Пипетка платиновая

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Фарфоровый тигель. Сетка асбестированная. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Стеклянная палочка. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Гексагидрат сульфата аммония-железа (II) (соль Мора). Висмутат натрия. Двуокись марганца. Сульфат марганца. Смесь нитрата калия и карбоната натрия. Платиновая или нихро-мовая проволока. Щавелевая кислота (кристаллическая). Лакмусовая бумажка (синяя). Растворы едкого натра (2 н.), соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н. и пл. 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), пероксида водорода (10%-ный), гексациано-(П)феррата калия (0,1 н.), перманганата калия (0,5 и.), сульфата марганца (0,5 н.), сероводородная вода. [c.196]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

Колба мерная вместимостью 100 мл. Пипетка вместимостью 10 мл. Цилиндр мерный вместимостью 10 мл. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный электрод - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Электролитический мостик, заполненный насыщенным раствором КС1 (оба капилляра мостика должны быть закрыты жгутиками из фильтровальной бумаги). [c.260]

В термостатированную ячейку, тщательно вымытую дистиллированной водой, налить 50 мл исследуемого раствора данной концентрации, погрузить платиновые электроды для измерения электрической проводимости, установить на контактном термометре термостата заданную температуру и выдержать ячейку в заданном температурном режиме не менее 10 мин при непрерывном перемешивании при помощи магнитной мешалки. Электроды подключить к схеме измерения и измерить сопротивление раствора. Последовательность разбавлений (не менее 8 раз) провести, отбирая 25 мл раствора пипеткой и этой же пипеткой, не ополаскивая ее, добавить 25 мл дистиллированной воды той же температуры. Тщательно перемешать раствор и измерить его сопротивление, которое пере считать на удельную электрическую проводимость раствора к = ф/ Полученные значения удельной электрической проводимости в за висимости от концентрации раствора нанести на график х = [ с) [c.437]

Методика определения. Навеску анилина около 0,2 г, взятую на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью, 50 растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят тем же растворителем до метки. Отбирают точно откалиброванной пипеткой аликвотную часть раствора (10 мл), переносят в сосуд для титрования и добавляют уксусной кислоты столько, чтобы платиновые электроды были полностью покрыты раствором. [c.456]

Для работы требуется-. Колба коническая (Эрленмейера) емк. 100 мл.— Мерный цилиндр емк. 10 мл. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашки фарфоровые, 2 шт. — Стекла часовые диаметром 7—9 см, 2 шт. — Колба мерная емк. 100 мл. — Штатив с пробирками. — Пинцет. — Скальпель. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Платиновая проволока. — Термометр комнатный. — Барометр. — Индиговая или кобальтовая призма. — Визуальный спектроскоп. — Натрий. — Калий. — Натрий в виде навесок вели- [c.184]

Рис. 101. Схема автоматического титратора 1—пипетка, 2—гибкая мембран , о — шкала для отсчета объема израсходованного иа титрование раствора, 4— кулачок. 5— стаканчик для титруемого раствора, 6— столик, 7, 3— иружнна и канавка цилиндрического стержня для перемещения и закрепления столика в вертикальном положении, 9— стандартный электрод, 10— стеклянный фнльтр стандартного электрода, И—мешалка, 12—платиновый электрод, 13—толкатель мембраны, 14—троен <овая передача, 15— электродвигатель, 16— электродвигатель мешалки

Тщательно очистив все контакты, собирают установку для определения э. д. с. по схеме, изображенной на рисунке 41. В стакан 1 наливают пипеткой 20—25 мл раствора НС1 неизвестной концентрации, затем всыпают столько хингидрона, чтобы после размешивания избыток его оставался в виде осадка 2. Слегка прокаливают платиновую пластинку электрода 3 и опускают ее в раствор так, чтобы платина соприкасалась с осадком хингидрона. Туда же погружают сифон каломельного электрода предварительно неплотно заткнув конец сифона фильтровальной бумагой. Собранный каломельно-хингидронный элемент включают в цепь установки для измерения э. д. с. Хингидронный электрод в кислой среде будет положительным по отношению к каломельному. [c.104]

Сжигание предельных углеводородов может быть произведено над раскаленной платиновой спиралью в пипетке 10 (см. рис. 71). [c.154]

Для получения черной пленки большой площади ( 1 см ) нанесение липидного раствора с помощью пипетки, шприца или щеточки оказывается неудобным, хотя в принципе но этому методу можно получить черные пленки площадью свыше 1 см [42]. Самый простой способ получения пленок большой площади подобен методу формирования больших мыльных пленок в воздухе. Кольцо из платиновой проволочки погружается в липидный раствор, затем вынимается и переносится с образовавшейся углеводородной пленкой в водную фазу [2, 43], где она самопроизвольно утончается до образования бимолекулярной пленки. По другому способу гидрофобное кольцо перемещают через границу раздела водная фаза — углеводородный раствор, после чего в водной фазе на кольце образуется углеводородная пленка, или, наоборот, оставляют кольцо неподвижным, а меняют уровень водной фазы и добиваются аналогичного эффекта [25]. [c.64]

Проверка титра раствора. Отбирают пипеткой 50,0 мл приготовленного раствора, добавляют 15 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до 5—6 мл, добавляют 100 мл кипящей воды и кипятят несколько минут. Добавляют немного мацерированной бумаги, взбалтывают, отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты и промывают его теплой разбавленной 1 5 азотной кислотой. Осадок с фильтром сушат, озоляют и прокаливают во взвешенном платиновом тигле. Затем осадок обрабатывают серной и [пористо-водородной кислотами для удаления двуокиси кремния. Остаток WOa прокаливают в муфельной печи при 800—900° С до постоянного веса и взвешивают. Коэффициент пересчета WO3 на W — 0,7930. [c.249]

В начале диализа при большой разности концентрации соли по обе стороны мембраны диализ протекает быстро, затем процесс постепенно замедляется. Обычно основную часть низкомолекулярных веществ (соли и т. д.) удаляют диализом против обычной проточной воды, а остаток — диализом против дистиллированной воды или дважды дистиллированной воды. Степень отделения низкомолекулярных веществ в процессе диализа можно определить при помощи различных аналитических методов осаждения, окрашивания и т. д. Для контроля процесса диализа неорганических ионов наиболее удобным способом является измерение электропроводности проб специальной пипеткой (рис. 213). В пипетку объемом 1—2 мл впаяны дисковые платиновые электроды, которые присоединены к измерительному прибору. В пипетку набирают раствор так, чтобы электроды были полностью погружены, и капиллярный кран перекрывают. Если диализуемый раствор содержит несколько различных электролитов, то пипетку калибруют, измеряя электропроводность растворов известной концентрации. В некоторых проточных диализаторах электроды вмонтированы непосредственно в прибор. [c.200]

В коническую пробирку помещают 6—8 мл раствора, 0,25 М НС1, содержащего микрограммовые количества нептунии и плутония, переносят туда около половины катионита КУ-1 (КУ-2) в Н+-форме (фракция 0,3—0,4 мм), заполняющего плексигласовую колонку (9,0 X 0,25 см), и 1—2 ма воды. Пробирку помещают на кипящую водяную баню, и через раствор пропускают SOj в течение 15—20 мин. для перевода плутония и нептуния в формы Pu(III) и Np(IV). После охлаждения смеси катионит пипеткой переносит в колонку и промывают смолу порциями по 10 мл 0,25 М НС1 и НгО. Сначала элюируют нептуний пропусканием 40 мл (в случае КУ-1) или 60 мл (в случае КУ-2) раствора 0,02 М HF Плутоний удаляют со смолы при помощи 4—5 ма 0,5 М раствора HF. Каждую фракцию собирают в платиновую чашку или тефлоновый стакан и анализируют радиометрическим методом. [c.355]

Выполнение анализа. Взвешивают 20—50 г полимера с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в платиновую чашку и сжигают сначала при 500 в муфельной печи (до почернения массы и прекращения выделения дыма), затем повышают температуру до 900 °С и выдерживают при этой температуре 1 ч до полной минерализации. После охлаждения остаток растворяют в 4 мл концентрированной хлористоводородной кислоты при осторожном нагревании. После охлаждения раствор разбавляют водой и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл. Промывают фильтр водой и доводят объем колбы до метки. Отбирают пипеткой аликвотную часть раствора 20—25 мл и помещают в колбу вместимостью 50 мл, добавляют 0,5 мл азотной кислоты, 10 мл раствора роданида аммония и доводят объем раствора до метки водой. После перемешивания выливают в кюветы с толщиной слоя 30 мм и измеряют оптическую плотность растворов при 490 нм относительно контрольного раствора, содержащего 0,5 мл азотной кислоты 1 1, 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, 10 мл раствора роданида аммония и до 50 мл воды. [c.151]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки раствором Н2504, перемешивают. Пипеткой переносят в сосуд для титрования 20 мл этого раствора, добавляют примерно 1 г К1, раствору дают 3—5 мин постоять для завершения реакции, погружают в раствор платиновые электроды, задают напряжение 20 мВ и титруют раствором Ыа2320з, регистрируя показания тока после приливания каждой порции титранта (титрант прибавлять по 0,1 мл). Поскольку обратимая система титруется необратимой, значение тока сначала будет возрастать, пройдет через максимум и в точке эквивалентности достигнет практически нуля. Титрование повторяют несколько раз. По результатам титрования строят кривую в координатах [c.161]

Выполнение работы. Исследуемый раствор разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в титрационную ячейку, добавляют 10 мл 10%-ного раствора Кг504, семь капель фенолфталеина и опускают платиновый генераторный электрод. В анодную камеру наливают 10%-ный раствор К2304 и опускают вспомогательный электрод. Электроды должны быть полностью погружены в раствор. [c.168]

В сосуд для измерения электропроводности наливают (по указанию преподавателя) 50 мл0,04н. раствора слабого электролита. Затем в стакан погружают платиновые электроды и подключают их в мости-ковую схему. Передвигая подвижной контакт, при вращении барабанного реохорда добиваются точки компенсации, отвечающей соотношению (ХП,31). Включая различные сопротивления на магазине сопротивлений, подбирают плечи реохорда так, чтобы положение подвижного контакта находилось в пределах четырех-шести делений шкалы реохорда. Эти измерения производят при трех различных сопротивлениях магазина. Затем пипеткой отбирают из сосуда для электропроводности 25 мл исследуемого раствора и добавляют из колбы, находящейся в термостате при температуре опыта, 25 мл дистиллированной воды. Раствор тщательно перемепшвают и вновь измеряют сопротивление раствора исследуемого электролита при трех различных сопротивлениях магазина. Последующими разбавлениями готовят 0,02 [c.279]

Колбы мерные вместимостью 100 и 50 мл. Пипетки вместимостъю 10 и 2 мл. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Палочки стеклянные. Воронки стеклянные для фильтрования. Фильтры бумажные красная лента . Бумага индикаторная универсальная. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный алектрсщ - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Баня водяная. [c.258]

Анализируемый раствор л-толуидина (анилина) доводят до метки водой в мерной колбе вместимостью 100 мл и берут пипеткой 10 мл в стакан для титрования. Прибавляют к раствору 1-2 г бромида калия (взвешивают на технических весах), 3-5 мл концентрированной хлороводородной кислоты и разбавляют водой до 50-60 мл (необходимо следить за тем, чтобы платиновый электрод при перемешивании был полностью пофужен в раствор). [c.261]

Пипетка вместимостью 10 мл. Бюретки вместимостью 25 мл. Колбы мерные вместимостью 50 мл. Установка для амперометрического титрования с вращающимся платиновым микрозлектродом (см. рис. 22.5). [c.275]

В данной работе рекомендуется видоизмененный прибор Самарцева и Остроумова (рис. 29). В этом приборе можно измерять как электросопротивление, так и коэффициент протекаемости диафрагмы . Прибор состоит из трех частей стеклянной трубки 2 с вплавленными в нее двумя платиновыми электродами 3 и 4, плексигласового сосуда / с перфорированным дном н изогнутой трубки 5 с отводом, к которому присоединяется капиллярная пипетка. [c.64]

Методика определения. В титрационный сосуд (стакан емкостью около 200 мл), в который опущена магнитная мешалка, вносят пипеткой 20 мл испытуемого раствора Ь, прибавляют 1 г ЫаНСОз и разбавляют 50 мл воды. Фиксируют оба электрода (платиновый и графитовый) в стакане таким образом, чтобы они не прикасались друг к другу. Один из электродов подключают к скользящему контакту реостата, неподвижный контакт которого присоединяют к ламповому вольтметру. Второй электрод непосредственно подключают ко второй клемме вольтметра. [c.68]

Пипетка (рис. 73) для сжигания предельных углеводородов имеет впаянную внутрь платиновую спираль, к концам которой при помощи проводников, впаянных в стеклянные ка пилляры, подводится электрический ток. Верхняя часть этой пипетки заключена в водяную рубащку, через которую во время сжигания газа пропускают непрерывный поток охлаждаю щей воды. [c.147]

Для этого примерно половину газа, оставшегося после сжигания водорода, перегоняют в поглотительную пипетку ж с 10-процентным раствором серной кислоты (без повторного сжигания), а вторую половину собирают в цилиндрической (правой) части бюретки 1, точно зафиксировав его объем (с учетом объема вредного пространства). В левую часть бюретки 1 через кран 5 засасывают около 80 мл воздуха, измеряют его объем и переводят в пипетку 10. В кожух этой пипетки пускают проточную воду. После этого включают через автотрансформатор ток, постепенно нагревают платиновую спираль до темно-красного каления и небольшими порциями вводят в етипетку 10 газ из правой части бюретки одновремен ио повышая накал спирали до светло-красного каления. Прогнав 3—4 раза смесь газа и воздуха над накаленной спиралью, выключают ток, дают газу охладиться и переводят его и бюретку 1 для измерения объема. [c.154]

Такую подготовку чашечки следует производить не позднее, чем за 1—2 часа до анализа с тем, чтобы весь эфир успел испариться. Перед взятием навески чашечку, покрытую коллодийной пленкой, взвешивают. Зная вес чашечки без пленки, определяют вес последней. Затем через тубус с помощью тонкой пипетки, которая должна свободно входить в тубус, оставляя при этом место для выхода вытесняемого жидкостью воздуха, наливают в чашечку исследуемую жидкость и взвешивают, закрыв тубус платиновой крышечкой. Чашечку с навеской ставят в кольцо внутренней арматуры бомбы и приводят запальную проволочку в соприкосновение с покрывающей чашечку пленкой. Пр Сжде чем закрыть бомбу, тонкой иглой делают в пленке 2—3 прокола, чтобы при наполнении бомбы кислородом пленка не была разорвана его давлением. За последнее время во ВТИ, по предложению Жуковской, вместо коллодия пленку для покрытия чашечки Зубова стали приготовлять из раствора кино- или фотопленки в ацетоне. Теплотворная способность такой пленки должна быть установлена отдельными опытами. Кроме чашечки Зубова для сжигания легко летучих веществ применяются же- [c.189]

I — газометр с кислородом 2 — поглотительные сосуды 3 — двухшариковая дожига-тельная пипетка с платиновыми спиралями 4 — трехходовой край 5—трансформаторная печь Марса 6 — кварцевый пробоотборник 7 — смеситель 8 — четырехшариковая дожн-гательная пипетка 9 — поглотительные сосуды с Ва(ОН)а Ю — терморегулятор // — [c.268]

В тщательно вымытую коническую колбу емкостью 500 мл, покрытую часовым стеклом, помещают 49,4 г (0,35 моля) N, N-диметилциклогексилметиламина (примечание I), 39,5 г (0,35 моля) 30%-ной перекиси водорода и 45 мл метилового спирта. В течение 36 час. гомогенный раствор оставляют стоять при комнатной температуре, причем через 2 и 5 час. к нему прибавляют перекись водорода (каждый раз по 39,5 г) (примечания 2 и 3). Избыток перекиси водорода разрущают, для чего смесь перемешивают с небольшим количеством платиновой черни (примечание 4) до тех пор, пока не прекратится выделение кислорода. Раствор фильтруют в круглодонную колбу емкостью 500 мл, а затем выпаривают при температуре бани 50—60° (примечание 5) вначале в вакууме водоструйного насоса, а под конец в вакууме масляного насоса до тех пор, пока окись амина не затвердеет. В колбу опускают покрытую тефлоном магнитную мещалку и к колбе присоединяют дефлегматор высотой 20 см, который в свою очередь соединен с ловушкой, охлаждаемой сухим льдом и ацетоном (причем, для того чтобы ловушка не забивалась, ее присоединяют наоборот). Колбу нагревают на масляной бане до 90—100° и воздух из прибора откачивают до остаточного давления около 10 мм, причем ставшую жидкой окись амина в это время перемешивают. Когда содержимое колбы вновь затвердеет, температуру бани поднимают до 160°. При этой температуре окись амина полностью разлагается примерно за 2 часа. К содержимому ловушки прибавляют 100 мл воды. Слой олефи на удаляют пипеткой и промывают его двумя порциями воды по 5 мл, двумя порциями 0%-ной соляной кислоты, охлажденной до 0° (примечания б и 7), по 5 Л1Л и одной порцией в 5 лгл 5%-ного раствора бикарбо- [c.36]

Остаток в чашечке растворяют в 0,5 мл воды, сливают в сухой кварцевый цилиндр, споласкивают еще 0,5 мл воды в тот же цилиндр (воду отмеривают точной пипеткой), прибавляют для нейтрализации поташа две малых капли (0,05 мл) 98,5%-ной серной кислоты, а затем точно 9,00 мл этой же кислоты, смывая ею платиновую чашку. Смешивают, дают остыть и вливают 0,5 мл раствора хинализа-рина после перемешивания дают полностью развиться окраске (не менее 15 мин.) и сравнивают с серией стандартов. [c.374]

В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титаиа. Может быть от желтой до оранжево-красиой. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы ванадий, молибден нли фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. Затем центрифугируйте и отделите капиллярной пипеткой раствор от нерастворимого остатка, содержащего титан. Прюмойте остаток 2%-ным раствором Карбоната натрия (мешающие определению титана элементы перейдут в раствор). Остаток в пробирке растворите при нагревании в 3—4 каплях сериой [c.158]

Оксалат актиния снова растворяют в 1 мл 8 М HNO3, раствор пипеткой переносят в платиновый тигель, центрифужные пробирки промывают 1 мл [c.1211]

К 0,5—1 г тонкорастертой горной породы в платиновом тигельке прибавляют 0,5 мл серной кислоты (1 1) и 2—3 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты, выпаривают до исчезновения белых паров. Остаток слегка прокаливают (температура не выше 500° С, иначе улетучивается часть МоОз) и сплавляют с 2—4 г карбоната натрия-калия, 0,5—1 г буры и зернышком нитрата калия. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой, пока он не рассыплется, прибавляют несколько капель 3%-ной перекиси водорода, кипятят и фильтруют. Осадок на фильтре тщательно промывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют каплю бромлой воды (разрушение индикатора) и упаривают до небольшого объема. После охлаждения раствор разбавляют в мерной колбочке до 50 или 100 мл. Отмеривают пипеткой 10 или 25 мл полученного раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора сульфита натрия, через несколько секунд — 5 мл 20%-ного раствора пирокатехина. 1—2 г ацетата. натр.1Я или аммония и 0,5—1 мл 10%-ного раствора фторида аммония, разбавляют до метки, перемешивают, измеряют оптическую плотность прн 600 мик (ванадий) и 430 ммк (молибден кли одновременно оба элемента) в кюветах с толщиной слоя 1 см. Если после добавления фторида образуется осадок, то следует дать ему осесть на дно (при отфильтровывании теряется часть ванадия). [c.232]

Титриметрически определяют серу в препаратах арсеназо III в присутствии индикатора ортанилового К. Навеску арсеназо III разлагают по методу Шенигера, и полученную серную кислоту титруют раствором хлорида бария. Для этого в колбу емкостью 300—500 мл из жаростойкего стекла с притертой пробкой вводят 10 мл 6%-ного раствора Н2О2 и пропускают кислород 3—5 мин. Навеску анализируемого образца 1—5 мг с содержанием 1—10% S, завернутую в беззольную фильтровальную бумагу, помещают в платиновую корзиночку, подвешенную к пробке. Бумагу поджигают и вносят в колбу. Пробку плотно прикрывают и придерживают рукой до полного сожжения образца. Через 30—40 мин пробку, крючок и стенки колбы обмывают небольшим количеством воды, пробку вынимают, а содержимое колбы кипятят 3—5 мин для разложения Н2О2 и охлаждают. К полученному раствору прибавляют 5—10 капель 0,2%-ного раствора ортанилового К, устанавливают pH 3—5, разбавляют вдвое этиловым спиртом или ацетоном и титруют из микробюретки или пипетки со шприцем 0,01 М раствором хлорида бария до перехода окраски из фиолетово-красной в сине-зеленую. В случае высокого содержания серы в навеске тон окраски несколько изменяется. Сравнивают с двумя растворами свидетелями раствором одного металлоиндикатора в тех же условиях и раствором металлоиндикатора с двумя каплями раствора хлорида бария. Таким же образом проводят холостое определение. [c.60]

Метод Б. Навеску полимера 5—8 мг взвешивают на аналитических микровесах, помещают в кусочек беззольного фильтра, добавляют несколько крупинок сульфата калия и ваты, закрывают, кладут в платиновую сетку и сжигают в колбе Шенигера, содержащей 10 мл воды. После сожжения выдерживают 1 ч для полного поглощения водой образовавшегося Р2О5. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, омывая колбу, пробку и сетку 15 мл воды. После перемешивания отбирают пипеткой аликвотные части (10— 15 мл) в мерные колбы вместимостью 25 мл и далее поступают так же, как при построении градуировочного графика. Одновременно готовят контрольный раствор, состоящий из 4 мл смеси реактивов, доведенной до 25 мл водой в мерной колбе. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология