Горючие газы анализ

Термохимический детектор. Кроме катарометров, широкое применение в практике хроматографического анализа нашел прибор, основанный на измерении теплового эффекта сгорания горючих газов — термохимический детектор. В детекторах этого типа со- [c.174]

В производстве этилена произошел взрыв горючих газов. Комиссия установила, что первоначально разорвался линзовый компенсатор факельного трубопровода, а это привело к утечке газа и загазованности территории. Газовое облако, достигнув горящих форсунок печей пиролиза, воспламенилось, пламя распространилось в места с повышенной концентрацией газа, после чего последовал взрыв газовоздушной смеси. Анализ аварии позволил сделать следующие выводы [c.206]

Проверка работоспособности газоанализаторов, сигнализаторов горючих газов, сигнализаторов взрывоопасных концентраций производится газовоздушной смесью. Смесь должна приготовляться в ЦЗЛ и быть аттестованной. Если инспектор обнаружил загазованность в помещении, а стрелка газоанализатора стоит на нулевом делении или близко от него, необходимо потребовать взятие пробы для аналитического анализа. При проверке сигнализаторов горючих газов необходимо отсоединить от датчика трубку отбора воздуха на анализ и подать чистый воздух. Стрелка прибора должна встать на нулевое деление. Проверка верхнего предела измерения, на который настроен прибор, производится по смеси необходимо обратить внимание, при каком показании прпбора, по шкале, включается сигнализация. [c.338]

Анализ аварий и неполадок, отмеченных при пуске и эксплуатации многотоннажных агрегатов, показывает, что 10—15% (от общего количества аварий) приходится на ошибки проектов, 14—16% — на ошибки при строительстве и монтаже оборудования, 56—61% — на дефекты оборудования, машин, арматуры, КИП и 13—15% —на ошибки обслуживающего персонала. Большинство аварий, пожаров и взрывов (80%) вызвано утечками горючих газов из различного технологического оборудования. [c.12]

Анализ причин подобных взрывов показал, что для предотвращения таких аварий нужно удалять кислород из кожуха низкотемпературного блока, т. е. заполнять его инертным газом — азотом. Для этого кожух должен быть максимально герметизирован. Вся обшивка и болты кожуха блока должны быть тщательно уплотнены, а штоки и вентили, проходящие через обшивку блока, должны быть герметизированы плотной укладкой теплоизоляции. На внутреннюю поверхность кожуха необходимо нанести антикоррозионное покрытие. Азот, выходящий из кожуха, должен анализироваться на содержание кислорода и горючих газов, чтобы обнару- [c.23]

Для аппроксимирующей прямой (построенной методом наименьших квадратов. - Перев.) значение удельной смертности, соответствующей массе облака 1 т, составляет приблизительно 30. Тангенс угла наклона аппроксимирующей кривой почти точно равен 1, т.е. М и О- обратно пропорциональные величины. Это означает, что число погибших при превращении парового облака не зависит от его массы. Этот нетривиальный результат создает принципиальные трудности при попытке "в лоб" установить пороговые значения объемов хранения сжиженных горючих газов (лишь на основе статистического анализа исходных данных по поражению при превращении паровых облаков. - Перев.). [c.500]

Среди физических методов анализа особое место занимает метод адсорбции, характеризующийся сравнительной простотой разделения сложной газовой смеси на компоненты. Этот метод применяется главным образом для определения концентрации газов, отличающихся по своим критическим температурам. В качестве адсорбента чаще всего применяют активированный уголь. Концентрацию горючего газа определяют по увеличению веса активированного угля или по объему неадсорбированной фазы. Во всех указанных методах анализ газовых смесей производится при помощи специальной аппаратуры с применением различных химических веществ. [c.10]

ГОСТ 5439—56. Метод анализа горючих газов природных и искусственных на газоанализаторе типа ВТИ-2. [c.236]

Результаты анализа в специальной графе акта записываются следующей формулировкой Горючих газов и паров не обнаружено или указывается концентрация в vr/м . [c.259]

Газы, используемые для отопления в нефтяной и химической промышленности, в большинстве случаев являются отходами от различных технологических процессов. Однако в силу того, что в газообразном топливе составных компонентов значительно меньше, чем в жидком топливе, наиболее удобно состав горючего газа определять в каждом отдельном случае путем анализа. [c.57]

Показатель выхода летучих веществ представляет собой один из самых важных параметров в классификации углей. Анализ заключается в коксовании навески угля и в определении потери массы от этого. Летучие вещества, получаемые в процессе этого анализа, состоят в основном из горючих газов, водорода, окиси углерода, метана и других углеводородов, а также смолистых паров и некоторых негорючих газов (паров воды, углекислого газа). [c.47]

При работе с горючими газами (например, нри анализе углеводородных газов) прибор доля ен быть тщательно герметизирован и изолирован от огня. [c.12]

Лаборатории для анализа нефтей, ЛВЖ, ГЖ и горючих газов. [c.235]

Глава III АНАЛИЗ ГОРЮЧИХ ГАЗОВ [c.119]

Ламинарное пламя состоит из трех зон (рис. 3.36). Первичная реакционная зона обычно имеет ширину не более 1 мм. Температура в ней менее 1000 °С. В основном в этой зоне протекают реакции пиролиза горючего газа. Атомизация незначительна. Для анализа эту зону не используют. [c.145]

Получаемые с помощью детектора по теплоте сгорания или теплопроводности данные о наличии и концентрации горючих газов в газо-воздушной смеси первоначально выражены в микроамперах. Количество микроампер, получаемых при определенной концеитрации газа, зависит главным образом от каталитической активности платиновых нитей. Каталитическая активность платины связана с ее кристаллографическим состоянием и с чистотой ее поверхности. Новые платиновые нити (филаменты) каталитически неактивны, и перед работой их надо активировать. Каталитическая активность платиновых нитей, как работающих, так и не работающих, с течением времени уменьшается, поэтому перед работой ее необходимо каждый раз проверять, в противном случае результаты анализов, сделанных в разное время или с разными платиновыми нитями, не могут быть сопоставлены между собой. Активность платиновых нитей проверяют по 1% -ной смеси метана с воздухом, как это описано ниже. [c.148]

Аварийное положение может быть отменено после ликвидации аварий, тщательного обследования технического состояния оборудования и коммуникации в месте аварии, анализов на отсутствие взрывоопасных концентраций горючих газов и паров. [c.32]

Во взрывоопасных помещениях станций сжиженных газов и помещениях для хранения баллонов с горючими газами должны быть установлены приборы, сигнализирующие о возникновении опасной концентрации газов в помещении. При отсутствии указанных приборов необходимо проводить анализ воздуха помещений на содержание в нем газа не реже одного раза в смену. [c.225]

После подготовки аппаратов, емкостей, трубопроводов необходимо сделать анализ воздуха на содержание горючих газов и паров для определения возможности проведения в них огневых работ (см. пп. 4.2.1 и 4.2.5). [c.271]

На этом же приборе можно проводить анализ различных нефтяных газов только на содержание азота. Для этого все кислые газы поглощаются раствором щелочи, а все горючие газы сжигаются при 950° С. Остаточный газ принимается за азот. [c.43]

Калибрование прибора и анализ газовых смесей. При определении малых концентраций горючих газов (водород, углеводороды и окись углерода) чаще применяют метод анализа по теплоте сгорания, чем по теплопроводности. [c.57]

Отдельные участки газопроводов дЛя горючих газов перед ремонтом должны быть отключены от коллекторов при помощи запорных устройств с последующей установкой заглушек, после чего продуты инертным газом (или паром) до полного удаления горючего газа. Затем производится анализ, подтверждающий полное отсутствие взрывоопасных газов, после чего ответственными лицами выдается разрешение на проведение ремонта. [c.419]

Особенности газового состояния вещества потребовали разработки специфических методов анализа газов. Эти методы резко отличаются от способов, применяемых при анализе твердых и жидких видов топлива, в связи с чем в данной главе будут описаны с достаточной подробностью основные приемы и способы анализа горючих газов. [c.119]

Цель работы.Показать возможность разделения и анализа смеси низкокипящ,их горючих газов, а также изменение порядка их выделения в зависимости от природы сорбента. [c.193]

Обнаружение смеси горючих газов с воздухом не всегда происходит своевременно, ибо некоторые газы не имеют запаха и цвета. Для определения наличия и количества горючего газа в смеси пользуются различными методами газового анализа. Некото-. рые из них указаны в табл. 2. [c.9]

Знание этих соотношений для горения СН4 и других горючих газов важно при проведении теплотехнических расчетов и для правильной оценки результатов газового анализа. [c.7]

Чувствительность определения горючих компонентов при использовании низкотемпературных элементов каталитического горения составляет 5-10 7о об. по метану. Однако расположение рабочего и сравнительного элементов в общей камере, предусмотренное в хроматографе ХТ-4 с целью компенсации эффектов теплопроводности и теплоемкости негорючих газов, ограничивает область применения такого детектора анализом только горючих газов. Кроме того, пр и начальной температуре элементов 500—550°С на сравнительном элементе происходит частичное горение водорода и окиси углерода, которое вносит искажения в хроматограмму, уменьшая сигнал детектора от теплового эффекта сгорания этих компонентов на рабочем элементе. [c.134]

Г. Ф. Кнорре, Новая методика технического анализа природных горючих газов. Известия АН СССР, 1 — 3, 1945. [c.110]

Если подробным газовым анализом установлено процентное содержание в топочных газах таких горючих газов, как СО, Нз и СН4, то нетрудно подсчитать число калорий, потерянных вследствие химического недожога. Для этого надо сначала подсчитать объемы этих газов, каждый в отдельности, прихо дящиеся на 1 кг сжигаемого топлива. Каждый из этих объемов следует пО множить на теплотворную способность этих газов, отнесенную к единица 5 [c.216]

Для определения наличия в продуктах сгорания горючих составляющих на практике широко применяется переносный газовый индикатор типа ПГФ-11. С его помощью нельзя точно установить, сколько и какие горючие газы имеются в продуктах сгорания, однако выявляется их примерное суммарное количество. Если индикатор типа ПГФ-11 показал наличие некоторого количества горючих газов, то для определения величины химического недожога проба должна быть направлена для анализа на газоанализаторах. Так как работа газового индикатора тина ПГФ-11 основана на дожигании горю- [c.24]

В теплотехнических расчетах и анализах более показательной величиной, чем относительное содержание горючего газа в смеси, является коэффициент избытка воздуха. Связь между концентрационными пределами воспламенения N, выраженными в относительном содержании газа, и коэффициентами избытка воздуха следующая [c.129]

Как мы отмечали выше, в 1783 г. Кавендиш все еще изучал горючий газ . Он сжигал часть определенного объема этого газа и тщательно изучал образующиеся при этом продукты. Кавендиш выяснил, что образующиеся при горении газы конденсируются в жидкость, которая, как показали анализы, является всего-навсего водой. [c.49]

Результаты анализов должны вноситься в специальный журнал, находящийся у дежурного по электрохозяйству того или иного участка предприятия, а также в рабочий журнал лаборанта, проводившего отбор и анализ. В случае обнаружения даже незначительных концентраций горючих газов илн паров, об этом долгкпо быть немедленно сообщено главному энергетику предприятия, отделу техники безопасности, а в ночное время — диспетчеру завода для принятия мер. [c.260]

Метод градуировочного графика. Условием применения этого метода является точная информация о качественном составе проб, чтобы была возможность максимально приблизить химический состав эталонных растворов к составу растворов образцов. Эталонные растворы готовят из стандартных растворов разбавлением. Во время фо-тометрирования необходимо следить за посгоянством параметров фотометра, расходов горючего газа и сжатого воздуха. Измерения повторяют несколько раз. Градуировочный график строят в координатах сила фототока (мкА) — концентрация элемента в растворе с (мкг/мл) (рис. 6). Единовременно с растворами эталонов фотометри-руют растворы образцов и, используя градуировочный график, определяют неизвестную концентрацию. Этот способ целесообразно применять при анализе большого количества образцов. [c.15]

В заглубленных помещениях насосных промысловых сточных вод и др., куда возможно проникновение взрывоопасных паров и газов извне, а также в складских помещениях при хринении в них ЛВЖ и горючих газов следует предусматривать по одному пробоотборному устройству на каждые 100 площади помещения, но не менее одного датчика на помещение. При использовании автоматического переключателя периодичность анализа не должна превышать 10 мин. [c.167]

Газы, образующиеся при виутренних повреждениях трансформаторов, вначале растворяются в масле, вытесняя растворенный в нем воздух (или азот). Поэтому в газовом реле трансфор1маторов в начальной стадии повреждения может скапливаться воздух (или азот). Наличие в газовом реле трансформатора воздуха (отоутствие горючих газов) еще не свидетельствует о исправном состоянии трансформаторов. Поэтому после выпуска воздуха, окопивщегося в газовом реле, необходимы последующие отборы проб газа для анализа, пока не будет установлена причина их выделения. [c.237]

В настоящее время результаты вероятностного анализа пожара очень неопределенны из-за неспособности моделей точно предсказать, как именно будет распространяться пожар. Анализ риска пожара в рамках ВОР по своей природе является не совсем вероятностным, он основывается на комбинациях различных баз данных, детерминистических моделях развития пожара и вероятностных моделях обнаружения и тушения пожара. Самый сложный аспект вероятностного анализа — расчет вероятности выхода из строя оборудования в результате пожара. Эта проблема осложняется неточностями в моделировании систем обнаружения и тушения, действительного количества горючей нагрузки в моделировании, стохастического характера развития пожара, размера зоны вторичного поражения, где горючие газы могут вызвать отказ оборудования и инициировать вторичные пожары, а также доступа для тушения. Для расчета вероятного развития пожара разработан целый ряд важных моделей, но даже в лучшем случае количественные неточности остаются значительными. Но что еще более важно — это то, что на сегодняшний день отсутствует точный расчет, уста-назливающий степень достоверности с учетом этих несовершенных возмол<ностей. Риск пожара отделяется от вероятностных аспектов и изучается детерминистически через опасность пожара. При этом уменьшение риска пожара решается путем ограничения количества горючих материалов, деления зданий на отсеки, контроля вентиляции и систем пожаротушения. [c.34]

Сеченов Г. П., Бунина Н. Н., Альтшулер Б. С. О методике анализа низкомолекулярных газов на комбинированном хроматографическом газоанализаторе, Горючие газы, Труды ИГИ т. XVIII, Изд-во АН СССР, 1962. [c.251]

СО от 0,06 до 1,Ш%, СН4 от 0,06 до 0,53%). По другим данным, полученным во ВТИ и Башкирэнерго, погрешность определения отдельных компонентов на установке ВТИ-3 также колеблется в весьма широких пределах. В работе [Л. 5-11] указано, что определение < з на установке ВТИ-3 может сопровождаться значительными погрешиостями. В других же работах, например (Л. 5-14, б-11 5], наоборот, отмечены преимущества этого аппарата. Однако в этих работах не даны фактические значения максимальных погрешностей определения горючих газов на установке ВХИ-З. С целью выявления этих значений были рассмотрены отдельные элементы процесса анализа газа на установке ВТИ-3, в результате чего оказалось, что может быть определена с максимально возможной погрешностью 0,3 абс. % в области 9з 1,7%. Следует отметить, что фактические погрешности титрометрического определения горючих, как правило, существенно меньше их максимально возможной погрешности (рис. 5-15), т. е. удовлетворительная точность определения 9з будет иметь место в еще более широком диапазоне химической неполноты сгорания. [c.251]

Достаточно глубокая газификация твердого топлива в слое имеет место и в других случаях чисто поперечных или смешанных схем питания. Так, например, в опытах Фаворского [Л. 100] на небольшом лабораторном стенде с шурующей планкой при сжигании бурого (ленгеровского) угля активная часть слоя, едва достигавшая 100 мм высоты, обеспечивала значительный выход горючего газа, что видно по ходу кривой СО на фиг. 20-16. К сожалению, при этом не производилось подробного газового анализа, вследствие чего на диаграмме отсутствуют кривые выхода водородистых газов, которые при сжигании бурых углей должны были быть представлены значительной концентрацией в этой зоне, аналогично тому, как это имеет место и при сжигании бурых углей на цепной решетке. [c.219]

Если при анализе продуктов полного сгорания газов содержание в них О2 и OjHe соответствует значениям, которые удовлетворяют приведенным выше равенствам, то это означает, что а) анализ выполнен неточно, если величина СО 2 больше расчетной б) в продуктах горения имеются горючие составляющие (химический недожог), если величина Og меньше расчетной. Для двух видов наиболее широко используемых в промышленности горючих газов при полном сгорании расчетные соотношения между СО2, О2, N2 и а, а также значения потерь тепла с уходящими газами 2 зависимости от а и разности температур уходящих газов и воздуха (ty — t ), идущего на горение принята 20° С), приведены в табл. 1 и 2 (составлены по упрощенной методике теплотехнических расчетов, предложенной М. Б. Равичем). Они могут быть использованы практически при от 10 до 50 С, при этом ошибка в определении 2 составит не более 0,5% от 2 при в = 20° С. [c.12]

Термохимические переносные газоанализато-р ы нашли широкое применение для определения содержания горючих газов. С помощью таких газоанализаторов может осуществляться как профилактйческий. контроль, так и анализ газа в трансформаторах, в которых обнаружено начинающееся повреждение. [c.238]

Полупрвводниковые газоанализаторы. Их действие основано на изменении сопротивления полупроводника (пленки или монокристалла) при воздействии анализируемого компонента смеси. В основе работы полупроводниковых окисных Г, лежит изменение проводимости чувствит, слоя (смеси оксидов металлов) при хемосорбции иа его пов-сти молекул химически активных газов (рис. 15). Такие Г. применяют для определения горючих газов (в частности, Н , СН4, пропана), а также О2, СО и др. Селективность анализа достигается варьированием состава чувствит. слоя [c.460]

АН УССР, ВНИИПромгаз и др.) при разработке хроматографов специального назначения. В частности, К. И. Гридневой (ВНИИПромгаз) была проведена работа по приспособлению хроматографа ГСТ-Л, выпускавшегося заводом Нефтекип , для определения концентрации горючих газов в продуктах сгорания топлива. При работе хроматографа с колонкой (длиной 0,75 м и диаметром 7,5 мм), заполненной активированным углем с размером фракций от 0,25 до 0,5 мм, была достигнута следующая пороговая чувствительность (в % об.) по водороду 5-10 по окиси углерода и метану 5-10 2. Эта пороговая чувствительность все же недостаточна для проведения ответственных анализов при сжигании сернистых мазутов с малыми избытками воздуха. [c.188]

По мере перехода от газообразных к жидким, а затем и к твердым горючим ископаемым происходят непрерывный рост молекулярной массы их органических соединений, усложнение их строения и упрощение состава. Так, если в горючих газах основная часть представлена простыми индивидуальными углеводородами, в нефти они вводят лишь в продукты прямой перегонки, а тяжелые остатки нефти и ТГИ торфяной стадии зрелости — смесь уже весьма сложных углеводородных гетероциклических соединений, то бурые и каменные угли — смесь сложных высокомолекулярных гетерополиконденсатных соединений, практически не поддающаяся физико-химическому разделению на отдельные классы. Вместе с тем в последних имеются фрагменты, аналогичные алифатическим, нафтеновым, парафиновым и гетероциклическим структурам. Соединения с относительно небольшой молекулярной массой могут быть уподоблены некоторым полимерным материалам. Это все дает возможность изучать общую картину термической деструкции веществ ТГИ на более простых соединениях природных газов и нефтей, хорошо изученных методами органической химии и физико-химического анализа. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология