Пипетки устройством

Для точного определения объема наносимого раствора Гаркинс [9] предложил специальную пипетку (рис. 22). Постоянство объема раствора в пипетке достигается с помощью особого устройства — капилляра Е — Е% суживающегося на обоих концах. С помощью резиновой груши В пипетку заполняют раствором от до г. Легким прикосновением конца 2 к полоске фильтровальной бумаги доводят объем раствора точно до конца капилляра 1. Затем наносят этот объем на поверхность воды. [c.63]

Измерение поглощательной способности. Отбирают микро-пипеткой аликвотную часть полученного раствора, равную 0,01 или 0,02 мл (в соответствии с областью прямолинейной зависимости поглощательной способности от концентрации алюминия), и вводят ее в графитовую печь. Высушивают каплю в течение 30 с при 400 К, проводят термическое разрушение сухого остатка в течение 20 с при 1700 К и атомизируют пробу в течение 8 с при 3000 К. В качестве экранирующего газа используют аргон. Поглощение фиксируют с помощью регистрирующего устройства. Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей раствора. Печь промывают, вводя 0,01—0,02 мл воды и осуществляя все стадии нагревания по указанной программе. Из значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают значение оптической плотности, полученной в холостом опыте. Массу алюминия находят по градуировочному графику с учетом поправки холостого опыта, [c.168]

Термокамеру интерферометра заполняют дистиллированной водой. Вставляют в нее кювету длиной 20 мм таким образом, чтобы нанесенные на ее оправу буквы Л и П находились соответственно слева и справа от наблюдателя. Обе камеры кюветы заполняют на 3/4 высоты дистиллированной водой. Для этого используют специальную пипетку с резиновой грушей. Чтобы не повредить кювету, кончик пипетки должен быть защищен мягким наконечником из полихлорвинила или силиконового полимера. Из-за неизбежно возникающего градиента температур интерференционные полосы искажаются. Для выравнивания температур перемешивают воду в термокамере 2—3 мин встроенной в нее мешалкой. Когда температура выровняется, определяют нуль кюветы — отсчет по барабану, при котором интерференционные полосы совпадают. Вращением барабана микрометрического устройства совмещают верхнюю систему интерференционных полос с нижней. Совмещение производят по нулевой (ахроматической) полосе, которую опознают по отсутствию цветных каемок на краях. Записывают нулевой отсчет то. Левую камеру кюветы опорожняют (с помощью пипетки), ополаскивают несколькими миллилитрами раствора наименьшей концентрации и заполняют этим раствором. Выровняв температуру, вращением барабана совмещают интерференционные полосы, сместившиеся благодаря появлению разности оптического хода лучей. Записывают отсчет по барабану т. Аналогичным образом делают измерения для остальных растворов в порядке возрастания концентрации. [c.129]

На источнике начального напряжения блока БЗН потенциостата устанавливают выбранный потенциал рабочего электрода и включают выходное напряжение, как указано в инструкции к прибору. В течение 15 мин проводят электролиз фона. Затем отключают ячейку. Быстро вводят пипеткой в ячейку 0,5 мл анализируемого раствора, включают регистрирующее устройство (блок КСП-4) и ячейку. В течение 5—7 мин измеряют ток, останавливают диаграммную ленту и отключают ячейку. [c.178]

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Ознакомиться с устройством прибора для получения газов (рис. 46 или 47). Нарисовать схему прибора. Зарядить прибор для получения двуокиси углерода, как описано на с. 30, используя куски мрамора и 20%-ный раствор соляной кислоты. Написать уравнение реакции получения двуокиси углерода. Какими примесями она может быть загрязнена С помощью каучуковой трубки соединить газоотводную трубку прибора с капиллярной пипеткой. Конец пипетки опустить в коническую пробирку, предварительно наполовину заполненную дистиллированной водой. Пропускать ток двуокиси углерода в течение 3— [c.47]

В мерную колбу емкостью 500 мл наливают приблизительно 200 мл дистиллированной воды и вставляют в нее воронку, следя, чтобы ее отвод соприкасался со стенкой горлышка колбы, во избежание большого образования пузырьков. В подготовленную колбу выливают образовавшуюся смесь. Остатки смеси из воронки магнитострикционного устройства смывают несколько раз в ту же колбу и доводят до метки водой. Все же, если при выливании смеси в колбе образовались пузырьки, их сдувают резиновой грушей. Заполненную до метки колбу перемешивают в течение 1 мин, а потом дают постоять несколько минут до исчезновения пузырьков воздуха. Далее в другую мерную колбу емкостью 500 мл наливают приблизительно 200 мл дистиллированной воды и пипеткой 10 мл суспензии из первой мерной колбы. Доводят дистиллированной водой до метки. Перемешивают 1 мин и дают постоять 3—5 мин. [c.223]

Для определения концентрации фенола в исходном растворе и в фильтрате используют кювету интерферометра длиною 1 см из двух камер в общей оправе. Осторожно придерживая пальцами, снимают с кювет крышки, обе камеры тщательно моют дистиллированной водой, а затем одну из них споласкивают испытуемым раствором. Чистую кювету ставят на подставку. С помощью двух пипеток с резиновым шлангом, закрытым пробкой с другого конца, наполняют /4 одной камеры кюветы дистиллированной водой, а вторую в том же объеме испытуемым раствором. Избыток жидкости из камер кювет выливают теми же пипетками, соблюдая при этом осторожность, чтобы не разбрызгать жидкость. Камеры кюветы закрывают крышками, прижимают держателями и погружают в термокамеру с дистиллированной водой так, чтобы в правой камере кюветы находилась дистиллированная вода, а в левой испытуемый раствор. Через 3—5 мин включают лампочку прибора, наблюдают в окуляр и, вращая подвижной барабан микрометрического устройства 13, устанавливают совмещение интерференционных полос. Совмещение производят несколько раз до получения устойчивого [c.232]

V анализируемого р-ра с помощью пипетки помещают в конич. колбу и к нему прибавляют небольшими порциями титрант из бюретки (калибров, стеклянная трубка с клапанным устройством, напр, краном, на оттянутом конце), тщательно перемешивая р-р в колбе. Эту операцию наз. титрованием. Массовые титриметрич. анализы обычно проводят с помощью титраторов. [c.598]

Целью занятия является ознакомление учащихся с устройством и принципом работы весо-измерительных приборов (весы, бюретки, пипетки и каплемеры), применяемых в аптечной работе для дозирования лекарств по массе и объему. [c.418]

Примером может служить устройство для дегазирования жидкостей УДЖ-64 (рис. 3.25), представляющее собой довольно сложный агрегат массой около 80 кг, работающий в комбинации с хроматографами серии Цвет-100 . Растворенные газы извлекаются в вакуум около 0,4 кПа (3 мм рт. ст.) при нагревании до 200°С, а затем вытесняются газом-носителем в хроматографическую колонку. 1—2 мл дегазируемой жидкости вводят (шприцем или бюреткой) в стеклянные Ц-образные пипетки-экстракторы объемом около 30 мл. Возможна параллельная обработка двух проб с анализом на разных [c.160]

Отделение хрома от ванадия электролизом с ртутным катодом. Во влажную камеру на держателе помещают сосуды для растворов и капилляр (см. рис. 19, в). В левом манипуляторе зажимают держатель электродов, в правом — поршневое устройство с пипеткой. Вводят в капилляр-электролизер электроды. Электролиз проводят при напряжении 3,8—3,4 в, силе тока (3,8-ь 3,4)-Ю" а, время электролиза 15—20 мин., поверхность ртутного катода 2 -20" см, электролит — 1 М НзЗО - [c.124]

При разделении малых количеств смеси вещество в растворителе можно наносить с помощью микропипетки или пипетки с суженным наконечником в отдельные точки, расположенные близко друг к другу, причем в каждую точку наносят одинаковое количество образца. Этот способ, хотя и гарантирует равномерность нанесения, очень трудоемок и занимает много времени. Описана конструкция простого устройства для нанесения смеси с помощью серии пипеток [135]. Более быстрый, но требующий ловкости и навыка способ состоит в нанесении пипеткой непрерывной стартовой полосы. При этом способе довольно трудно обеспечить постоянство концентрации образца вдоль всей стартовой зоны. Кроме того, нужно следить за тем, чтобы не повредить слой концом пипетки (небольшое повреждение допустимо). При перемещении вдоль пластинки пипетку следует прижимать к линейке. [c.129]

Стекла и фольга скрепляются вместе с помощью липкой ленты. Все устройство крепится на держателе. Раствор разделяемой смеси веществ наливают в узкую кювету соответствующей длины и, опуская в нее описанную конструкцию, заполняют раствором нижнюю часть пространства между стеклами (описываемое устройство позволяет за один раз отбирать до 1 мл раствора). Препаративную пластинку укладывают на лабораторный подъемный столик и поднимают ее до момента касания слоем сорбента узкого зазора между пластинками по всей его длине. Это устройство пригодно и для нанесения разделяемой смеси на незакрепленные слои. Применяется также аналогичное устройство (так называемая двумерная пипетка), изготовленное из нержавеющей стали [4, 115]. [c.130]

Для дальнейшей работы локализованные на хроматограмме зоны веществ необходимо перенести в устройство, где производят элюирование веществ и их выделение в чистом виде. Существует целый ряд приемов извлечения зоны из хроматографического слоя. Ниже приводятся только некоторые из них. Небольшие количества сорбента (при закрепленных слоях зону сначала соскабливают со слоя скальпелем, шпателем, пластмассовым скребком и т.д. при работе с незакрепленными слоями эта операция, естественно, опускается) можно собрать с помощью стеклянной трубки, один конец которой загнут, а в другой помещен тампон ваты. Конец с ватой присоединяют к вакууму. Сорбент засасывается в трубку. Затем трубку отсоединяют от источника вакуума, поворачивают концом с ватным тампоном вниз, а в открытый конец пипеткой вводят полярный растворитель. Вытекающий из трубки элюат собирают в приемник (рис. 56). [c.138]

Довольно часто в лабораторных титрометрах применяют в качестве бюреток дозаторы поршневого типа. На рис, 45 показано такое простейшее устройство — пневматическая пипетка , состоящая из стеклянной пипетки 1 с делениями и поршневой системы типа медицинского [c.77]

Аппаратура и реактивы. рН-метр (о работе см. стр. 36) перемешивающее устройство (см. рис. 2) бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стаканы на 50 и 100 мл (последний должен быть укорочен на 15—20 мм) цилиндры на 10, 25, 50 мл пипетка на 2 мл соляная кислота 0,1-н. и 0,5-н. растворы вода дистиллированная (прокипяченная). [c.47]

Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 (о работе см. стр. 36) стеклянный электрод типа НСТ или ЗСЛ-11Г-04 перемешивающее устройство (см. рис. 2) прибор для отгонки (рис. 15) колбы мерные на 500 и 100 мл пипетки на 2 и 5 мл-, бюретки на 15 мл (см. рис. 4) для титрования пиридина бюретка на 25 мл бес-крановая, имеющая резиновую насадку с бусинкой, для титрования свободной кислоты бюретка на 5 лгл с оттянутым коленом, с ценой деления 0,05 мл, для титрования малого количества аммиака (для изготовления ее может быть использована градуированная часть пипетки на 5 мл) стаканы химические на 200—170 мл, диаметром [c.50]

Аппаратура и реактивы. рН-метр (о работе см. на стр. 36) перемешивающее устройство (см. рис. 2) бюретка на 25 мл с боковым отводом стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл натр едкий, 0,1-н. водный раствор вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться в плотно закрытой посуде ). [c.63]

Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 (о работе см. стр. 36) электродная система, состоящая из стеклянного электрода (НСТ или ЭСЛ-11Г-04) и хлорсеребряного проточного перемешивающее устройство (см. рис. 2) микробюретки на 5 мл] стаканы на 50 МЛ] пипетки на 2 мл] кислота соляная, 0,05-н. водный раствор натр едкий, 0,05-н. водный раствор ацетон чистый (по ГОСТ 2603—63) спирт этиловый, ректификат (можно пользоваться гидролизным высшей степени очистки) вода дистиллированная, прокипяченная, хранящаяся в герметично закрытом сосуде, для опытов и приготовления растворов. [c.108]

После установления равновесия, перемешивание прекращают, чтобы избыток твердого растворенного вещества осел на дно. Отбор пробы для анализа производится с помощью пипетки, снабженной на конце фильтрующим элементом, наиболее подходящим материалом для которого является пористое стекло. Если температура опыта больше 298К, необходимо применять термостатируемую пипетку. Устройство для отбора проб из насыщенных растворов путем создания избыточного давления в ячейке, предложенное в работе [44], показано на рис. 7.1. В его состав входит полиэтиленовая трубка с фильтрующим элементом на конце, вставленным в полую трубку из инертного материала. На свободный конец трубки надевается обогреватель, в котором циркулирует темостатируемая жидкость. Под действием избыточного давления за счет сжатого воздуха насыщенный раствор продавливается через фильтр в трубку и затем в сосуд для анализа пробы. [c.264]

Партингтон и Соупер [182] пользовались стеклянными пинетками, закрытыми снизу притертыми стеклянными пробками, которые можно было открывать палочкой, проходящей через вытянутое горлышко пипетки. Ланге [172] применял погруженные в жидкость металлические пипетки, которые можно было открывать с обоих концов, так что жидкость калориметра могла хорошо циркулировать через пипетку. Устройство пипеток позволяло опорожнять их, очищать и вновь наполнять, не разбирая калориметра. Подобного рода пипетки применялись и другими исследователями [180]. В приборе Юнга и Мейкина [178] пипетками служили вертикальные серебряные трубки, закрытые с обоих концов серебряными крышками, приклеенными воском, которые снимались посредством проволочек, выходивших из калориметра наружу. Гукер, Пиккард и Планк [6] употребляли танталовые сосудики для разбавления с притертыми пробками на обоих концах. Сосудики открывались посредством довольно сложного приспособления совершенно однообразно, так что тепловой эффект, сопровождающий этот процесс, был достаточно постоянным. Липсетт, Джонсон и Маас [17] помещали одно из смешиваемых веществ в отдельный металлический резервуар внутри калориметра перемешивание производилось вращением калориметра вокруг собственной оси внутренний резервуар был устроен так, что его крышка отпадала во время первого оборота калориметра (упавшая крышка захватывалась специальными зажимами, которые удерживали ее от дальнейшего движения внутри калориметра). [c.162]

За рубежом существует микрометод определения давления насыщенных паров топлив (ASTM D 2551 в США, IP 171 в Англии). Устройство для определения давления насыщенных паров включает ртутный манометр, систему заглушек и стеклянный испытательный сосуд, заключенный в водяную рубашку. Испытательный сосуд соединен с вакуумом, с манометром и имеет отверстие для ввода пробы образца, закрываемое заглушкой. Перед испытанием из системы удаляют воздух в бане - устанавливают требуемую для испытания температуру. Записывают начальное давление в системе, после чего ртутной пипеткой вводят 1 мл испытуемого топлива. После достижения равновесия в системе при заданной температуре замеряют давление. Давление насыщенных паров рассчитывают как разницу показаний манометра после испытания и до него. Результаты параллельных определений не должны различаться более чем на 0,5 кПа (4 мм рт. ст.). Воспроизводимость метода 2 кПа (15 мм рт. ст.). [c.30]

Следует в самом начале научиться всасывать воздух ртом, а не легкими. Разумеется, вредные вещества (например растворы аммиака, брома, солей свинца, меди, ртути и т. п.) нельзя засасывать непосредственно ртом в пипетку. Для этой цели применяют различные устройства. Иногда можно поступать следующим образом. Пипетку с помощью резиновой трубки присоединяют к той (длинной) трубке промывалкп, из [c.136]

Влажный аммиак обычно сохраняют над насыщенным раствором а.ммиака. Для этого можно использовать газометр или, для хракен.ия небольших количеств аммиака, цилиндрическую пипетку, соединенную с уравнительной склянкой. Сухой аммиак сохраняют над ртутью, используя те же устройства. [c.186]

Самый простой и быстрый метод измерения концентраций твердой фазьи в суспензиях базируется на использовании гидрометра Бой-укоса для почв, который выпускается изготовителями лабораторного оборудования измерения производятся непосредственно в граммах на кубический сантиметр. Метод этот, однако, имеет тот недостаток, что состояние покоя в суспензии нарушается каждый раз, когда в нее опускают гидрометр. Наилучший метод заключается в отборе 10 см суспензии с известной глубины при помощи пипетки с последующим выпариванием из пробы жидкости и взвешиванием осадка. Пипетка Анд-реасена (рис. 3.19) является наиболее точным и удобным устройством для измерения концентрации твердой фазы в суспензии, но для этих целей подходит и цилиндр объемом 500 см с пипеткой на 10 см . [c.111]

К 1750 г. в качестве титранта стали использовать раствор с известной концентрацией, а индикатором служил фиалковый экстракт. Важное прикладное значение имело использование титриметрии в процессе отбеливания тканей во Франции (Ф. Декруазиль и др.) в 1795 г. был предложен метод определения гипохлорита. Здесь были отработаны устройства для титрования — пипетки, бюретки, мерные колбы. Ж. Л. Гей-Люссак позднее предложил индиго в качестве индикатора для окислительно-восстановительного титрования. Он ввел и термин титрование . [c.17]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

Описаны конструкции ряда аппликаторов для ПТСХ [18, 20], и можно купить пипетки и более или менее автоматизированные устройства для нанесения образца. На рис. 2.1 показан прибор фирмы Сата , с помощью которого можно наносить путем распрыскивания до 495 мкл образца из предварительно заряженного шприца емкостью 500 мкл в виде полосы 1—3 мм шириной и до 199 мм длиной. Движение поршня цилиндра и пластинки, а также поток газа—азота регулируется автоматически, что позволяет наносить предварительно заданный объем образца на полосу заданной длины. В аналитической ТСХ 2— [c.137]

Из имеющихся устройств для нанесения пробы лучше всего пользоваться простыми капиллярами или пипетками Барольера. С их помощью можно достичь высокой воспроизводимости нанесения, исключить сколько-нибудь значительные повреждения слоя сорбента, предотвратить контакт анализируемых веществ с металлическими деталями, избежать утечек, значительно снизить эффект памяти и легко проводить очистку. С помощью этих устройств нельзя регулировать объем пробы, однако это не является их недостатком, поскольку величину пробы лучше менять при одном и том же объеме путем изменения концентрации растворов, которые можно приготовить 5 [c.67]

Качественный анализ феррохрома. В сухую вытяжную камеру (рис. 19, а), расположенную на предметном столике микроскопа, помещают на держателе три капиллярных сосуда и три микро конуса. Зажимают в правом манипуляторе поршневое приспособление с пипеткой. Включают водоструйный насос. Один сосуд наполняют дистиллированной водой, другой — серной кислотой (1 1), третий — конц. HNOg. В один из конусов переносят пипеткой около 10 нл дистиллированной воды. Из зажима правого манипулятора вынимают поршневое приспособление с пипеткой и укрепляют в манипуляторе стеклянное поршневое устройство, в капилляре которого находятся частицы сплава. Подводят поршневое устройство вплотную к конусу с дистиллированной водой и осторожно продвигают нить-поршенек вперед так, чтобы после выхода из кончика капилляра на нити оказался сплав. Погружают поршенек со сплавом в воду в конусе, где сплав должен остаться, затем манипулятором отводят поршневое устройство. Поскольку частицы сплава располагаются на поверхности мениска воды, их собирают в вершине конуса центрифугированием. В зажиме правого манипулятора вновь крепят поршневое приспособление с пипеткой (см. рис. 19, б). Возвращают конус на держатель в камеру и добавляют в него пипеткой, помешивая, 10—15 нл HjSOj (1 1). Через некоторое время растворение на холоду прекращается. В зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель, обращают к нему камеру открытой стороной и подогревают раствор в конусе. Когда почти весь сплав растворится, добавляют в конус 5—10 нл конц. HNOg, нагревают до удаления окислов азота. Выключают водоструйный насос. Разбав- [c.123]

Для ианесення образцов на слой сорбента разработаны многочисленные, часто довольно сложные полуавтоматические и автоматические приспособления [176]. Некоторые устройства имеются в продаже. Наиример, ири нанесении посредством впрыскивания применяется модифицированный микрошприц—пистолет фирмы Desaga [165]. Эта фирма выпускает и другое устройство для нанесения образцов, особенно больших объемов [121]. Для нанесения больших объемов растворов предназначена также пипетка специальной формы, устройство которой изображено на рис. 11. Пипетка с загнутым кончиком укреплена на поворотной цапфе. Пипетка размещена на подставке с вырезом, под которым помещают старт пластинки. Пипетка, установленная в положение, указанное на рисунке, заполняется исследуемым раствором с помощью шприца. Как только раствор достигает кончика пипетки, ее устанавливают в нейтральное положение, причем загнутый наконечник препятствует обратному вытеканию жидкости. Наклоняя и поднимая кончик пипетки, наносят раствор на слой, причем интервалы времени между отдельными нанесениями должны быть достаточными для испарения растворителя [121]. Для количественного нанесения экстрактов на пластинки описано другое устройство [22], представляющее собой шприц с малень- [c.64]

Проведение анализа в спиртоводном растворителе. Из тщательно перемешанной пробы ТПО пипеткой отбирают 2 мл в тарированный стакан с плотной корковой пробкой и взвешивают с точностью 0,01 г. Сюда же наливают 10 мл спирта и после полного растворения навески добавляют 10 мл воды. Ставят стакан на столик перемешивающего устройства, погружают электроды в жидкость, перемешивают, устанавливают термокомпенсатор в соответствии с температурой исследуемого раствора и при постоянстве показания прибора в течение 20—30 сек отмечают начальное значение pH раствора (рНисх)- Если величина рНисх находится в пределах 8,7—8,9, то в пробе не содержится ни серной кислоты, ни минеральной щелочи, и реакция считается нейтральной. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология