Методы органического анализа

Оптические исследования позволяют выявлять структуру молекулы, рассчитывать длину связей, энергетические уровни, обнаруживать внутри- и межмолекулярные взаимодействия. Так называемые цветные реакции являются основой методов количественного и качественного неорганического анализа, а также большинства методов органического анализа. Если учесть, что оптические измерения сравнительно легки, их результаты доступны для количественных оценок и наглядны в интерпретации, то ясно, что значение оптических исследований для хи мии трудно переоценить. [c.130]

В настоящее время уже нет необходимости говорить о возможностях и роли газовой хроматографии в современной науке и технике. Она прочно заняла ведущее место среди наиболее эффективных методов органического анализа и применяется во всех исследовательских, производственных, санитарно-химических и биохимических лабораториях, причем техника эксперимента продолжает совершенствоваться быстрыми темпами. [c.3]

Другое обстоятельство, которому часто уделяют слишком мало внимания, заключается в том, что на реакционную способность некоторых групп в органических соединениях иногда сильно влияет остальная часть молекулы или содержащиеся в ней группы. Это влияние может вызвать существенное изменение скорости протекания реакции, потерю реакционной способности, изменить растворимость, кислотный или основной характер, а также окраску и флуоресценцию продуктов реакции. Очевидно, что такие особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп могут быть использованы для диагностики индивидуальных соединеиий. В поисках специфических и избирательных органических реагентов для неорганического анализа особое внимание уделялось в последнее время активности определенных солеобразующих групп и влиянию, которое оказывает на эту активность остальная часть молекулы и реакционная среда. Возможно, что открытия , сделанные в этой области, будут также применимы и к химическим методам органического анализа при обнаружении функциональных групп и индивидуальных соединений. Такая возможность уже обсуждалась в главе 1 подтверждением ее служат многочисленные примеры, приведенные в различных местах настоящей книги. [c.428]

Все эти классические методы органического анализа долгое время применялись при исследовании вновь получавшихся органических соединений. Впоследствии на их основе были разработаны более удобные и совершенные методы анализа, в том числе и микрометоды. Были усовершенствованы также и методы определения в органических веществах серы, галогенов и других элементов. [c.196]

Методы открытия и определения органических соединений в настоящем руководстве рассматриваются главным образом применительно к отдельным отраслям техники) в такой системе нет места общим методам органического анализа. Эти методы, впрочем, почти не освещены до сих пор и в общей литературе. [c.210]

Установление новых радикалов (метил, этил, ацетил и др.) по своему значению в ту эпоху приравнивалось к открытию элементов в неорганической химии. К этому времени относится и разработка методов органического анализа путем сожжения вещества и улавливания продуктов горения открытие изомерии и др. Однако, несмотря на успехи органической химии, убеждения в исключительности природы органических соединений, в невозможности искусственного получения органических веществ в лаборатории по-прежнему оставались господствующими. Берцелиус в своем учебнике, на котором воспитывались поколения химиков, писал,, что искусство не может соединять элементы неорганического мира по типу живой природы, в живой природе элементы повинуются иным законам что. органическая химия представляет собой химию растительных и животных веществ, образующихся под влиянием жизненной силы [4] и т. п.. Однако постепенное накопление фактов подрывало позиции виталистов.. [c.15]

Элементарный состав ископаемых топлив определяется методами органического анализа в воздушно-сухой пробе топлива. При перечислении на органическую массу данных, полученных в результате анализа такой пробы, неправильно определенное количество золы дает, как видно из метода перечисления, несколько искаженное содержание элементов [c.14]

Для определения элементарного состава исследуемых веществ Берцелиус несколько изменил метод органического анализа, применявшийся Ж. Л. Гей-Люссаком и Л. Ж. Тенаром. Он добился полного и медленного сжигания органических веществ, добавив к бертолетовой соли [c.51]

Сборник составлен из сводных обзоров по новым методам органического анализа, написанных крупными американскими специалистами. [c.2]

В семи обзорах сборника отражено развитие следующих методов органического анализа за последние 8—9 лет (библиография до 1950 г.) общих весовых, объемных и полярографических методов, а также специальных методов анализа эфирных масел и душистых веществ, каучука, фармацевтических и пищевых продуктов. [c.2]

За последние годы развитие и накопление новых методов анализа органических веществ происходит очень быстрым темпом. На основе этих методов органический анализ формируется как новая область органической химии, подобно тому как в свое время формировалась аналитическая химия неорганических веществ. [c.3]

М13 Методы органического анализа Пер. с англ.— М. Мир, 1986. —584 с., ил. [c.4]

Мазор Л. Методы органического анализа/Пер. с англ. М. [c.829]

Мазор Л. Методы органического анализа. Пер. с англ., 38 л., 5 р. 70 к. [c.264]

Результаты классических методов органического анализа также следует проверить современными методами разделения. Моррис [98] анализировал моноацетилрициниловый спирт — недавно найденное привлекающее вещество насекомых — методом ХТС и показал, что чисто сгорающий и имеющий резкую температуру плавления синтетический препарат представлял собой эквимоляр ную смесь рицинилового спирта с его моно- и диацетилпроиз-водными. Этот пример отчетливо показывает, что при некоторых обстоятельствах результаты элементарного анализа смеси соединений могут соответствовать суммарной формуле какого-либо из компонентов. [c.161]

Тер-Мейлен Г. и Геслинг. Новые методы органического анализа. ГНТИ, 1931. [c.264]

Представляют интерес следз ющие тома т. 6 (1955) — Применение хроматографического метода Цвета в химическом анализе т. 7 (1956) — Физико-химические методы анализа т. 8 (1958) — Спектрофотометрические и колориметрические методы анализа т. 9 (1958) — Применение радиоактивных изотопов в аналитической химии т. 10 (1960) — Анализ газов в металлах т. 11 (1960) — Органические реагенты в аналитической химии т. 12 (1960) — Методы определения примесей в чистых металлах т. 13 (1963) — Методы органического анализа т. 14 (1963) — ЭкстракциоЕшые методы в аналитической химии т. 15 (1965) — Методы концентрирования веществ в аналитической химии. [c.63]

Взгляды Лавуазье о составе и структуре растительных и животных веществ поддерживались его сораишками и последователями, особенно Фуркруа, а в дальнейшем Гей-Люссаком и Тенаром, усовершенствовавшими метод органического анализа, иред-ложенный Лавуазье. В учебнике Фуркруа еще фигурировало традиционное разделение органических веществ на растительные и животные. Только в 20-х годах XIX в. это разделение было оставлено, после того, как Дёберейнер показал, что муравьиная кислота, считавшаяся животной кислотой, может быть получена из растительных веществ, например, путем окисления сахара (1822). [c.162]

Одновременно Вёлер изучал в лаборатории методы органического анализа. Кроме того, он регулярно посещал лекции Берцелиуса и учился шведскому языку, который в дальнейшем ему весьма пригодился при переводе на немецкий язык учебника химии Берцелиуса и других его трудов. [c.181]

В 1831 г. в Берлине началась эпидемия холеры, и Вёлер, опасаясь заразы, решил отправить свою молодую жену с ребенком к ее родителям в Кассель (он женился за год перед этим). Взял годичный отпуск и отправился в Кассель. Во время отпуска он решил вообще перейти на работу в Кассель профессором химии во вновь организованный здесь Политехнический институт. Отсюда было ближе до Гиссена, где работал его друг Либих. Переход состоялся, и во время устройства лаборатории Вёлер дважды ездил в Гиссен (ноябрь 1831 и январь 1832 гг.), где работал вместе с Либихом, одновременно знакомясь с его новыми методами органического анализа. Устроив в Касселе небольшую лабораторию, он занимался в ней главным образом техническими анализами. [c.184]

Дальнейший шаг в усовершенствовании органического анализа был сделан Берцелиусом, который около 1810 г. изучал применимость законов кратных отношений и постоянных пропорций к органическим веществам. В 1814 г. Берцелиус видоизменил метод Гей-Люссака и Тенара, добавив в сжигаемую смесь с бертол-летовой солью хлористый натрий благодаря этому сгорание смеси проходило менее энергично. Кроме того, трубка для сжигания в его приборе была поставлена наклонно смесь вводилась в холодную трубку, которая затем нагревалась до красного каления. Берцелиус первым произвел весовое определение воды, пропуская газовую смесь через трубку с безводным хлористым кальцием. Углекислоту он определял как по объему, так и по весу. Таким образом, метод Берцелиуса включал в себя главнейшие характерные черты классического метода органического анализа и в течение ряда лет, в общем, удовлетворял потребностям химиков. [c.194]

Метод органического анализа Берцелиуса (с окисью меди в качестве окислителя) применялся химиками с незначительными вариантами более 10 лет, пока в 1880 г. Либих не предложил усовершенствования, значительно упростившего вьшолпение анализов и сделавшего их более надежными. Основным нововведением был предложенный Либихом кали-аппарат, благодаря которому ртутная ванна, составлявшая до тех нор существенную часть аппарата, оказалась совершенно излишней. Сам Либих тотчас же понял важность своего предложения. В письме к Берцелиусу 8 января 1831 г. он писал Для моих анализов я разработал новый аппарат, позволяющий производить сжигание не только нескольких дециграмм, но и других больших количеств вещества... Благодаря этому, органические анализы представля- [c.195]

Для определения углерода Treadwell и Ko h (см. выше) предложили два метода окисление хромовой смесью в колбе Корлейса, аналогично определению серы в чугуне, и сжигание по методам органического анализа. Однако, оба эти метода весьма сложны и в производственных условиях не применимы. [c.54]

Одна из причин, по которым газовая хроматография неорганических веществ отстает от газовой хроматографии органических соединений, заключается в том, что при анализе неорганических систем часто возникают трудности, связанные с алрессианостью многих неорганических веществ по отношению к м атериалам, применяемым для хроматографического анализа — сорбентам, неподвижным фазам и материалам, из которых изготовляется аппаратура. Другая причина состоит в том, что для анализа неорганических систем разработаны клас-оичеокие методы, значительно превосходящие по скорости и точности большинство методов органического анализа. Это объясняется тем, что химические свойства неорганических компонентов сложных смесей различаются в достаточной степени для того, чтобы на этом различии могли быть ошованы методы разделения. Для разделения же смесей органических веществ, часто мало различающихся по химическим свойствам, трудно было найти соответствующие методы анализа. Поэтому в большинстве областей неорганической аналитической химии газовая хроматография смогла конкурировать с другими методами лишь после того, как было доказано ее преимущество в отношении чувствительности анализа и возможности его автоматизации. [c.7]

Являясь аллотропной модификацией кислорода, озон, тем не менее, сильно от него отличается, например, он интенсввно окрашен, диамагнитен, ядовит и взрывоопасен. Его исключительная реакционная способность уже давно привлекла внимание химиков. Достаточно вспомнить, насколько плодотворным оказался в начале нашего века метод установления строения высокомолекулярных соединений путем разрезания их с помощью озона на фрагменты, доступные исследованию методами органического анализа. Ряд дефицитных соединений (лекарственных препаратов стероидного ряда, витаминов, алифатических дикарбоновых кислот и полифункциональных олигомеров) получают в промышленных масштабах, используя озон. Масштабы применения озона сильно возросли в последнее время и ожидается, что будут возрастать все больше, главным образом благодаря давлению экологических проблем, поскольку оказалось, что обработка озоном питьевой воды и промышленных сбросных вод является одним из наиболее эффективных способов их очистки. [c.3]

Первый, описательный период исследований белковых веществ начался с 1745 г., когда была опубликована работа Я. Беккари, и продолжался до 1833 г., когда после опубликования работ Ж. Гей-Люссака и Л. Тенара сложились все условия для перехода к исследованиям на более высоком уровне. В течение этого периода были накоплены и систематизированы первые сведения о некоторых общих свойствах белковых веществ знакомство с этими свойствами позволило разработать первые специальные методы выделения отдельных белковых препаратов из различных источников и очистки этих препаратов. В результате применения этих методов было установлено, что белковые вещества широко распространены в природе и являются по количеству главными компонентами различных частей животных и растений. Другим, еще более важным итогом исследований этого периода было установление сходства основных свойств белковых веществ растительного и животного происхождения. Эти наблюдения к концу рассматриваемого периода постепенно привели к широкому распространению предположения об общности всех белковых веществ. Это предположение, подкрепленное установлением факта присутствия азота во всех белковых веществах, явилось одной из предпосылок перехода к следующему периоду исследований. Этот переход стал окончательно возможен в результате применения метода органического анализа к исследованию белковых веществ. Методы органического анализа позволили перейти к систематическим исследованиям элементарного состава различных белковых препаратов и установлению эмпирических формул белков, что расчистило путь для создания первых теорий строения белковых веществ. [c.25]

Газовая хроматография может оказать большую помощь при проведении элементарного анализа и при определении строения органических соединений. Метоксильные группы, ацетильные группы, положение двойной связи, разветвление цепи и природа углеводородного скелета определяются быстро и точно. Некоторые из методов являются автоматическими или почти автоматическими. Одно из больших преимуществ заключается в том, что для анализа требуется чрезвычайно малое количество Исследуемого вещества, в особенности при работе с ионизационным детектором. Вероятно, определяющим фактором является точность взвешивания исходной пробы. Чтобы соблюсти это условие, детектор помещают перед реакционной камерой, так что можно определить как продукты, поступающие в нее, так и продукты, элюирующиеся из хроматографической колонки. По-видимому, многие классические методы органического анализа, используемые в настоящее время, будут в конце концов приспособлены для газовой хроматографии. [c.576]

При нагревании полимерный материал разлагается на ряд характерных продуктов в определенном соотношении, если точно соблюдаются все условия опыта. Образующиеся продукты зависят от температуры и давления пиролиза, а также от имеющихся в полимере примесей. Иногда остается значительный нелетучий остаток. При медленном нагревании часто получают больший углеродистый остаток, чем при быстром, так как в последнем случае не происходит рекомбинации продуктов. Состав продуктов иногда меняется в ходе пиролиза. Нагревание лучше вести в вакууме при определенной температуре, чтобы сделать условия насколько возможно воспроизводимыми. Для идентификации продуктов разложения можно использовать обычные методы органического анализа, такие, как определение физических констант, растворимости, качественный и количественный элементарный анализ, классификационные пробы и синтез производных. Этот длинный путь усложняется еще и тем, что некоторые полимеры при разложешш дают разнообразные продукты, большая часть которых отлична от исходных мономеров. В общем, аддиционные по шмеры дают более характерные продукты пиролиза, чем конденсационные. [c.13]

Этот либиховский метод органического анализа, называемого иначе элементарным анализом (определение элементарного состава органического вещества), еще и теперь имеет широкое распространение в лабораториях. Кроме этого метода часто применяются и другие. Например, по методу Денштедта сожжение производится без окиси меди вещество сжигается в струе кислорода в присутствии металлической платины, которая действует как катализатор. Это позволяет сократить размеры трубки и уменьшить количество горелок в печи. [c.28]

Много и много еще сделал Лавуазье, продолжая свои исследовапия. Моя цель была остановиться только на наиболее выдающихся моментах его деятельности, определивших его славу и бессмертие. Смотря на химию как на науку, анализирующую материю по преимуществу, Лавуазье не подозревал, к каким результатам в недалеком будущем поведут его же опыты над горением органических веществ. Методы органического анализа и неслон ный элементарный состав органических тел были также установлены Лавуазье и повели далее к созданию того отдела общей химии, который называется органической химией, или химией углеродистых соединений. [c.456]

Существует очень много объемных методов анализа функциональных групп и при их выборе необходимо учитывать химические свойства анализируемого соединения. Эшворт [2] в двухтомной монографии детально описывает все методы органического анализа. Поскольку большинство органических кислот нли оснований являются слабыми или средними по силе, очень важно при микроопределении проводить их титрование в неводных средах. В неводной среде можно определять кислоты и основания вплоть до р/(а=11 при помощи цветных индикаторов с визуальным определением конечной точки и до VKa > — при потенциометрическом титровании. Имеется превосходный обзор по титрованию в неводпых средах [3], в котором изложены не только теоретические аспекты, но и подробные методики определения ряда слабых органических кислот и снований. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология