Сорбция неорганических и органических

В настоящее время существует шесть или семь методов газовой хроматографии, предложенных для измерения и расчета изотерм сорбции неорганических газов или органических паров на различных сорбентах. [c.79]

Кроме сорбции неорганических ионов, на ионитах в желудочно-кишечном тракте могут идти процессы обмена органических ионов и молекулярная сорбция таких органических веществ, как аминокислоты, витамины, белки и др. Эти процессы могут приводить к снижению степени использования ионита, что вызывает необходимость увеличения доз принимаемого ионита, и кроме того, к связыванию жизненно важных элементов, созданию, например, недостатка калия (гипокалиемия) или кальция (гипокальциемия).При длительном применении ионитов могут создаваться устой.чивые изменения баланса указанных элементов и веществ. Отсюда возникает необходимость разработки ионитов, обладающих высокой обменной емкостью и высокой селективностью сорбции. [c.384]

Органические иониты обладают высокой емкостью, но малой селективностью и поэтому могут быть рекомендованы для выведения катионных форм радионуклидов, попадающих в организм с носителем. Неорганические иониты рекомендованы для сорбции радионуклидов без носителя. Особенно велика селективность сорбции неорганических ионитов при малых степенях использования обменной емкости, когда коэффициенты распределения достигают значений 10 — 10 . [c.386]

ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.19]

Сорбцию неорганических и органических поллютантов матрицей почвы можно рассматривать как обратимый процесс, в результате которого образуются относительно лабильные ассоциаты загрязнений и почвенного вещества. Их равновесное распределение между газовой, жидкой и твердой фазами почвы обусловлено процессами осаждения - растворения и адсорбции - десорбции. Десорбция приводит к высвобождению вещества в почвенной среде в мобильную водную или газовую фазы. [c.270]

Фильтрование является обязательной операцией при анализе природных вод и служит для разделения растворенных и взвешенных форм элементов. Водная взвесь имеет, как правило, сложный состав и состоит из неорганических, органических и биологических (бактерии, планктон, продукты их деградации, фекальные остатки водных организмов) взвешенных частиц природного и антропогенного происхождения. В соответствии с международным соглашением, для разделения растворенных и взвешенных форм элементов используют мембранные фильтры с размером пор 0.45 мкм [590]. При этом на фильтре вместе с взвесью отделяются весь фитопланктон, большая часть бактерий, а также крупные неорганические и органические коллоидные частицы [148, 395, 514]. Это приводит к значительному снижению в фильтрованных водах вероятности перераспределения сосуществующих форм элементов за счет снижения бактериальной активности фильтратов и, в меньшей степени, вследствие устранения процессов сорбции-десорбции микроэлементов на взвешенных частицах [148, 339, 395]. Исследования, проведенные на арктических озерах с низким содержанием растворенных органических веществ, показали, что в фильтрованных пробах летучих форм ртути образуется на 26 % меньше, чем в нефильтрованных [238]. По мнению [c.47]

В результате применения биохимической очистки на стадии отстаивания стоков в первичных и вторичных отстойниках образуются осадки взвешенных веществ и активного ила, на поверхности которых за счет сорбции находятся от 15—23 % неорганических и 18—27 % органических соединений. Кроме того, осадки, загрязнены болезнетворными бактериями, поэтому их необходимо подвергать дополнительной деструктивной обработке. [c.497]

На рис. 15.1 показаны различные виды изотерм (кривые 1—4). Одной из наиболее типичных является 5-образная (рис. 15.1, кривая 2) диэлектрическая изотерма, полученная для ряда органических и неорганических сорбентов. Эта изотерма состоит из трех участков А, В, С. Согласно слоистой модели, молекулы первого слоя (участок А) обладают сравнительно малой ориентационной способностью в электрическом поле вследствие их сорбции на наиболее активных центрах. Такими центрами являются функциональные группы, способные образовывать водородные связи, дефекты структуры кристалла, координационно ненасыщенные атомы [647]. Молекулы второго слоя более подвижны и дают больший вклад в ориентационную поляризацию сорбата, что выражается в более высоких значениях й /йа (участок В). Однако при достаточно больших величинах сорбции с развитием сетки водородных связей происходит цементация сорбата, его структура становится более жесткой. [c.243]

Органические и неорганические иоииты нередко используют в качестве сорбентов неэлектролитов. Наличие полярных групп в ионитах обусловливает нх селективность к сорбции полярных газов и растворителей. Закономерности извлечения описываются ранее рассмотренными соотношениями для адсорбции неэлектролитов (см. разд. III.В). Несколько своеобразны закономерности адсорбции сильных электролитов на ионитах. [c.172]

Наибольшее распространение получил ионный обмен. Для концентрирования элементов ионообменным методом чаще всего используют органические иониты и неорганические ионообменные материалы. Активированный уголь является эффективным сорбентом для молекулярной сорбции. На нем можно концентрировать хелатные комплексы металлов. [c.316]

Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды — оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. — в зависимости от pH раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде — как аниониты. [c.317]

Необходимость перехода теории поверхностных соединений на новые позиции становится особенно ясна в. свете того совершенно очевидного факта, что иониты, среди которых находятся и разнообразные неорганические и органические твердые вещества, представляют собой высокомолекулярные соединения, а продукты ионообменной сорбции отличаются от Исходных твердых кислот, оснований или солей только набором функциональных групп. Было бы слишком большой натяжкой рассматривать первоначальный и конечный наборы функциональных групп отдельно от всей массы ионита как отдельные поверхностные соединения. Очевидно, подлежит пересмотру и общий взгляд на природу твердых веществ. [c.174]

Ионный обмени его применение. Изд. АН СССР, 1959, (319 стр.). Сборник статей различных авторов — крупных специалистов по ионному обмену. Отдельные статьи содержат сведения о классификации ионитов, их химическом составе и методах синтеза о теории ионного обмена и ионообменной хроматографии о применении ионитов в аналитической химии и технологии неорганических веществ, в промышленности, медицине о сорбции органических соединений. Каждая глава снабжена обширным библиографическим списком. [c.489]

Из-за относительной жесткости кристаллической решетки для неорганических ионитов в большей степени, чем для органических, характерно проявление ситового эффекта — частичного или полного исключения сорбции ионов, диаметр которых превышает диаметр полостей и каналов полимерной решетки. [c.671]

Применительно к цезию неорганический ионообменник работает примерно в 100 раз лучше органического, при этом сорбция щелочных элементов возрастает с увеличением их ионных радиусов. [c.135]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

Физико-химические методы используют для удаления тонкодисперсных и растворенных неорганических примесей, а также разрушения органических и плохо окисляемых веществ. В арсенал этих методов входят электролиз, окисление, сорбция, экстракция, ионообменная хроматография, ультразвук, высокое давление и др. [c.30]

На поверхности частиц происходит конденсация не только воды, но также многих других компонентов атмосферы - соединений тяжелых металлов, неорганических и органических газов и паров малолетучих соединений. Поскольку время жизни аэрозолей относительно невелико, имеет место постоянный поток сорбированных компонентов на подстилающую поверхность. Следовательно, сорбция с последующей коагуляцией и седиментацией частиц -важнейший путь самоочищения атмосферного воздуха (и в то же время - загрязнения элементов подстилающей поверхности). [c.119]

Способность к сорбции возрастает с ростом молекулярной массы органических веществ, особенно выше 30000. Аналогична и зависимость при росте мицеллярной массы коллоидов. Присутствие в воде неорганических солей, способствующих укрупнению ассоциатов молекул красителей и гуматов, приводит к их более полному сорбционному выделению. [c.73]

Извлечение органических и неорганических загрязнений при помощи природных углеродных материалов (торфа, угля) во многом обусловлено не физической сорбцией, а хемосорбцией - взаимодействием сорбата с функциональными группами, в значительном количестве находящимися на поверхности сорбентов. Например, извлечение катионных флотоагентов происходит вследствие химического взаимодействия аминогрупп вещества с кислотными компонентами торфа. [c.105]

Так как применение цеолитов ограничено в связи с их неустойчивостью в кислых растворах, а использование органических смол в водных системах при высоких температурах и под действием ионизирующих излучений приводит к их разрушению, в последние годы снова появился интерес к неорганическим ионооб-менникам, особенно в силу их устойчивости в указанных условиях. В настоящее время они используются для сорбции и фиксации высокоактивных сбросных растворов (в этих целях, в частности, широко используются глинистые минералы) [7], для очистки воды при высоких температурах и при проведении химических процессов с высокоактивными растворами. Все это способствовало проведению фундаментальных исследований систем, описанных в следующих главах. [c.18]

Эти сорбенты удачно сочетают достоинства ионитов неорганической и органической природы — развитую удельную поверхность, радиационно-химическую стойкость, высокую емкость. Наличие неорганической части исключает диффузию сорбируемых молекул внутрь зерна сорбента, что в значительной степени улучшает кинетику процессов сорбции и десорбции. [c.102]

Сорбция ионов цинка, кадмия и ртути на неорганических ионообменниках увеличивается с повышением pH раствора. Установлен следующий ряд сродства Zn > Сё + > На +. Поскольку металлы этой группы легко разделяются на органических анионообменниках, неорганические ионообменники не нашли широкого применения для их разделения. [c.187]

При ионообменной сорбции органических красителей на монтмориллоните свойства последнего резко меняются. Вследствие гидрофобизации поверхности происходит коагуляция частиц, причем степень изменения гидратации глины зависит от глубины протекания катионного обмена между неорганическими катионами глины и органическими катионами красителя [51]. [c.51]

Образование гибкой полимерной матрицы сопровождается не только увеличением координационной активности ионита. Для ионитов, сшитых длинноцепным мо-стикообразователем (макросетчатые иониты), характерны улучшенные кинетические свойства, что особенно важно при сорбции крупных органических или неорганических ионов и молекул [50—56]. [c.187]

При сорбции неорганических ионов практически все сорбционные центры доступны, и размеры пор сказываются главным образом на кинетике процесса. В случае больших органических ионов положение существенно меняется. Кроме кинетических факторов, следует учитывать абсолютную недоступность части сорбционных центров, расположенных в порах, размер которых меньше размера сорбируемого органического иона. Поэтому знание функции распределения пор по их размерам для различных типов ионообменных смол играет значительную роль при выборе сорбента и должно приниматься во внимание наряду с другими характеристиками, такими как тип иопогенных групп, полная обменная емкость и т. д. [c.169]

Сорбция тяжелых металлов донными отложениями з ависит от особенностей их состава и содержания органических веществ. В частности, 5-10% свинца в донных отложениях связано с органическими веществами, особенно с гуминовыми кислотами. При этом серьезную опасность для биоты представляет превращение неорганических соединений свинца в органические типа (СНз)зРЬ и (СНз)4РЬ. Интенсивность сорбции ртути донными отложениями также зависит от содержания в них органических соединений. Следует отметить, что в конечном итоге тяже-ные металлы в водных экосистемах концентрируются в придонных осадках и в биоте, тогда как в самой воде они остаются в сравнительно небольших концентрациях. Так, при концентрации ртути в донных отложениях 80-800 мкг/кг ее содержание в воде не превьппает 0,1-3,6 мкг/л. По имеющимся на сегодняшний день данным, планктон концентрирует свинец в 12 ООО раз, кобальт - в 16 ООО раз, медь - в 90 ООО раз. [c.107]

Устойчивость неорганических ионообменникои к ионизирующим излучениям, естественно, вызвала интерес к исследованиям возможностей их применения в качестве селективных полупроницаемых мембран. Неорганические мембраны имели бы значительные преимущества по сравнению с мембранами из органических смол, например при использовании в топливных элементах, где ионообменные мембраны применяются для переноса ионов водорода. Неорганические мембраны можно было бы использовать при высоких температурах и с большей эффективностью, кроме того, фосфат циркония гидрофилен и обладает почти в три раза большим числом мест, свободных для сорбции ионов водорода по сравнению с обычными сульфозамещенными органическими смолами. [c.170]

С ноз[щий электромагнитной теории существующее разделение реакций на химические (горение, реакция нейтрализации, ряд реакций органического и неорганического синтеза и т. п.) и электрохимические (сопровождающиеся электрическими проявлениями), по-видимому, неправомерно. Любая химическая реакция сопровождается электронным обменом (электронной рекомбинацией). При любых химических превращениях разрушаются валентные электронные оболочки исходных компонентов и синтезируются новые валентные электронные конфигурации продуктов реакции. В актах сорбции, кристаллизации, в фазовых переходах и т. п. происходит частпч-пая, а прн химических превращениях полная перестройка коордйнацио[1ных сфер. [c.71]

Неорганические сорбенты, перспективы их использования. Селективность ионообменной сорбции можно повысить, применяя современные неорганические иониты, в синтезе которых достигнуты значительные успехи. Как известно, проблема ионного обмена вначале возникла и развивалась применительно к минеральным системам (минеральная часть почв, глины, цеолиты и другие), в результате чего был создан первый синтетический ионообменник (пермутит), пригодный для целей водоумягчения, но имеющий невысокую обменную емкость и малую химическую стойкость. Следующим этапом было создание органических ионообменных смол, сыгравших выдающуюся роль в развитии химии и технологии. Органические иониты, очевидно, не утратят своего значения и в будущем. Однако привлекают внимание и неорганические иониты — гидратированные оксиды, некоторые фосфаты, гетерополисоедине-ння переходных металлов, многие минералы, способные работать даже при воздействии радиоактивных излучений, высоких температур, а также разделять близкие по химическим свойствам, но различающиеся по размерам ионы и обеспечивать высокую селективность поглощения некоторых из них, не достигаемую во многих случаях с помощью органических ионитов. [c.117]

В качестве матриц-носителей для органических реагентов в тест-методах широко используют пенополиуретан (ППУ). Эти полимеры могут удерживать хелато-образующие реагенты, неорганические осадители, ферменты и т. д. После сорбции окрашенных соединений или образования их прямо на поверхности пенополиуретаны приобретают окраску, характерную для опреде- [c.215]