Фенантролин определение железа

Определение железа (2) с о-фенантролином. Определение железа при помощи о-фенантролина основано на образовании оранжево-красного комплексного иона при взаимодействии иона Ре + с тремя молекулами 80 [c.80]

Наиболее чувствительным и специфическим методом определения железа является колориметрический метод с применением о-фенантролина. Определению железа с о-фенантролином сильно мешает присутствие никеля [50, 75]. Концентрация никеля не должна превышать 2 мкг мл. Так как в элементарном боре, полученном электролитическим методом, никель является основной примесью, этот метод не может быть рекомендован для определения железа в боре. [c.138]

Железо (III) также взаимодействует с 1,10-фенантролином, образуя растворы зеленовато-синего цвета ( шах = 585 нм), которые ири стоянии переходят в более устойчивые во времени растворы желтого 1 вета (X 396 нм). Метод определения железа (III) с 1,10-фенантролином менее чувствителен и его используют для определения сравнительно больших количеств железа [22]. [c.156]

На стр. 400 описан метод определения железа с о-фенантролином. Этот метод [409, 474] может быть применен к анализу чистого плутония без отделения его при содержании железа не менее 0,01%. При более низких концентрациях железа необходимо отделение плутония, которое проводят методами экстракции или анионного обмена. [c.391]

Определение Fe. Метод определения железа в фосфоритах основан на экстрагировании его из солянокислого раствора изопропиловым эфиром, реэкстракции водой и фотометрировании в виде комплекса с 1,10-фенантролином или 4,7-дифенил-1,10-фенан--тролином. При этом можно определять 30—250 и 10—60 мкг железа соответственно. [c.178]

Органические азотистые основания образуют со многими катионами хелатные соединения, которые широко применяются в анализе. В качестве примера можно указать на реакцию 1,10-фенантролина (ОФ) со многими катионами. Чаще всего этот реактив применяется для определения железа (II), образующего оранжево-красный комплекс [c.256]

Определение железа в продуктах титанового и магниевого производства основано на образовании окрашенного комплексного катиона двухвалентного железа с о-фенантролином. Приготавливают раствор сравнения — окрашенный раствор соединения железа с о-фенантролином. Затем приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы этого же соединения железа с о-фенантро-лином и измеряют их относительные оптические плотности по отношению к раствору сравнения. Неизвестную концентрацию железа определяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам (рис. 6.19), или расчетным способом по формуле (6.8). [c.129]

Определение железа (И) о-фенантролином [c.143]

Реакция железа с о-фенантролином применяется только для определения железа (II). Проведению реакции мешает ряд веществ. Серебро, висмут, кадмий, цинк, ртуть образуют с реактивом малорастворимые комплексы и уменьшают, таким образом, интенсивность окраски растворов железа. При незначительном содержании указанных элементов их влияние можно устранить добавлением большого избытка реактива. Фосфаты, фториды, хлори-влияния, если присутствуют [c.144]

Определение железа (И) 4,7-дифенил-1,10-фенантролином в водном растворе [c.145]

Дифенил-1,10-фенантролин, подобно о-фенантролину, дает с железом (II) соединение аналогичного состава, но является более чувствительным реагентом для определения железа (табл. 3, стр. 134). [c.145]

К 10 мл водного раствора, содержащего железо, добавляют 2 мл раствора гидроксиламина, 4 мл раствора ацетата натрия и 4 мл раствора 4,7-дифенил-1,10-фенантролина. После этого добавляют 6 мл изоамилового спирта и хорошо перемешивают. Через 5 мин разделяют фазы и переносят слой спирта в мерную колбу или цилиндр на 10 жл. Промывают делительную воронку 2—3 мл этилового спирта, добавляют его к основному спиртовому раствору и доводят объем до 10 жл этиловым спиртом. Поглощение измеряют при 533 ммк, применяя спектрофотометры СФ-4, СФ-5, СФ-2М, СФ-10. Готовят 5 эталонных растворов, содержащих железо в количествах мг) 0,01 0,025 0,05 0,075 0,1 в условиях, указанных для испытуемого раствора. Для определения железа используют графический метод, который рационально применять при определении ультрамалых количеств железа. [c.145]

Метод позволяет определять железо с чувствительностью 5-10 %. Влияние различных элементов (А1, Си, Мд, 2п, Сё, N1 и др.) на определение железа о-фенантролином исследовалось ранее [2]. Метод, по мнению автора, соответствует требованиям арбитражного метода. [c.263]

Определению железа предшествует его отделение путем экстракции в виде комплекса с 1-нитрозо-2 нафтолом. После разрушения комплекса и реактива азотной. кислотой определение заканчивают фотометрированием комплекса железа с о-фенантролином, который экстрагируют смесью бутилового спирта с хлороформом в присутствии перхлората натрия [2, стр. 88, 94]. [c.411]

Ионы железа (II) образуют с 1,10-фенантролином оранжевокрасные комплексные ионы, в которых один -ион Fe + соединен с тремя молекулами 1,10-фенантролина. Для определения общего содержания железа предварительно восстанавливают, железо (III) гидрохлоридом гидроксиламина. Определение железа (II) в пробе проводят без добавления гидроксиламина. [c.146]

Быстрый хроматографический метод определения железа, основанный на образовании окрашенного в красный цвет комплекса железа с о-фенантролином, сорбированного на двуокиси кремния, может быть применен для определения [c.318]

Обш,ее содержание растворенного железа определяют в фильтрате пробы воды с роданидом, сульфосалициловой кислотой или о-фенантролином. Определение железа(П) с о-фенантролином аналогично определению общего содержания железа, но исключают восстановление железа(И1) гидроксиламином. [c.266]

Для определения железа существует ряд колориметрических методов, позволяющих определить железо в степени окисления - - 2 и +3. Наиболее распространены методы определения железа (HIJ роданидом или сульфосалициловой кислотой и железа (И) а,а -дипиридином или о-фенантролином. Выбор метода определяется наличием и влиянием сопутствующих элементов. [c.488]

Для определения железа существует ряд методов, позволяющих определять этот элемент в степени окисления (+2) и (+3). Наиболее известными из них являются методы определения железа (III) в виде юданида и соединения Ре (II, III) с сульфосалициловой кислотой. Интерес представляют методы определения железа (II) с 1,10-фенант-ролином, 4,7-дифенил-1-10-фенантролином (батофенантролином), которые в настоящее время получают все большее растпространение. [c.149]

Наиболее широко применяемые фотометрические методы определения железа основаны на реакциях с о-фенантролином, который образует с железом (II) комплексный ион, окрашенный в интенсивно-красный цвет с 2,2 -дипиридилом, дающим с железом (И) красновато-пурпурное окрашивание с салициловой кислотой, дающей с железом (III) в уксуснокислом растворе комплекс с аметисто-фиоле-товым окрашиванием с тиогликолевой (меркаптоуксусной) кислотой, дающей с железом (И) в щелочном растворе (pH 10) краснопурпурное окрашивание с сульфосалициловой кислотой, которая образуете железом (II и III) в аммиачном растворе соединение желтого цвета в кислых растворах сульфосалициловая кислота образует с железом (III) соединение красного цвета. [c.250]

Разработан фотометрический метод определения железа 1,10-фенантролином [23]. В Na l и N82804 определяли 5-10" % железа методом атомной абсорбции с электротермической атомизацией, ис- [c.198]

Раствор комплекса о-фенантролина с железом II (фер-роин). применяют при комплексометрическом определении цинка. Растирают в ступке 1,63 г о-фенантролина с 0,7 г кристаллического сульфата железа (П) FeS04-7H20 НС 25 мл воды, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. При длительном хранении реактив не портится. [c.216]

При использовании золь-гель-технологии в получаемый силикагель включают 1,10-фенантролин, 1 -нит-розо-2-нафтол, ализарин, которые применены для определения железа(П), кобальта(И), алюминия(П1) и pH (табл. 11.7). Индикаторными порошками заполняют капилляры размером 0,7x100 мм. Концы капилляров закрывают фильтровальной бумагой (около 3 мм). Концентрацию определяют по длине окрашенной зоны носителя после того, как принудительно пропускаемый с помощью шприца ши гидростатического давления анализируемый раствор поднимется за счет капиллярных сил. В последних двух случаях к ивдикаторной трубке присоединяют дополнительно пластиковую трубку (2x200 мм), при помощи которой определяют объем пропущенного через индикаторную трубку раствора. [c.220]

Медь с неокупроином (2,9-диметил-1,10-фенантролин) образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое хлороформом из раствора, содержащего цитрат натрия и солянокислый гидроксиламин. Экстракт фотометрируют при 420—460 ммк. Метод применен для определения меди в металлическом алюминии, его сплавах и минералах [118]. Железо с батофенантроли-ном (4,7-дифенил-1,10-фенантролин) образует комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое смесью (1 1) изоамилового спирта и диизопропилового эфира. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта при 530 ммк. Метод использован для определения железа в золоте [119]. Аналогичный вариант, отличающийся тем, что экстракцию комплекса производят н. гексаном, предложен для фотометрического определения микроколичеств железа в питательной среде [120]. Экстракция фиолетового комплексного соединения железа с дицианоди-(4,7-дифепил-1,10-фепаптролином)хлороформом применена для определения следовых количеств железа в металлической меди. Содер- [c.238]

Для определения общего содержания железа в различных водах предлагается три колориметрических метода с роданидом, сульфосалициловой кислотой и о-фенантролином. Кроме того, приводится ход анализа для раздельного определения железа (П) и (П1) в растворе, а также железа, которое находится в пробе в виде нерастворенной взвеси. [c.261]

Лукасевич и Фитцжеральд [280] предложили вариант фотокинетического определения железа(1П), основанный на измерении интенсивности окраски 1,10-фенантролината железа(П), образующегося при облучении анализируемого раствора в присутствии щавелевой кислоты и 1,10-фенантролина. [c.100]

По сравнению с о-фенантролином использование батофенантроли-на для определения железа дает два важных преимущества. Во-пер-вых, мольный коэффициент поглощения комплекса железа(II) с бато-фенантрОЛИНОМ, равный 22 350 л моль см-i, почти в два раза больше соответствующей величины для комплекса железа (II) с 1,1 О-фенантролином. Во-вторых, первый комплекс экстрагируется несмешивающимися с водой растворителями, такими как изоамиловый спирт и м-гексиловый спирт. Это позволяет концентрировать комплексы железа (II) с батофенантролином в малом объеме неводной фазы. Поскольку можно непосредственно проводить спектрофотометрические измерения органической фазы, достигается очень высокая чувствительность. Обычно можно обнаружить 0,1 мкг железа в 1 мл раствора, используя о-фенантролин, и до 0,005 мкг в 1 мл при использовании батофенан-тролина. Эти методы настолько чувствительны, что следует предпринимать ряд мер предосторожности для уверенности, что железо не присутствует в виде загрязняющей примеси в реагентах, используемых для определения. [c.651]

Хромовая кислота не так легко, как марганцевая, восстанавливается органическими веществами и соляной кислотой — одной или в присутствии железа (III). Поэтому ее применение в некоторых титрованиях очень удобно, особенно в тех случаях, когда проводят титрование пробы предварительно обработанной соляной кислотой. Если титрование проводится потенциометрическим методом или с дифениламином или комплексом о-фенантролин-сульфат железа (II) в качестве внутренних индикаторов, то такой метод не оставляет желать лучшегс/. Употребление свежего раствора гексацианоферрата (III) калия в качестве внешнего индикатора, например при определении железа, менее надежно, и от него следует отказаться. [c.218]

Для определения железа существует ряд колориметрических методов, позволяющих определять железо в 2- и 3-валентном состоянии. Наиболее распространенными являются методы определения железа в виде роданида и соединений с сульфосалициловой кислотой. Заслуживают внимания также методы определения железа (II) с реактивами а, а -дипи-ридилом, о-фенантролином и диоксимом 1,2-циклогександио-на. Выбор метода определяется наличием и влиянием сопутствующих элементов (табл. 3). [c.133]

Железо фотометрируют в виде комплекса с 4,7-дифенил-1,1-о-фенантролином (бато-фенантролинюм) после экстракции его н.гексиловым спиртом из солянокислого раствора [15] или в виде роданидного комплекса [16] после экстракции изобутанолом. Предложено фотометрическое определение железа в присутствии висмута [17]. Колориметрически железо определяют с роданидом, извлекая роданид железа изоамило-вым спиртом [18]. [c.326]

Определение железа обычно производится после предварительного концентрирования путем экстракции в виде соединения с роданид-ионом, 1-нитрозо-2-нафтолом или путем соосаждения с гидроокисью алюминия. Заканчивают определение измерением интенсивности окраски комплекса железа с сульфосалициловой кислотой [1, 2] или с о-фенантролином [4]. Указанные методы позволяют определять до ЬЮ- — 5- 10 % примеси железа. [c.405]

Большое число работ, посвяш енных 2,2 -дипиридилу и его-аналогам — 1,10-фенантролину и 2,2 -дихинолилу,— свидетельствует о том, что оба они зарекомендовали себя как хорошие реагенты для фотометрического определения железа и меди [1—8]. Естественно, что наряду с аналитическилш исследованиями ряд работ посвящен изучению влияния структуры дипиридила и его аналогов на их способность к комплексообра-зованию [9—13]. Судя по литературным данным, наиболее важными факторами, обусловливающими процессы комплексо-образования в ряду дипиридила, являются, с одной стороны, пространственные факторы и, с другой, химическая природа данного соединения, зависящая от влияния заместителей в молекуле. Влияние пространственных факторов, как это отмечается в ряде работ [9, 12], проявляется в тех случаях, когда заместители расположены рядом с азотом (I), либо в 3,3 -поло-жении (И) [c.28]

В качестве катализаторов реакции применяют Г, Юз или I I. Определение проводят визуально или потенциометрически. Обычно перманганат сам служит индикатором конца титрования. Можно применять также ферроин — комплекс о-фенантролина с железом (II). Определение часто проводят по методике, описанной в работе [13]. Метод не селективен, определению мешают многие окислители. Подробная методика приведена ниже. [c.158]

Определение железа. В мерные колбы вместимостью 25 мл помещают по 5 мл раствора А и контрольной пробы, прибавляют по 5 мл воды, по 1 мл 1%-ного раствора ЭДТА, по 1 мл 10%-ного раствора тартрата калия-натрия, по 2 мл 10%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина, по 2 мл 0,2%-ного о-фенантролина и по 5 мл буферного раствора с pH = 5,5. Растворы доводят до метки водой и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность относительно контрольной пробы на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при Я = 500 нм. [c.46]

Браун и Хейс [8] впервые применили о-фенантролин для определения железа в вискозном шелке, матированном двуокисью титана. Авторы исследовали влияние титана, тартрата, прибавляемого для удержания титана в растворе, сульфатов, восстановителя и влияние порядка прибавления реактивов на реакцию железа с о-фенантролином. Проверку метода авторы проводили на чистой двуокиси титана. По их данным, железо может быть определено удовлетворительно в пределах 0--0,25 мг в присутствии 0,1 г двуокиси титана. Норвиц и Ко-делл [9] применили о-фенантролин для определения 0,02—9% железа в титановых сплавах. [c.235]

Разработан простой и быстрый метод непосредственного определения железа в калии титанфтористоводородном о-фенантролином. [c.241]

Сравнительное изучение ряда реактивов на железо тиро-на, роданида аммония, сульфосалициловой кислоты, о-фенантролина, бато-фенантролина [1—6], показало, что наиболее пригодным для определения железа в молибдате свинца является о-фенантролин. Следует отметить, что тирон (Ыа-соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) с успехом применяют для фотометрического определения малых количеств железа, однако он взаимодействует также и с молибденом, образуя хорошо растворимый оранжевый комплекс [2]. Это мешает применению его для указанных целей. Роданид аммония также не может быть применен, так как молибден мешает определению железа [1]. Определению железа с сульфосалициловой кислотой мешает желтоватая окраска раствора (наличие молибдена (V), а также большие его объемы, которые получаются при растворении молибдата свинца. [c.80]

Определение железа (II) колориметрическим методом основано на реакции с к,а -дипиридилом или о-фенантролином э-24,25 Эти реагенты образуют в слабокислой среде с ионами железа (И) комплексные ионы, окрашенйые в красный цвет, с максимумом поглощения 550 т]х [c.134]