Пипетки с уровнем

Постепенно добавляя воду и перемешивая жидкость легким круговым движением колбы, добиться полного растворения хлорида бария. Объем воды при этом не должен превышать 2/3 объема колбы. Только после растворения всей солн добавить воду в колбу, доведя уровень жидкости в колбе до метки. Последние порции воды следует прибавлять по каплям из пипетки. Уровень л идкости определять по нижнему уровню мениска. [c.55]

КИМ круговым движением колбы, добиться полного растворения сульфата натрия. Объем воды при том не должен превышать Va объема колбы. После растворения всей соли добавить воду в колбу до метки. Последние порции воды следует прибавлять по каплям из пипетки. Уровень жидкости определять по нижнему уровню мениска над меткой. [c.76]

Объемная усадка может быть определена [Л. 4-58] с помощью закрытой формы, к которой прикрепляется наполненная маслом пипетка. Уровень масла уменьшается при уменьшении объема смолы. [c.55]

Перед началом анализа проверяют аппарат на герметичность. Для этого в бюретку набирают воздух (во время заполнения бюретки воздухом кран III находится в положении А, напорная склянка / опущена и кран / открыт). Ставят кран III в положение Б, кран VI—в положение А и сжимают воздух в бюретке, поднимая напорную склянку 1 выше аппарата и оставляя ее в этом положении 5—10 мин. Если при этом не наблюдается изменения уровней жидкости в бюретке и пипетках (уровень жидкости в бюретке не повышается, а в пипетках—не понижается), то аппарат герметичен. [c.18]

Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 п 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38 0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке. [c.24]

Поскольку титрование проводят всегда несколько раз, то удобно сразу в 3—4 конические колбы отмерить по 25 мл раствора тетрабората натрия и титровать эти растворы последовательно. Если почему-либо работают с одной конической колбой, то, конечно, перед тем как брать пипеткой новую порцию раствора тетрабората натрия нужно жидкость из колбы вылить, а самую колбу хорошо ополоснуть сначала водопроводной, а под конец дистиллированной водой. Уровень жидкости в бюретке необходимо снова установить на нуле. [c.298]

Вначале жидкость набирают выше метки, а затем, закрыв трубку пипетки указательным пальцем правой руки, лучше всего чуть-чуть увлажненным, слегка ослабляют нажим так, чтобы жидкость начала медленно опускаться. Когда мениск жидкости дойдет до метки, палец снова прижимают. Уровень прозрачных жидкостей в пипетке отмеривают по нижнему мениску, а непрозрачных—по верхнему. [c.42]

Дистиллированную воду наливают в мерную колбу через воронку до тех пор, пока уровень жидкости не будет на 1—1,5 см ниже метки на горлышке. Тогда воронку убирают и доливают мерную колбу водой очень осторожно, по каплям, лучше при помощи пипетки. Особо осторожным следует быть, когда уровень воды будет почти у самой метки. Если уровень воды окажется выше метки, то жидкость из мерной колбы нужно вылить, а колбу хорошо вымыть, ополоснуть 2 раза дистиллированной водой и приготовить новый раствор. Отливать излишнее количество жидкости совершенно недопустимо. [c.47]

Последовательность выполнения работы. 1. Налить в сосуд 1 (см. рис. 53) стандартное вещество так, чтобы капилляр трубки 2 касался поверхности жидкости. Жидкость следует наливать немного больше и по необходимости отбирать ее пипеткой. Если измерение поверхностного натяжения жидкости требуется произвести при температуре более высокой, чем температура окружающей среды, то следует уровень жидкости в сосуде 1 устанавливать после термостатирования жидкости для чего сосуд 5 необходимо соединить с ультратермостатом, 2, Поместить трубку 2 в сосуд 1. При этом кран 6 должен быть установлен так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с атмосферой. 3. Записать показание тягомера 4. 4. Повернуть кран 6 так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с сосудом 3. [c.102]

Затем сухой, чистый пикнометр, промытый и высушенный описанным ыше способом, осторожно наполняют (при помощи пипетки) испытуемым продуктом (с некоторым избытком), стараясь не замазать стенок и горлышка, и выдерживают в термостате или бане при температуре 20 + 0,1° до тех пор, пока мениск продукта не перестанет изменяться. Избыток продукта отбирают фильтровальной бумагой, свернутой в тонкую трубку. Уровень нефтепродукта в пикнометре устанавливают по верхнему мениску. После этого пикнометр с продуктом тщательно вытирают льняной тряпкой и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.54]

Затем пикнометр с нефтепродуктом заполняют дистиллированной водой и выдерживают в термостате или бане при температуре 20° до тех пор, пока уровень воды не перестанет изменяться. Избыток воды отбирают пипеткой или свернутой в трубку полоской фильтровальной бумаги и вытирают шейку внутри. Уровень воды устанавливают по верхнему краю мениска, после чего, тщательно вытерев пикнометр снаружи, взвешивают его с точностью до 0,0002 г. Видимую плотность q испытуемого нефтепродукта вычисляют по формуле [c.55]

Испаряемость определяют следующим образом. Из бутыли с испытуемым продуктом набирают пипеткой 20 мл продукта и переносят во взвешенный на аналитических весах тщательно вымытый и высушенный стакан, направляя струю продукта из пипетки не по стенкам стакана, а на дно, после чего стакан с маслом снова взвешивают. Затем зажигают под баней газовые горелки и пускают в холодильник воду. Череа 20 мин. после того, как закипит толуол, каждый стакан с образцом зарывают в свинцовую дробь, находящуюся в углублении, таким образом, чтобы уровень стакана возвышался на 3 мм над поверхностью дроби. В верхней части бани устанавливают два щитка так, чтобы они закрывали стаканы со всех четырех сторон, и нагревают баню в течение 5 час. При этом хотя температура кипения толуола при давлении 760 мм равна 110,5°, температура масла в стаканах (вследствие тепла излучением) не превышает 100°. [c.156]

Определение проводят следующим образом. Испытуемое масло фильтруют через металлическое сито или муслин, а затем подвергают термич( Ской обработке. Последняя заключается в нагреве масла в течение часа при температуре 100° и последующем охлаждении до температуры 15,6° С, нри которой масло выдерживают 24 часа. Профильтрованное и термически обработанное масло заливают в резервуар 1 немного выше острия крючка 4 и подставляют горелку под отросток бани 9. Когда масло примет необходимую температуру, устанавливают уровень по острию крючка 4, отбирая излишек пипеткой, и спускают 50 мл масла, замечая секундомером время истечения. Вязкость может выражаться либо просто как время истечения 50 мл продукта, либо в секундах Редвуда — торгового согласно формуле [c.322]

Испытание проводят следующим образом. Резервуар 1 сначала основательно промывают бензином при помощи поршенька, а затем в него отфильтровывают испытуемый продукт через сито 14. Заливаемое масло должно быть нагрето до температуры, превышающей температуру, при которой будет проводиться испытание, не более чем на 1,5°. Излишки масла выливаются в кольцевой канал резервуара, откуда их отбирают пипеткой. Таким образом, уровень жидкости устанавливается автоматически. [c.323]

Каждый поглотительный сосуд состоит из двух соединенных между собой стеклянных цилиндров (второй цилиндр расположен позади первого и на рисунке не виден поглотительная пипетка показана отдельно справа на рис. 105). Первый цилиндр имеет вверху кран, посредством которого он соединяется с гребенкой и измерительной бюреткой. Внутри этого цилиндра находится пучок стеклянных трубок, предназначенных для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью, которую наливают в сосуд с таким расчетом, чтобы ее достаточно было для наполнения одного из цилиндров и чтобы при этом оставалось еще небольшое количество поглотителя в другом цилиндре это будет иметь место в том случае, если уровень жидкости в обоих цилиндрах [c.450]

Ход анализа. Для анализа соединяют газовую пипетку или газометр, содержаш,ий анализируемый газ, с трубкой 8 (см. рис. 105) толстостенной резиновой трубкой и открывают кран газометра. Уровень воды в измерительной бюретке должен стоять на верхнем (сотом) делении. В трубке гребенки находится воздух илн другой газ, который при засасывании пробы газа будет изменять концентрацию газов в исследуемой смеси, и результаты анализа получатся неверными. Поэтому необходимо сначала промыть соединительные трубки анализируемой смесью и удалить воздух. Для этого уравнительную склянку немного опускают, а трехходовой кран ставят в положение// (см. рис. 106) и набирают немного (10—15 мл) смеси в гребенку и бюретку. Затем трехходовой кран переводят в положение III и, поднимая уравнительную склянку, вытесняют набранную смесь из бюретки наружу. Такое промывание повторяют еще 2—3 раза. [c.451]

В пробирку с помощью пипетки налейте 5 мл воды й отметьте на пробирке уровень жидкости (можно резиновым кольцом). Для этого возьмите верхнее отверстие пипетки в рот, затем втягивайте в себя воздух ртом до тех пор, пока жидкость не поднимется выше метки на пипетке. После этого быстро зажмите верхнее отверстие пипетки указательным пальцем правой руки и, слегка ослабляя нажим пальца, выпускайте избыточную часть жидкости до тех пор, пока нижняя граница мениска ее не будет на уровне метки. При отсутствии навыков в работе с пипеткой необходимо несколько раз повторить описанный выше прием отбора заданного объема жидкости. [c.79]

К отмеренному объему воды добавьте еще 5 мл и снова отметьте уровень воды в пробирке. Вылейте из пробирки воду и осторожно налейте в пробирку воду до первой отметки (5 мл). Затем пипеткой внесите такой же объем этилового спирта (лучше абсолютного). Закройте пробирку пробкой и перемешайте. После охлаждения содержимого пробирки отметьте уровень раствора. Почему при смешивании воды и спирта наблюдается разогревание раствора [c.79]

Это может внести в измерения большую ошибку, так как испарение будет происходить не только с поверхности мениска, но и со стенок трубки, и скорость снижения уровня не будет соответствовать скорости стационарного процесса диффузии паров от уровня жидкости до верхнего среза трубки. Чтобы избежать размазывания жидкости по стенкам при наполнении трубки, необходимо (рис. 184) в трубку для испарения / вставить воронку 2, конец которой должен быть на 10 м.я выше уровня жидкости. Трубка воронки в конце имеет сужение с внутренним диаметром 1—, Ъ мм. Пипеткой 3 с оттянутым капилляром и с резиновым баллончиком (кусок мягкой каучуковой трубки, закрытой с одной стороны пробкой) набрать достаточное количество жидкости (0,3—0,5 мм), следя за тем, чтобы на конце пипетки не осталось капли. Капилляр пипетки ввести через воронку в трубку. Конец капилляра должен оказаться на 10— 12 мм ниже конца воронки. Медленно выдавить из пипетки исследуемую жидкость и, когда уровень жидкости достигнет желаемой высоты (на 2—3 мм выше стеклянного столбика, впаянного в трубку), вынуть пипетку, предварительно сняв каплю. Удалить из трубки воронку и вставить трубку в прибор для измерения коэффициентов диффузии. [c.432]

Пипетку вместимостью 10 мл ополаскивают исследуемым раствором и с помощью этой пипетки переносят аликвоту исследуемого раствора в редуктор. Стекающий из сливной трубки раствор двухвалентного железа окрашен в бледно-зеленый цвет. (Если из сливной трубки стекает желтый раствор, это свидетельствует о неполном восстановлении железа. Опыт считают неудавшимся.) По прекращении истечения жидкости уровень ее в колонке должен оставаться выше слоя металла на 1,0-1,5 см. После этого редуктор промывают 2М НС1 для количественного удаления из колонки ионов железа(П). Промывание повторяют четыре-пять раз, расходуя на каждое промывание 5 мл 2М НС1. Каждую последующую порцию НС1 вносят только после прекращения истечения из колонки-редуктора жидкости от предыдущей промывки. [c.107]

Перед проведением анализа в уравнительный сосуд бюретки наливают воду или ртуть (ртуть наливают, если требуется большая точность, причем на поверхности ртути в бюретке должно быть немного воды). В пипетки наливают соответствующие растворы. В пипетку 7 наливают раствор едког о кали, в пипетку 2 — раствор пирогаллола, в пипетку 3 — аммиачный раствор однохлористой меди. Эти поглотители наливают в том случае, если в газе определяют СО , 0 и СО. Если определяют иные составные части газа, то берут и другие поглотители. Растворы наливают в пипетки через горлышко при открытом кране 4 и открытом кране пипетки. Когда уровень раствора в пипетке будет стоять немного выше середины, то, закрыв кран 4 так, чтобы не было сообщения атмосферного воздуха с капиллярами, и открыв кран бюретки, опускают уравнительный сосуд (предварительно уровень воды в бюретке следует поднять до крана). Опускание уровня жидкости в бюретке вызовет поднятие уровня поглотителя в пипетке. Уровень поглотителя в пипетке поднимают до тех пор, пока поглотитель не дойдет до метки на капилляре, имеющемся в верхней части пипетки. В этот момент кран закрывают и в горлышко заднего сосуда пипетки вставляют пробку с каучуковым мешком. Воздух, перешедший из пипетки в бюретку, вытесняют затем поднятием уравнительного сосуда при открытых кране бюретки и кране Л. Подобным же образом наполняют и другие пипетки. При манипуляциях с одной пипеткой краны остальных должны быть, естественно, закрыты. [c.96]

В момент присоединения пипетки, содержащей жидкий поглотительный раствор, главная масса раствора должка заполнять ближайший шарик пипетки и входить в капиллярную трубку пипетки. Уровень прглотительной жидкости в капилляре пипетки должен оканчиваться на определенной, высоте, соответствующей какой-нибудь пометке.на листе бумаги, прикрепленной сзади капилляра на штативе пипетки. В момент присоединения капилляра к соединительной., трубке, особенно, если последняя была уже соединена с бюреткой, происходит сдавливание части раствора из капилляра пипетки внутрь шара. В этом случае уровень поглотительного раствора в капилляре пипетки можно возвратить к первоначальной установке путем осторожного оттягивания от тела капилляра двумя пальцами правой руки соединительной резиновой трубки, давая этим возможность проникнуть сжатому в капилляре воздуху наружу через образующуюся щель и таким образом возвратить уровень к старому положению. С момента начала присоединения пипетки, заряженной поглотительным раствором, в системе для анализа прежде всего должен быть удален затворный зажим, изолирующий заднее отверстие верхнего шарика пипетки (пока пипетка не находится в работе) of окружающего воздуха, чтобы при последующем переводе газа из бюретки в пипетку последний мог проходить совершенно свободно без избыточного сопротивления слоя воздуха, находящегося в пипетке и издающего при закрытом зажиме давление. [c.549]

Перед наполнением пипетки исследуемым раствором ее тщательно моют для удаления жира и других загрязнении и дважды ополаскивают исследуемым раствором для удаления капель воды. После этого, держа верхнюю часть пипетки большим и средним пальцами правой руки и глубоко погрузив нижний конец пипетки в жидкость (иначе жидкость мoлieт попасть в рот), всасывают в пипетку раствор так, чтобы уровень жидкости в ней поднялся приблизительно на 2 см выше метки. Затем быстро закрывают верхнее отверстие пипетки слегка влажным (не мокрым) указательным пальцем и, чуть-чуть приоткрывая его, дают жидкости очень медленно стекать до тех пор, пока нижний край мениска не К0С1 ется метки (глаза должны находиться на уровне метки). [c.205]

Майдя таким образом точнукэ емкость пипетки, устанавливают уровень воды в ней на метке 6, а в бюретке — точно на нуле. После этого, приоткрывая за- [c.209]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Пипеткой переносят 10 мл приготовленного раствора из мерной колбы в ячейку для титрования, доливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов (40—50 мл) и титруют раствором NaOH при непрерывном перемешивании титрант приливают порциями по 0,5 мл. Регистрируют показания прибора — удельную электропроводность к или сопротивление R. [c.108]

Выполнение работы. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки и перемешивают. В ячейку для титрования пипеткой переносят 10 мл этого раствора, приливают примерно 40 мл дистиллированной воды так, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов и при непрерывном перемешивании титруют раствором AgNOa. Регистрируют показания прибора после введения каждой порции титранта. [c.109]

В ячейку (стакан) для титрования пипеткой вносят 5 мл приготовленного раствора, приливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора был на 3—5 мм выше верхнего электрода, и при непрерывном перемешивании титруют раствором NaOH, приливая его порциями по 0,2 мл. Регистрируют показания прибора в ходе титрования. Строят кривую титрования в координатах показания прибора—Vnsoh. По излому на кривой определяют положение точки эквивалентности и, пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание НС1. [c.114]

Когда уровень воды в шейке пикнометра перестает изменяться, отбирают избыток воды, шейку внутри вытирают, закрывают пробкой, пикнометр тщательно вытирают снаружи (лучше всего льняной тряпкой, которая не дает хлопьев, могущих изменить вес пикнометра) и взвешивают с точностью до 0,0002 г. В случае капиллярных пикнометров вода выступает из капилляра и избыток ее отбирают фильтровальной бумагой в случае пикнометров с меткой и пипеткообразных избыток воды (свыше метки) отбирают пипеткой или свернутой в трубку фильтровальной бумагой. В водяном термостате или бане) пикнометры укрепляют на пробковом поплавке или прикрепляют к стенке термостата (или бани) проволочкой. Уровень воды отсчитывают по верхнему краю мениска. [c.54]

Если уровень масла в стакане значительно выше метки, отбирать продукт пипеткой нельзя, так как оставшееся в виде тонкого слоя на новерх-ностп стакана масло будет испаряться весьма интенсивно и результат испытания окажется неточным. В этом случае следует опорожнить стакан,, тщательно вымыть и высушить его, а затем снова наполнить и взвесить на аналитических весах. [c.156]

Доводят уровень золя в трубке / на I —1,5 см выше крана 2 и закрывают краны 2 и 7. Опрокидывают трубку 1 и выливают из нее остаток раствора золя. Удалив золь и проверив, не осталось ли пузырьков воздуха в системе, в оба колена трубки 1 пипеткой наливают дистиллированную воду. Тщательно ополаскивают трубку. За-, крепляют ее на стойке. Пипеткой в оба колена наливают контактную жидкость — слабый раствор хлорида аммония. Доводят уровень жидкости до линии а. [c.175]

Сосуд для измерения ополаскивают дистиллированной водой и 2—3 раза исследуемым раствором. Затем наливают такое количество раствора, чтобы уровень жидкости превыптал на 3—5 мм верхний край электродов. При всех измерениях объем жидкости в сосуде должен быть одним и тем же, поэтому наполнять сосуд следует с помощью пипетки. Сосуд с раствором помещают в термостат и выдерживают в течение 10—15 мин. [c.192]

Выполнение опрецеления. а) Помещают катионообменник КУ-2 Н в колонку (высота столба катионообменника цолжна составлять 20-25 см), промывают колонку воцой цо значений рН5 по универсальному индикатору. После этого опускают уровень воцы в колонке цо верхнего уровня КУ-2-Н. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемого раствора, вносят в колонку и пропускают этот раствор через колонку со скоростью не выше l,S-2 мл/мин. Э( флювнт собирают в колбу цля титрования емкостью 100 мл, [c.98]

В соответствии с правилами мытья гюсуды (см. разд. 3.1) хорошо промывают пипетку одной из моющих смесей, а затем водой. После этого дважды ополаскивают ее тем раствором, точный объем которого отбирают для анализа. Для этого берут пипетку правой рукой, держа верхний конец (выше метки) большим и средним пальцами, пофужают нижний конец пипетки в раствор и засасывают его с помощью фуши до тех пор, пока уровень жидкости не поднимется до расширенной части [c.29]

Выполнение работы. Для работы используется прибор, и зо-браженный на рис. 28. Заполнить водой уравнительный сосуд и бюретку. В одно колено пробирки Оствальда пипеткой внести 5—6 капель 0,1 н. раствора дихромата калия, в другое колено другой пипеткой — 1 мл 3%-ного раствора пероксида водорода. (Рассчитать, какой объем займет выделившийся кислород, считая плотность раствора пероксида водорода I г/см .) Осторожно соединить пробирку Оствальда с бюреткой, плотно закрыв ее пробкой. При открытом зажиме с помощью уравнительного сосуда устагю-вить уровень в бюретке на нулевое деление, закрыть зажим и проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. При наличии герметичности установить уровень жидкости в бюретке на нулевое деление и в таком положении укрепить уравнительный сосуд. Осторожно повернуть пробирку и полностью перелить раствор пероксида водорода в другое колено пробирки. Одновременно включить секундомер. Наблюдаемое изменение цвета раствора объясняется образованием промежуточных продуктов каталитической реакции. Произвести первое измерение и записать- уровень жидкости в бюретке и время по, секундомеру. В течение первых 10 мин отмечать уровень каждую минуту, при этом жидкость в бюретке и уравнительном сосуде поддерживать на одном уровне. Последующие 10 мин отмечать уровень через каждые 2 мин. Пос 1е того, как реакция почти прекратится вследствие сильного падения концентрации H Oa, оста- [c.46]

Выполнение работы. Отмерить пипеткой указанный преподавателем объем исследуемой воды (100—50 мл) и перенести ее в коническую колбу для титрования. Добавить 2—3 капли индикатора метилового оранжевого. В приготовленную заранее бюретку налнть 0,1 н. титрованный раствор хлороводородной кислоты. Установить уровень на нулевое деление и по каплям приливать хлороводородную кислоту в воду до изменения окраски раствора от желтой до оранжево-розовой. Определить объем израсходованной на титрование хлороводородной кислоты и записать его в таблицу. Титрование повторить еще два раза, каждый раз доливая в бюретку кислоты до нулевого деления и ополаскивая колбочку для титрования. Расхождение в объеме кислоты при титровании не должно превышать 0,05 мл. Результаты опыта записать в таблицу [c.262]

Выполнение работы. Получить у преподавателя в мерную колбочку вместимостью 50 мл некоторое количество раствора хлорида натрия. Довести объем раствора хлорида натрия до метки, прибавляя к нему из промывалки дистиллированную воду. Воду прибавлять отдельными порциями, каждый раз перемешивая раствор круговыми движениями колбы. Цоследние капли воды добавлять пипеткой до тех пор, пока нижний уровень мениска жидкости не совпадет с меткой на шейке колбы. После этого плотно закрыть колбу пробкой и хорошо перемешать раствор, перевертывая колбу. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология