Иодиды весовое

Какие весовые способы применяются для определения а) магния, олова, сульфида б) меди, кальция, иодида в) алюминия, молибдена, фосфата г) цинка, серебра, сульфата д) железа, висмута, бромида [c.67]

К раствору иодида калия в кислой среде было добавлено 100 мл 0,6 н. раствора КаСгаО,. Какое весовое количество иода образовалось [c.151]

Лучше всего применять наиболее реакционноспособные иодистые алкилы (иодиды>бромиды>хлориды). Реакцию с бромистыми и хлористыми алкилами, проводимую в ацетоновом или спиртовом растворе, можно ускорить, добавляя 0,1—0,2 части (весовых), иодистого натрия или (что несколько хуже) иодистого калия. [c.340]

Например 1 весовую часть В1 можно обнаружить в присутствии не более 168 частей меди, применяя капельную реакцию (на фильтровальной бумаге) с иодидом калия и алкалоидом — цинхонином, т. е. предельное отношение будет равно [c.23]

В некоторых случаях серебро можно определить взвешиванием бромида, иодида, цианида, роданида, циа-ната или вольфрамата серебра [1200], однако эти методы практически не используются в весовом анализе. Указанные выше методы гравиметрического определения серебра с неорганическими ионами имеют второстепенное значение по сравнению с осаждением его в виде хлорида. [c.67]

Осадки веществ, используемых в весовом анализе, можно подразделить на две группы осадки гидрофобных коллоидов, частицы которых очень слабо взаимодействуют с диполями молекул воды. Коллоидные растворы этих веществ при действии растворов электролитов легко коагулируют, превращаясь в хорошо фильтрующиеся осадки. К ним относятся сульфиды тяжелых и цветных металлов, иодид серебра и др. [c.367]

Продукты горения проходят через трубку с бромидом калия при 700 °С и трубку с иодидом калия при 500 °С. При этом происходит последовательное вытеснение более тяжелых галогенов более легкими. Для конечного определения можно пользоваться как весовым, так и объемным иодометрическим методом . Принцип метода вытеснения использован другими авторами -для микроопределения галогенов в полимерах. [c.279]

При титриметрическом определении магния его также осаждают в виде комплекса с оксином. Как и в весовом методе, алюминий, железо и другие элементы аммонийной группы удаляют перед осаждением магния если после осаждения аммиаком в образце остается марганец, он выделяется вместе с магнием в виде органического комплекса с оксином. Осадок отфильтровывают, растворяют в теплой разбавленной соляной кислоте, добавляют известное количество стандартного раствора бромид-бромата калия и бромируют органический реагент. После этого определяют избыток окислителя, добавляя иодид калия и титруя выделившийся иод стандартным раствором тиос льфата натрия. [c.285]

Первоначально из 1 AI НС1 осаждают иодид паладия. Затем из фильтрата осаждают иодид родия (осаждение из 6,5 М НС1). Осадок дважды обрабатывают 72%-ной H IO4 при нагревании для разрушения иодида и отгонки рутения. Затем родий сорбируют из разбавленного раствора H IO4 на катионите дауэкс-50X2 и вымывают горячей 3 ЬЛ НС1. Элюат слегка подкисляют осаждают двойной нитрит калия и родия. Осадок растворяют в царской водке и переосаждают нитрит, который является весовой формой после высушивания при 110° С. [c.419]

На образовании малорастворимых солей галогеновисмутводородных кислот основаны ценные методы открытия весового, а также объемного определения висмута. Особенно можно рекомендовать микрокристаллоскопическое открытие при помощи хлорида рубидия или цезия, пробирочное открытие при помощи иодида кобальт-диметилглиоксиманилина и К1, [c.191]

Бромид-ионы окисляют избытком иодата в сернокислом растворе, удаляют образовавшиеся галогены кипячением и определяют избыток окислителя титрованием раствором тиосульфата натрия после добавления иодида [282]. -Элементы VI—VIII групп необходимо удалить перед выполнением анализа осаждением карбонатом щелочного металла. Хлориды не мешают анализу, если весовое отношение I Вг не больше 2—3. Иодид-ионы мешают, и пх окисляют нитритом натрия, а иод удаляют. В более простом методе прямого титрованпя бромид-ионы определяют после иодидов и связывания иода ацетоном [69]. Он представляет ценность для анализа смеси галогенидор. [c.90]

Эти методы имеют ограниченное применение, так как многие ионы препятствуют определению. Помимо перечисленных, весовому опредёле-т нию мешают железо, висмут, сурьма (III), мышьяк (III), фториды, бромиды, иодиды, оксалаты, ацетаты, цитраты, родапиды, фосфаты, молибдаты, хроматы, вольфраматы и большие количества нитратов. На результаты объемного определения влияют все ионы, которые окисляют подид или восстанавливают иод. [c.156]

Точное весовое опреде тение ионов Г, Вг и С1, когда они присутствуют вместе или попарно, является трудной аналитической задачей. Растворимость соответствующих галогенидов серебра составляет для иодида 2-10- моль л, для бромида 8,8-Ю- жолб/л и для хлорида 1,3 10 лолб/л. В аммиачном растворе бромистое серебро растворимо в большей степени, чем йодистое серебро, так что при частичном выделении иодистого серебра из аммиачного раствора можно получить осадок, не содержащий бромида. [c.286]

Большинство ионных галогенидов растворимо в воде и дает гидратированные ионы металла и галогенид-ионы. Но лантаноиды и актиноиды в степенях окисления - -3 и +4 образуют нерастворимые в воде фториды. Фториды Li, Са, Sr и Ва также ограниченно растворимы. Свинец дает плохо растворимую соль Pb lF, которую можно использовать для весового определения F . Также нерастворимы хлориды, бромиды и иодиды Agi, u , Hg и РЬЧ Растворимость галогенидов в основном ионного типа для данного элемента в ряду MFn—>-М1 может изменяться в любом порядке. Если все четыре галогенида ионные, то растворимость будет уменьшаться в ряду иодид>бромид>хлорид>фторид, так как определяющим фактором в этих случаях являются энергии решеток, которые увеличиваются при уменьшении радиусов ионов. Этот порядок соблюдается для галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов и лантаноидов. Однако если ковалентность начина- [c.146]

Затем бюкс с возогнанным иодом взвешивают на аналитических весах, переносят из весовой комнаты в лабораторию и с обычными предосторожностями высыпают из него иод в мерную колбу через вставленную в нее воронку. Бюкс с остатками иода быстро закрывают крышкой, отставляют в сторону и как можно быстрее смывают задержавшийся в воронке иод в мерную колбу приготовленным в стакане раствором иодида калия. Затем воронку споласкивают небольшим количеством дестиллированной воды из промывалки, собирая воду в ту же колбу, вынимают воронку (сполоснув снаружи кончик ее трубки) и колбу закрывают пробкой. Только закончив эту операцию, приступают ко второму взвешиванию бюкса на аналитических весах для определения величины взятой навески. [c.218]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. В 50 мл кипящего 3 н. солянокислого раствора теллура добавляют 15 мл стандартного раствора двуокиси серы с 10 мл 15%-ного хлорида гидразина, затем еще 25 мл насыщенного раствора двуокиси серы и кипятят 15 мин. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде металлического теллура. Некоторое келичество теллура обычно окисляется, но этого можно избежать, если нагревать осадок при 105° С в течение 45 мин в токе-углекислоты [63]. Для малых количеств теллура иодид калия используют как колориметрический реагент [34]. К 30 мл иодида теллура добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты, разбавляют смесь до 50 мл и немедленно измеряют интенсивность красно-желтой окраски при 335 нм. [c.151]

При проведении И. р. к щелочному воднодиоксано-вому р-ру исследуемого вещества добавляют иод в р-ре иодида калия. Образующийся иодофор.м определяют либо весовым, либо объемным методом. Применяя несколько измененный реактив, состоящий из цианида калия, иода и водного р-ра аммиака, можно определять метилкетоны в присутствии метилкарби- [c.147]

Весовое определение калия в виде хлороплатината, основанное на очень малой растворимости этой соли в спиртовом растворе, давно рассматривалось как стандартный метод для макро- и микроопределений калия. Вместо взвешивания осадка его количество легко определить, растворяя в воде, добавляя хлорид олова (II) и измеряя интенсивностй окраски, вызванной ионом Pt l . Вместо хлорида олова (И) можно применять иодид калия (образуется ион PtJ винно-красного цвета), однако в этом случае раствор перед колориметрированием должен постоять некоторое время, так как окраска иона PtJ развивается медленно. [c.260]

Для осаждения палладия применяют пиридин, анилин и хинолин [369] в присутствии иодида калия. Все три комплекса можно использовать в виде весовых форм для количеств палладия порядка 10—200 мг. Родий и иридий не мешают. Дитиоциа-натодиаминовый комплекс палладия [370] дает устойчивую весовую форму [( 5H5N)2(S N)2Pd], а хинолин — [c.53]

Оксин можно использовать также в случае косвенного титриметрического определения алюминия. Для этого осажденный алюминиевый комплекс растворяют в разбавленной минеральной кислоте и титруют стандартным раствором бромата калия. Для ориентировочной установки конечной точки титрования применяют метиловый красный, который разрушается избытком окислителя. Такой прием ведет к небольшому избытку бромата. Этот избыток определяют, добавляя иодид калия с крахмалом и титруя стандартным раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски крахмала. Как и в весовом методе, основанном на осаждении алюминия оксином, необходимо предварительное отделение мешаюших элементов. Соосаждение небольшого количества реагента также обусловливает завышенные результаты. [c.95]

Содержание этоксильных групп в этилцеллюлозе можно определять по методу Цейзеля, который основан на обработке простых эфиров иодистоводородной кислотой (плотность 1,7 г/см ). Образующиеся алкилиодиды поглощают раствором нитрата серебра. Выделяющийся иодид серебра определяют весовым путем. Определение этоксильных групп по методу Цейзеля проводят в той же аппаратуре. [c.251]

Определение основывается на измерении соответствующим методом-содержания иода в иодиде, образовавшемся из образца. Для этого можно использовать весовой метод (превращение. алкилиодида в иодид серебра). Однако обычно применяемый метод анализа включает окислительно-восстановительное титрование. Алкил-иодид поглощают буферным раствором ледяной уксусной кислоты и ацетата натрия, содержащим бром. При этом иодистый алкил окисляется в иодноватную кислоту. Избыток брома элиминируют реакцией с муравьиной кислотой и, наконец, иодноватную кислоту превращают в иод, который определяют титриметрически , [c.56]

Весовые методы. Прегль пользовался весовым микрометодом. Алкилиодиды поглощают 4%-ным раствором (2 мл) нитрата серебра в 95%-ном этаноле. Осаждение иодида серебра происходит во время пробулькиваиия смеси газа через приемник 6 (см. рис. 6.7). Затем в приемник добавляют воду и азотную кислоту и осторожно нагревают иа водяной бане. Образующийся осадок отфильтровывают, сушат и взвешивают, [c.129]

Фридрих заметил, что осаждение иодида серебра из спиртового раствора нитрата серебра происходит не полностью и предложил поправочный фактор 0,06—0,07 мг на каждый мл раствора нитрата серебра, помещенного в приемник. Прегль, Рот и Стейер-марк 2 приняли этот поправочный фактор. Хотя весовой микрометод дает удовлетворительные результаты, применение поправочного фактора, независимо от массы полученного иодида серебра, уменьшает точность определения алкоксильных групп. Мицуи взтвешивал алкилиодид, улавливаемый молекулярным ситом. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология