Диоксид углерода вязкость

Растворимость сероводорода в Селексоле" при давлении в абсорбере 7 МПа и температуре 20 С примерно в девять раз выше растворимости диоксида углерода. Серооксид углерода OS удаляется из природного газа примерно на 50 %. При понижении температуры разность в растворимостях извлекаемых компонентов газа и углеводородов еще более увеличивается, но понижение температуры сопровождается повышением вязкости абсорбента, и при температуре ниже минус 15 С он загустевает, образуя высоковязкую массу. [c.44]

Представляется возможным влиять на свойства нефти введением в нее некоторых реагентов, которые могут подавлять аномалии вязкости и облегчать вытеснение ее из пласта. Такими реагентами являются ПАВ и диоксид углерода (СО2). [c.93]

Увеличение нефтеотдачи путем закачки АСК основано на экзотермических реакциях с карбонатными составляющими коллекторов и компонентами нефти. При этом в первом случае образуется диоксид углерода, во втором - анионактивные ПАВ. Одновременное увеличение температуры, растворение диоксида углерода и рост содержания ПАВ в комплексе снижают вязкость нефти и межфазное натяжение на границе нефть-вода, что способствует отмыву нефти. С точки зрения изменения состава нефти, основным процессом является сульфирование ароматических компонентов нефти, которое схематично можно представить следующим образом [c.122]

Вязкость газа определяют по справочникам. При 550 °С динамическая вязкость азота равна 3,533-10- кг/(м-с), а для диоксида углерода 3,468-Ю кг/(м-с). Вследствие близости этих значений вязкость дымовых газов условно принимаем равной 3,5-10-= кг/(м-с), т. е. 0,035 сПз. [c.37]

Использование диоксида углерода. По данным БашНИПИнефти метод наиболее экономичен на месторождениях с высокой степенью обводненности на поздней стадии разработки. В СССР НИОКР по закачке СО2 в целях увеличения нефтеотдачи пластов проводятся с 60-х годов. Они заключаются в теоретическом и экспериментальном определении возможности ПНО в различных геолого-физических и экологических условиях, составлении проектов обустройства и разработки месторождений с применением СО2, подборе необходимого оборудования и составлении требований к вновь разрабатываемым моделям и типам оборудования, выработке мероприятий по защите от коррозии нефтепромыслового оборудования, проведении опытно-промышленных испытаний метода. Лабораторные исследования вытеснения нефти различного состава и с диапазоном применения вязкости от 0,3 до 47 мПа-с показали, что применение оторочек диоксида углерода величиной 15—30% объема порового пространства обеспечивает увеличение коэффициента вытеснения на 15—25% от начальной нефтенасыщен-ности. [c.76]

Вслед за этим в скважину нагнетают вторую порцию загущенного раствора с вязкостью, близкой или равной вязкости оторочки НВА (иапример, 1,1 мПа-с). Снижения вязкости достигают уменьшением концентрации загустителя вплоть до его полного исключения. Вместо раствора полиакриламида для данной операции можно также использовать диоксид углерода либо раствор ПАВ, используемый в качестве оторочки НВА. Объем порции принимают равным 0,8—2 объема оторочки НВА. [c.197]

Наиболее важными параметрами дпя хроматографии в районе критической точки являются платность, вязкость и коэффициент диффузии. В табл. 5.4-1 сопоставляются эти параметры для газов, сверхкритических флюидов и жидкостей, Необычно высокая плотность сверхкритических флюидов обусловливает чрезвычайно хорошую растворимость в них большого числа нелетучих веществ. Так, диоксид углерода в сверхкритическом состоянии растворяет п-алканы с числом атомов углерода от 5 до 40, а также полициклические ароматические углеводороды (ПАУ). [c.298]

Одним из самых эффективных способов повышения нефтеотдачи считается нагнетание в пласт диоксида углерода. Растворение СО в нефти снижает ее вязкость, увели-чинает объем, что способствует росту объема пор, занятых нефтью, создает благоприятные условия для ее движения. [c.17]

Процесс Селексол использует в качестве абсорбента диме-тиловый эфир полиэтиленгликоля (фирменное название селексол ) - комплексное вещество, хорошо поглощающее все сернистые соединения, диоксид углерода и водяные пары. Основные показатели качества селексола следующие плотность-1031 кг/м средняя молекулярная масса - 280 вязкость при 25 С - 0,0058 Па с температура застывания - 23 - 29 °С [c.300]

Процесс пленкообразования масел на воздухе имеет индукционный период, в течение которого происходит образование пероксидов и гидропероксидов в молекулах жирных кислот Затем с появлением свободных радикалов начинаются полимеризационные процессы В результате вязкость масляной пленки увеличивается, и доступ воздуха в толщу пленки уменьшается Следствием этого является преимущественное протекание процесса радикальной полимеризации в нижних слоях покрытия Поскольку процесс пленкообразования неизбежно сопровождается окислительной деструкцией, образуются жидкие и газообразные вещества (оксид и диоксид углерода, спирты, альдегиды, кислоты и др ) и твердые продукты разложения [c.193]

Кривошипно-шатунный механизм компрессоров и механизм движения насосов смазывают маслом СУ машинным (ИС-50) с вязкостью 4,2-5,8 Па - с при 323 К и температурой застывания 293 К. Для воздуха, водорода, азота, диоксида углерода масло в зависимости от температуры эксплуатации должно иметь следующие вязкости [c.26]

Сводные данные о вязкости смесей водорода с азотом, кислородом, диоксидом углерода, оксидом углерода и другими газами приведены в табл. 4.19 и 4.20, а также на рис. 4.9. [c.185]

Решение. Из табл. 1.1.2 находим мольные объемы диоксида углерода и метанола = 34 см моль, Кв = 40,45 см моль соответственно. Вязкость метанола Цв = 0,548 сП при Г= 298 К [24, табл. IX, стр. 499]. [c.794]

Исследование процессов термоокислительной деструкции органосилоксановых полимеров потребовало применения дополнительных методов анализа, в первую очередь хроматографии, что было вызвано сложностью состава вьщеляющихся продуктов. Кроме циклосилоксанов при деструкции образуются твердые продукты [351, 352], формальдегид, муравьиная кислота [353], метанол, вода, водород, моноксид и диоксид углерода [352, 354], метан [355]. Большинство авторов придерживаются-той точки зрения, что кислород не действует непосредственно на силоксановую связь, а некоторое ускорение скорости деполимеризации связано с окислением боковых органических радикалов, приводящим к образованию активных фупп 81—ОН [356, 357]. На основании исследования кинетики вьщеления формальдегида, муравьиной кислоты, изменения вязкости и потерь массы [352-369] были предложены следующие три пути окисления органических радикалов у атома кремния [c.100]

Заметим, однако, что указанный в табл. 8.1 коэффициент массопередачи, для слабо щелочных растворов карбоната и бикарбоната натрия, несмотря на присутствие ионов гидроксила в данных растворах, меньше коэффициента, найденного для воды. Скорость реакции не столь велика, чтобы растворенные молекулы СО2 могли прореагировать в тонком слое вблизи границы раздела фаз по этой причине для протекания реакции может потребоваться весь объем потока жидкости. Более низкий, чем для воды, коэффициент вызывает сомнение, поскольку вязкость раствора несколько выше, что должно приводить к снижению коэффициента диффузии для СО2 и к уменьшению растворимости свободного диоксида углерода в солевом растворе. [c.337]

Физические свойства фаз. Ввиду очень малых концентраций диоксида углерода в воде свойства жидкой фазы можно приравнять к свойствам воды при 25 °С рх = 997 кг/м , = 0,891 мПа/с о = 72 мН/м [4]. Вязкость смесей диоксида углерода с водородом при содержании СОг около 1 % (мол.) близка к вязкости чистого водорода и при данных условиях может быть принята постоянной и равной Яу = 0,9-10 Па-с [6]. Плотность же газовой фазы в данном процессе абсорбции должна ощутимо меняться ввиду большого различия в молекулярных массах компонентов. Начальная и конечная молекулярные массы газа равны соответственно Му,н = 44,01-0,01+2,016-0,99 = 2,436 конечная Aiy,к = 44,01-0,00096 + 2,016-0,99904 = 2,056. Следовательно, если считать применимыми законы идеальных газов, то начальная и конечная плотности газа составят [c.102]

Вязкость смесей диоксида углерода и водорода при 25 °С равна при содержании СО2, равном 0,1 мол. доли—1,21 X X 10 Па-с при содержании СОд, равном 0,01 мол. доли (примерное содержание углекислоты в выходящем из абсорбера газе) — 0,9-10" Па-с [2]. [c.52]

Данные о возможности широкого использования компонентов, выделяемых из природного газа, — диоксида углерода и гелия — в промышленности и сельском хозяйстве. Применение диоксида углерода для повышения конденсатоотдачи и нефтеотдачи пластов, в машиностроении — при сварке металлов, в химическом синтезе — при производстве метанола для уменьшения вязкости тяжелых нефтей и топочных мазутов. Использование гелия в машиностроении и металлургии [c.81]

Уменьшение вязкости топочных мазутов насы-ш.ением их диоксидом углерода [c.84]

О полноте сгорания топлива можно судить по цвету дыма, выходящего из дымовой трубы. Как известно, при полном сгорании газов образуются водяные пары и диоксид углерода, не имеющие цвета. Бесцветен и азот воздуха, который не участвует в горении. Следовательно, ири полном сгорании газа дыма из трубы не видно, а в холодное время года может наблюдаться лишь водяной нар. При сго])ании жидкого топлива дым имеет сероватый оттенок. В случае недостатка воздуха сгорание топлива становится неполным и из трубы виден черный дым. Однако возникновение темного дыма объясняется и другими причинами применением малочагретого топлива большой вязкости снижением давления распыливающего пара, чрезмерно большой нодачей мазута или недостаточным подводом воздуха, попаданием в горелки высоковязких осадков. Кроме того, густой черный дым появляется при прогаре печных труб. [c.105]

Относительная скорость дрейфа частиц при высоких температурах и давлениях находится в зависимости от ряда параметров. Они рассматриваются в виде эффективного потенциала (рассмотрен в предыдущем разделе) из уравнения (Х.43), поправочного коэффициента Канингхэма С [уравнение (IV.30)] и вязкость газа [уравнение (IV.31) и Приложения]. Прочие факторы (диэлектрическая проницаемость и диаметр частиц) не подвержены значительным изменениям под влиянием температуры и давления. Влияние температуры в воздухе при атмосферном давлении было-рассмотрено Трингом и Страусом [834], а расчетная относительная скорость дрейфа для ряда частиц показана на рис. Х-30. Влияние как высокого давления (или плотности), так и температуры для частиц ВеО в сжатом диоксиде углерода рассматривалось Ланкастером и Страусом [829]. Результаты этих расчетов приведены на рис. Х-31 (исходя из условия, что скорость дрейфа частицы с радиусом 1 мкм в условиях окружающей среды составляет 100 единиц в единицу времени например, 100 см/с в поле KVp=1000). [c.498]

Термолиз дрожжей. Термолиз дрожжей заключается в тепловом разрушении дрожжевых клеток и сопутствующих им микроорганизмов. Цель термолиза биологическое обезвреживание дрожжей и бактерий, необходимое для лучшего усвоения их животными и предотвращения заболеваний уменьшение вязкости суспензии, разрушение пены и выделение из суспензии воздуха и диоксида углерода, что обеспечивает равномерную нодачу суспензии в сушилку и создает условия для нормальной ее работы уменьшение потерь биомассы на поддержание жизнедеятельности клеток во время хранения их в сборнике. [c.381]

Для диапазона давлений и температур, который охватывает условия получения, транспортировки, закач1ки, хранения и регенерации диоксида углерода при использовании его для повышения нефтеотдачи приведены значения плотности р (кг/м )— в табл. 5.3, коэффициента динамической вязкости р, (мжПа-с)— в табл. 5.4, коэффициента теплоемкости при постоянном давлении Ср (кДж/(кг Ю)—в табл. 5.5, коэффициента теплоемкости при постоянном объеме Су (кДж/(кг-К))—в табл. 5.6, по- [c.214]

Взаимодействие диоксида углерода с аммиаком, как и их поглощение ассолом, сопровождается выделением тепла и, следовательно, повыше-ием температуры рассола. Это увеличивает равновесное давление СОг ад раствором, что снижает скорость и полноту его поглощения. С другой тороны, с повышением температуры рассола увеличивается скорость имических реакщш, которыми сопровождается растворение диоксида тлерода, и умеш>шается вязкость раствора, что благоприятствует диффу-ии активного компонента — аммиака к поверхности раздела фаз. Это гриводит, наоборот, к повышению скорости поглощения СО2. [c.95]

Например, критической точке диоксида углерода соответствует давление 74 бар и температура 31 °С. Ниже этой температуры СОг уже при умеренно высоком давлении (например, при давлении 65 бар и температуре 25 °С) представляет собой обычную жидкость. При температуре выше 31 °С перевести СОг в жидкое состояние невозможно даже при сколь угодно большом давлении. В таких условиях СОг существует в виде НКЖ, которая ведет себя как газ, но при достаточно высоком давлении по плотности может превосходить жидкий СОг. По своим свойствам надкритический СОг резко отличается от жидкого диоксида углерода он обладает большей сжимаемостью, более высоким коэффициентом диффузии, более низкой вязкостью и меньшим поверхностным натяжением. С помощью некоторых эмпирических параметров пол5 рности растворителей (см. гл. 7) было показано, что надкритический СОг во многих отношениях подобен углеводородному растворителю с очень низкой поляризуемостью [759]. [c.399]

У симметричных молекул дипольный момент равен нулю, однако если составляющие элементы диполя удалены друг от друга, молекула проявляет свойства, характерные для полярных соединений. Это также относится к симметричным молекулам, имеющим несколько пар противоположных диполей. В качестве примера можно привести диоксид углерода, обладающий двумя противоположными диполями, которые называют квадруполями, и отличающийся ярко выраженными полярными характеристиками. Полярные молекулы характеризуются большей вязкостью и более высокими температурами кипения и плавления по сравнению с неполярными молекулами примерно того же размера. Например, у толуола СбНзСНз д = 0,4 Д и Г = 383,8 К, а у анилина СбНзЫНг д = 1,6 Д и Ть = 457,5 К. Кроме того, полярные молекулы лучше растворяются в воде, у которой II = 1,84 Д, и лишь ограниченно растворяются в неполярных веществах. Особое значение имеет большее изменение термодинамических свойств, проявляемое полярными смесями. [c.34]

Микро-ВЭЖХ облегчает применение токсичных, дорогостоящих, горючих или экзотических подвижных фаз В частности, рядом авторов изучена возможность применения в качестве таковых низкомолекулярных алканов [17], диоксида углерода [18] и дейтерированных растворителей [19, 20] Последние могут использоваться при сочетании ВЭЖХ с ИК- или ЯМР-спектроскопией Низкомолекулярные алканы и диоксид углерода отличаются малой вязкостью, и поэтому с их помощью можно осуществить высокоскоростное разделение Однако, чтобы такие низкокипящие растворители могли служить подвижными фазами, необходимо модифицировать всю систему, поскольку она должна выдерживать давление, превышающее давление их паров С низкокипящими растворителями в качестве подвижной фазы исследуемая проба в зависимости от выбранной температуры разделяется в режиме либо жидкостной хроматографии (ЖХ), либо сверхкритической флюидной хроматографии (СФХ) Критическая температура для диоксида углерода (ок 31 С) близка к комнатной, что позволяет на одном и том же приборе проводить разделение в режиме как ЖХ, так и СФХ Характеристики хроматографического разделения с применением низкокипящих растворителей рассмотрены в гл 7 [c.59]

Сверхкритические жидкости имеют плотности, близкие к обычным жидкостям, но вязкость их меньше, а коэффициенты диффузии растворенных в них веществ больше Поэтому при применении таких жидкостей в качестве подвижных фаз удается добиться минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке, при больших линейных скоростях, чем в ВЭЖХ Чаще всего подвижными фазами в СФХ служат н-пентан и диоксид углерода Последний имеет целый ряд преимуществ по фавнению с растворителями, обычными для ВЭЖХ он нетоксичен, негорюч, отличается высокой прозрачностью в коротковолновой УФ-области спектра, у него низкая критическая температура (31°С), и он относительно дешев [c.191]

Холлоуей измерял коэффициенты десорбции водорода и диоксида углерода, а также и кислорода. Вивиан и Кинг [115] при аналогичном исследовании, кроме тех трех газов, которыми пользовался Холлоуей, десорбировали гелий и пропилен. Они применяли кольца диаметром 12,5 мм в колонне диаметром 30 см. Сведения убедительно показывают, что к а пропорционален квадратному корню из коэффициента молекулярной диффузии растворенного газа в воде (HTU пропорциональна Z)- / ). Так как D для кислорода в воде при 25 °С составляет 2,41 -Ю м /с, данные на рис. 11.6 можно использовать для предсказания ki и HTU в случае иного растворенного в воде вещества при 25 °С. Для этого достаточно подставить квадратный корень из отношения нового D к значению 2,41-10 м7с. Холлоуей на основании своих результатов (см. справочник Перри) получил, что HTU при скоростях газа ниже точки подвисания пропорциональна S / и (L/ i) , где п для разных насадок лежит в пределах 0,22—0,35. Однако, поскольку применялась только вода, воздействие изменения вязкости жидкости не установлено. Перри дает другие зависимости указанных и подобных данных. [c.620]

В начальный момент аммонизации при рН = 2,2—2.7 прип-слодит образо-а нс моиакалщпнфосфат , котпрь й, выделяясь в твердою фаз -, вызывает резкое увеличение вязкости п льпы. что может привести даже к ее схватыванию в реакторах. При дальнейшей аммонизации монокальцийфосфат превращается в дикальцийфосфат и вязкость пульпы уменьшается. При рН=5—6 загустевание пульпы может произойти из-за образования кремне-фторндов магния и аммония. Загустевания пульпы позволяет избежать равномерная подача аммиака и диоксида углерода в строго выдержанном соотношении и соблюдение определенных значений pH но реакторам. [c.269]

Пробы нефти, насыщенные диоксидом углерода, тщательно перемешивались и оставлялись в течение двух часов. Затем замерялись вязкость, плотность,и пробы разгазировались, определялся газовый фактор. У разгазированных проб нефти замерялись вязкость и плотность, а также содержание в них смол и асфальтенов. Результаты экспериментов приведены в табл. 3 / /. [c.20]

Температура застывания определяет условия перекачиваемости топлива. Чем выше эта температура, тем выше и вязкость. Исследования позволили установить техническую возможность снижения вязкости мазута путем насьщения его инертным газом, в частности диоксидом углерода, что делает возможным хранение мазута в подземных резервуарах и транспортировку при низких температурах [20]. При этом введения и завоза депрессивных присадок не требуется, диоксид углерода получается из природного газа или отходяших газов теплоэнергетических или двигательных установок на месте. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология