Сульфид аммония, открытие

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

В лабораторной практике обычно процесс гидролиза проводят в открытых системах. При нагревании раствора сульфида аммония растворимость аммиака и сероводорода в воде уменьшается, они уходят из сферы реакции, и равновесие процесса резко смещается вправо. Гидролиз, сопровождающийся уходом продуктов реакции из зоны реакции или образованием осадка, часто условно называют необратимым гидролизом (не в термодинамическом смысле ). Примерами необратимого гидролиза могут служить реакции [c.317]

Открытие Ъп -ионов. К раствору 12 прибавляют ацетат натрия до рН 3—4 и несколько капель раствора сульфида аммония. В присутствии 2п "-ионов образуется белый осадок 2п8 [c.123]

Восстановление ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г., превратив нитробензол в анилин действием сульфида аммония. Это открытие послужило исходной точкой развития анилинокрасочной промышленности. [c.227]

Восстановлен не ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г. Это открытие способствовало быстрому развитию анилокрасочной промышленности. В дальнейшем оказалось, что в качестве восстановителей можно использовать не только сульфид аммония, примененный Зининым, но и многие другие восстановители — олово, цинк или железо в кислой среде, водород над катализаторами, электролитическое восстановление. [c.325]

Открытие катионов цинка Zn . Катионы цинка открывают реакцией с сульфидом аммония (NH()2S по выпадению белого осадка сульфида цинка ZnS. Открытию катионов цинка этой реакцией мешает олово(П), образующее черный осадок сульфида олова(П) SnS. Поэтому если олово(П) присутствует в растворе, то его предварительно окисляют пероксидом водорода до олова(1У) в щелочной среде, после чего открывают катионы цинка. [c.330]

Открытие мышьяка. Мышьяк открывают реакциями с сероводородной водой (или сульфидом аммония), с нитратом серебра и с молиб-датом аммония. [c.330]

Зинина реакция — восстановление ароматических нитросоединений в соответствующие амины действием сероводорода ЩЗ, сульфида аммония в более широком смысле — превращение ароматических нитросоединений в анилин и его производные под действием различных восстановителей (открыта Н. Н. Зининым в 1842 г.) [c.326]

Высокая чувствительность открытия висмута щелочным раствором станнита, сероводородной водой и сульфидом аммония объясняется очень интенсивной черной окраской продуктов реакции и образованием устойчивых коллоидных растворов при предельных концентрациях висмута. Открытие висмута бихроматом калия малочувствительно, так как образующийся при больших разведениях бихромат висмутила слабо окрашен и становится заметным только через несколько часов. Малая чувствительность открытия висмута при помощи КОН или аммиака, вероятно, обусловливается амфотерным характером гидроокиси висмута. Это предположение подтверждается тем, что открытие висмута при помощи ацетата натрия более чувствительно, чем при помощи аммиака. [c.7]

Из уксуснокислого раствора тионалид осаждает почти все металлы группы сероводорода и сульфида аммония [322]. Некоторые авторы [323, 1230] обсуждают возможности открытия металлов Си, Ag, Аи, С(1, Hg, Т1, ЗЬ, РЬ, Аз, Зп, 1п, В1, Р(1, Р1 в присутствии друг друга. [c.140]

Наиболее важное свойство нитрогруппы—ее способность восстанавливаться в аминогруппу. Впервые нитробензол был восстановлен в анилин с помощью сульфида аммония в 1842 г. Н. Н. Зининым в Казани. Это открытие сыграло исключительную роль в развитии химической технологии, особенно в области синтеза красителей, медикаментов и фотохимикатов. [c.338]

Большая часть катионов группы сульфида аммония дает аморфный осадок, который затрудняет открытие никеля, не изменяя, однако, чувствительности реакции. Это относится к катионам алюминия, церия, таллия и марганца. Ион Ре + следует маскировать анионом фтористоводородной кислоты. [c.168]

Если предварительным опытом установлено присутствие мышьяка, то перед открытием ионов К+ и На+ фильтрат обрабатывают сульфидом аммония и образовавшуюся сульфосоль разлагают насыщенным раствором щавелевой кислоты. После нагревания, когда осадок свернется, раствор фильтруют, выпаривают фильтрат досуха и прокаливают до разложения оксалатов. После растворения остатка в воде открывают ионы К+ и На+, как указано выше. [c.48]

Разработка методов анализа была начата задолго до открытия периодического закона и создания периодической системы. Для катионов давно были известны групповые реактивы, например сероводород, сульфид аммония, едкие щелочи, аммиак, а также были выделены аналитические группы ионов. Экспериментальные данные о систематическом разделении смеси катионов на отдельные группы, и последующий анализ каждой выделенной группы при вели к созданию систематического качественного анализа. Катионы вновь открываемых элементов, в зависимости от своих свойств, включались в ту или иную аналитическую группу. Создатели клас- [c.78]

При открытии урана в рудах для отделения его от меди и железа В. А. Назаренко и Н. С. Полуэктов [10] рекомендуют использовать карбонатно-сульфидный метод Розе, т. е. испытуемый раствор обрабатывают сульфидом аммония в присутствии карбоната аммония. Но этот метод имеет ряд существенных недостатков. При обработке раствора сульфидом аммония [c.72]

Сульфид никеля, получающийся при действии сульфида аммония i(NH4)2S на раствор соли Ni +, иногда не выпадает в осадок и не может быть отцентрифугирован, так как находится в виде коллоидных частиц. Образование коллоидных растворов, характерное для сульфидов катионов З-й группы, затрудняет разделение и открытие отдельных ионов. Помимо сульфида никеля, особенно часто приходится сталкиваться с золями гидроокиси железа (П1), сульфида мышьяка и некоторых других веществ. Известно, что заряд гранулы коллоидной мицеллы зависит от условий ее образования. При получении золя гидроокиси железа (И ) путем гидролиза хлорида железа ядро коллоидной мицеллы адсорбирует ионы Fe + (или РеО+) и получающаяся гранула заряжается положительно [c.130]

Предварительные испытания, а) Открытие иона КН дробным методом необходимо, потому что при осаждении катионов З-й группы мы сами введем этот ион в раствор с сульфидом аммония. Откройте ион ЫН в отдельной порции раствора действием щелочи при нагревании (или с помощью реактива Несслера). [c.152]

В иных случаях применяют такие реактивы, которые реагируют с анализируемым веществом с выделением газ в, например при открытии солей аммония по выделению аммиака, при обнаружении карбонатов по образованию двуокиси углерода, при анализе некоторых сульфидов по выделению сероводорода и т. д. [c.68]

В конце 40-х годов в результате работ Н. Н. Зинина, А. Вюрца, А. Гофмана была открыта большая группа органических соединений, содержащих азот и являющихся не только формально, но и по существу производными аммиака речь идет об аминах. В 1842 г. Н. Н. Зинин при действии сульфида аммония на нитробензол получил соединение, по свойствам имевшее сходство с аммиаком, и назвал его бензидам (корень взят от бензола, окончание — от аммиака). Двумя годами позже Ю. Фрицше показал, что бензидам — это не что иное, как уже описанное ранее несколькими исследователями под разными названиями вещество, которое мы теперь называем анилином (от испанского слова анил — индиго). Вслед за анилином Н. Н. Зинин сходным путем получил еще несколько аминов с ароматическими радикалами. Несколько позднее, в 1849 г., А. Вюрц впервые получил амины жирного ряда, еще более похожие на аммиак. Детальными исследованиями в этом направлении занялся А. Гофман. Так был введен тип аммиака [c.11]

Открытие мышьяка( 1) и мышьяка(У К 2—3 каплям исходного анализируемого раствора прибавляют избыток ко /центрированной хлороводородной кислоты, смесь нагревают почти до кипения и ост орожно прибавляют к ней 3—4 капли раствора сульфида аммония (N114)28. В присутствии соединений мышьяка через некоторое время выделяется желтый осадок сульфидов мышьяка АзгЗз или АзгЗ-,. [c.312]

Если олово(П) отсутствует в ангшизируемом растворе, то реакцию проводят в уксуснокислой среде, поскольку в данной среде остальные катионы четвертой группы не мешают открытию катионов цинка. В этом случае к -0,5 мл анализируемого раствора прибавляют по каплям 2 моль/л раствор гидроксида натрия до сильно щелочной реакции. К образовавшемуся раствору прибавляют 2 моль/л раствор уксусной кислоты до кислой реакции (по лакмусу), после чего — несколько капель раствора сульфида аммония. В присутствии катионов цинка выпадает белый осадок сульфида цинка. [c.330]

При общем патинировании (обычная операция при реставрации городской и парковой скульптуры) подготовленную поверхность обрабатьшают чаще всего раствором сульфида аммония или полисульфида калия (серная печень). Получающиеся при этом пленки по химическому составу принципиально отличаются от естественных патин, имеют глухой черный цвет. Их, как правило, защищают от внешних воздействий обработкой воском, так как на открытом воздухе составляющие патину сульфиды достаточно быстро преобразуются в карбонаты и сульфаты. Преимущество сульфидного патинирования состоит в том, что патина образуется на любых медных сплавах, в том числе на латунях и даже на старой патине недостаток — однообразие сульфидных патин как по дел-оративным, так и по физико-химическим свойствам, достаточно быстрое их изменение под воздействием внешних факторов. [c.147]

Методы открытия висмута и многих других элементов сухпм путем подробно разработал Бунзен [388]. Если на асбестовом волокне внести в восстановительную часть пламени небольшое количество вещества, содержащего висмут, то па поверхности глазурованной фарфоровой чашки, наполненной водой, образуется матовый пли блестящий черный налет с коричневым оттенком. Налет медленно растворяется в холодной 20%-ной HNOз. В окислительной части пламени образуется желтый налет окиси, который не изменяется ни от нитрата серебра, ни от аммиака. Хлорид закиси олова не вызывает каких-либо изменений, но при последующем добавлении едкого натра желтая окись висмута чернеет. При обработке налета окиси иодистоводородной кислотой образуется очень характерный иодид черного, бурого, красного или розового цвета. Окраска от иодида исчезает, если на него подышать, и снова появляется после испарения воды. В парах аммиака иодид становится желтым. С хлоридом закиси олова и едким натром он реагирует, подобно налету окиси. Если над слегка увлажненным иодидом пропустить воздух, про-щедший через раствор сульфида аммония, то образуется бурый налет сульфида висмута, нерастворимый в сульфиде аммония. [c.325]

Обнаружение анионов. Присутствие или отсутствие некоторых анионов устанавливают попутно с открытием катионов. Например, ион Р0, открывают перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Если в растворе отсутствует мышьяк, анионы АзОз и AsO присутствовать не могут. Анионы 50з , S2O3 , СОз , N0 обычно устанавливают попутно с открытием катионов по выделению газов при подкислении и в предварительных испытаниях. [c.136]

Вопрос о присутствии или отсутствии некоторых анионов решается попутно с открытием катионов. Так, например, фосфат-ионы открывают перед осаждением катионов 1П группы сульфидом аммония ( 113). При отсутствии в растворе мышьяка анионы AsO и As07 присутствовать не могут. Также, не открыв в растворе хрома, мы можем утверждать, что в нем отсутствуют анионы Сг07 и Сг ОТГ поскольку эти анионы в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ноны Сг+++ и таким образом попадают в 1П группу катионов. [c.538]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения ( 42) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома и железа заметно соосаждаются ионы Со++ и отчасти—Мп++. Поэтому их целесообразнее открывать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. При методе с применением перекиси водорода (и в особенности при щелочном методе) совместно с ионами, выпадающими в осадок, сильно соосаждается ион Zn++, который в систематическом ходе анализа нередко недооткрывают . Чтобы избежать этого, ион Zn++ следует открывать дробным методом, перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Для открытия иона Zn++ можно использовать либо реакцию с H S в присутствии формиатной буферной смеси или 0,01 н. раствора HQ, либо реакцию с дитизоном. [c.324]

Подготовка раствора к открытию катионов I и II групл. Раствор, полученный по п. 3 и содержащий катионы 1 и U групп вместе с избытком (NH4),S и других соединений аммония, сейчас же (во избежание окисления ионов S в SO/ кислородом воздуха) освободите от сульфида аммония кипячением с избытком СНдСООН. При этом образуется СНзСООК Н4 и выделяется H S (тяга ). Когда исчезнет запах сероводорода, отфильтруйте выпавшую серу, после чего выпариванием и прокаливанием освободитесь от большей части солей аммония. Это необходимо сделать потому, что при большом избытке последних осаждение иоков Ва++, Sr++ и Са++ карбонатом аммония становится неполным (а может даже и вовсе не произойти), поскольку карбонаты катионов II группы заметно растворимы в солях аммония. Сухой остаток обработайте водой, подкисленной НС раствор профильтруйте и исследуйте на катионы II и I групп, как опнсано на стр. 185—186. [c.333]

Строййоро систем атического хода анализа анионов, подобного сероводородному методу анализа катионов, не существует. До сих пор не было найдено реактивов, которые аналогично сероводороду, сульфиду аммония и карбонату аммония разделяли бы количественно анионы на аналитические группы. Так называемые групповые реактивы применяют в анализе анионов лишь при предварительных испытаниях, имеющих целью установить присутствие или отсутствие (что очень важно ) той или иной группы анионов. В зависимости от результатов этих испытаний, после того как присутствие ряда анионов бывает с полной достоверностью исключено, в каждом частном случае намечается тот или иной ход дальнейшего анализа, который сводится к открытию из отдельных порций первоначального раствора тех анионов, присутствие которых в данном случае возможно. [c.487]

Подготовка раствора к открытию катионов 2-й и 1-й групп. Избыток сульфида аммония (NH4)2S окисляется кислородом воздуха до сульфата (NH4)2804, осаждающего катионы 2-й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центрифугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. Перенесите центрифугат в тигель, подкислите уксусной кислотой, упзрьте до половины объема, отцентрифугируйте выделившуюся серу, а центрифугат выпарьте досуха и прокалите для удаления большей части солей аммония (так как в них заметно растворимы карбонаты катионов 2-й группы). К прокаленному остатку прилейте 10—12 капель 2 н. НС1 и исследуйте как смесь катионов 2—1-й групп (стр. 109). [c.153]

Некоторые ориентировочные указагшя на принадлежность исследуемога дубильного вещества к той или иной группе удается получить с такими реактивами, как сульфид аммония и бромная вода. Кроме перечисленных описаны многочисленные реакции открытия отдельных дубильных веществ [1]. [c.387]

Дробное открытие цинка. На 1—2 капли исследуемого раствора при нагревании действуют каплей сульфида аммония. Выпавший осадок промывают водой и обрабатывают роданорлеркуриа-том аммония, подкисленным соляной кислотой. В кислоте могут раствориться только ZnS, FeS, MnS, А1(0Н) и Сг(ОН)з- Из числа образовавшихся хлоридов с роданомеркуриатом аммония взаимо- [c.166]

Опыт 13. Для открытия молибдена, который в природе чаще всего находится в виде M0S2 или сопутствует в минералах железу и свинцу, наиболее характерными являются реакции 1) с роданидом калия или аммония в присутствии хлорида олова 2) с сульфидом натрия. Открытие молибдена производится без предварительного разложения этих солей. [c.322]

Принято считать, что скульптуры на открытом воздухе во все времена патинировались искусственно. Современную скульптуру и художественные изделия из меди и ее сплавов с целью патинирования практически повсеместно обрабатьшают серусодержащими соединения . Наиболее широко применяют полисульфиды калия, сульфиды натрия и аммония, которые при достаточно высоких концентрациях растворов образуют темно-коричневые и черные пленки, при низких концентрациях (менее 0,1 %) — золотисто-коричневые. [c.146]