Скорость промывного газа

Размеры промывных камер выбираются так, чтобы скорость движения газов в них составляла от 1,5 до 2,5 м/с, а время пребывания газов в камере — не менее [c.94]

Поглотительная способность обыкновенных промывных склянок (например, по Дрекселю, рис. 67, а) невелика. Вообще для достижения достаточно полного взаимодействия между жидкостью, находящейся в промывной склянке, и пропускаемым газом необходимо, чтобы скорость течения газов не превы- [c.109]

Для одновременного измерения скорости тока газа и высушивания его применяют в качестве счетчика пузырьков промывную склянку и лучше всего склянку Тищенко (обычные промывалки с широкими притертыми пробками непригодны для этой цели). После окончания работы промывную склянку отъединяют от редуктора, во избежание засасывания серной кислоты в редуктор при работе со склянкой Тищенко этого можно не делать. [c.27]

Раствор гидросульфита натрия (стр. 130) удаляет кислород, при пропускании газа через эффективно работающую промывную склянку или колонку. Для этой цели очень удобны поглотительные склянки с пористой пластинкой (см. рис. 33). Поглотительный раствор должен быть свежеприготовленным, так как при стоянии он быстро разлагается. Скорость пропускания газа через такую склянку — [c.43]

Дегидратацию спиртов в жидкой фазе производят в приборе, изображенном на рис. 91. В круглодонную колбу /, снабженную обратным холодильником 2, капельной воронкой 3 и термометром 4, вводят катализатор — кислоту. В воронку 3 наливают спирт. Колбу с кислотой подогревают на водяной, песчаной или воздушной бане до 60—80°. К подогретой кислоте медленно, по каплям, приливают спирт температуру кислоты постепенно повышают до тех пор, пока не начнется выделение газа. Скорость выделения газа регулируют скоростью подачи спирта и температурой подогрева. Когда приливание спирта окончено и реакция подходит к концу, подогрев несколько увеличивают. По окончании выделения газа подогрев прекраш,ают. Образующийся в процессе реакции углеводород вместе с парами воды и спирта поступает в обратный холодильник 2 пары конденсируются и возвращаются в реакционную колбу, углеводород поступает в промывную склянку с раствором щелочи и газометр. Для получения газа, свободного от примеси воздуха, находящегося в системе, первую порцию газа в количестве, равном 10—15-кратному объему системы, выпускают в атмосферу. Удаление воздуха может быть также осуществлено и путем конденсации газа. Перед поступлением на конденсацию газ пропускают через хлоркальциевую трубку для удаления паров воды. [c.149]

Печь нагревают до 430—450° и через трубку пропускают ток углекислого газа, поступающего через боковой отвод В. Углекислый газ предварительно пропускается через промывную склянку с концентрированной серной кислотой с целью осушки и для определения скорости пропускания газа. В делительную воронку помещают раствор 136 г (1 мол.) фенилуксусной кислоты с т. пл. 77—79° ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 440) в 120 мл( 20 г, 2 мол.) ледяной уксусной кислоты и этот раствор приливают со скоростью 12—15 капель в 1 мин. Прибавление всего количества раствора занимает 12—15 час. При этом через каталитическую трубку пропускают очень слабый ток углекислого газа (1 пузырек в 1 сек.), для того чтобы поддерживать газы в движении. После того как весь раствор прибавлен, в делительную воронку наливают 10 мл ледяной уксусной кислоты, которые также пропускают через трубку, для того чтобы вытеснить продукт реакции. Дестиллат состоит из слегка флуоресцирующей светлобурой маслянистой [c.314]

Для хорошо поглощаемых газов можно предупредить засасывание растворов из реакционного сосуда, помещая конец газоподводящей трубки над поверхностью жидкости. При этом скорость поглощения газов можно повысить, интенсивно перемешивая жидкость. Если требуется равномерное распределение газа в объеме поглощающей жидкости, например при тщательной промывке или для увеличения скорости его поглощения, газ пропускают через промывную склянку со стеклянной пористой пластиной (барботер) (рис. И). [c.26]

Отфильтрованный гидрат железа поступает на прокаливание. Прокаливание производят во вращающихся барабанах, обогреваемых газовыми горелками. Подача газа и гидрата в печь осуществляется по принципу противотока. Операцию сушки и прокаливания гидрата проводят в разных зонах печи температура печи в зоне сушки составляет 300—450°, а в зоне прокаливания 800—810°С. Температуру печи регулируют изменением скорости подачи газа, поступающего в печь вместе с воздухом. Прокаленная окись железа поступает к центрифугам для отмывки от вредных примесей. Отмывку производят химически очищенной водой, подогретой до 70°. Конец отмывки определяют по окрашиванию пробы промывной воды при приливании 1—2. капель фенолфталеина. [c.319]

Примечание. Конец трубки для ввода газа должен находиться выше уровня расплава на 10—15 мм- Выводную трубку для наблюдения за скоростью подачи газа соединяют с промывной склянкой, в которой находится вода. Скорость подачи газа 3—4 пузырька в 1 сек. [c.251]

Для реализации исходной функции (17) на практике используют две различные входные функции — импульсную и скачкообразную. Импульсная функция может приближенно реализовываться путем дозирования исследуемого компонента с помощью инжекционного шприца в промывной поток прибора для экспоненциального разбавления. В идеальном случае ввод пробы должен проводиться с бесконечно большой скоростью. При малых вводимых объемах, как, например, при градуировке компонентов в микроанализе, отклонение от идеальной импульсной функции в общем пренебрежимо мало. Для установления линейной области детектора необходимы высокие концентрации и соответственно дозирование больших объемов. Связанные с этим большие отклонения от импульсной функции не позволяют получать удовлетворительные результаты. В таком случае целесообразно в качестве входной функции реализовать так называемую скачкообразную функцию. На рис. УП.12 показана схема соответствующей аппаратуры [16]. Через сосуд для экспоненциального разбавления 7 пропускают через ввод 1 постоянный поток промывного газа и при открытом быстродействующем вентиле 10 через ввод 12 подают также постоянный поток испытуемого вещества до тех пор, пока на выходе из прибора 6 не будут замеряться постоянные концентрационные соотношения. Путем закрытия быстродействующего вентиля 10 подачу газового потока испытуемого вещества прерывают, и начинается разбавление по экспоненциальному закону. Исходную [c.23]

Заполняют колбу двуокисью углерода, для чего трубку прибора опускают в колбу до дна, открывают кран аппарата Киппа и пропускают газ в колбу в течение 6— 8 мин. Для постепенного заполнения колбы газом и его достаточной очистки необходимо установить такую скорость прохождения газа через промывные склянки, при которой можно считать пузырьки. Если газ будет поступать в колбу сильной струей, то это не только ухудшит очистку СО2 от примесей, но и вызовет образование завихрений, в результате чего колба будет заполнена ие чистой СО2, а смесью ее с воздухом. [c.30]

ТО скорость тока газов устанавливают так, чтобы числа пузырьков водорода и азота в промывных склянках за единицу времени относились друг к другу, приблизительно, как 3 1. [c.204]

Средний резервуар аппарата Киппа загрузить кусками мрамора величиной с орех. Весь нижний резервуар и часть верхнего наполнить соляной кислотой (1 4). К аппарату присоединить промывную склянку с водой. Вода задерживает увлекаемые газом капельки кислоты и хлористый водород, а также служит для наблюдения за скоростью выделения газа. Вторая промывная склянка (с концентрированной серной кислотой) служит для осушки газа. Присоединить к ней газоотводную трубку. Соляная кислота энергично реагирует с мрамором [c.54]

Для определения скорости тока газа после предохранительной склянки включают промывную — с водой или концентрированной серной кислотой. Ее присоединяют лишь тогда, когда при помощи редуктора установлен слабый [c.9]

Для сушки газы обычно пропускают через слои твердого осушителя или через концентрированную серную кислоту. Сушка газов серной кислотой требует особой осторожности конструкция склянки должна исключать возможность переброса жидкости при движении газа в обратную сторону в этом случае наиболее удобны склянки Тищенко для жидкостей (см, рис. 55), а применение обычных склянок Вульфа и Дрекселя требует установки предохранительных сосудов (рис. 87). Следует иметь в виду, что если слой серной кислоты, через который пробуль-кивают пузырьки осушаемого газа, мал, а скорость подачи газа значительна, последний не успевает полностью осушиться. Чтобы повысить эффективность промывных склянок, их заполняют какой-либо насадкой, например стеклянными бусами, а серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она не покрывала насадку полностью. Расход газа должен [c.167]

Очистку газа на колонке проводят следующим образом. В кубе колонки (см. рис. 29, стр. 53) емкостью 50 мл и больше конденсируют газ, предварительно очищенный от двуокиси углерода и сернистых соединений (в промывной склянке 4 с 25 30%-ным раствором КОН) и высушенный (в колонке 15 с хлоридом кальция). Скорость подачи газа регулируют зажимом XIII, она не должна превышать 9—12 л/ч. Давление вводимого [c.55]

Ни в коем случае нельзя присоединять баллон не только к прибору, но даже к систехче промывных склянок до его открытия и установления должного режима подачи газа. Для этой цели свободный конец шланга от баллона погружают в сосуд с водой и при помощи регулировочного винта 2 устанавливают такую скорость подачи газа, чтобы жидкость не расплескивалась. При сильном токе газа возможен выброс реакционной массы из прибора или жидкости из промывной системы. [c.276]

Виниловый эфир х.иорукс.усной кислоты является лакриматором. Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают эффективной мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа диаметром 10 мм и обратным холодильником. Шарик термометра и нижний конец трубки для ввода газа должны быть погружены в реакционную смесь (примечание 1). Верхний конец холодильника присоединяют к небольшой промывной склянке, в которую наливают воду в количестве, достаточном для того, чтобы можно было учитывать скорость выделения газов. В колбу помещают 200 г (2,12 моля) моно-хлоруксусной кислоты, 0,2 г гидрохинона и 20 г желтой окиси ртути (примечание 2). Медленный ток ацетилена пропускают через змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном, предохранительный ртутный клапан, пустую промывную склянку, промывную склянку с серной кислотой и колонку с натронной известью, а затем через трубку для ввода газа в реакционную колбу. Пускают в ход мешалку и слабо нагревают содержимое колбы водяным паром только до тех пор, пока не расплавится хлоруксусная кислота (примечание 3). Через полчаса или как только температура плавлепия смеси позволит работать при более низкой температуре без затвердевания реакционной массы, послед- [c.126]

Многие реакции хлорирования протекают гладко лищь в отсутствие даже следов воды, В таких случаях хлорируемое вещество, а также растворитель и хлор следует тщательнейшим образом высушивать. Но даже и тогда, когда не требуется применять Сухой хлор, его все равно пропускают через промывную склянку с концентрированной серНОй кислотой. Это делается для того, чтобы можно было наблюдать скорость пропускания газа. Ход хлорироваиия контролируют, взвешивая или баллон с хлором, или реакционный сосуд можно также взвешивать сосуд для поглощения хлористого водорода, если в последний не попадает не вступивший в реакцию хлор. При этом следует иметь в виду, что в молекулу вступает только половина вошедшего в реакцию хлора, а другая половина выделяется в виде хлористого водорода. Надо также помнить, что как хлор, так и хлористый водород иногда хорощо растворяются в реакционной смеси, вследствие чего может показаться, что хлора поглотилось слишком много. Кроме того, выделяющийся хлористый водород может увлекать легколетучие вещества и ли растворитель. Этого стараются избежать, применяя достаточно большой и эффективный обратный холодильник, [c.64]

Пробу оставляют на 10 мин в газовой бюретке для того, чтобы установилось термическое равновесие, отмечают объем газа и температуру. Поднимая уравнительную склянку с ртутью, увеличивают давление газовой пробы (до 10 см), поворачивают кран бюретки и переводят из нее газ в трубку 8. Затем открывают кран на приемнике и пропускают газ в приемник. Скорость течения газа должна быть приблизительно 1 пузырек/с. По мере течения газа повышают уровень ртути в бюретке. Затем продавливают ртуть через трубки Зяб точно до появления ее в приемнике. Этим обеспечивается полнота поступления пробы газа в приемник. Содержимое приемника через трубку 5 сливают в колбу Эрленмейера через воронку с пробкой из стеклянной ваты для удержания частиц аце-тиленида серебра (в колбе Эрленмейера не должно быть частиц ацетиленида). Приемник ополаскивают несколько раз водой и промывные воды через воронку сливают в колбу. Содержимое колбы подкисляют концентрированной азотной кислотой, прибавляют еще несколько миллилитров кислоты и раствор титруют 0,1 и. раствором роданида аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. [c.380]

При работе с газовыми баллонами в лаборатории необходимо на пути газа ставить промывную склянку (напр., склянку Тищенко) с жидкостью, лучше всего с серной кислотой, чтобы имегь возможность судить о скорости тока газа. Для более точного определения скорости тока газа применяются особые несложные приборы, так наз., реометры [c.197]

Баллон со сжатым этиленом с хорошо регулирующимся венН тилем Р, соединяется каучу ом с абсорбционной трубкой (невидимой на рисунке) из стекла емкостью приблизительно 50 сле , наполненной активированным углем. От абсорбционной трубки идет каучуковое соединение к трем газопромывным склянкам — Сд) (на заднем плане рис. 37), которые наполнены 85%-ной серной кислотой и соединены между собой. Последняя промывная склянка соединена каучуком с газовым сметчиком R , калиброванным на 1—20 л этилена в час. Газовый счетчик соединен каучуком с трубкой для измерение давления газа О, манометрическая трубка которой, наполненная водой,, служит для контроля давления газа и для регулирования скорости газа. К трубке присоединяется счетчик пузырьков В, служащий для контроля скорости подачи газа. Из счетчика пузырьков В газ поступает в склянку Вульфа емкостью приблизительно 5 л. Через одни тубус склянки проходит газоподводящая трубка для этилена, направленная к середине склянки. [c.178]

Колбу с кислотой подогревают на водяной, песчаной или воздушной бане до 60—80 . К подогретой кислоте медленно, по каплям, приливают спирт температуру кислоты постепенно повышают до тех пор, пока не начнется выделение газа. Скорость выделения газа регулируют скоростью подачи спирта и температурой подогрева. Когда приливание спирта окончено и реакция подходит к концу, подогрев несколько увеличивают. По окончании выделения газа подогрев ]1рекращают. Образуюш,ийся в процессе реакции углеводород вместе с парами воды и спирта поступает в обратный холодильник 2 пары конденсируются и возвращаются в реакционную колбу, углеводород поступает в промывную склянку с раствором щелочи и газометр. Для получения газа, свободного от примеси воздуха, находящегося в системе, первую порцию газа в количестве, равном 10—15-кратному объему системы, выпускают [c.102]

При работе с газами в лаборатории скорость тока газа контролируется пропусканием газа через счетчик пузырьков, т. е. небольшой сосуд, где газ пробулькивает через л идкость. В качестве жидкости применяют концентрированную серную кислоту, а при работе с аммиаком — 50% раствор едкого кали. Если требуется одновременно измерить Скорость тока газа и высушить его, применяют в качестве счетчика пузырьков промывную склянку Тищенко, которую присоединяют к редукционному вентилю при помощи резинового шланга. [c.100]

Существенное повышение эффективности очистки газа достигается в том случае, если отдельные газовые пузырьки проходят длинный путь в жидкости, например в промывалках со с ными трубками [15, 16] или в винтообразных валках [12, 17] (рис. 131, 132). Их используют при скорости потока газа до 60 л1час. Из имеющихся в продаже моделей следует рекомендовать те, у которых промывная жидкость циркулирует через [c.325]

Скорость движения газа в живом сечении тарелок колонных спиртовых ловушек не должна превышать 5—7 м1сек. Более высокие скорости повлекут за собой унос промывной воды в вышележащие тарелки и ухудшение качества промывки газа. [c.106]

Грушевидную колбу емкостью 100 мл снабжают капиллярной трубкой для ввода азота и в колбу помещают 52 мл (0,0111 моля) раствора четвертичной гидроокиси, полученной так, как описано выше. К колбе с помощью трубки большого диаметра присоединяют холодильник, установленный для перегонки. К холодильнику присоединяют две промывные склянки емкостью по 125 мл, содержащие 20 мл 3 н. соляной кислоты, осушительную трубку, ловушку, охлаждаемую жидкил азотом, и, наконец, счетчик пузырьков, в который налита ртуть. Всю систему продувают в течение 30 мин азотом, а затем колбу погружают в масляную баню, нагретую до 85°, и температуру бани повыи ают до 175°. При этой температуре большая часть воды отгоняется и собирается в первой промывной склянке. Когда температура поднимется до 200°, наступает бурное разложение, что заметно по вспениванию в колбе, появлению в холодильнике маслянистой жидкости и быстрому увеличению скорости прохождения газа через промывные склянки. Разложение заканчивается за 20 мин, после чего систему продувают азотом, ловушку закупоривают и взвешивают. Выход олефина составляет 0,631 г (94% теоретического) на основании данных масс-спектрометрического анализа он состоит из 67% бутилена и 33% изоамилена. [c.393]

Промывные склянки, наполненные растворами осушителей для тщательной осушки, малоэффективны, так как пузырьки газов находятся в контакте с жидкостью ограниченное время. Их можно рекомендовать, когда необходимо по счету пузырьков наблюдать за скоростью прохождения газов. При прохождении газа через промывные склянки он всегда загрязняется мельчайшими брызгами раствора, которые в дальнейшем не улавливаются в колонках и частично проходят даже через плотные фильтры. Для удаления, например, брызг щелочи рекомендуется пропускать газ через фарфоровую или кварцевую трубку, наполненную битым фарфором или кварцем и нагретую до 1000—1200Х. Но жидкие осушители весьма эффективны при использовании их в колонках, которые заполнены насадкой (битое стекло, обрезки трубок, стеклянные шарики и т. д.), смоченной осушителем. Благодаря большой реактивной поверхности через колонки можно пропускать газы со значительной скоростью. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология