Пипетка делительная

Оборудование и реактивы. Фотоэлектроколориметр типа ФЭКН-57. Мерные колбы на 100 и 1000 мл. Конические колбы на 250 мл со шлифом. Делительная воронка на 250 мл. Градуированная пипетка на 1—2 мл. Паранитроанилин. Нитрит натрия (25%-ный раствор). Гидроокись натрия (1%-ный раствор). Фенол (стандартные растворы). Соляная кислота (пл. 1,19). Тиосульфат натрия (0,1 н. раствор). Иодид калия (10%-ный раствор). Бромид калия. Бромат калия. Дистиллированная вода. Растворимый крахмал. [c.164]

Посуда Колба на 50 Мл, прибор для перегонки с водяным наром, 2—3 стакана на 25 мл, центрифужная пробирка, пипетка, делительная воронка. [c.109]

Посуда Короткие пробирки из иенского стекла, шариковая холодильная трубка, фарфоровая чашка, пипетка, делительная воронка. [c.127]

Нагретую смесь помещают в делительную воронку, взбалтывают 5 мин. и спускают водную вытяжку в коническую колбу на 50 мл. Из колбы берут пипеткой в чистую пробирку 3 мл водной вытяжки и добавляют в нее одну каплю раствора метилового оранжевого, сравнивают цвет испытуемой вытяжки с цветом 1 мл чистой дистиллированной воды, налитой в другую пробирку, в которую добавлена одна капля раствора метилового оранжевого. [c.577]

Метод [31] состоит в следующем. В делительную воронку емкостью 250 мл наливают 95 мл дистиллированной воды (пипеткой), 5 мл топлива и встряхивают в течение 10 мин. Затем отделяют водный слой, фильтруют и измеряют коэффициент преломления. Концентрацию присадки можно определить по формуле или по предварительно снятой калибровочной кривой. Формула подсчета [c.195]

В чистой (обезжиренной) и высушенной делительной воронке вместимостью 100 см точно взвешивают примерно 40 мг бензойной кислоты, затем вносят пипеткой 25 см тетрахлорида углерода, насыщенного водой. Для установления равновесия хорошо закрытую делительную воронку в течение примерно 5 мин вращают вокруг поперечной оси (при простом встряхивании можно легко получить устойчивую эмульсию). По завершении распределения фазы тщательно разделяют. Из каждой фазы отбирают пипеткой по 20 см раствора в стакан Филлипса и титруют 0,1 н. раствором едкого натра из бюретки вместимостью 5 см в присутствии фенолфталеина. Фазу тетрахлорида углерода перед титрованием нужно смешать с 25 ом ССи, насыщенного водой. Так как экстракционное равновесие устанавливается довольно медленно, смесь в процессе титрования нужно постоянно хорошо перемешивать и раствор едкого натра, особенно вблизи точки эквивалентности, добавлять по каплям. [c.233]

Последовательность выполнения работы. Приготовить четыре раствора уксусной кислоты в воде примерно следующих концентраций 1,2 0,9 0,6 и 0,3 г-экв л. Пипеткой отобрать 50 мл каждого раствора и поместить в отдельную колбу с притертой пробкой емкостью 200— 250 мл, туда же пипеткой добавить 50 мл органического растворителя бензола. Колбы поместить на аппарат для встряхивания ( трясучка ) и перемешивать в течение 40 мин. Колбы оставить на 20—25 мин стоять для разделения слоев или содержимое их перелить в делительную воронку и через несколько минут отделить водный слой от неводного. [c.219]

Воронки делительные вместимостью 100-200 мл. Пипетки градуированные вместимостью 5 и 1 мл. Пипетки вместимостью 10 мл. Бюретки вместимостью 25 мл. Фотоэлектроколориметр любого типа. [c.164]

При другой температуре поступить аналогично, только растворы и бензол в том же количестве поместить в делительную воронку, снабженную термостатирующей рубашкой, куда из ультратермостата поступает вода. Эти делительные воронки плотно закрыть пробками и закрепить на аппарате для встряхивания. Встряхивание растворов должно производиться в течение 30—40 мин. После встряхивания колбы или делительные воронки выдержать в течение 15—20 мин. После этого пипетками на 10 мл взять по три пробы из верхнего и нижнего слоев. При взятии проб нужно следить, чтобы не попали капельки из другого слоя. Для каждого слоя требуется отдельная пипетка. Чтобы отобрать пробу из нижнего слоя, необходимо закрыть пальцем верхнее отверстие пипетки и опустить ее через верхний слой при этом капля верхнего слоя все же попадает в носик пипетки. Чтобы эту каплю удалить, необходимо, не открывая верхнего отверстия пипетки, нагреть ее рукой расширяющийся воздух вытолкнет каплю. Если это не удается, тогда слегка выдуть каплю. [c.215]

Калибровочный график. В ряд пробирок емкостью 10 мл прибавляют 0,1 —1,0 мкг соединения 1п с интервалом 0,1 мкг, разбавляют до 10 мл 15 н. азотной кислотой, вводят 100 мг металлического желе,за (восстановленного водородом) и выдерживают 30 мин. Отбирают пипеткой аликвотную часть (5 мл) и через ватный тампон переводят раствор в делительную воронку емкостью 25 мл, добавляют 0,1 мл 0,25%-ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл 40%-ного раствора бромида калия. Сразу же после добавления проводят экстракцию в течение 30 сск. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку и измеряют интенсивность флуоресценции на флуорометре. [c.388]

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Сухой остаток смачивают несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и слегка подсушивают на водяной бане. Затем остаток растворяют в 0,01 н. азотной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Отбирают пипеткой 5—10 мл раствора и переносят в воронку для экстрагирования ( в растворе не должно быть более 10 мкг цинка), приливают 1 мл раствора ацетата натрия и 1 мл тиосульфата натрия (растворы перед употреблением очищают взбалтыванием в делительной воронке с дитизоном до тех пор, пока вновь добавленная порция дитизона не будет оставаться зеленой) и после перемешивания 15 мл 0,005%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Полученные растворы фотометрируют в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. Данные из параллельных опытов (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.222]

Оборудование и реактивы. Делительные воронки на 250— 500 мл. Конические колбы на 100—250 мл. Измерительные цилиндры на 25— 50 мл. Пробирки из бесцветного стекла. Пипетка. Стеклянная палочка. Дистиллированная вода. Фенолфталеин (1%-ный спиртовый раствор). Метиловый оранжевый (0,02%-ный раствор). [c.106]

Оборудование и реактивы. Микробюретка на 5 мл. Пипетка на 20 мл. Мерные цилиндры на 25 и 100 мл. Делительная воронка на 250 мл. Конические колбы на 500 мл. Нитрат серебра (10%-ный раствор). Едкое кали (0,01 н. раствор). Серная кислота (0,01 н.). Этиловый спирт (ректификат). Смешанный индикатор (раствор 0,1 г метилового красного и 0,05 г. метиленового синего в ГОО мл этилового спирта). [c.118]

Посуда. Чашка Петри, диаметр 10 см. Колбы мерные на 25 мл — 3. Делительная воронка на 200 мл. Мерный цилиндр на 200 мл. Микропипетки для хроматографии — 5. Мерная пипетка на 10 мл. Фотографическая кювета. Пробирки — 2. Предметные стекла — 2. Химическая воронка, диаметр 5 см, с оттянутым носиком. Пинцеты — 2. [c.527]

Навеску растворяют в гексане и полученный раствор доводят гексаном до метки. В делительную воронку переносят пипеткой 25 мл раствора соляной кислоты и 0,25 мл раствора присадки в гексане. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 7—10 мин. После отстаивания водный слой сливают в стакан. Затем переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл пипеткой 10 мл водного слоя. Туда же доливают раствор аммиака почти до метки, кгпают две капли раствора желатина, охлаждают колбу до ком-нг тной температуры и доводят объем раствора в ней до метки раствором аммиака и перемешивают. [c.550]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Навески эмульсии по 200 г загружают в отстойники (градуированные делительные воронки), затем пипеткой или микрошприцем, в зависимости от концентрации деэмульгатора, подают заданное количествб деэмульгатора, обычна расход последнего варьируют в пределах 0,003-0,15%. После введения деэмульгатора образец эмульсии помещают в аппарат дпя встряхивания проб (115-125 двойных ходов в минуту) и пе-ремешивают в течение 15 мин. Затем пробы помещают в термостат, где поддерживают заданную температуру (50-80 °С). [c.150]

Построение градуировочного графика. В делительную воронку наливают 10—20 мл дистиллированной воды и до авляют с помощью градуированной пипетки определенный объем стандартного раствора (0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 мл, что соответствует 10—60 мгк), 10 мл молибденового реактива, перемешивают и оставляют на 1—2 мин. Затем 2 раза экстрагируют органическим растворителем порциями по 5 мл. Объединенный экстракт собирают в сухую мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем растворителем до 10 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при А. = 300 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. По полученным данным строят градуировочный график. [c.312]

Для анализа [118] в делительную воронку емкостью 50 мл наливают пипеткой 20 м.г циаиокобальтаммония и Ю мл пробы, содержащей 5—15 мг ПАВ (если нужно, то исследуемый раствор разбавляют). Все содержимое сильно взбалтывают в течение 4 мин и дают постоять 5 мин. Затем приливают 4 мл хлороформа, сильно взбалтывают 1 мин и дают постоять еще 1 мин до расслоения жидкостей. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку с вложенной в нее ватой г. мерную колбу емкостью 25 м.г. Затем водный слой обрабатывают 3—4 раза порциями хлороформа по А мл и все эти порции сливают в мерную колбу. После этого воронку с ватой промывают хлороформом. Колбе дают постоять 5 мин при 20° С и тогда допивают до метки хлороформ. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на ФЭК при 620 ммк, пользуясь кюветой шириной 20 мм. Во вторую кювету для сравнения наливают хлороформ. Результаты определяют по калибровочной кривой, построенной предварительно. Точность определения 2,5%. [c.189]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

ДО полного исчезновения запаха аммиака. В остывшую пробу приливают отмеренные мерной пипеткой 5 мл 0,5 н раствора H2SO4, так, чтобы кислота полностью смочила навеску. Полученную смесь переносят в делительную воронку в два-три приема с помощью 30 мл анилино-бензольной смеси. Содержимое воронки тщательно перемешивают до получения однородной массы. Затем к полученной смеси приливают 15 мл дистиллированной воды, осторожно встряхивают несколько раз и после разделения слоев нижний водный слой — раствор H2SO4 — сливают в колбу. Отмывку избыточной серной кислоты проводят 4 раза, и все вытяжки собирают в одну колбу. [c.776]

Определение проводят следующим образом. В сухую делительную воронку емкостью 125 мл помещают пипеткой 25 мл топлива и столько же дистиллированной воды. Смесь встряхивают 2 мин, отстаивают и нижний слой сливают в сухую коническую колбу емкостью 50 мл. Переносят пипеткой 5 мл этой вытяжки в пробирку, добавляют 10 мл 0,2 н. раствора К2СГ2О7 и помещают пробирку в лед. Затем, держа пробирку во льду и встряхивая, добавляют в нее 5 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения раствора пробирку помещают точно на 10 мин в кипящую водяную баню и снова охлаждают в бане со льдом. Количественно перено- [c.192]

Слои разделяют с помощью делительных воронок (можно всю работу вести не в колбах, а в делительных воронках с притертыми пробками). Из каждого слоя берут по несколько проб. При отборе проб для титрования вместо делительных воронок можно исполь-зовать пипетки. Пипеткой на 5 см , а при работе с СН3СООН и НС1 на 2 см осторожно, чтобы не засосать жидкость из органического слоя, отбирают пробу из водного слоя. Если водный слой находится внизу, то для предотвращения попадапия в пипетку раствора из верхнего слоя верхнее отверстие пипетки зажимают пальцем и, нагревая шарик пипетки другой рукой, опускают пипетку в раствор до дна колбы. При этом воздух внутри пипетки, нагреваясь, расширяется и препятствует проникновению в нее верхней жидкости. [c.125]

Оборудование и реактивы фотозлектроколориметр типа ФЭК-56М делительная воронка объемом 50 мл калиброванные пипетки на 1 мл (4 шт.) пробирки (8—10 шт.) штатив для пробирок секундомер хлороформ 0,03 М раствор красителя БТС 0,015 М раствор соляной кислоты. [c.50]

Оборудование и реактивы фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 М делительная воронка на 100 мл три бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 5 мл 5 мерных колб вместимостью 25 мл одна мерная колба вместимостью 50 мл хлороформ водный раствор красителя КХТС концентрации 0,005 моль/л водный раствор НС1 концентрации 0,1 моль/л хлороформный раствор гидрохлорида папаверина концентрации 0,03 мае. доли, % лекарственная форма. [c.138]

Оборудование и реактивы магнитная мешалка трехгорлая колба вместимостью 250 мл делительная воронка для раствора пероксида водорода вместимостью 50 мл пластинка черненой платины размером 1 см газовая бюретка вместимостью 100 мл трехходовой кран уравнительная склянка вместимостью 250 мл две соединительные резиновые трубки три колбы вместимостью 50 мл пипетка вместимостью 10 мл зачерненная мерная колба вместимостью 50 мл раствор HjSO, с молярной концентрацией эквивалента [c.156]

Приготовленные таким образом смеси, помещенные в колбы или в делительные воронки и закрытые пробками, поставить на аппарат для встряхивания иа 30—40 мин. По окончании встряхивания колбы (или делительные воронки) оставить на 15—20 мин для расслоения жидкостей. Затем содержимое колб вылить в делительную воронку (без термостатирующей рубашки), 07делить водный слой от неводного и определить содержание иода в обоих слоях титрованием гипосульфитом, или, не отделяя водный слой от неводного, отобрать пробы пипеткой из водного слоя и органического слоя (как было описано в работе 3) и оттитровать. [c.222]

Выполнение работы. 1. Анализ исследуемого раствора. Предварительна рассчитанную аликвоту кислого раствора, содержащую 1-50 мкг молибдена, помещают в делительную воронку, добавляют 2 мл НС1 (конц.), 1 мл раствора соли Мора, 3 мл раствора тиоцианата калия и 3 мл раствора хлорида олова(П). Разбавляют водой примерно до 25 мл и пипеткой приливают 10 мл изоамилового спирта. Встряхивают воронку в течение 1 мин, сливакэт слой органического растворителя в сухую кювету фотоэлектроколориметра (/ = 1 см) и через 10 мин измеряют оптическую плотность окрашенного в красный цвет раствора при 470-490 нм. Если величина оптической плотности находится за пределами значений 0,1-0,8, повторяют измерение с другой аликвотой исследуемого раствора. [c.164]

Делительные воронки вместимостью 100 мл. Пипетки фадуированные вместимостью 1 мл. Бюретки вместимостью 25 мл. Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр типа КФК. [c.175]

Анализ исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 25 мл кссяедуемого раствора формалина и в мерной колбе вместииостБЮ 100 мл доводят до метки водой. Пробу 1 мл этого раствора пипеткой помещают в делительную воронку, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина, 4 мл ацетатного буферного раствора и перемешивают. Затем добавляют 15 мл бензола и выполняют те же операции, что и при снятии спектра поглощения (см. п. 1). Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при выбранной длине волны и с помощью градуировочного графика находят массовую долю (%) спирта в формалине. [c.176]

Выполнение работ л. Приготовить три раствора уксуснс й кнсло-ты — 1,5 1 н 0,5 и. В делительные воронки емкостью 100 мл отобрать по 25 мл каждого раствора. Добавить по 25 мл бензол Во1)онкн плотно закрыть притертыми пробками п поместить на 30.....40 мин в аппарат для встряхивания. После встряхивания воронки оставить на 20 мин для расслаивания. Затем слить нижний (водный) слой, открывая сначала пробку, а затем кран. Пипеткой отобрать по 5 мл равновесного водного раствора и оттитровать его 0,5 м. раствором щелочи по фенолфталеину. Пробы из органического слоя отбирать грушей по 5 мл. Добавить ио 15—20 мл воды и оттитровать 0,02 н. раствором щелочи, встряхивая до появления не исчезающей слабо-розовой окраски. Результаты свести в таблицу по форме [c.84]

УИ раствор. Для создания определенного значения pH в сосуды добавляют буферные растворы 1 — pH 3,0 2 — pH 3,5 3 — pH 4,0 4 - pH 4,3 5 - pH 4,7 6 - pH 5,0 7 - pH 5,5 8 -pH 6—7. После приготовления расгворов сосуды встряхивают на механическом вибраторе в течение 30 мин для установления равновесия. После расслоения фаз ири помощи делительных воронок отделяют водную фазу в стаканы емкостью 50 мл. В полученных растворах проверяют pH и проводят определение никеля. Для этого в колбы емкостью 25 мл отбирают пипетками следующие аликвотные части из 1-го раствора 3 мл, из 2, 3 и 4-го по 5 мл пз 5, 6, 7 и 8-го по 10 мл. Определение никеля проводят в условиях, описанных на стр. 184. Содержание никеля в эталонных растворах (мкг) 1,0 3,0 5,0 7,0 10, которые готовят в колбах емкостью 25 мл. [c.124]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью по 25—ЗО мл вносят 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор соли кобальта, соответственному 2-му или 3-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе добавляют 0,2 мл раствора перекиси водорода и раствора щелочи (постепенно) до полного образования осадка ( 1 мл). Выпавший осадок гидроокиси растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола, переносят содержимое стаканчиков в пять делительных воронок, добавляют воды примерно до 20 мл, осталяют стоять 15 мин и экстрагируют образовавшееся соединение кобальта в течение 5 мин двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Водный слой отбирают пипеткой, используя резиновую грушу, слой хлороформа промывают двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая. Строят градуировочный график по данным, измерения оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 460 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. [c.165]

Через 50 мин в две конические колбы отберите пипеткой из делительных воронок по 20 мл верхнего водного раствора иода (конец пипетки должен быть опущен на 1 см выше поверхности раздела двух растворов). Добавьте в каждую колбу по 1 мл раствора крахмала (индикатор) растворы окрасятся в синий цвет. Подставьте первую колбу под бюретку с раствором тиосульфата натрия (0,05 н.) и осторожно титруйте им по каплям до тех пор, пока от одной лишней капли раствор не станет бесцветным. Запишите израсходованный на титрование объем раствора ЫааЗаОз. Затем оттитруйте иод во второй конической колбе. [c.66]

Для сушки жидкостей и растворов соединений в органических растворителях применяют твердые неорганические вещества, способные поглощать воду. Осушитель подбирают таким образом, чтобы он не реагировал ни с растворенным веществом, ни с растворителем и поглощал воду по возможности быстро и полностью. Следует также применять его в возможно меньшем количестве, для того чтобы уменьшить потери вещества за счет его адсорбции осушителем. Сначала добавляют небольшое количество осушающего вещества (от 1 до 3 % от массы раствора) и сосуд встряхивают, для того чтобы достигнуть более полного соприкосновения фаз. Если по истечении некоторого времени образуется слой насыщенного водного раствора осушающего вещества, его удаляют с помощью пипетки или делительной воронки. Затем снова добавляют такое же количество осушающего вещества и через некоторое время снова отделяют слой водного раствора. Когда осушающее вещество перестанет растворяться, высушенную жидкость переливают в коническую колбу, еще раз добавляют такую же порцию осушающего вещества, колбу закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой, оставляют по крайней мере на 12 часов, а затем фильтруют. [c.115]

Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]

Реактором служит газовая пипетка (рис. 3). К ее верхнему концу присоединяют тройник, по которому через реометры подают хлор со скоростью 80 мл/мин (примечание 3) и изобутилен, полученный в п. 1, со скоростью 120 мл/мин. Нижний конец пипетки соединен с нижней частью поглотительной колонки, наполненной насадкой из отрезков стеклянных трубочек, смоченных водой. В процессе реакции воду Прибавляют (быстро по каплям) из капельной воронки, находящейся в верхней части колонки. Нижняя часть колонки через нисходящий холодильник соединена с колбой Вюрца, служащей приемником. Избыток изобутилена через патрубок колонки собирают в змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и ацетона. Содержимое приемника переносят в делительную воронку, органический слой отделяют, водно-кислотный - 3 раза экстрагируют эфиром. Экстракт объединяют с органическим слоем, сушат прокаленным СаС12 и перегоняют из колбы Кляйзена, собирая фракцию, выкипающую в интервале 60—90°С. Ее перегоняют на колонке со стеклянной насадкой [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология