Лист эффективность поглощения

Рис. 23-10. Спектр поглощения и фотохимический спектр действия зеленого листа. Спектр поглощения характеризует долю энергии поглощенного света в зависимости от длины волны. Фотохимический спектр действия показывает зависимость отнбсительйой эффективности фотосинтеза от длины волны. Стимулировать фотосинтез может, вообще говоря, видимый свет любой длины волны, однако наибольшую эффективность фотосинтеза обеспечивают длины волн 400-500 и 600-700 вм. Для сравнения показан спектр поглощения чистого хлорофилла а, который в области 500-600 нм поглощает сравнительно слабо. В некоторых фотосинтезирующих клетках имеются вспомогательные пигменты, интенсивно поглощающие в этой области и, таким образом, дополняющие собой хлорофиллы.

Как видно из данных таблицы, низкое содержание хлорофилла не является в данном опыте фактором, ограничивающим фотосинтез. Не лимитировался также процесс фотосинтеза недостатком света и СОг. Очевидно, что задержка фотосинтеза у темно-зеленых листьев была связана с фактором, не имеющим отношения к поглощению листьями света. Этим и объясняется, что в листьях с низким содержанием хлорофилла каждая единица пигмента использовалась во много раз эффективнее, чем в нормально окрашенных листьях. [c.140]

Поскольку величина Г определяет максимальную возможную разность концентраций, от которой зависит диффузия СО2 из воздуха в лист, было высказано предположение [148], что эта величина является хорошей (обратной) мерой эффективности видимого поглощения СО2 при данных условиях температуры и водного дефицита (см. след, главу), если устранено влияние устьичного фактора и лимитирующим фактором является концентрация СО2. (Интенсивность света, если она не очень низка, мало действует на величину Г однако величина Г растет с температурой, см. гл. VII.) Если принять это предположение, то интересно сравнить довольно узкие пределы колебаний величины Г (табл. 7) со столь же узкими пределами, которых колеблются значения средней скорости видимой [c.153]

Таким образом, ясно, что при достижении соответствующей температуры листа вся поглощенная энергия могла бы рассеиваться за счет одного только собственного излучения. Ночью нередко так и бывает, поскольку встречное излучение относительно невелико и собственное излучение при нормальных и даже более низких температурах может иметь величину того же порядка . В дневное время, однако, для этого требуются такие температуры, которые почти наверняка вызывают повреждение или гибель ткани. Практически, конечно, не имеет смысла выяснять возможность рассеяния всей поступающей энергии подобным способом, так как затраты тепла на транспирацию также служат эффективным механизмом рассеяния энергии. [c.255]

Трофическая структура, возникающая в результате различия в способах добывания пищи на разных уровнях, служит, тем самым, источником разнообразия (хотя и не единственным, как мы увидим в дальнейшем). Такое разнообразие обусловлено тем, что скорость, с которой различные организмы добывают необходимую им энергию, и способы, которыми они при этом пользуются, накладывают существенный отпечаток как на их строение, так и на поведение. Кроме того, в пределах каждого трофического уровня происходит дальнейшая специализация. Растительноядные специализируются к поеданию определенных частей растения цветков, древесины, листьев. Плотоядные специализируются по способу охоты одни преследуют жертву, другие подкарауливают ее из засады, третьи устраивают ловушки. Растения специализируются к эффективному поглощению света в разных условиях при высокой и низкой освещенности, высоких или низких температурах, в зависимости от количества доступной влаги. [c.25]

Следует отметить, что вклад устьиц в полное сопротивление в неподвижном воздухе равен всего 6%, так что поглощение СОг должно составлять 94% от того значения, которое теоретически достигается при полном отсутствии эпидермиса. Объясняется это тем, что размеры устьиц очень малы по сравнению с листом в целом, которому принадлежит наибольший вклад в сопротивление в неподвижном воздухе. При слабом ветре, имеющем скорость 3,5 км-ч- внешняя эффективная длина уменьшится до 0,18 см (табл. 2), а общая длина до 1,18 см, и в этом случае вклад от устьиц составит 13%, даже если ветер не вызовет закрывания устьиц. Если же средний диаметр устьичных отверстий сократится до 3 мкм, то эффективная длина для устьичного члена составит 1,22 см, или 54% общей длины, равной в данном случае 2,25 см. При скорости ветра 17,7 км-ч" внешний вклад будет равен 0,07 см и если диаметр устьичных отверстий уменьшится до 1 мкм, то вклад устьиц возрастет до 91% общего сопротивления (табл. 3). [c.72]

Из всех внешних факторов, вероятно, труднее всего контролировать абсолютное количество света, используемое в фотосинтезе. По этой причине в большинстве экспериментальных работ или наблюдений приводятся лишь относительные значения интенсивности света. На первый взгляд абсолютной мерой количества света могла бы служить световая энергия, падающая на единицу площади поверхности в единицу времени Дж-м 2.с- . Такая мера была бы почти удовлетворительной для монохроматического света, падающего на известную площадь поверхности хлоропласта, при условии, что можно учесть свет, теряемый на отражение, рассеяние и пропускание, и тем самым определить количество поглощенного света. Однако при таком подходе возникает ряд трудностей одни из них связаны с использованием света различных длин волн, другие —с оценкой площади эффективной поглощающей поверхности и третьи — с определением потерь света. Помимо уже упомянутых источников потерь, имеется и еще один —в листьях или в интактных клетках водорослей могут присутствовать пигменты, не участвующие в фотосинтезе, которые будут поглощать часть света прежде, [c.108]

Путем сравнения эффективности света с различной длиной волны можно решить, какие пигменты участвуют в исследуемом процессе, а какие неэффективны. С этой целью измерения скорости фотосинтеза следует проводить в монохроматическом свете слабой интенсивности — достаточно слабой, чтобы обеспечить оптимальный квантовый выход (разд. VII, В). При каждой длине волны должна быть известна не только интенсивность падающего света, но и доля поглощаемой энергии. Светорассеяние от поверхности листа или водоросли затрудняет измерение поглощения и вынуждает использовать [c.566]

Расположение нагревателей, поглощение тепла, теплопроводность и экономичность обогрева. Для регулирования расстояния между нагревателем и обогреваемым листом обычно используется червячная пара с ручным штурвалом. Известно, что по мере повышения температуры нагревателя большая часть энергии будет приходиться на долю высокочастотных излучений, которые хуже поглощаются листом. Это означает, что электрическая энергия, подводимая к блоку нагревателей, менее эффективно используется при работе на высоких температурах, чем в более низком интервале температур. Однако общая величина выделяемой энергии пропорциональна четвертой степени абсолютной температуры. При. повышении температуры количество выделенной энергии во всех диапазонах частот значительно увеличивается. Таким образом, получаемый выигрыш в скорости нагрева листа вполне оправдывает вынужденное снижение к.п.д. нагревателя. [c.528]

Эффективность большинства гербицидов, дефолиантов, ретардантов, а также некоторых инсектицидов и фунгицидов системного действия зависит от их способности проникать в листовую ткань. В этой связи целесообразно рассмотреть те особенности строения листа, которые делают возможным поглощение [c.195]

Брэди [135] исследовал действие нитрата аммония и фосфорной кислоты на поглощение изооктилового эфира 2,4,5-Т листьями четырех видов древесных растений. Его результаты оказались аналогичными ранее полученным данным [117]. Добавление 0,1% нитрата аммония (pH 4) более чем вдвое увеличивало поглощение гербицида листьями ликвидамбара, дуба, клена и примерно на 77% —хвоей сосны. Фосфорная кислота более эффективно, чем нитрат аммония, влияла на поглощение 2,4,5-Т листьями дуба и хвоей сосны, но в меньшей степени — на поглощение гербицида листьями ликвидамбара и клена. В большинстве вариантов смесь этих двух электролитов на поступление гербицида оказывала меньшее влияние, чем каждый из компонентов порознь. По данным Брэди [136], предварительное удобрение почвы, на которой выращивали тест-растения, нитратом аммония уменьшало поступление изооктилового эфира 2,4,5-Т в листья ликвидамбара и дуба, но не влияло на поглощение гербицида листьями клена и хвоей сосны. Удобрение фосфорной [c.219]

Обменные смолы применяют в измельченном, зерненном виде или в виде пластин, листов (ионитовые мембраны). Высокая эффективность, большая емкость поглощения (5—10 мг-экв г) ионитов определяются тем, что в обмене ионов участвуют не только функциональные группы, расположенные на поверхности зерен, но и в глубине. Иониты не растворяются в воде, но сами несколько растворяют ее (набухают). Это делает функциональные группы, расположенные внутри зерен, доступными для обмена с ионами, находящимися в растворе. С помощью ионо- [c.201]

Поглощение происходит тем эффективнее, чем моложе листья оно осуществляется на обеих поверхностях листа, поэтому нужно смачивать максимум поверхности листьев. С другой стороны, нужно отметить, что жидкость, попадающая на почву, не пропадает бесполезно даже если растение ничего не поглощает через листья, опрыскивание раствором удобрения обеспечивает превосходное распределение его в почве. [c.328]

Решающую роль в утверждении этих взглядов сыграли измерения квантового выхода фотосинтеза при освещении подопытных растений светом одной и той лее интенсивности, но различных участков спектра, т. е. различной длины волны. Квантовым выходом называют число молекул СОг, ассимилированных листом в расчете на каждый поглощенный квант света. Иными словами, квантовый выход иллюстрирует эффективность использования растением света при фотосинтезе. [c.150]

Увеличение интенсивности дыхания представляет собой еще один прямой механизм подавления роста, так как оно влияет на интенсив- Ность суммарного фотосинтеза. Можно думать, что дыхание усиливается в связи с возросшей потребностью в энергии при избиратель-щом поглощении ионов, когда концентрация ионов в субстрате слишком высока. Менее выносливые виды, с менее эффективным механизмом избирательного поглощения, должны расходовать при этом больше энергии. Именно такие соотношения и обнаружил Ниман 1511] при изучении фотосинтеза и дыхания у ряда видов с различной устойчивостью к засолению. Ниман, однако, проводил измерения на листовых дисках в аппарате Варбурга, где нельзя уловить ограничение фотосинтеза, вызванное, например, закрыванием устьиц. Бойер [89] наблюдал медленное снижение суммарного фотосинтеза на единицу площади листа у целых растений хлопчатника, выращенных в засоленных питательных растворах с постепенно возрастающей [c.324]

Четкое представление о передвижении веществ от донора к акцептору по флоэме важно иметь при использовании системных пестицидов (инсектицидов, фунгицидов, гербицидов) и исследовании их эффективности. Системными называют пестициды, которые перемещаются в растении по ксилеме или флоэме либо по обеим системам одновременно. Пестициды, передвигающиеся только по ксилеме, не выходят за пределы листа, на который они нанесены. Они перераспределяются по всему растению лишь лосле их внесения в почву и поглощения корнями. Если инсектициды или фунгициды переносятся исключительно по флоэме, то они будут действовать эффективнее при распылении на листья. Такое защитное вещество будет перемещаться с потоком раствора сахарозы из листа к молодым развивающимся побегам и обеспечивать их постоянную защиту. Флоэмный транспорт обеспечивает также непрерыв<ное передвижение защитных веществ от заканчивак>щих рост листьев к новым развивающимся побегам до тех пор, пока эти вещества не разрушатся растением. Чтобы гербицид с максимальной эффективностью дейст -вовал против сорняков с хорошо раз1ВИтой системой вегетативно размножающихся столонов или корневищ, он должен перемещаться по флоэме. Такой гербицид передвигается из листа, места его нанесения, к акцепторам сахарозы в точках роста столонов или корневищ, что и приводит к их уничтожению. По существу одна из главных проблем, стоящая перед исследователями, создающими новые гербициды, заключается не в изыскании токсичных химикатов, а скорее в том, чтобы найти такой гербицид, который успевал бы доходить до точек роста столонов и корневищ, прежде чем он разрушит проводящую систему флоэмы. [c.245]

Направляя на зеленый лист монохроматический свет различной длины волны, полученный с помощью светофильтра, призмы или дифракционной решетки, и измеряя скорость фотосинтеза, соответствующую каждой длине волны, можно убедиться в том, что свет в синей ( 420 нм) и красной ( 670 нм) областях спектра обеспечивает наибольшую эффективность фотосинтеза, а свет в зеленой 500—600 нм) области—г наименьшую (рис. 4.7). Такой спектр действия (зависимость относительной эффективности процесса от длины волны) можно объяснить, исходя из спектра поглощения хлорофилла, главного пигмента хлоропластов. Экстрагированный из листьев хлорофилл интен- [c.114]

Например, красные водоросли в изобидин растут на значительной глубине в сине-годубом свету , тогда как зеленые преобладают на поверхности. Виды с высоким содержанием хлорофилла предпочитают затененные местообитания, а виды со сравнительно бледными листьями растут на прямом солнечном свету. Эти различия обычно трактуются как явления адаптации считают, что каждый класс иди вид в своем филогенетическом развитии приобрел пигменты, наиболее пригодные для своих потребностей и, в частности, для наиболее эффективного поглощения света для фотосинтеза. [c.422]

Тот факт, что желтые листья могут поглощать почти столько же падающего света, сколько нормальные зеленые листья, заставил Зейбольда и Вейсвейлера [133] считать высокие ассимиляционные числа этих листьев результатом ошибки, а не признаком исключительно высокой способности к фотосинтезу (как полагали Вильштеттер и Штоль). Однако способность к фотосинтезу в светонасыщенном состоянии, Р ще, не является функцией эффективности поглощения света, а служит мерой количества лимитирующего энзима, присутствующего [c.419]

Отличить причину от следствия при попытках проследить, как влияют концентрация СО2 и скорость ветра на фотосинтез, очень трудно из-за того, что степень открытости устьиц и скорость фотосинтеза взаимосвязаны. Так, фотосинтез, изменяя концентрацию СО2 в межклетниках, тем самым вызывает изменение степени открытости устьиц, и наоборот изменение степени открытости устьиц приводит к изменению концентрации СО2 в межклетниках, что сказывается на скорости фотосинтеза. Увеличение скорости ветра усиливает снабжение листа двуокисью углерода (т. е. уменьшает общую эффективную длину), но одновременно оно может приводить и к частичному закрыванию устьиц (т. е. может увеличивать общую эффективную длину). Имеются два экспериментальных подхода к такого рода проблемам. Один состоит в том, чтобы одновременно определить устьичную Диффузионную проводимость й скорость фотосинтеза, а затем использовать метод построения кривых, дающих лучшую аппроксимацию, как это делал Маскелл. Другой подход основан на устранении устьичного фактора. Для этой цели либо йсполь-зуют растения, не имеющие сокращаемых устьиц (водоросли, печеночники, мхи, погруженные листья водных растений), либо — как это пытался делать Хит 138, 141] — нагнетают через устьица в межклетники воздух с постоянной скоростью. Последний способ показал (как уже отмечалось выше), что в воздухе, выходящем из листа, концентрация СО2 примерно постоянна ( 0,0100%), причем это постоянство наблюдается при весьма различных скоростях подачи СО2 — от 2 до 16мг-дм 2-ч , что свидетельствует о весьма эффективном поглощении той двуокиси углерода, которая уже попала в лист [141]. Возможно, что значения внутреннего сопротивления не Столь велики, как предполагалось в гл. П. [c.150]

Многоклеточная организация у растений, как и у животных, делает возможным разделение функций, при котором различные типы клеток дополняют друг друга благодаря специализации, приобретаемой ими в процессе дифференцировки. Две важнейшие специфические для растений функции осуществляются фотосинтезирующими клетками, которые содержат хлоропласта и служат для всего организма источником органических веществ, в частности сахарозы, и всасывающими клетками, которые поглощают из окружающей среды воду и растворенные минеральные вещества. У большинства высших растений эти две функции не могут выполняться одними и теми же клетками, поскольку для первой из них необходим свет, а вторая осуществляется в толще почвы и темноте. Для каждого из этих процессов требуется и ряд других условий. Фотосинтез, например, должен протекать в особой микросреде, где строго регулируется относительная влажность и содержание двуокиси углерода. Достигается это с помощью устьиц - особых отверстий в покрытом кутикулой эпидермисе листа, которые способны открываться и закрываться в зависимости от тургора замыкающих клеток (см. рис. 20-11). С другой стороны, для эффективного поглощения веществ из почвы нужна очень большая всасывающая поверхность, которую обеспечивают корни необходимы также мембранные транспортные системы, к которым часто добавляются транспортные системы симбиотических микроорганизмов. Таким образом, фотосинтезирующие и всасывающие клетки питают дру1 друга, а вместе - снабжают все остальные части растения минеральными и органическими веществами, необходимыми для процессов биосинтеза. Чтобы обеспечить дальний транс- [c.402]

Камыш (рогоз) имеет ячеечную структуру листьев и стеблей, поэтому для повышения эффективности использования камышовой сечки в качестве поглотителя нефти необходимо его измельчение до 2-3 мм, соломенную сечку достаточно рубить на отрезки длиной 4-5 см для раскрытия внутренних полостей в каркасе стебля растения. Высокое водопоглощение соломенной и камышовой сечки приводит к тому, что при значительной толщине слоя используемого поглотителя происходит его прохождение через нефтяную пленку и погружение в воду, что снижает эффективность используемого поглотителя. Опилки имеют значительно худшие нефтепоглощающие качества по сравнению с камышовой и соломенной сечкой кроме того, полости в объеме опилок имеют не замкнутую структуру, как в камыше или соломе, а капиллярную, что при поглощении нефти и воды приводит к увеличению плотности опилок и утрате ими плавучести. В связи с этим считаем нецелесообразным использование опилок для сбора нефти с поверхности воды. [c.62]

Поскольку хлорофиллы легко и полностью экстрагируются мягкими растворителями [81], можно подумать, что они попросту растворены в липидном компоненте мембран. Однако в спектре поглощения хлорофилла в листьях присутствуют полосы, сдвинутые в красную сторону относительно их положения в спектре хлорофилла а в ацетоне, причем величина сдвига достигает 900 см . В большинстве зеленых растений хлорофилл имеет по меньшей мере четыре основные полосы с Ятах = 662 нм (15 120 см->), 670 нм (14940 см ), 677 нм (14770 см ) и ооЗ нм (14 630 СМ ) [82]. Иногда наблюдаются также минорные поло-с Vmax = l4 420 и 14 230 СМ (рис. 13-20). Отсюда можно сделать вывод, что молекулы хлорофилла внутри мембран находятся в разном окружении. В результате спектр поглощения становится шире, опособ-ртвуя более эффективному улавливанию света. Считается, что в реак- онных центрах тоже имеется хлорофилл в фотосинтезирующей сис- ме I он поглощает при 700 нм (14290 см ), а в фотосистеме II — 682 нм (14 660 см- ). [c.41]

Такой точки зрения придерживались также и некоторые физики, например Жамен, Беккерель и в особенности Ломмель [6, 7]. Последний указал, что основной принцип фотохимии, известный как закон Гершеля ( только поглощенный свет производит фотохимическое действие ), требует, чтобы спектральный максимум эффективности фотосинтеза совпадал с максимумом поглощения сенсибилизирующего пигмента. Тимирязев [4, 9], Мюллер [8], Энгельман [15] и Рейнке [17] дали экспериментальные доказательства существования такого. совпадения, показав, что эффективность фотосинтеза зеленых растений непрерывно уменьшается по спектру от красного, через желтый, к зеленому свету, параллельно с понижением поглощающей способности хлорофилла. Ошибку Дрэпера, Сакса и Пфеффера Тимирязев объяснил тем, что они применяли спектрально не чистый свет. Сам Тимирязев пользовался светом, изолированным при помощи монохроматора с узкой щелью, и, чтобы компенсировать малую интенсивность освещения, применял микроаналитические методы. Энгельман полагал, что эта ошибка могла явиться результатом работы с толстыми листьями или слоевищами, практически полностью поглощающими свет даже в минимуме между полосами поглощения хлорофилла. Он работал с микроскопическими растительными объектами, применяя подвижные бактерии для обнаружения и определения кислорода. [c.581]

По мнению Батлера [50а], избирательное рассеяние существенно искажает спектры поглощения лишь в том случае, если измерение рассеяния проводится в очень узком телесном угле. Многократное неизбирательное рассеяние в плотных суспензиях, так же как и в листьях, вызывает увеличение длины пути для тех длин волн, которые слабо поглощаются. Батлер попытался учесть эти различия в длине эффективного оптического щгти. В опытах с разбавленными суспензиями свет, проходящий между клетками, увеличивает измеряемую величину коэффициента пропускания при всех длинах волн и, таким образом, значительно уменьшает высоту максимумов поглощения (эффект Оита) [257а]. Эта ошибка достигает наибольшей величины для [c.41]

Мы определяем ф (тангенс угла наклона восходящей части кривой, соответствующей низкой интенсивности света) как эффективность процесса. Как явствует из данных, приведенных на фиг. 238, 17,4% энергии поглощенного света превращается в листе в химическую энергию. Лист характеризуется довольно типичной величиной Лмако, превышающей 200 мкл СО2 на 1 в 1 час (что соответствует образованию более 1 молъ углевода СНгО на 1 в течение [c.582]

Путем для уменьшения относительной ошибки Н является увеличение /г, т. е. увеличение давления, вызванного газообменом объекта за время между двумя отсчетами показаний манометров. К увеличению к приведет увеличение времени между отсчетами. Однако, как указывалось выше, одним из основных преимуществ манометрического метода является возможность с его помощью изучать динамику газообмена. Поэтому увеличение времени между отсчетами ограничивает возможность применения метода. Гораздо правильнее добиваться увеличения к, увеличивая площадь листа, находящегося в сосудике. Б(5льшая площадь за единицу времени поглотит или выделит больший объем газа. Значит следует работать с возможно более крупными листьями или отрезками листа, не забывая, однако, что пределы увеличения площади листа определяются условиями снабжения углекислотой. Последним и наиболее эффективным путем увеличения к является увеличение чувствительности манометров, т. е. уменьшение величины константы сосудиков. Если уменьшить константу сосудика, то поглощение или выделени е того же самого объема газа в сосудике приведет к большему изменению давления в нем, а следовательно и к большему к. Как видно из приведенной выше формулы, константа сосудика определяется объемом его воздушной фазы. Чем меньше воздушная фаза, тем меньше константа. Уменьшить объем воздушной фазы можно увеличивая объем наливаемого в сосудик буфера или воды либо заполняя сосудики стеклянными бусами и т. д. [c.84]

УДОБРЕНИЕ ПЛОДОВЫХ И ЯГОДНЫХ КУЛЬТУР, Эти культуры имеют широкое распространение в самых различных почвенно-климатических районах нашей страны. Они представлены большим числом видов и еще большим числом сортов, очень различающихся по своим особенностям. В связи с этим применение удобрений, имеющее в садоводстве весьма большое значение, очень дифференцировано. К тому же все эти культуры являются многолетними, что вызывает необходимость применения особых приемов удобрения не только в течение вегетации, но и в насаждениях разного возраста. Поэтому при применении удобрений в садоводстве особенно важно знание биологических особенностей плодовых и ягодных культур. В поглощении питательных веществ у них имеется два периода. В первый, весенний, период до окончания роста побегов успешное цветение, плодообразование и закладка плодовых почек могут быть обеспечены лишь при высоком уровне питания всеми элементами и особенно азотом. В летне-осенний период у этих культур наблюдается второй максимум роста корней, рост растений в толщину, развитие плодовых почек, а у земляники после уборки урожая начинается отрастание листьев и корней, образование усов, а осенью закладка цветочных почек. Во второй период требуется достаточное фосфорно-калийное питание растений. Ослабление азотного питания осенью оиособствует вызреванию тканей растений и подготовке их к зиме. Различные породы и сорта различаются по продолжительности указанных периодов. Зимние сорта семечковых пород больше нуждаются в летних подкормках, для летних же сортов их, косточковых пород, ягодных культур большое значение имеет основное удобрение, но возможно и применение послеуборочных подкормок. Система удобрения различна и в насаждениях разного возраста. Для ускорения начала плодоношения важное значение имеет фосфор, а при наступлении плодоношения — азот и калий. Плодовые и ягодные культуры не очень чувствительны к кислотности почвы. Яблоня, груша, вишня и слива растут как на кислых, так и на известковых почвах, но известкование почвы увеличивает эффективность минеральных удобрений. Из ягодных культур слабее отзывается на известкование крыжовник. [c.308]

Было бы неправильным делать какие-либо выводы на основании опытов с насекомыми, находящимися в насыщенных парах инсектицида в лаборатории, поскольку в естественных условиях многие материалы — частицы почвы, листья и т. п. — имеют адсорбирующую поверхность. Эффективность пестицидов зависит от влияния среды, определяющей, будет ли обратимой или необратимой сорбция и претерпит ли адсорбированное вещество химические превращения, а также от расстояния, на которое токсикант может диффундировать, и от скорости поглощения паров насекомым. Линдан был бы полностью неэффективен для амбарных вредителей, если бы его наносили только на поверхность зерна. Менее токсичный, но и значительно менее сорбирующийся фумигант, например метилбромид, обладает гораздо более сильным действием. С другой стороны, при внесении на центральные свернутые листья молодых растений капусты линдан уничтожает даже тлей, причем главным образом в фазе пара, а метилбромид в той же дозе испарится при опрыскивании, еще не дойдя до вредителя. [c.53]

Доза пестицида и концентрация рабочего раствора. Известно, что чрезмерно высокие концентрации некоторых гербицидов системного действия могут вызывать повреждения и некрозы листовой ткани, вследствие чего отток препарата к местам действия уменьшается и эффективность его снижается. Однако в ранних экспериментах Джонсон и Боннер [70] было показано, что как общее, так и поглощенное на первом этапе количество 2,4-Д возрастало пропорционально логарифму концентрации раствора (в пределах от 0,1 до 100 мг/л). В опытах с отделенными листьями дуба абсорбция 2,4,5-Т возрастала с увеличением концентрации гербицида. Аналогичная зависимость продемонстрирована в отношении поглощения 2,4,5-Т сеянцами мескита. Близкие данные получены и при поглощении бутоксиэтилового эфира 2,4,5-Т листьями дуба. [c.221]

Но самое важное преимущество хармони — невысокая (в 20—50 раз меньшая, чем у глина и эллая) персистентность в почве. При нормальных условиях рекомендуемые нормы внесения (40—60 г д. в/га) совершенно безопасны для последующих культур в севообороте [8]. В зонах с засушливым климатом добавление неионного ПАВ может увеличить степень поглощения препарата листьями и повысить эффективность его действия на сорняки. [c.90]

Пример 7-1. Определить количеств ламп, расход электроэнергии и продолжительность терморадиацио нной сушки металлических листов, окрашенных железным су-рико,м, меюш,им коэффициент поглощения Л = 0,9, при следующих условиях стальные листы толщиной 1 мм подаются в сушилку пластинчатым конвейером, односторонне сверху облучаются зеркальными сушильными лампами мощностью каждая 250 вт и нагреваются до 160° С. Сушилка сверху экранирована. Производительность сушилки 60 пог. м листа/ч. Ширина листа й = 0,8 м. Скорость конвейера с =1 м1мин. Температура среды в сушилке в = 80 С., Коэффициент теплоотдачи а=14 ккал/м -чх X град, или 1,62 10 3 вт/см -град. Остальные величины в расчете принять следующими энергетический к. п. д. ламп Г1=0,7 . коэффициент эффективности ламп а=0,7.. [c.174]

Паренхимные клетки мезофилла содержат специализированные органеллы — хлоропласты, — осуществляющие фотосинтез. В хлоропластах находится хлорофилл. У двудольных клетки палисадной паренхимы мезофшша, содержащие больше хлоропластов, располагаются вблизи верхней поверхности листа, что обеспечивает максимальное улавливание света. Сравнительно большая длина этих клеток увеличивает возможности поглощения света. Хлоропласты находятся по периферии клеток палисадной паренхимы. Это позволяет им поглощать максимально возможное количество света и облегчает газообмен. Хлоропласты обладают фототаксисом, т. е. они перемещаются в клетке по направлению к свету. У двудольных губчатая паренхима мезофилла имеет обширные межклетники для эффективного газообмена. [c.341]

На кислых почвах снижение эффективности использования железа может быть вызвано избытком тяжелых металлов — меди, цинка, кобальта, марганца и др. Часто причиной хлороза растений является недостаток калия, фосфора, кальция (Brown, 1956). По данным Агафоновой (1963) на поглощение железа листьями и транспорт его в корни при внекорневой подкормке сильно влияет валентность железа и форма его связи в соединениях. Распределение железа внутри клетки также в значительной степени зависит от характера используемого для обработки соединения. Так, из раствора Ре +-солей поглощение железа надземными органами снижалось, а транспорт его в корни был замедлен, по сравнению с поступлением и передвижением Ре2+-же-леза. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология