Салициловая кислота отделение

После отделения осадка от раствора, перекристаллизации и высушивания Б вакуум-эксикаторе при 2 кПа образовавшуюся салициловую кислоту можно идентифицировать либо по температуре плавления (156—161 °С), либо по ИК -спектру поглощения. [c.478]

Обнаружение тория при одновременном присутствии р.з.э., Ti, Zr и Fe выполняется так же, как и при наличии только Циркония или только железа (с салициловой кислотой и солянокислым гидроксиламином). Если в растворе одновременно Присутствуют Zr и Ti, то при отделении чрезвычайно важно [c.75]

Салициловая кислота оказалась пригодной также для экстракционного отделения урана (VI) [606]. [c.311]

Разделение изомерных крезолов, если надо, ведут с помош,ью перегонки (отделение о-крезола) и химической переработки, пользуясь различным отношением и- и jii-изомера к серной кислоте и разницей в способности к гидролизу полученных сульфокислот. Крезолы находят себе некоторое применение в красочном синтезе (крезидин из я-крезола, гомологичные салициловой кислоте крезо-тиновые кислоты) и особенно в производстве искусственных смол. [c.16]

Ионообменное отделение бериллия элюированием растворами аналогов салициловой кислоты [408]. [c.229]

Цирконий и торий выделяются в осадок при кипячении раствора, содержащего салициловую кислоту и салицилат натрия Титан при этом остается в растворе, на чем основано количественное отделение этих элементов от титана, которое выполняют следующим способом. [c.653]

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

Насыщенный раствор салициловой кислоты в фурфуроле используют для отделения циркония от гафния. Органическими растворителями также экстрагируются салицилаты меди, плутония, скандия и других металлов. [c.218]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Реакционную смесь разбавляют водой, отделяют метилсалицилат, промывают от серной кислоты и промывные воды экстрагируют толуолом. Для отделения салициловой кислоты толуольный экстракт метилсалицилата обрабатывают раствором карбоната натрия. [c.120]

В промышленности изоамилсалицилат получают нагреванием растворенной в изоамиловом спирте салициловой кислоты в присутствии серной кислоты. Образующаяся в процессе реакции вода отгоняется с избыточным изоамиловым спиртом, который после отделения воды возвращается в процесс [c.121]

Выделенная из реакционной массы смесь кислот содержит до 63% салициловой кислоты. Для отделения ее от бензойной кислоты предложено использовать экстракцию органическими растворителями после связывания салициловой кислоты в виде комплекса [c.1798]

Экстракция тория. Отделение тория от других радиоактивных элементов проводится путем экстракции. Торий образует комплексы с салициловой кислотой, купферроном, нитробензойной кислотой, децилтрифторацетоном и другими веществами [4151. В 0,25 М растворе децилтрифторацетона в бензоле при рН = [c.436]

При анализе ферротитана применяют также обратное титрование раствором солн железа по сульфосалициловой кислоте после отделения мешающих элементов с помощью едкого натра [160]. В ферросилиции алюминий определяют после удаления мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. Если присутству-ет > 1% марганца, его удаляют осаждением едким натром в присутствии перекиси водорода. Сначала при pH 2 титруют железо с салициловой кислотой, затем при pH 5 определяют алюминий обратным титрованием раствором железа. [c.211]

Из растворов плутония (III) и (IV) при pH 4—5 салицилат-ион количественно осаждает плутоний. Трехвалентный плутоний выпадает в осадок в виде -Ри(5а/)з 1,5 Н2О, четырехвалентный— в виде PuO(Sal)2 [100]. При осаждении салицилатов плутония происходит отделение от основной массы ряда элементов, образующих в этих условиях относительно устойчивые растворимые комплексные салицилаты U(VI), Fe(III), Ti, AI, Сг(1П) и др. Тщательные исследования Звягинцева и Сударикова [lOOf показали, что осадок плутония захватывает 2—3% урана, хрома и 1 % железа. Отделение от алюминия и титана количественное. Операция осаждения плутония с салициловой кислотой может быть одной из ступеней при определении плутония весовым или другими методами. [c.302]

Салициловая кислота образует с большинством ионов металлов внутрикомплексные соли, хорошо экстрагируемые кислородсодержащими растворителями, но не СеНе или ССЦ. Наиболее систематическое изучение экстракции было проведено с изоамиловым спиртом, результаты которого представлены на рис. 19. Эти данные свидетельствуют о том, что и, ТЬ, а при некоторых предосторожностях и 5с могут быть количественно отделены от рзэ [487]. Отделению ТЬ от рзэ при помощи экстракции салицилатов уделялось [c.137]

Соединения циклического строения, способные образовывать с катионами внутрикомплексные соли, изучались конкретно с точки зрения отделения Th и U (VI) от рзэ. Эффективность их действия, которую можно качественно выразить разницей в pH 50%-ного извлечения La и Th, увеличивается по следующему ряду 3,5-дини-тробензойная кислота (в гексоне)—1,5 салициловая кислота (в гексоне) — 1,8 [11081 1-нитрозо-2-нафтол (в хлороформе) —2,3 [875] коричная кислота (в гексоне) — 2,9 [1108] трополон (в хлороформе) - 4 [871]. Наконец, наибольшая разница получена для N-фенилбензгидроксамовон кислоты (в хлороформе) — 4,4 [872] (см. рис. 20—22). Все указанные реагенты чувствительны к изменению концентрации ионов водорода, поэтому разделение следует осуществлять при соответствующем pH, зависящем от концентрации реагента в водной фазе. [c.138]

Осаждение салициловой кислотой и салицилатом аммония. Отделение циркония, тория, ниобия и тантала от титана и алюминия может быть достигнуто их осаждением в растворе, содержащем салициловую кислоту и салицилат аммония Холодный, слабокислый анализируемый раствор вливают медленно и при шфемешивании в кипящий раствор 10 г сали-цилата аммония в 50 мл воды кипячение продолжают 30 мин, затем фильтруют и осадок промывают горячим 5%-пЫм раствором салицилата аммония. [c.118]

При содержании ниобия и тантала в количестве сотых допей грамма плав растворяют в растворе винной кислоты, затем кипятят с разбавленной азотной кислотой и вьщеляющиеся при этом окислы ниобия и тантала отфильтровывают. Более четкое отделение титана от ниобия и тантйла достигается при растворении пиросульфатного плава в горячем концентрированном растворе оксалата аммония с последующей обработкой раствора сначала салициловой кислотой, а затем хлоридом кальция [c.654]

Хорошего отделения ниобия и тантала от титана, но не от циркония и тория можно достичь повторным осаждением салициловой кислотой Ниобий и тантал при этом, однако, никогда не выделяются полностью и небольшие количества титана захватываются осадком Разделение" обычно выполняют следующим способом. Смесь окислов бплавляют с 5 г карбоната калия. Плав обрабатывают 200—300 мл воды при 60° С и полученный раствор медленно при перемешивании вливают в кипящий раствор, содержащий 15 г салициловой кислоты. Нагревают при 100° G в течение 3—4 ч, затем фильтруют и промывают осадок разбавленным раствором салициловой кислоты. Всю эту обработку повторяют до тех пор, пока раствор после введения салициловой кислоты не перестанет окрашиваться в желтый цвет при кипячении. Титан можно выделить из фильтрата осаждением избыточным количеством раствора аммиака при кипячении. Осадок титана, так же как и полученный ранее осадок ниобия и тантала, загрязнен солями щелочных металлов. [c.675]

Кроме того, для ухода за корнями волос можно использовать кератолиты, предназначенные для отделения перхоти, среди которых можно упомянуть серу, салициловую кислоту и резорцин. [c.223]

При хроматографическом отделении никеля широко используется ряд маскирующих реагентов (глицерин, тиосульфат, аммиак, цианид, роданид,салициловая кислота, тиомо-чевина, комплексон П1 и ДР-)- [c.63]

Редкозе- мельные элементы <1П) pH = 4 ч- 5.5 (насыщенный раствор КН4МОз) н. Масляная кислота в хлороформе -100 Можно использовать для отделения РЗЭотА1, Т1, Ре, ЫЬ, 2п и Зп при добавлении сульфо-салициловой кислоты для их маскирования [c.260]

Обог. щение таким способом предложено осуществлять либо при предварительном нагреве руды до 400° с последующим охлаждением либо путем реагентной обработки руды при 100°. В качестве реагентов используют салициловую кислоту и аммиак Разделение сильвина и галита осуществляют в сепараторах при напряжении порядка 100 ООО в. Электростатическое обогащение может быть использовано для отделения нерастворимых примесей в этом случае руду нагревают до 120—150° и направляют на сепарацию. Этот способ испытан на сильвинитовых и лангбейнитовых рудах [c.170]

Салицилаты бериллия экстрагируются алифатическими спиртами [2311, салицилат ванадия количественно извлекается диизобутилкетоном [2051. Практически полностью экстрагируются салицилаты урана(У1), тория(1 ), если в качестве растворителя используется метилизобу-тилкетоп [399, 400]. Насыщенный раствор салициловой кислоты в фурфуроле был предложен для отделения циркония от гафния [202]. Органическими растворителями извлекаются также салицилаты меди [342[, плутония [3841, скандия и других металлов [999]. Экстракция са-лицилатных комплексов значительно повышается в присутствии пиридина [1529]. Для экстракционно-фотометрического определения европия и тербия была применена экстракция тройных фенантролиУ1-салицилатных комплексов бензолом [13881. [c.278]

Приготовление электролита происходит в растворителе 4, куда из мерников 1—3 подаются соответственно салициловая кислота, сульфат натрия и вода. Из мерников 5,7, 8 ъ электролизер 6 поступают бисульфит натрия, сульфат натрия и борная кислота. Электролизер представляет собой стальной футерованный изнутри ящик 1 (см. рис. 5) размером 80 Х 35 Х 28 см с вращающимися (1800 об1мин) катодами 2 и перфорированными свинцовыми анодами 3, отделенными от катодов пористой каучуковой диафрагмой 4. Для поддержания температуры не выше 15° С через свинцовый змеевик [c.264]

Сложные эфиры салициловой кислоты имеют свободную фенольную группу HO 6H4 OOR и дают растворимые в воде салицилаты щелочных металлов. Для отделения салицилатов от эфиров других спиртов предложено обрабатывать смесь, растворенную в петролейном эфире, 5%-ным раствором едкого натра, взятым в избытке, при охлаждении [28]. Натриевое производное мегилсалицилата выпадает в виде осадка. Идентификация салицилатов после омыления сложного эфира выделяют подкислением из щелочного раствора кристаллическую салициловую кислоту, т. пл. 159° С. [c.307]

Мешающие вещества. Определению мешают многие ионы, ко- торые образуют соединения с салициловой кислотой и красителями. Поэтому рекомендуется предварительное отделение бора отгонкой в виде борнометилового эфира или лучше с помощью ионного обмена [45, 46]. Избыток салициловой кислоты, мешающий [c.65]

При обработке суспендированной в 83% серной кислоте (5 частей) салициловой кислоты 68% азотной кислотой при 10° получаются 3- и 5-нитросалициловые кислоты в приблизительно равных количествах. При восстановлении этой смеси железом и разбавленной серной кислотой, отделении железного шлама и осветлении углем, после диазотирования при 10° получаются яркожелтые кристаллы смеси диазоокисей (XXXI) и (XXXII). [c.216]