Аргон ксенон

Из всех известных химических элементов фтор наиболее сильно проявляет окислительные свойства. Фтор соединяется практически со всеми элементами, окисляя их. Даже такой элемент, как кислород, являющийся сильнейшим окислителем, окисляется фт0)Р0м. Кислород сгорает в атмосфере фтора. Совсем недавно считали, что благородные газы (аргон, ксенон, неон и др.) не способны взаимодействовать с другими веществами. Однако оказалось, что при определенных условиях фтор может вступать в реакцию и с этими газами. [c.62]

Уравнения (IV,5), (IV,10) и (IV,12) были применены для описания изотерм адсорбции и зависимостей AU или q i (см. выражение (111,110)] от Г как для непористых адсорбентов (для графитированной термической сажи), так и для микропористых кристаллических адсорбентов (цеолитов в этом случае вместо Г надо использовать и ). Вириальные коэффициенты этих уравнений были определены для адсорбции аргона, метана, этана и этилена на графитированной термической саже [43] и для адсорбции аргона, ксенона, этана, пропана, этилена и СО 2 на цеолите X с некоторыми щелочными и щелочноземельными катионами [40, 42, 43], а также для адсорбции низших к-алканов цеолитом типа L [41]. [c.158]

Как правило, радионуклиды, попавшие внутрь организма и сходные с элементами, которые потребляются человеком с пищей (натрий, хлор калий и др.), не задерживаются в организме и выводятся вместе с такими же веществами. Инертные радиоактивные газы (аргон, ксенон, криптон и др.), попавшие через легкие в кровь, со временем также удаляются. [c.41]

Мы ВИДИМ, что кристаллы аргона, ксенона и криптона обладают сравнительно малыми значениями амплитуд нулевых колебаний, и поэтому их можно рассматривать как обычные кристаллы с атомами, локализованными в узлах кристаллической решетки. [c.151]

Атомы водорода, имеющие сильную химическую связь с каким-либо атомом (фтором, хлором, бромом, кислородом, азотом, фосфором, углеродом и др.), могут образовывать с другим электроотрицательным атомом слабую водородную связь, обозначаемую тремя точками (X—Н--У или Р-"Н—Р). Водородная связь широко распространена и сильно влияет на свойства растворителей. Эту связь могут образовывать, по мнению некоторых авторов, атомы не только с сильным сродством к электрону, но и -со слабым сродством, как, например, атомы инертных газов (аргон, ксенон), а также молекулы ранее считавшегося инертным растворителем [c.16]

Наличие газов (например, нитрозные, образующие в воздухе слабые кислоты) или химически активные вещества (например, уксусная кислота, формалин, фурфурол) Наличие в небольших количествах разбавленной кислоты и щелочи или химически малоактивных веществ (например, аргон, ксенон, криптон, азот, угольная кислота) [c.13]

Расчет показывает, что вклад в скорость счета от у-излу-чения не превышает одного процента по сравнению со скоростью счета от р-излучения для вышеуказанных изотопов. Следовательно, при измерениях концентраций радиоизотопов аргона, ксенона и криптона в воздухе их у-излучение можно не учитывать, так как оно не вносит заметного вклада в скорость счета на торцовых счетчиках. [c.198]

Например, при измерении на счетчике Г=20 5 = 3,14 см и камере размером, / =15 см Я = 30 см можно измерить концентрацию примерно 5 10 ° кюри л изотопов аргона, ксенона, криптона. При этом имеется в виду, что фон счетчика не превышает 30—40 имп мин. На установке Кактус — камера ДЗ-70 минимально измеряемая концентрация по Аг в воздухе составляет примерно 3 10 кюри л. Следовательно, при сравнительно небольших размерах заборника газа чувствительность измерения на торцовом счетчике примерно в 6 раз выше, чем на установке Кактус (камера ДЗ-70). [c.201]

Применение сжиженных газов — аргона, ксенона и азота в качестве растворителей позволило сделать след ище выводы [c.38]

В 1886 г. Ф. Милью обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Химических связей в этом случае образоваться не могло, поэтому оставалось предположить, что комплексы формируются в результате полного окружения молекул инертного газа молекулами гидрохинона. [c.81]

Очистку от примесей водорода, кислорода, азота и аргона ведут на палладиевом катализаторе. Основные методы глубокой очистки от кислорода для аргона, ксенона, метана и водорода приведены в табл. 15. [c.82]

Более совершенная конструкция установки, предназначенной для осушки и очистки азота, гелия, аргона, ксенона, криптона, используемых в хроматографической аппаратуре в качестве газов-носителей, реализована в системе очистки инертных газов Г 711 Очистку осуществляют методами сорбционной, хемосорбционной и механической фильтрации. [c.84]

Аргон—двуокись углерода Аргон—криптон Аргон—ксенон [c.579]

Образование клатратов впервые (зыло замечено в 1886 г. Ми-лиуСом, обнаруживщим, что гидрохирюн образует комплексы с некоторыми летучими веществами, например сероводородом, инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Химической связи между этими инертными газами и гидрохиноном образоваться не могло. Милиус предположил, что комплекс формируется в результате полного окружения молекулы несколькими молекулами другого компонента. [c.76]

Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый газовый гидрат. В XIX в. проведены первые исследования и гидратов углеводородов — метана, этана, этилена, пропана. В 1886 г. Милиус обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Поскольку химической связи в этом случае образоваться не могло, Милиус допустил, что комплекс сформировался в результате полного окружения одной молекулы несколькими молекулами другого компонента В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые аддукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.72]

Акгивированные угли используют в газо-адсорбционной хроматографии для анализа низкокипящих неорганических газов и легких углеводородов, для разделения водорода, аргона, ксенона, метана, двуокиси углерода, углеводородов до 4 в порядке увеличения числа углеродных атомов. В табл. 3 приведена техническая характеристика активированных углей, применяемых в газовой хроматографии. Наиболее широкое применение в ГАХ нашли угли сарановые, АГ и СКТ. [c.85]

Активированные угли используют в газо-адсорбционной хроматографии для анализа низкокипящих неорганических газов и легких углеводородов, для разделения водорода, аргона, ксенона, метана, диоксида углерода, углеводородов до С4 в порядке увеличения числа углеродных атомов. Наиболее широкое применение в ГАХ нашли угли сарановые, АГ и СКТ. Перед употреблением активированные угли прокаливают при высокой температуре в токе инертного газа непосредственно в хроматографической колонке. Газ-но-ситель должен быть тщательно очищен от кислорода (кислород окисляет поверхность активированных углей). [c.166]

В качестве импульсных фотолитических ламп обычно используются трубчатые импульсные ксеноновые лампы. Такие лампы имеют электрическую мощность до нескольких килоджоулей. Световая отдача этих ламп составляет 5- 20% от электрической мощности. Время вспышки ламп колеблется от 10 до 10 с (по уровню 1/е). Иногда для увеличения излучения в ультрафиолетовой области к ксенону добавляют другие газы, например водород или пары ртути. Используют импульсные лампы и с другим наполнением кислородом, азотом, аргоном. Ксенон обладает рядом преимуществ перед другими газами он имеет хорошие спектральные характеристики (сплошной спектр излучения), химическую инертность (нет взаимодействия с электродами), низкий потенциал ионизации. С увеличением энергии разряда максимум излучения смещается в ультрафиолетовую область. Разрешающее время импульсной установки определяется временем затухания светового импульса фотолитической лампы. Время светового импульса фотолитической лампы в свою очередь зависит от нескольких факторов от типа лампы, электрической энергии, от емкости и индуктивности контура питания. Электрический контур составляют конденсатор, импульсная лампа и соединительные провода. Электрический разряд в контуре носит колебательный или затухающий характер в зависимости от соотношения сопротивления R, индуктивности L и емкости С элементов контура. Наиболее выгодным с точки зрения длительности импульса является соотношение i = 2 /"L/ . Уменьшение времени затухания х достигается снижением индуктивности соединительных проводов, а также сниже1 м емкости и индуктивности конденсатора (t ]/L ). При этом уменьшение [c.280]

В более поздней работе Мезон и Сахена [Л. 5-20] произвели проверку уравнения Мукенфусса и Кертисса, используя экспериментальные данные по смесям гелия с аргоном, гелия с ксеноном, аргона с гелием и тройной смеси гелий — аргон — ксенон. Они получили значительно большие отклонения, порядка 10%. [c.256]

В атомной промышленности [54] активный уголь применяют для решения многочисленных задач удаление из гелиевой защитной атмосферы микропримесей азота, аргона, ксенона и криптона обезвреживание газообразных продуктов распада урана, содержащих радиоактивные элемен к, перед их выбросом в атмосферу очистка сточных вод от изотопоч церия, кальция, иттербия. [c.300]

Е. Н. Фигуровская (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, физический факультет). В основе теории физической адсорбции лежит предположение об инертности адсорбента в процессе адсорбции. При теоретических расчетах [1] энергии адсорбции предполагают, что энергетический спектр поверхности твердого тела не изменяется. Экспериментальные данные последних лет делают такое предположение сомнительным (например, [2,3]). Нами (при участии В. В. Му-риной) исследовалось влияние сорбции инертных газов (аргон, ксенон) на электропроводность поликристаллической высокодисперсной двуокиси титана (в модификации рутила), восстановленной в вакууме Ю мм рт. ст. при 500° С, адсорбционные свойства которой изучались ранее [4]. Рисунок характеризует кинетику изменения электропроводности Т10г в процессе адсорбции и десорбции спектрально-чистого ксенона при 300° К. [c.107]

В 1964 г. машины № 1 и №2 были переданы в Tokai Works, где продолжались их отладка и испытания, а также были проведены успешные эксперименты по разделению изотопов аргона, ксенона и серы (SFe). Опыт, приобретённый при разработке и эксплуатации машин № 1 и № 2, был использован при изготовлении машины № 3 для разделения изотопов урана. [c.141]

Обескислороживание используют как способ заш иты изделий от аэробных микроорганизмов, В цел ях обеспечения бескислородной среды изолированные объемы заполняют инертными или нейтральными газами (гелий, двуокись углерода, криптон, аргон, ксенон, азот). Наибольшее применение нашел азот, который дешев, недефй цитен, технологически легко производится. Газообразный азот применяют для консервации различных изде-лий, приборов, радиоэлектронной аппаратуры, которую мржно поместить в металличёские герметичные контейнеры. Срок защиты составляет до 10 лет и более. Защиту изделий от микробиологических повреждений при этом осуществляют за счет ингибирования метаболизма аэробов (из-за недостатка кислорода, влаги и загрязнений). [c.328]

Горючие газы (свободные и нефтерастворен-ные) состоят из углеводородов метанового ряда, а также неуглеводородных компонентов, из которых наиболее часто встречаются азот, углекислый газ и сероводород. В микроконцентрациях, обычно не превышающих долей процента, в них присутствуют инертные газы — гелий, аргон, ксенон, а также водород, оксид углерода(П) и металлы (ртуть и некоторые другие). [c.145]

Рис. 26, взятый из замечательного по полноте обзорного труда Партинг-тона показывает, что, во-первых, закон диаметров отличается большой точностью и, во-вторых, применение этого закона (так же как и других законов теории соответственных состояний) обязывает нас дифференцировать вещества на группы термодинамически подобных. По рис. 26 к одной группе принадлежат гелий и водород, к другой — аргон, ксенон, кислород и т. д. [c.268]

Как уже указывалось в разделах 8.5 и 8.6, коэффициенты активности в бинарных жидких смесях часто можно рассчитать по небольшому количеству экспериментальных данных о парожидкостном равновесии такой смеси при использовании какой-либо эмпирической (или полуэмпирической) избыточной функции, типа показанных в табл. 8.3. Эти избыточные функции дают термодинамически согласованный метод интерполяции или экстраполяции ограниченных бинарных экспериментальных данных для смеси и для распространения информации по бинарным смесям на многокомпонентные. Часто, однако, бывает, что данных по смеси мало или они вообще отсутствуют, что приводит к необходимости рассчИ тывать коэффициенты активности с помощью какой-либо подходящей корреляции. К сожалению, таких корреляций разработано немного. Развитие теории жид- ких смесей находится все еще на ранней стядии, и, если достигнут некоторый прогресс в описании поведения смесей, содержащих небольшие сферические неполярные молекулы, например аргон — ксенон, то для смесей, состоящих из молекул больших размеров, особенно из полярных или проявляющих водородные связи, теория развита недостаточно. Поэтому немногие имеющиеся корреляции в основном являются эмпирическими. Это означает, что расчеты коэффициентов активности можно проводить только для смесей, похожих на те, данные по которым использовались при разработке корреляции. Следует подчеркнуть, что даже при таких ограничениях точность расчета, за малым исключением, вряд ли будет высокой, поскольку в расчетах для конкретной бинарной системы не используются, по крайней мере, некоторые надежные данные для той или иной системы, которая наиболее близка к первой. В последующих разделах сделан обзор нескольких полезных для инженерных применений корреляций коэффициентов активности. [c.295]

Основные затруднения при исследовании этих явлений заключаются в возможности цепных реакций и в недостатке точных сведений относительно размера ионных образований. Действие инертного газа на скорость подобных реакций было впервые обнаружено Линдом на смеси ацетилена и азота, исследовавшейся на образование синильной кислоты. Было обнаружено, что полимеризация ацетилена протекает гораздо быстрее в присутствии азота. Увеличение скорости оказалось прямо пропорционально степени ионизации прибавленного азота, в то время как отношение M/N оставалось без изменения. Ионы прибавленного азота очевидно образовывали центры, вокруг которых происходило концентрирование частиц. Этот эффект был назван ионным катализом , так как инертные ионы проявляли в данном случае некоторые свойства катализаторов не вступая в реакцию, они повышали ее скорость. В связи с этим было изучено действие гелия, неона, аргона, ксенона, криптона и азота в самых различных реакциях в результате было найдено, что каталитическое действие таких ионов является довольно общим явлением. Линдом была также изучена связь между механизмом бомбардировки а-частицами и явлениями, имеющими место при тихом разряде в газах, в частности соотношение между величинами M/N в этих обоих случаях. [c.51]

Чем обусловлено повышение устойчивости клат-ратов в ряду аргон — ксенон [c.100]

Адиабатические столкновения, характеризуемые малой вероятностью передачи энергии, играют существенную роль в колебательной релаксации простейших многоатомных молекул. Для релаксации колебаний таких, например, молекул, как СО2, SO2, NO2, NgO, SFg, в среде аргона, ксенона, молекулярного азота и ряда других газов при температурах около 1000 К нужны тысячи столкновений с частицами среды. Эти числа хотя и меньше на 1—1,5 порядка, чем для колебательной релаксации двухатомных молекул, но еще весьма велики по сравнению с числами столкновений, характеризующими релаксацию в условиях колебательной неадиабатичности. Однако переходы по нижним колебательным уровням, несмотря на их относительно малую вероятность, не лимитируют при указанных температурах процесса [c.112]

При исследовании коэффициента захвата для инертных газов [1-23] установлено, что коэффициент захвата для аргона, криптона и ксенона равен примерно 0,95 при температуре криопанели менее 26 К и температуре газа Гт = 300 К. Для таких бинарных с.месей, как аргон — криптон, аргон —ксенон и криптон — аргон, величина коэффициента захвата также составляла 0,95 и не зависела от количества сконденсированного газа. Для смеси ксенон — криптон величина коэффициента захвата находилась в интервале 0,91—0,95. Однако такое расхождение не имеет большого практического значения. [c.44]

Кроме использования в антифрикциопных сплавах на свинцовой основе и в качестве небольших присадок. к никелю, барий можно также применять в технике высокого вакуума в качестве геттера. Адоор бирующая способность пленок бария по отношешш к водороду, кислороду, азоту, окиси углерода и углекислому газу может быть повышена при получении их испарением в аргоне, ксеноне или неоне при давлении до 5 мм рт. ст. Пленки бария, полученные испарением в СО2, СО и азоте при давлении 0,4 МЛ рт. ст., также обладают большей адсорбирующей способностью для азота. [c.164]

Строго этп формулы следовало бы проверять на смесях жидких аргона, ксенона и т. п. Но для таких смесей нет данных для р и б. Поэтому для ироверки вышеуказанных формул мы выбрали смеси веществ, которые имеют приблизительно сферическую форму молекул, обладают дпсперспоппым типом взаимодействия и для которых известны величины р п б. Этп системы указаны в табл. 1, значения р и б для этих систем заимствованы из работы [31]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология