — порошкообразный хлористый алюминий), были вычислены константы скоростей полимеризации изобутйлена и нормальных бутиленов. Константа скорости полимеризации изобутилена Ki = 0,09 сев , а средняя константа скорости полимеризации всех нормальных бутиленов Kg = 0,019 сек . [c.109]

Еще легче присоединяется хлористый водород к бутиленам, причем частично эти реакции идут уже при комнатной температуре. Однако они осложняются здесь образованием изомерных хлоридов, а также некоторыми вторичными процессами отщеплением хлороводорода, уплотнением двух частиц хлористого бутила в октилхлорид [c.776]

До сих пор в промышленности нашло использование только омыление амилхлоридов в амиловые спирты. Получение бутиловых спиртов таким методом также представляется перспективным, особенно если учесть, что через хлористый бутил удается получать нормальный первичный бутиловый спирт, который не может быть получен ни сернокислотным способом, ни прямой гидратацией бутиленой. [c.95]

Изомеризация н-бутана. Процесс Изомейт. Изомеризация н-бутана в промышленности была осуществлена во время второй мировой войны процесс получил название Изомейт. Он проводился на жидком катализаторе, представлявшем собой комплекс хлористого алюминия с углеводородами и небольшим количеством безводного хлористого водорода. Введение водорода в реакционную зону увеличивало продолжительность работы катализатора. Изобутан далее алкилировали бутиленами с получением компонентов высокооктановых авиационного и автомобильного бензинов. В дальнейшем этот процесс был усовершенствован и использован для изомеризации н-пентана и пентан-гексановой фракции прямогонных бензинов. [c.397]

Скорость поглощения бутена-1 и бутена-2 серной к-той в этих условиях в 200—300 раз ниже, чем скорость поглощения изобутилена, что обеспечивает селективность воздействия серной к-ты. Для получения триметилкарбинола может быть также использовано селективное воздействие (при —78°) газообразного Н( Л на смесь бутиленов и изобутилена. В этом случае реакция проходит с образованием практически лишь одного продукта — т/)е п-хлористого бутила, омылением которого получают триметилтгарбинол (С11з)зСС1 -Ь НаО - (СНз)зСОН- НС1. Действие H I на изобутан приводит к образованию смеси первичного [c.249]

При де11ствии хлористого алюминия на раствор анизола и хлористого бутирила в петролейном эфире Скрауп и Питен [515] получили л-бути-риланизол (т. кип. 162— 20 мм и т. пл. 3—4°) с выходом 46,5% от теории. Они установили, что если вместо петролейного эфира взять сероуглерод, то выход кетона понижается до 29,2%, так как продукт загрязняется а, а-ди-/г-анизил-а-бутиленом, (СНзОСвН ). С СН С.2Нз. [c.290]

Была предложена схема реакции, предполагающая промежуточное образование альдегида с последующей изомеризацией его в кетон [97]. В случае мзо-бутана вначале происходит дегидрогенизация с образованием мзо-бутилена. Хлористый формил, HG0G1, вероятно, образуется из выделившегося водорода, окиси углерода и хлористого алюминия. Оп реагирует с мзо-бутиленом, при этом образуется хлористый триметилацетил, который затем восстанавливается в триметилацетальдегид [c.765]