Фосфористый количественное

Выход фосфористой кислоты равен 13,5 г (количествен-ный). [c.12]

Количественную характеристику гидролитической стабильности. Гидролизуемость АО определяется для фосфитов, которые широко применяются в промышленности СК при получении светлых каучуков. Для количественного определения гидролизуемости эмульсию фосфита, приготовленную в натриевом мыле олеиновой кислоты, выдерживают в термостате при 78 °С. Через каждый час отбирают пробу, которую титруют 0,1 Н раствором едкого натра для определения количества выделившейся фосфористой кислоты. Время образования 50 % кислоты принято за меру гидролитической стабильности. [c.431]

Для количественного определения желтого фосфора (вместе с фосфористой кислотой) продолжают перегонку до тех пор, пока перегоняющиеся пары не перестанут давать пробу Шерера. [c.92]

В отсутствии минеральных солей процесс размножения дрожжей прекращается Установлено, что для нормальной жизнедеятельно сти дрожжей необходимы также витамины Например, дрожжевые грибки сахаромицеты слабо размножаются на синтетических сре дах, не содержащих витаминов Таким образом, состав питатель ной среды для дрожжей должен соответствовать указанным выше требованиям и состоять из веществ азотистых (сернокислый аммо ний), фосфористых (суперфосфат) и соединений, содержащих маг ний, калий, железо, серу и витамины В питательной среде сахара в количественном отношении преобладают над всеми другими со ставными частями Объясняется это тем, что сахара используются дрожжевой клеткой не только как источники углерода, необходимого для построения клеток, но и как источник энергии, выделяю щейся при расщеплении сахара дрожжами [c.184]

Хорошие результаты дает применение визуальных количественных методов для определения фосфора в фосфористой бронзе [153, 342], Используется низковольтный искровой разряд между образцом и медным подставным электродом. Предварительное обыскривание 30 сек. Интенсивность линий фосфора 6043,05 [c.188]

Обычными примесями ацетилена являются фосфористый и кремнистый водород, сероводород, аммиак, окись углерода, воздух (азот и кислород), влага и ацетон. Количественное содержание примесей изменяется з довольно щироких пределах [30]. [c.290]

При участии нашей лаборатории разработаны технологические методы синтеза полных р-хлорэтиловых эфиров фосфористой и арил-фосфонистых кислот почти с количественными выходами [c.33]

Так, например, фосфористый водород реагирует с формальдегидом (в виде параформа) в отсутствие каких-либо катализаторов и растворителей при 80—100 °С под давлением, образуя при мольном соотношении СН.дО РНд = 3 1 трис-(оксиметил)-фосфин с почти количественным выходом [c.100]

Таким образом, вопрос об образовании как средних фосфорных эфиров, так и кислых фосфористых при реакции треххлористого фосфора на алкоголяты спиртов должен считаться, по моему мнению, открытым и требует новых специальных и тщательных исследований с количественным учетом всех продуктов реакции. [c.92]

Таким образом, из данных этого опыта следует, что реакция хлористого водорода на этиловый эфир фосфористой кислоты идет количественно по уравнению [c.122]

Если эту реакцию для эфиров фосфористой кислоты проводят в запаянных стеклянных трубках нри температуре от 70 до 160° в течение нескольких часов, то изомеризация указанных эфиров протекает быстро и почти количественно при простом смешении эфира с галоидным алкилом. Способность к изомеризации у бензилового и аллилового эфиров [c.331]

При растворении в ачотной кислоте фосфоросодержащих сплавов часть фосфора окисляется только до фосфористой Н Юз, а не до фосфорной кислоты. Чтобы окисление до фосфата бьшо количественным, к раствору прибавляют перманганат калия. Составьте уравнения окислительно - вос-станов пельнььх реакций. [c.38]

Межмолекулярные полимераналогичные превращения полиизобутиленил-фенолов с трифенилфосфитом позволили получить класс высокомолекулярных эфиров фосфористой кислоты. Переэтерификация одноатомных полиолефенил-фенолов в мягких условиях (363 К, 1,5 - 3,0 ч) и с количественным выходом приводит к образованию монофосфитов [c.225]

Соединение этилового спирта с иодистым водородом было получено Мессингером и Энгельсом когда они для получения фосфористого водорода разлагали иодистый фосфоний водным эфиром. Об этом они говорят Иодистоводородная кислота, обра.чуюшаяся при разложении иодистого фосфония, количественно задерживается эфиром с образованием нерастворимой в эфире жидкости, осаждающейся на дне сосуда . Хотя анализ лого вещества, освобожденного в вакууме от избыточного эфира, и указывает ма состав 2 [c.117]

При определении фосфора в фосфористой меди иферрофосфоро используют катионит вофатит Р. При этом Си, Fe и другие катионы поглощаются катионитом, а РО/ количественно переходят в фильтрат. Кислотность раствора составляет 2,5 объемн.% HNOg в случае анализа фосфористой меди или 2 объемн. % НС1 в случае анализа феррофосфора. [c.95]

Реакция протекает при комнатной температуре с выделением тепла. При использовании достаточно чистых исходных веществ достигается практически количественный выход хлорофоса. Особенно важна чистота исходного диметилфосфита. Он не должен содержать монометилфосфита и фосфористой кислоты, которые с хлоралем образуют соответствующие фосфонаФы, загрязняющие конечный продукт. Рекомендуется применять ди-метилфосфит, перегнанный в пленочном испарителе при остаточном давлении 665 Па. Такой диметилфосфит содержит 93— 96 7о основного вещества и из него образуется хлорофос с чи- [c.479]

Многие другие вещества, как, например, иодид калия, хлорид олова (II), хлорид титана (III), металлические цинк и алюминий, фосфористая и фосфорноватистая кислоты, восстанавливают селениды и теллуриды до металла в холодных кислых растворах. Для количественных определений эти восстановители, однако, не пригодны вследствие окклюзии осадком продуктов реакции. О применении фосфорноватистой кислоты для открытия и определения селена и теллура в меди см. Н. J. G. G h а 1- [c.385]

Мессингер и Энгельс при проведении реакции пировиноградной кислоты и фосфористого водорода с количественным выходом получили кристаллический продукт состава СдНдОбР. Буклер приписал этому продукту а-лактонную структуру, которая могла образоваться при внутримолекулярном отщеплении воды от промежуточного продукта присоединения. Однако позже были получе- [c.25]

С рядом карбонильных соединений реакции присоединения осуществлены в присутствии щелочных катализаторов, преимущественно с алкоголятами сииршв. Во многих, а возможно и во всех случаях, они протекают и в отсутствие катализаторов, при длительном выдерживании реакционных смесей при комнатной температуре или нагревании. Иногда реакции сопровождаются экзотермическим эффектом. Имеются данные о проведении реакций присоединения в присутствии перекисных соединений или облучении ультрафиолетовым светом . С помощью этих методов простейшие диалкилфосфористые кислоты были присоединены к альдегидам и кетонам алифатического - , алициклического - , ароматического и гете-роциклического рядов, а также по карбонильной группе непредельных альдегидов Выход продуктов присоединения — эфиров а-оксифосфиновых кислот в большинстве случаев почти количественный. Довольно подробно к настоящему времени изучено присоединение к альдегидам и кетонам неполных эфиров фосфористой кислоты, содержащих алкильные, аралкильные, арильные и более сложные радикалы в эфирных группах, диалкил- и диарилтиофосфористых кислот, кислых эфиров фосфинистых кислот и диалкилфосфинистых кислот. [c.46]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

Обычные при . ес ( в технкческо.м ацетилене уже рассматривались на стр. 2. Большинство из них не имеет существенного значения в практике, так как обычно содержание их не велико. Только фосфористый водород и летучие сернистые соединения вследствие вредного действия их продуктов сгорания имеют значение и поэтому количественно определяются (иногда и а.ммиак). Содержание их сильно колеблется для фосфористого водорода 0,03 —1,8° Q (предельное допустимое количество [c.16]

При взбалтывании с 96 %-ным спиртом при 20° все полученные вещества количественно гидролизуются с образованием диэфиров ациламидофосфорных кислот и соответствующих кислых эфиров фосфористой или фосфинистой кислот по схеме [c.185]

Тот же закон кратных отношений обнаруживается на примере кислот — серной (Н2804) и сернистой (НгЗОз) различие в количественном составе состоит здесь в том, что в частице первой кислоты на один атом кислорода больше, чем у второй то же наблюдается и у кислот фосфорной (Н3РО4) и фосфористой (Н3РО3). Увеличение на один атом кислорода вызывает в обоих случаях резкий качественный скачок образуются значительно более сильные кислоты, причем восстановительные свойства (способность присоединять кислород), которые имелись в высокой степени у сернистой и фосфористой кислот, у высших кислот — серной и фосфорной — отсутствуют. [c.113]

Большое число органических эфиров фосфорной кислоты может определяться косвенным фотометрическим методом. В основе этого метода лежит способность очень многих органических эфиров фосфорной кислоты восстанавливаться литийалюминийгидридом до фосфористого водорода. По Гутцайту в атмосферу фосфористого водорода вводится бумажка, пропитанная хлористой или бромистой ртутью (И). Возникающая при этом черная окраска измеряется фотометрически. В соответствии с методом определения фосфористого водорода, опубликованным в 1944 г. Вейном с сотрудниками, образующийся при восстановлении литийалюминийгидридом фосфористый водород количественно определяется также при помощи хлористой ртути (И) согласно следующему уравнению [c.211]

Реакция фосфористого водорода с гексафторциклобутаноном протекает при комнатной температуре в отсутствие кислот и приводит к а-оксигексафторциклобутилфосфину и бпс-(а-оксигексафтор-циклобутил)-фосфину . В зависимости от соотношения реагентов образуется либо преимущественно первичный (при избытке РНо, реакция I), либо вторичный фосфин с почти количественным выходом (при избытке фторкетона, реакция 2) [c.106]

По Ледебуру, окислы металла восстанавливают водородом при высокой температуре. Образовавшуюся при этом воду поглощают фосфорным ангидридом, взвешивают и пересчитывают на кислород. Метод Ледебура был усовершенствован Кейтманном и Обергоффером [15], Гартманом [16] и др. Было установлено, что при 950° С водород восстанавливает только окислы железа, при 1100—1150° С — также окислы марганца. Вейнберг [17] считает, что, добавляя плавень, можно при 1200° С восстановить водородом также двуокись кремния и окись алюминия. Однако в результате дальнейших исследований [18] было установлено, что определение кислорода в сталях с большим содержанием кремния приводит к заниженным результатам. В этом случае содержащиеся в стали окислы железа частично восстанавливаются кремнием с образованием двуокиси кремния, которая не восстанавливается водородом. Было выяснено, что в углеродистых сталях окислы железа частично восстанавливаются углеродом, содержащимся в стали. При этом образуется окись и двуокись углерода. Были предложены способы количественного определения окислов углерода. Было исследовано также влияние относительно больших концентраций азота, фосфора и серы. При высоких температурах водород реагирует с этими элементами, образуя соответственно аммиак, фосфористый водород и сероводород, что искажает результаты определения кислорода. Таким образом, водородный метод определения кислорода может давать верные результаты лишь при анализе железных порошков с малым содержанием [c.32]

Ю. И. Усатенко и О. В. Дaцeнкo Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филиппова применили ионообменные процессы в анализе сплавов. Усатенко и Даценко пользовалась вофатитом Р при определении фосфора в фосфористой меди и в феррофосфоре. Выделенную фосфорную кислоту оттитровывали в первом случае через 30 мин. и во втором случае через 1 час. Лурье и Филиппова путем ионного обмена выделили фосфор, серу и мышьяк из металлических никеля и меди. Из раствора, полученного после растворения никеля или меди, катионит задерживает катионы никеля или меди, а сера, фосфор и мышьяк в виде анионов проходят в фильтрат, где могут быть определены с большой точностью. Емкость катионита в аммиачной среде оказалась значительно больше, чем в кислой среде. Эти исследования показали, что для успешного разделения смесей ионов, получаемых при растворении различных сплавов, необходим подбор условий, зависящий от качественного и количественного состава разделяемой смеси. [c.123]

Тетрахлорид гер,мания ОеСЦ с аналитической точки зрения является, пожалуй, наиболее важным соединением германия. Подобно треххлористому мьшшяку, может быть отогнан количественно из растворов соляной кислоты с концентрацией не менее 7 н. Представляет собой тяжелую (уд. вес 1,88) дымящуюся жидкость, которая кипит при 84 и гидролизуется водой с выделением в осадок двуокиси германия. Практически не смешивается и не разлагается 7 н соляной кислотой растворим в хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании с соляной и фосфористой кислотами восстанавливается в аналогичное хлороформу соединение германия, ОеПСЬ это соединение представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 75°. [c.210]

К 10 см раствора гипофосфита натрия, содержащего по иодометрическим определениям 0.7719 г гипофосфита натрия, было прибавлено 0.01 г палладиекой Ч(фни выделяющийся водород собирался и измерялся. Пос-ие прекращения выделешш водорода жидкость фильтровалась количественно в мерную колбу на 100 см , и в фильтрате определялась обычным способол иодометрически фосфористая кислота. [c.296]

Скорость расщепления воды, в зависимости от концентрации катализатора, с одной стороны, и гипофосфита, с другой, определялась по выделению водорода в единицу времени. Методы количественного опредолелия фосфорноватистой, фосфористой и фосфорной кислоты настолько сло к1 Ы, что они практически неприменимы для изучения скорости реакции. Опыты производились следующим образом. [c.296]

Иене, действуя на указанную смесь веществ иодом, хлористым ацетилом, уксусным ангидридом и ацетамидом и принимая таковую за этиловый эфир фосфористой кислоты, также, казалось, подтверждал состав изучаемого эфира, однако при детальном разборе его опытов они становятся малодоказательными, с одной стороны, потому что велись без количественного учета всех продуктов реакции, с другой стороны, потому что нередко некоторые из продуктов реакции прямо игнорировались. Вообще относительно работы Иене необходимо сказать, что результаты ее не могут быть убедительными, так как во всей сравнительно большой работе о соединениях фосфора не приведено ни одного анализа фосфора, а цифры углерода в фосфористых и фосфорных соединениях очень близки. [c.77]

Несмотря на то, что полученные соединения не могли быть очин1сны и проанализированы, все их реакции, из которых некоторые были про-веде]1ы количественно (например, с бромом), несомненно говорят о том, что продуктом являются сменшнные эфиры фосфористой кислоты. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология