Гидроксильные графите

Смачиваемость твердых тел феноло-формальдегидной смолой изучали на воздухе. Для всех исследованных твердых поверхностей является общим тот факт, что эти поверхности покрыты слоем кислорода в основном за счет адсорбции, либо окисления. Адсорбция кислорода на алмазе и графите на воздухе при комнатных температурах и выше неоднократно подтверждалась экспериментально [4]. Металлы на воздухе также покрыты слоем физически и химически сорбированного кислорода. Этим общим свойством исследованных твердых поверхностей, по-видимому, можно объяснить одинаковую смачиваемость их феноло-формальдегидной смолой. Смачиваемость и адгезия в исследованных системах должна, очевидно, определяться установлением связей между кислородом твердой поверхности и гидроксильными группами смолы. Деструкция смолы приводит к некоторой потере гидроксильных групп [6, 7, 8], что сказывается на ухудшении смачиваемости (см. табл. 2). [c.127]

Графит — пористый материал и поэтому обладает высокой адсорбционной способностью. При окислении графита происходит увеличение истинной удельной поверхности, что приводит к увеличению его адсорбционной способности. С другой стороны, изменяется природа поверхности в результате образования на ней гидроксильных, карбонильных, карбоксильных, хинон-ных, пероксидных групп. [c.20]

Анализ данных позволяет отметить два явления. Во-первых, сорбционная активность к полиамиду повышается в ряду фенол—резорцин—флороглюцин, т. е. по мере увеличения степени гидроксилирования фенолов (за исключением графы 6). Во-вторых, сорбционная способность фенолов зависит не только от числа гидроксильных групп, но и от их расположения. Гидроксильные группы в орто- или 1,2,3-положениях в результате внутримолекулярного связывания или экранирования обладают пониженной сорбционной активностью. [c.49]

Если В Графе Тип ионита нет никаких дополнительных указаний, то катализаторы применяются в водородной или гидроксильной форме. Для солевых или смешанных форм в скобках в этой графе указывается природа противоионов. Макропористые иониты обозначаются буквой А при номере типа. [c.104]

В табл. 2 и 3, содержащих экспериментальные данные кондуктометрического титрования индивидуальных фенолов и различных образцов сланцевых фенолов, в седьмых графах приведены цифры, характеризующие относительный процент невязки (снижения) расхода едкого натра против расчетного по формуле для индивидуальных фенолов и содержанию гидроксильных групп в сланцевых фенолах, определенных методом ацетилирования. [c.247]

Графа Ау в табл. 9-1 отражает силу внутримолекулярной водородной связи между соседними гидроксильными группами (ср. разд. 6-26 и табл. 6-1) чем больше разница между частотами связанного и несвязанного гидроксила Ат, тем сильнее внутримолекулярная водородная связь. В свою очередь эта связь сильнее всего, когда гидроксильные группы находятся в заслоненном или близком к этому положениях она ослабевает с увеличением диэдрального угла между связями С—ОН. Самая сильная водородная связь имеется [c.247]

Величину Сп определяли графо-аналитическим способом. Поверхностная емкость Сд возрастает по мере увеличения электрической асимметрии молекул и наличия гидроксильной группы. У воды и этилового спирта она достигает наибольшей величины.. [c.47]

Подобные результаты были получены Киплингом [121] при изучении адсорбции бинарных жидких смесей углеводородов. Райт [122] изучал адсорбцию монокарбоновых кислот (уксусной, стеариновой) и их метиловых эфиров из четыреххлористого углерода на двух сажах сфероне-6 и графоне. Поверхность сферо-на-6 химически неоднородна и имеет значительное количество хемосорбированного кислорода в виде гидроксильных, альдегидных и карбонильных групп, а также хиноидные и лактонные структуры [77]. Графой имеет намного более однородную поверхность и почти свободен от кислородсодержащих комплексов. Более сильную адсорбцию уксусной кислоты и метилацетата на сфероне-6, чем на графоне, Райт объясняет большей полярностью поверхности сферона-6 из-за присутствия на поверхности сферона-6 кислородных комплексов. Менее полярная стеариновая кислота с большей, чем у уксусной кислоты, длиной цепи адсорбируется лучше на графоне, чем сфероне-6. В последнее время появились работы, относящиеся к изучению влияния химии поверхности активного угля ка адсорбцию органических веществ — неэлектролитов и слабых электролитов — из водных растворов. [c.50]

Не претендуя на строгое количественное определение концентрации таких связанных структур, которое требует как идентификации их в исследуемых образцах, так и точного онределения коэффициента погашения, нами были приближенно оценены концентрации ОН-грунн, связанных прочной водородной связью, но коэффициенту погашения -оксинеларгоновой кислоты. Значения этих концентраций приведены в пос.тедней графе табл. 3. В неомыляемой фракции присутствует около 0,30 М таких связанных ОН-грунн, что примерно в два раза превышает концентрацию кетонных групп, которые могли бы участвовать в циклических енольных структурах. Значит, можно полагать, что все или половина связанных ОН-групп относятся к гидроксильным соединениям, не обнаруженным после омы,ления. Такие связанные структуры гликолей или диолов могли образоваться нри одшлении диэфиров, присутствующих в окисленном парафине. [c.316]

Энергия А. зависит от природы и строения молекул адсорбата и их ориентации у поверхности, а также от пр гроды и структ ры адсорбирующей поверхности. Молекулы нормальных углеводородов располагаются вдоль поверхности, энергия их А. поэтому линейно увеличивается с ростом числа атомов углерода в них. Разветвленные молекулы адсорбируются хуже нормальных, т. к. часть звеньев оказывается удаленной от поверхности адсорбента. Энергия А. ароматич. и непредельных углеводородов на непо.пярных адсорбентах (напр., на графите) меньше, чем соответствующих и-алкаиов, и, наоборот, на гидроокисях она больше благодаря сильному взаимодействию облаксш электронов, образующих кратные и ароматич. свя И (и-электронов), с гидроксильными группами поверхности адсорбента. Еще более резко при А. па гидроокисях увеличивается энергия А. полярных молек ул, нанр. спиртов и аминов. [c.21]

Результаты кондуктометрического титрования даются в табл. 2, где в графе 5 приведены значения содержания гидроксильных групп, рассчитанные для навески данной пробы на основании количества связанного едкого натра, полученного при кондукто-метрическом титровании раствора фенолята в графе 6 приведены значения расхонгдений между содержанием гидроксильных групп в фенолах и определенных по связанному едкому натру и, наконец, в графе 7 указаны значения относительных процентов уменьшения количества гидроксильных грунн, рассчитанных по связанной щелочи, и де1 ствительным содержанием их в пробе фенола. [c.245]

Таким образом, в нейтральном рассоле обратимый потенциал разряда ОН-ионов значительно ниже ебрати-мого потенциала разряда ионов хлора. Разряд гидроксильных ионов происходит в незначительной степени только благодаря высокому перенапряжению выделения кислорода на графите при сравнительно невысоком перенапряжении выделения хлора. Чем выше концентрация Na l в электролите у анода, тем легче происходит разряд ионов хлора и тем меньше относительная доля тока, расходуемого на разряд ОН-ионов. Даже небольшое увеличение щелочности раствора у анода—до 0,04 г/л (концентрация ионов гидроксила составит при этом 1 10 г-экв/л) вызывает значительное снижение обратимого потенциала разряда ОН-ионов, который станет равным [c.82]

Окись графита является ламеллярным соединением, которое образуется при действии хлората калия или перманганата на графит, суспендированный в концентрированной серной или азотной кислоте. В этом соединении углеродные слои еще не разрушены, однако кислород или кислородсодержащие группы связаны с атомами углерода, которые, как полагают, находятся по крайней мере частично в состоянии 5р -гибридизации. В результате этого упаковка углеродных слоев нарушается. Окись графита способна к внутрикристал-лическому набуханию [29 ] и в этом отношении похожа на глинистый минерал — монтмориллонит. Химическими методами в ней были обнаружены гидроксильные и карбоксильные группы [30, 311. Карбоксильные группы расположены на ребрах углеродных слоев. Краткая сводка по этому вопросу с ссылками на литературу содержится в статье Боэма и др. [32]. [c.191]

Поверхностные окислы необратимо гидратировались при обработке окисленного графита парами воды. Вода связывалась в количестве 0,4 мкмоль/м на поверхности, содержащей 4,1 мкмоль 1м кислорода. Химический анализ (функциональных групп дал результаты, представленные в табл. 12. Карбоксильные группы были определены по нейтрализации раствором ЫагСОз, третичные гидроксильные группы — по разности при нейтрализации растворами ЫаОН и ЫагСОз, а гидроперекиси — иодометри-чески в водном растворе изопропилового спирта. Содержание карбонильных групп было определено по реакции с п-бромфенилмаг-нийбромидом. Группы, указанные в табл. 12, объясняют наличие только 29% кислорода в графите. [c.228]

Для поликонденсационных полимеров мономерным звеньям удобно ставить в соответствии узлы, пепрореагировавшим функциональным группам — висячие вершины, а химическим связям — ребра. Так, например, на рис. 2.1 висячие вершины, изображенные на графе белыми кружками, соответствуют гидроксильным группам, а узлы (черные кружки) — мономерным звеньям. Там же линией, соединяющей два черных кружка, изображено внутреннее ребро графа, которое соответствует эфирной связи, а линиями между темным и белым кружками — боковые ребра, отвечающие связям между гидроксильными группами и мономерными звеньями. Необходимо уточнить, что под мономерным звеном будем [c.52]

Отирты. Для определения спиртов можно использовать метод окисления гидроксильной группы и дальнейшей идентификации окисленного соединения. Метиловый спирт окисляют перманганатом калия до формальдегида, который образует окрашенное соединение с хромотроповой кислотой. Определению мешают фенолы и формальдегид, поэтому сточные вода, после подкисления и похццелачивания следует перегонять Предложен газохроматографический метод определения метанола. Сточные воды предварительно концентрировали и отгоняли с водяным паром. Для анализа применяли хромато-граф "ЦБет с пламенно-ионизационным детектором. На диатомитовый кирпич зернением 0,15-0,20 Л1М наносили 46 [c.46]

Теперь уместно рассмотреть доказательства конфигурации при o-Наиболее заслуживающим доверия основанием для сравнения оптических свойств 20-эпимеров синтетического (17-изо) и природного (17-нормаль-ного) рядов является сравнение инкрементов молекулярного вращения соединений со свободной гидроксильной группой и их типичных ацетильных производных. В последней графе таблицы 38 приведены инкременты молекулярного вращения для ряда природных соединений и других 17-нормальных производных, взаимосвязь с которыми установлена. Приведено восемь синтетических соединений, описанных в этом разделе, и одно соединение, соответствующее им по конфигурации. Цифры, представляющие сравнительные данные, полученные в различных растворителях, взяты в скобки считают, что расхождения, вызываемые влиянием растворителя, составляют для ацетата, спирта и диоксана приблизительно 40 единиц Мд. В природных соединениях ацетилирование 17 ,20р,21-триолов К, А, Е и и вызывает изменение Мд на величину от -]- 40 до +410. Инкременты ацетилирования для 20р,21-диолов Т и ХБ и для 17а,20 5-диола J составляют от +110 до +130, а для 20а-эпимера инкремент всегда обладает противоположным знаком и его отрицательное значение на 140—220 единиц больше. В ряду 17-изоаллопрегнана инкремент ацетилирования для двух 17р,20р,21-триолов равен О и —40, а для двух 17р,20а,21-триолов равен —153 и —166. Величина разности и близкое соответствие значениям, найденным для природного ряда, полностью подтверждают правильность выведенных конфигураций. Соединения № 1 и 2 (по таблице 37) настолько мало отличаются по величине вращения, что сравнение констант, определенных в разных растворителях, не показательно соединение № 2 оказывается более левовращающим, чем этого можно было бы ожидать для 20р-эпимера. [c.419]

Наполнителями служили маршалит и графит, усиливающие полимеркомпозиции, первый — вследствие взаимодействия со смолами, обладающими функциональными гидроксильными, метаксильными и эпоксигруппами, посредством водородных связей, второй — из-за образования мостичных поперечных связей и сплошной пространственной сетки из частиц наполнителя. [c.131]

Как показывают данные приведенной таблицы, наблюдается большое различие в скоростях восстановления спиртов и фенола. Циклогексанол при 350° реагирует настолько быстро в сравнении с фенолом, что непосредственное количественное сопоставление скоростей этих реакций крайне затруднено и не приводит к точным результатам. Снижение температуры реакции не достигает цели. Показанная в последней графе таб- тицы относительная скорость восстановления фенола найдена не непосредственным экспериментальным сопоставлением скоростей реакций для фенола и циклогексанола, а косвенным путем пересчета от циклогексанола и циклопентанола к вторичному октанолу, от последнего к фенолу. Большая разница в скоростях восстановления гидроксильных групп у циклогексанола и у фенола объясняет, почему спирты никогда не обнаруживаются как промежуточные продукты реакции при восстановлении фенолов в присутствии МоЗг. [c.152]

Следует подчеркнуть, что углеродные материалы (алмаз, графит, угли, технический углерод) в ряде химических реакций ведут себя одинаково. И поэтому их химическое модифицирование осуществляется одними и теми же реагентами. При обработке поверхности жидкофазными окислителями (Н2О2, НСЮ4, НКОз и др.) образуются преимущественно карбоксильные группы при действии газофазных окислителей (кислород, водяной пар) — гидроксильные и карбонильные. Карбоксильные поверхностные группы реагируют с гидроксидами, образуя солеобразные комплексы, а гидроксильные — комплексы алкоголятного типа. [c.122]