Аммония сульфид

АММОНИЙ СЕРНИСТЫЙ (АММОНИЙ СУЛЬФИД) [c.42]

Реакции катионов Ве +. 1. Щелочи, гидроокись аммония, сульфид аммония осаждают белую студенистую гидроокись бериллия Ве(ОН)а растворимую в избытке щелочи и в большом избытке гидроокиси ам мония. При кипячении Ве(ОН)г растворяется в 10%-ном растворе гидрокарбоната натрия (отличие от гидроокиси алюминия). Раство ряется в кислотах. BeS гидролизуется водой. [c.193]

Аммоний сульфат см. Аммоний сернокислый Аммоний сульфид см. Аммоний сернистый Аммоний сульфит см. Аммоний сернистокислый Аммоний тартрат см. Аммоний виннокислый [c.42]

Аммония гидроксид Аммония карбонат Аммония молибдат Аммония персульфат Аммония роданид Аммония сульфамат Аммония сульфат Аммония сульфид Аммония фторид Аммония хлорид Бария карбонат Борная кислота Борный ангидрид Висмут [c.276]

Выполнение. Налить в стаканы растворы хлорида сурьмы и нитрата висмута, прибавить сероводородной воды. Выпадают осадки оранжевый сульфид сурьмы и черный сульфид висмута. Перенести часть осадков в другие стаканы и прилить в них раствор многосернистого аммония. Сульфид сурьмы растворяется, а сульфид висмута не растворяется в многосернистом аммонии. [c.156]

Сульфид висмута отличается от сульфидов мышьяка и сурьмы практической нерастворимостью в щелочах и сульфиде аммония. Сульфиды сурьмы отличаются от сульфидов мышьяка растворимостью в концентрированной соляной кислоте и нерастворимостью в растворах карбонатов. [c.552]

Аммония сульфида раствор ИР. [c.387]

Аммоний односернистый Аммоний сульфид (NH4),S [c.41]

Некоторые авторы относят к заменителям НзЗ сульфид аммония, сульфид натрия, полисульфиды, а также различные смеси сульфидов с другими реагентами. [c.7]

Для производства минеральных солей, не встречающихся в природе, таких, как фосфорные, калийные, азотные и борные удобрения, сульфат аммония, сульфид натрия, дихроматы натрия и калия и многие другие, в качестве сырья используют природные родственные соединения, а также полупродукты химической промышленности и отходы различных полупродуктов. [c.296]

При взаимодействии с сульфидами щелочных металлов или с сульфидами аммония сульфиды мыщьяка дают соответствующие соли тиокислот [c.337]

В избытке сульфида аммония сульфид никеля (III) постепенно пептизируется, образуя темно-коричневый золь (коллоидный раствор), легко проходящий через фильтр и не отделяемый центрифугированием. Этот золь можно коагулировать кипячением с уксусной кислотой или с ацетатом аммония. [c.220]

Это отличает III аналитическую группу от первых двух групп катионов, которые не реагируют с сульфидом аммония. Сульфиды катионов 111 аналитической группы растворяются в разбавленных кислотах и не осаждаются сероводородом из солянокислых растворов. Сульфиды IV и V аналитических групп не растворяются в разбавленных кислотах и выпадают из солянокислых растворов при действии сероводорода. [c.241]

Сульфиды катионов IV аналитической группы, в отличие от сернистых соединений, образованных ионами V аналитической группы, не растворяются в растворах едких щелочей, сульфида аммония, сульфида натрия и полисульфида аммония. [c.298]

Дегидрогенизация терпенов Древесный уголь, активированный воздухом или водяным паром молибдат аммония, сульфид, гидрат или хлорид молибдена на активированном древесном угле или геле кремневой кислоты 1 322 [c.364]

Реактивы,. дающие общие реакции, могут быть групповыми и служить. для отделения одной группы ионов от другой. Групповыми реактивами являются карбонат аммония, сульфид аммония, сероводород. Групповой реактив должен удовлетворять трем требованиям 1) практически осаждать все катионы данной группы 2) полученный осадок должен легко растворяться в кислотах для продолжения анализа, 3) избыток добавленного реактива не должен мешать дальнейшему анализу. [c.61]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Изложены результаты работ сотрудников ГЕОХИ АН СССР за 1982—1985 гг. по созданию методик анализа природных и сточных вод. Подробно описаны исследования по усовершенствованию и созданию методик атомно-абсорбционного и атомно-эмиссионного определения тяжелых металлов, в том числе с сорбционным и экстракционным концентрированием фотометрическое определение тяжелых металлов и сульфатов ионометрическое и вольтамперометрическое определение тяжелых металлов, аммония, сульфидов и галогенидов проточно-инжекдионный метод анализа природных вод и атмосферных осадков. Описано также определение минеральных компонентов сточных вод методом тонкослойной хроматографии, ряда нормируемых органических соединений — методами газовой, жидкостной и ионной хроматографии, а также методами ИК-спектроскопии и лазерной флуориметрии. [c.2]

Соли сероводородной кислоты называют 1Гулы )идамн. В воде растворимы только сульфиды щелочных металлов, бария и аммония. Сульфиды остальных металлов практически не растворимы в воде, они выпадают в осадок при введении в растворы солей металлов раствора сульфида аммония (NH4)iS. Многие сульфиды ярко окрашены. [c.439]

Затем проводят систематический анализ. Для этого вначале действием группового реагента осаждают сульфиды катионов четвертой анши-тической группы, после чего раздел5[кэт их на две подгруппы обработкой осадка раствором сульфида и полисудьфида аммония. Сульфиды олова, сурьмы и мышьяка растворяются и переходят в раствор в виде тиоанио-нов, а сульфиды меди, кадмия, ртути и висмута остаются в осадке. [c.297]

Аммония сульфид (NH.bS 6 Пропускать HaS в 200 мл конц. раствора NH4OH до прекращения поглощения газа. Прибавить еще 200мл конц. раствора NH4OH и разбавить водой ло 1 л. [c.378]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Аммония нитра Аммония оксалат Аммония роданид Лыкония сульфат Аммония сульфид [c.231]

АММОНИЯ СУЛЬФИД (Ы1Ь)23, желтые крист. устойчив нил<е О °С в отсутствие влапг, разлаг. па н ЫНз раств. в воде с разложением до и МН.ч, а также в сп. [c.44]

Ацетат Ni( l) яля Сульфид аммоняя Сульфиды Ni Черный [c.505]

Аммония персульфат Аммония полисульфид Аммония сульфид. Аммония тетратиоциаиато меркуриат Аммония тиоцианат Аммония хлорид Аскарит [c.3]

Аммония сульфат. (N114)2804. 2 и. 132 г солн на 1 л раствора. Аммония сульфид. (ЫН4)г8. 0,1 М. Дистиллированную воду насыщают на холоде сероводородом. К одному объему полученной таким образом сероводородной воды прибавляют 0,1 объема 2 н. раствора аммиака. Аммония тартрат. (NH4)2 4H40e. 30 %-ный водный раствор. [c.378]

В качестве катализатцров использовались окись никеля восстановленный никель меднохромовокислый никель молибдат аммония сульфид кобальта. При этом окись никеля была наилучшим катализатором. [c.559]

Для отделения висмута от сурьмы, олова, мьппьяка, молибдена, селепа п теллура сульфиды этих металлов обрабатывают несколько раз теплым раствором сульфида аммония. При этом сурьма, четырехвалентное олово, мышьяк, молибден и другие элементы переходят в раствор в виде сульфосолеп, а висмут остается в осадке. В присутствии сульфида двухвалентного олова обработку ведут 1Юлисульфидом аммония (сульфид двухвалентного олова нерастворим в (NH )2S [566 (стр. 509),1108 (стр. 267, 246, 283, 310, 330, 337)]. Вместо сульфида аммония можно взять сульфид натрия или калия. [c.70]

При исследовании процессов, происходящих при охлаждении коксового газа, конденсации, абсорбции и десорбции его компонентов, возникает необходимость определять большое число различных веществ, содержащихся в коксовом газе и в образующихся производственных растворах. К таким веещствам относятся не только компоненты коксового газа (аммиак, сероводород, двуокись углерода, цианистый водород, пиридиновые основания, фенолы, влага), но и продукты их взаимодействия и электролитической диссоциации (ионы аммония, сульфид и бисульфид, карбонат и бикарбонат, цианид, роданид и др.), а также вещества, входящие в состав поглотителей, используемых при очистке газа, и продукты взаимодействия поглотителей с компонентами коксового газа (серная и фосфорная кислоты, каменноугольное и нефтяное поглотительные масла). [c.59]

АММОНИЯ СУЛЬФИД (NH4)jS, желтые крист. устойчив ниже О С в отсутствие влаги, разлаг. на HjS н NHa раств. в воде с разложением до NH4HS и NHa, а также в сп. а р-рах щелочей. Водные р-ры получ. насыщением р-ра NH3 сероводородом с послед, добавлением к образовавшемуся NH4HS эквимолярного кол-ва р-ра NH3. Водные р-ры — компоненты проявителей раздражают кожу. [c.44]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.63 , c.190 , c.193 , c.197 , c.200 , c.207 , c.209 , c.214 , c.219 , c.221 , c.232 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.260 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.187 , c.241 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.38 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.49 , c.100 , c.198 , c.224 , c.225 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.197 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.197 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.211 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.18 , c.170 , c.175 , c.177 , c.269 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология