Нафтены, переход в ароматические

Метано-нафтено-ароматические нефти. Метано-ароматические нефти встречаются в природе весьма редко. Представляет интерес объяснение, данное этому факту А. Ф. Добрянским [18]. Образовавшаяся в недрах земли нефть в течение длительных геологических периодов изменяла свой состав таким образом, что первоначально преобладавшие в нефти ароматические полициклические углеводороды постепенно, через стадию нафтенов, переходили в парафиновые углеводороды. Естественно, что при такой последовательности процессов превращения метано-ароматиче-ские нефти не должны были образовываться. [c.14]

Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Исследовал (с 1880 г.) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ — нафтены. Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил переход нафтенов к ароматическим углеводородам. [c.332]

В табл. 3 приведены значения Т мин и соответствующих им коксоотложений (С мин). Видно, что с ростом молекулярного веса и при переходе от н-парафинов к нафтенам и ароматическим углеводородам, т. е. с увеличением адсорбционных потенциалов (коэффициентов) температура минимального коксоотложения сдвигается в области более высоких температур. [c.199]

Температура, при которой появляются холодные пламена, несколько понижается с ростом молекулярной массы углеводорода и возрастает при переходе от парафиновых углеводородов к олефинам и нафтенам. При окислении ароматических углеводородов образования холодных пламен не наблюдалось. Не наблюдалось их и при окислении метанола и формальдегида. Исследование спектра свечения холодных пламен привело к выводу, что излучение обусловлено флуоресценцией формальдегида [c.32]

Изучение поверхностного натяжения индивидуальных углеводородов различных гомологических рядов показало, что при переходе от метановых углеводородов к нафтенам (с одинаковым числом углеродных атомов), а затем к ароматическим, поверхностное натяжение в воздухе увеличивается, в воде — уменьшается. [c.113]

Основным источником рассматриваемых здесь нафтенов является сырая нефть. Прежде чем перейти к описанию методов выделения этих углеводородов из нефти, следует указать на другие возможные способы получения нафтенов. Нафтеновые углеводороды можно получать гидрированием соответствующих ароматических углеводородов, циклизацией парафинов, а также путем взаимных переходов между циклопентановыми и циклогекса-новыми углеводородами. [c.230]

Из табл. 6 видно, что в этих условиях выход рафината составляет всего 43—29,5% на дистиллят. Малый выход рафината согласуется с данными анализа группового химического состава. Высокое содержание полициклических ароматических углеводородов в арланских дистиллятах не только обусловило малый выход рафината, но также способствовало повышению перехода части нафтенов и легких ароматических углеводородов в экстракт. Последнее хорошо иллюстрируется данными табл. 7. [c.258]

На основании экспериментальных данных установлено, что максимальный выход этилена имеет место при пиролизе нормальных алканов. Выход этилена далее снижается в ряду алканы изостроения с одной боковой СНз-группой, нафтены, алканы изостроения с тремя боковыми группами, ароматические углеводороды. Выход пропилена уменьшается при переходе от изомерных к нормальным алканам и от последних к нафтеновым углеводородам. Нормальные бутены получают, в основном, цри расщеплении нафтенов и нормальных алканов. Изобутен может быть получен пиролизом углеводородов изостроения. Обобщение данных показывает, что чем большее число боковых метильных групп входит в состав молекулы алканов изостроения, тем ниже выходы этан-этиленовой фракции и 1,3-бута-диена 1фи одновременном увеличении выхода пропилена, изобутена, фракции С4, метана и водорода. Наибольшее количество ароматических продуктов получа-егся из нафтенового сырья, наименьшее — из алканов изостроения. [c.807]

Значение характеризующего фактора К в большинстве случаев меняется в пределах от 10,5 (ароматизированное сырье) до 13,0 (сильно парафинистые фракции). Этот коэффициент непосредственно связан с коксуемостью сырья. Поскольку эффективность установок, как правило, лимитируется условиями регенерации катализатора, использование сырья с высокими значениями фактора К (высокое содержание парафинов и низкое — кокса) дает возможность поднять общую конверсию и выход бензина. Подобным же образом к росту выхода бензина приводит и изменение основных компонентов сырья переход от бициклических ароматических углеводородов к нормальным парафинам и изопарафинам, а затем к нафтенам [69]. Правда, при изменении типа сырья основное влияние на состав продуктов оказывает природа образующегося кокса, т. е. отлагается ли на поверхности катализатора каталитический, регенераторный, примесный кокс или кокс КонрадсоНа. [c.276]

Среди циклических углеводородов имеет место уменьшение цетанового числа при переходе от нафтенов к частично дегидрированным формам и от них к ароматическим углеводородам (табл. 16, № 10, 9, 8 и 4, 3). [c.110]

Научные исследования в области изомеризации проводятся с углеводородами разных структур и молекулярных масс, но промышленное значение имеют скелетная изомеризация н-пара-финов С4—С20, взаимный переход пяти- и шестичленных нафтенов, а также изменение структуры и взаимного расположения заместителей в алкилбензолах. Этим реакциям и уделено основное внимание. Вместе с тем рассматриваются процессы, в которых изомеризация насыщенных или ароматических углеводородов является важной стадией, определяющей выход и состав продуктов (например, гидрокрекинг, платформинг). [c.8]

По методике получения нафтены связаны более с жирным, чем с ароматическим рядом. Переход к нафтенам от соединений с открытой группировкой атомов связан с задачей замыкания соответствующего цикла переход от ароматического ряда требует коренного изменения так называемого ароматического характера молекулы. Важнейшие способы получения нафтенов следующие. [c.179]

Важнейшим методом утилизации нафтенов является превращение их в ароматические углеводороды. Переход к углеводородам этого ряда от нефти можно осуществить [c.210]

Не исключена возможность, что при ароматизации нарафинов ведущая роль принадлежит олефинам, а именно прежде всего парафин претерпевает дегидрогенизацию с образованием олефина последний изомеризуется затем в шестичленный нафтен (циклизация), который, путем новой дегидрогенизации, переходит в ароматический углеводород (ароматизация). Для н. гексана такие превращения можно выразить следующей схемой [c.548]

Переходя к другим важнейшим компонентам масляных дестиллатов — парафинам и нафтенам, приходится отметить прежде всего, что высшие парафины столь же устойчивы к крепкой серной кислоте, как и низшие. Что касается нафтенов, то, как известно (ч. I, гл. VI), нри взаимодействии с избытком крепкой серной кислоты они более или менее легко могут подвергаться дегидрогенизации с последующим сульфированием образующегося ароматического углеводорода. То обстоятельство, что при очистке масляных дестиллатов выделяется значительное количество сернистого газа, является косвенным подтверждением подобного рода реакций при этом процессе, особенно при большом избытке крепкой или дымящей серной кислоты, т. е. в случаях, только что отмеченных. Как общее правило следует думать, что действие главной массы серной кислоты и здесь направляется на другие компоненты дестиллатов, которые [c.582]

Рассматривая постепенный переход нафтенов к ароматическим соединениям, нельзя, однако, но заметить, как было указано раньше, что пафтилены в виде бромидов довольно трудно выделяют НВг. Зависит ли эт1) от того, что былп исследованы преимущественно низшие углеводороды, для которых эта трудность является снециальным свойством, пли при этом совершается какой-то перелом, какая-то внутренняя нерегруинировка, покажут будущие исследования. Впрочем, обратная реакция гпдрогенизацни для ароматических углеводородов идет тоже очень трудно, но с кислотами несравненно [c.513]

Из данных табл. 5 следует, что крекинг-газойль содержит до 30 весовых процентов кольчатых соединений (20 весовых процентов ароматических углеводородов и 10 весовых процентов нафтенов), причем ароматические углеводороды представлены в виде бициклических структур, таких, как полиалкилнафталины. После гидрогенизации общее содержание колец остается приблизительно тем же. Большая часть ароматических углеводородов переходит в нафтены, оставшиеся после гидрогенизации ароматические углеводороды представляют алкилтетрагидронаф-талины. [c.229]

Плотностл, как правило, увеличиваются с увеличением молекулярного в( са углеводородов и с переходом от парафинов к олефинам, нафтенам и углеводородам ароматического ряда (табл. 28). [c.125]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

Анилиновая точка (АТ) — это температура, при которой происходит взаи.мное растворение смеси равных объемов анилина и уг,1еводорода. Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка увеличивается при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам (20— 60°) и от нафтенов к парафинам (70—80°). Олефины и циклооле-фпиы имеют более низкие АТ, чем соответствующие насыщенные углеводороды. [c.86]

Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка возрастает при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют несколько меньшую анилиновую точку, чем нафтены близкого с ними молекулярного веса. Полициклические нафтены характеризуются значительно более низкими щшлиновыми точками, чем соответствующие им по молекуля )-ному весу моноциклические алкилнафтены. [c.33]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Роль ОВ в формировании состава бензиновых УВ, за редким исключением, признается практически всеми исследователями. Однако чаще всего авторы ограничиваются прость1м упоминанием возможного влияния природы ОВ, не приводя доказательств и не давая конкретных критериев оценки его роли. Одно из немногих исключений - работа Г.И. Сафоновой, где она указывает, что преобладание пятичленных нафтенов над шестичленными свидетельствует о доминирующем влиянии сапропелевого ОВ [33]. К аналогичному выводу можно прийти на основании данных А.З. Кобловой, М.Г. Фрик и Н.И. Шнее, которые показали, что отношение шестичленных нафтенов к пятичленным (6/5) зависит от типа окислительно-восстановительной обстановки бассейна осадконакопления. Д. Лейтхойзером и др. [41] показано, что при переходе от керогенов, богатых водородом, к керогенам, бедным водородом (от I к III типу, по Б. Тиссо), в бензинах возрастают отношение изоалка-ны/н-алканы и содержание легких ароматических УВ. С результатами этой работы перекликаются данные С. Лартера и др. [42], обнаруживших, что бедные водородом керогены (III тип, по Б. Тиссо) дают много [c.32]

Для нефтей из скважин поднадвиговой зоны Восточно-Эхабинского и Паромайского месторождений характерно уменьшение содержания, нафтенов по мере перехода к более глубоким горизонтам с одновременным увеличением содержания парафиновых и особенно ароматических углеводородов. Следует отметить наглядно иллюстрируемый рис. 3 и 4 противоположный характер изменения содержания во фракциях углеводородов парафинового и нафтенового рядов при незначительном изменении содержания ароматики, причем эта закономерность наблюдается и при сравнении состава по пластам (см. рис. 1 и 2) месторождений. [c.89]

При переработке нафтенов выход на сырье суммы С3Н4 и С2Н2 получается несколько меньше, чем при переработке парафинов, и значительно увеличивается выход тяжелых продуктов. Ароматические углеводороды при пиролизе дают мало газа, много сажи и способствуют образованию кокса. Так, при переработке бензола примерно 20% его остается неразложенным, 50% переходит в жидкие и твердые продукты, а остальные 30% дают примерно равное количество ацетилена, окиси углерода и других побочных продуктов. При переработке олефинов получаются примерно те же выходы, как и при переработке парафинов, но выход жидких побочных продуктов больше. [c.159]

Определение п производится на специальных приборах —рефрактометрах обычно с точностью до 0,0001. Коэффициенты преломления индивидуальных углеводородов изменяются в зависимости от строения хмолекулы в сравнительно узких пределах. Однако соответствующие различия между основными классами углеводородов характерны и имеют большое значение в практике исследования нефтепродуктов. Кратко характеризуя эти различия, можно сказать, что величина показателя преломления повышается незначительно при переходе от парафинов к моноолефинам и более значительно — при переходе к нафтенам и, в особенности, к ароматическим углеводородам. [c.80]

Для обнаружения нафтеновых фрагментов используется также ИК-спектрометрия. Однако отнесение полосы 890 см к колебаниям нафтеновых колец недостаточно надежно [7], та как в зтрй области лежат полосы поглощения и полициклических ароматических систем. Но поскольку у более ароматизированных асфальтенов эта полоса отсутствует, то таким образом косвенно подтверждается правильность отнесения ее к нафтенам. Другие авторы [20] относят к нафтеновым кольцам полосы поглощения 970 и 1460 см . Большинство исследователей считает, что молекулы смол и асфальтенов содержат конденсированные нафтеновые системы, которые с потерей водорода и коротких алкильных заместителей при пиролизе переходят в конденсированные ароматические пластины [7, 10, 19, 33—36]. [c.71]

В самом деле, высокомолекулярные полициклические ароматические соединения будут при окислении очень быстро (практически в начале реакции, когда остальные углеводороды, повидимому, перейдут еще в первичные промежуточные соединения) переходить в оксикарбоновые кислоты, которые, постепенно видоизменяясь с углублением процесса, перейдут в нейтральные вы-сокополимерные кислородные соединения и, далее, в вещества типа карбенов и 1карбоидо В. Об этом свидетельствуют результаты анализа продуктов реакции, полученных в случае каталитического окисления при 140° С дистиллатного керосина, выкипающего в температурном интервале 205—315° С и содержащего 41,5% алканов, 33,2% нафтенов и 25,3% ароматических углеводородов (табл. 43). [c.104]

При 0° ие только серная кислота уд. веса 1,84, но даже дымящая серная заметным образом не действуют па углеводороды предельного характера. При комнатной температуре кислота уд. веса 1,84 продолжает оставаться по отношению к тем же углеводородам инертной, тогда как с дымящей серной кислотой наблюдается более или менее заметное взаимодействие. Если, например, оставить какой-либо нафтен из ряда циклогексана, хотя бы метилциклогексан, с дымящей серной кислотой при комнатной температуре, то углеводород постепенно переходит в раствор, причем наблюдаются обильное выделение сернистого газа и заметное саморазогре-вапие. Так как в продукте реакции обнаруживается ароматическая сульфокислота, то, очевидно, нафтен претерпевает предварительно дегидрогенизацию за счет окисляющего действия серной кислоты при этом образуется соответствующий гомолог бензола, который и сульфируется избытком серной кислоты. [c.83]

Изменения тех жо физических свойств у нафтенов протекают иногда в том же направлении, как у гомологов метана однако в некоторых случаях оно принимает крайне своеобразный характер. Как видно из табл, 50, при переходе от циклогексана к его гомологам удельный вес и показатель преломления сначала понижаются (как у ароматических углеводородов), а затем начинают повышаться (как у парафинов). Столь же характерно изменение удельного веса у гомологов циклопеитана. Таким образом, кривая изменения этих констант будет иметь в данных случаях следующий вид сначала в связи с падением удельного веса или показателя преломления кривая будет понижаться, а затем, в связи с возрастанием тех же величин, станет повышаться, образуя, некоторый изгиб. Подобный [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология