Активность Анализаторы

Взаимосвязь между активностью (анализаторы некоторых типов измеряют именно активность), концентрацией и коэффициентом активности неэлектролитов имеет большое значение при анализе газов, поскольку наиболее часто определение газов проводится в жидкой фазе и в растворах электролитов. Например, широко распространены методы определения кислорода, двуокиси углерода, окислов азота в морских и в других [c.9]

Эффективность деятельности человека определяется, как видно, активными движениями частей тела, рабочей позой, сложной умственно-психофизиологической функцией, которые в каждом конкретном случае должны гармонически сочетаться, дополняться и обогащаться за счет друг друга. С учетом глубокой взаимосвязи и взаимозависимости простых механических движений со сложными формами превращения материи (биологическими, психологическими, социологическими, химическими [38, 84]) исключительная значимость оптимальной рабочей позы, формы рычагов управления, их расположения, частоты, продолжительности и порядка применения становится очевидной. В структуре человеческой личности вообще нет ни одной системы (подсистемы, анализатора), которая бы не влияла на эффективность, надежность и безопасность деятельности человека, не выдвигала бы требований по обеспечению комплексного соответствия производственной функции, условий труда требованиям человека. Частных рекомен- [c.12]

Анализатор 2 (также призма Николя) может вращаться вокруг оптической оси прибора. Вращением анализатора вокруг оси прибора можно достичь положения, при котором призмы Николя оказываются скрещенными и проходящий свет гасится. Если между поляризатором и анализатором расположен оптически активный раствор, то скрещен- [c.356]

Если в поляриметр со скрещенными николями поместить (между поляризатором и анализатором) кювету с оптически активным веществом, то гашение света анализатором станет неполным (из-за поворота плоскости поляризации). Для того, чтобы добиться полного гашения света, придется повернуть анализатор на некоторый угол вправо (+) или влево (—). Этот угол а и будет углом, на который вещество, помещенное в поляриметр, вращает плоскость поляризации. [c.39]

Между анализатором и поляризатором помещается поляриметрическая трубка 7, в которую наливают исследуемый раствор, обладающий способностью изменять плоскость поляризации. Оптически активное вещество изменяет [c.176]

Современные автоматические анализаторы состава жидких и газовых сред слишком инерционны, сложны по устройству, обладают низкой чувствительностью и низким классом точности. Между тем, информация о состоянии управляемого объекта должна быть экспрессной и непрерывной поэтому для автоматического управления и оптимизации каталитических процессов во многих случаях непригодны прямые методы определения каталитической активности, незаменимые в стационарных лабораторных установках. [c.242]

Интенсивность света, достигающего детектор, меняется при вращении анализатора, являясь минимальной, когда плоскость пропускания анализатора находится под углом 90° к плоскости поляризации падающего на него света. Вообще говоря, нуль поляриметра устанавливается вначале в отсутствие оптически активного образца, при заполнении кюветы только одним растворителем. Затем заполняют кювету раствором образца, после этого определяют угол, на который нужно повернуть анализатор, чтобы вернуть [c.191]

По характеру взаимодействия с исследуемыми объектами сенсорные анализаторы подразделяются на пассивные и активные. [c.552]

Вращение плоскополяризованного света измеряют при помощи поляриметра, который состоит из источника света, линейного поляризатора, образца и анализатора (второго линейного поляризатора). Вращение плоскости поляризации образцом измеряют путем вращения анализатора. Если вещество вращает плоскость поляризации света вправо, или по часовой стрелке (в направлении источника света), то говорят, что оно правовращающее если вращение происходит против часовой стрелки, вещество левовращающее. Величина оптического вращения а прямо пропорциональна толщине образца I и концентрации с оптически активных молекул, и поэтому удобно вычислять величину удельного вращения [а], которая определяется как [c.486]

Анализатор АХС-203 (рпс. 6.19) представляет собой амперометрический концентратомер активного хлора, растворенного в вс де. В приборе измеряется предельный диффузионный ток во внешней цепи поляризованного электрода. При заданном постоянном напряжении величина тока пропорциональна концентрации активного хлора в растворе. Ток во внешней цепи электродов возникает вследствие электролиза — окислительно-восстановительных реакций, обусловленных присутствием в растворе хлора или других окислителей. Поляризационное напряжение должно соответствовать потенциалу восстановления активного хлора. [c.233]

Приборы, основанные на принципе симметричных углов (различие в интенсивности двух лучей, поляризованных в различных плоскостях). Если два луча, поляризованные в различных плоскостях (углы 6 к нулевой плоскости), пропустить через оптически неактивное вещество, а затем через анализатор, установленный в нулевой плоскости, то интенсивности обоих лучей будут одинаковы. Если же вместо оптически неактивного вещества использовать оптически активное вещество, то плоскости колебания прошедших через этот образец поляризованных лучей будут (-Ьб-Ьа) и (-Н6 — а). После пропускания этих лучей через анализатор в нулевой плоскости интенсивности лучей не будут равны. Отношение интенсивностей подобных лучей зависит от а — оптического вращения образца. Таким образом, измерение сводится к определению отношения двух токов, возникающих при попадании двух лучей света на фотоэлемент. Несколько новейших моделей- поляриметров основаны на этом принципе измерения, причем оба луча могут быть разделены во времени (при попеременном пропускании через исследуемый образец [c.266]

На линейном ускорителе электронов 7-активационным методом без разложения образца проведено определение азота, кислорода и углерода в металлическом марганце [531]. Облучали образец весом от 200 до 500 мг. -Активность облученного марганца измеряли на 7-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) раз.меро.м 80 X 80 мм с 512-канальным анализатором. [c.164]

Количество изотопа Ри "" в плутонии пропорционально содержанию изотопа Pu . В результате р-распада Pu (период полураспада 13 лет) образуется интенсивный а-излучатель Поэтому активность препаратов плутония с течением времени возрастает, что особенно нежелательно для стандартных препаратов. Для того чтобы вводимая поправка через год после приготовления стандартов не превышала 0,2%, необходимо использовать для работы плутоний, содержащий не более 2 вес. % изотопа Ри В последнее время все шире стали использоваться а-анализаторы, позволяющие проводить определение одних а-излучателей в присутствии других. [c.124]

Как же можно обнаружить вращение плоскости поляризации света, т. е. проявление оптической активности Обнаружить и измерить оптическую активность можно с помощью прибора, называемого поляриметром. Схема этого прибора представлена на рис. 3.2. Он состоит из источника света и двух поляроидов или призм Николя между ними помещается трубка с исследуемым веществом. Призмы Николя расположены таким образом, что свет проходит через одну из них поляризатор), затем через трубку, затем через вторую призму анализатор) и наконец попадает в глаз наблюдателя. Если трубка пустая, то максимум света проходит через систему, когда две призмы рас- [c.76]

Способы получения активной двуокиси марганца описаны в монографии Алексеевского [5]. Ртуть, поглощенная двуокисью марганца, легко удаляется с нее при нагревании в вакууме. Двуокись марганца используется в качестве фильтра для поглощения ртути из воздуха в современных анализаторах [591]. [c.72]

I — источник света 2—светофильтры 3—осветительная линза 4—поляризатор 5—трубка с измеряемым оптически активным веществом 6—анализатор с отчетным устройством 7—зрительная трубка в—окуляр отчетного устройства [c.359]

Касаясь проблемы системогенеза мышечной деятельности, П.К.Анохин подчеркивал, что подбор результатов идет через подбор степеней свободы в возможном множестве мотонейронов, и особо отметил доминирующую мотивацию как фактор, определяющий в известной мере эффективность движения. При этом важнейшее звено процесса управления движениями реализуется через конвергенцию степеней свободы каждого содружественного нейрона и любое движение находится в проверке по результату. Новые исследования показывают, что к слагающим факторам в достижении высокого полезного результата при движениях следует отнести задачи и цели выполнения двигательных актов, определяющих направленность внимания и произвольных усилий человека мьшшение и эмоции, обусловливающие характер произвольных двигательных действий и аккумуляцию произвольных усилий мобилизацию механизмов высшей нервной деятельности при высокой активности анализаторов, обеспечивающих взаимодействие физиологических систем в управлении движениями на различных уровнях центральной нервной системы (А.В.Коробков, 1976). [c.271]

Таким образом, при помощи второй призмы Николя — анализатора — можно определить направление плоскости поляризации света. При 1 ССл довании оптически активных веществ изучаемое вещество помещают между двумя призмами Николя и определяют угол, на который поворачивается плоскость поляризации света. [c.293]

Устройство простейшего, так называемого полутеневого, поляриметра показано на.рис. 18. Луч света от осветителя 1 попадает на неподвижно укрепленную призму Николя 2 (поляризатор) и выходит из нее в виде поляризованного луча. Затем он попадает на вторую призму Николя 3 (так называемый анализатор), которую можно вращать с помощью рукоятки 4, и далее, через лупу 5, в глаз наблюдателя. Прибор устроен таким образом, что если между поляризатором и анализатором луч не проходит через вещество, обладающее оптической активностью, то анализатор должен стоять на положении О, и при этом наблюдатель видит через лупу поле, разделенное на две половины, освещенные одинаково ярко. Есл1 же между поляризатором и анализатором помещена длинная стеклянная трубка 6, наполненная оптически активным веществом, то при прохождении через него света плоскость поляризации этого света изменяется на некоторый угол, и одна из половин поля зрения становится более яркой. Тогда поворачивают анализатор 2 таким образом, чтобы обе половины поля зрения снова стали одинаково яркими. Угол поворота анализатора (определенный по круговой шкале 7) указывает величину угла вращения плоскости поляризации света при прохождении через исследуемое вещество, т. е. величину оптической активности этого вещества. [c.156]

Эти препараты перспективны не только с точки зрения усовершенствования терапии и распознавания патогенеза заболеваний, но и в качестве фармакологических анализаторов для исследования роли и значения адренорецепторов в деятельности организма. Создание новых лекарственных средств сопровождалось значительными теоретическими достилсениями, установлением механизмов действия, получением новых данных о связи структуры и активности и, наконец, организацией целенаправленного поиска препаратов с заданными свойствами. [c.3]

Дозировка в дорожные битумы поверхностно-активных веществ осуществляется ротаметром 35 с воздействием на регулирующий клапан 34, установленный на линии подачи ПАВ. Автоматическое корректирование задания ротаметру осуществляется по расходу битума из раздаточника 18, измеряемому датчиком расхода 64. Автоматическая сигнализация предельного уровня пены в окислительной колонне непрерывного действия и автоматический контроль и сигнализация превышения содержания кислорода в газообразных продуктах окисления при помощи промышленного анализатора, а также автоматическая блокировка для предотвращения нарушений по этим параметрам могут быть осуществлены по схемам, применяемым на кубах-окислителях периодического действия Ново-Уфимского НПЗ (см. стр. 322). [c.347]

Понятие П. использ. при изучении и объяснении поляризации и рассеяния света в-вом (в т. ч. комбинац. рассеяния), для расчета атомных радиусов, исследования оптич. активности и структуры хим. соединений. вВерещагин А. Н., Поляризуемость молекул, М., 1980. ПОЛЯРИМЕТРИЯ, метод измерения величины вращения плоскости поляризации света при прохождении его через оптически активные в-ва. Прибор для измерения наз. поляриметром. Луч источника света (вапр., натриевая или ртутная ламна) при прохождении через призму Николя или по-лярондиые пленки поляризуется в плоскости. Поляризов. свет пропускается через кювету с исследуемым в вом н попадает в анализатор (также призма Николя). Если плоскости поляризации обеих призм расположены друг относительно друга под прямым углом, поляризов. свет в отсутствии исследуемого в-ва через анализатор не проходит. Чтобы тголяризов. свет не проходил через анализатор после помещения в прибор оптически активного в-ва, анализатор необходимо повернуть на нек-рый угол а вправо или влево [c.473]

ПОЛЯРИМЕТР. Инструмент, используемый для измерения величины оптического вращения, называется поляриметром. Его основные детали схематически показаны на рис. 4-9. Если две призмы Николя ориентированы относительно друг друга под прямым углом, плоскополяризованный свет из первой призмы ( поляризатор ) не будет проходить через вторую призму ( анализатор ) наблюдатель увидит темное поле, если трубка пустая. Когда в прибор помещают раствор оптически активного соединения или неэкви-молярную смесь энантиомеров, происходит оптическое вращение. Анализатор должен быть повернут так, чтобы создаваемая им плоскость по.ляриза- [c.128]

Наиб, широко П. а. применяют для определения орг. примесей в питьевой воде, прир. и сточных водах, пищ. продуктах, упаковочных материалах, полимерах, крови, моче, фармацевтич. и косметич. препаратах. Идентификацию по данным П. а. используют в крн ншалистике, микробиологии, мед. диагностике и диагностике состояния изоляции мощных трансформаторов. П а. дает возможность определять коэф. распределения, коэф. активности, константы хим. и фазовых равновесий в р-рах лет>чпх в-в. Имеются спец. автоматич. анализаторы и приставки к газовым хроматографам, позволяющие проводить П а. [c.447]

Техника измерения. Оптич. вращение измеряют с помощью поляриметра. Луч источника света (натриевой или ртугной лампы) при прохождении через поляризатор -призму Николя или пленки - поляризуется в плоскости. Поляризованный свет пропускается через кювету с в-вом и попадает в анализатор (тоже призма Николя). Если плоскости поляризации обеих призм расположены друг относительно друга под прямым углом, то поляризованный свет в отсутствие оптически активного в-ва через анализатор не проходит. Чтобы поляризованный свет не проходил через анализатор после помещения в прибор оптически активного в-ва, анализатор необходимо повернуть на нек-рый угол вправо или влево. Эгот угол и представляет собой наблюдаемое оптич. вращение, к-рое затем пересчитывается в удельное [а]х или мол. вращение [М х- [c.274]

Такие вещества назьщают оптически активными. Если при этом вращать анализатор, то при некотором угле поворота его плоскости по натфавпению или против часовой стрелки - интенсивность света в окуляре станет максимальной. Такие вещества называются соответственно право- и левовращающими плоскость поляризованного света и обозначаются [c.189]

Приборы с механнчёским движением одного из компонентов оптической системы. В двух автоматических регистрирующих поляриметрах использован принцип механического вращения поляризатора или анализатора. В регистрирующем спектрополяриметре Рудольфа для компенсации оптической активности образца вращается поляризатор, и угол поворота поляризатора регистрируется механическим путем как функция длины волны. В приборе Уникам (основан на том же принципе, что я прибор фирмы Глаксо, см. ниже) для компенсации оптической активности происходит вращение одной призмы Волластона. [c.266]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

Инструментальные методы. В последние годы инструментальные методы активационного анализа определения ультрамалых количеств марганца нашли чрезвычайно широкое применение. Их преимущество заключается в том, что облучение и измерение наведенной активности производится без разрушения исследуемых образцов. Вследствие этого они позволяют сократить время определения и устранить ошибки, вносимые при химической обработке проб [509]. Инструментальный метод основан на селективном измерении у-излучения от анализируемой пробы на у-спек-трометрах с NaJ (Т1)- или Се(Ь1)-детекторами с многоканальными анализаторами импульсов. Особенно большое развитие инструментальный метод получил с использованием Се(Ь1)-детектора с многоканальными анализаторами импульсов (512, 1024, 4096 каналами). Основное преимущество полупроводниковых детекторов — высокое разрешение фотопиков с близкой энергией. Разрешение для хорошего кристалла NaJ(Tl) размером 25 см X 3,5 см составляет 8—10% [84] в области y 1 Мэе и никогда не может быть меньше 6,6%. Разрешающая способность Се(Ь1)-детекторов составляет 1—3% [337]. Определение марганца этим методом в различных объектах приведено в табл. 16. На рис. 24 представлен у-спектр, полученный при инструментальном нейтроно-активационном определении примесей в H2SO4 [1026], а на рис. 25 — [c.98]

Растворяют иавеску металла в 6 М НС1. Нераствореииый остаток обрабатывают 30%-иой Н2О2 и небольшим количеством 1 М HF. Добавляют конц. H I до 12 Л1 н отбирают в делительную воронку аликвотную часть, содержащую 250 мг плутония. Добавляют гидрохинон до коицеитрации 0,1 м и осторожно перемешивают в течение 30 мин. Затем прибавляют KJ до концентрации 0,1 М н оставляют иа 30 мнн. Экстрагируют Np(lV) равным объемом ( 10 мл) 0,5 М раствора моно-(2-этнлгекснл) ортофосфорной кнслоты в толуоле в течение 30 сек. Pu(III) остается в водной фазе. Органический слой промывают 10—20 раз порциями по 25 Мл свежеприготовленного (не более чем за 2 часа до употребления) раствора 12 М НС1, содержащего 0,1 М гидрохинона. Аликвотную часть органической фазы наносят на платиновый диск, высушивают, прокаливают и измеряют а-активность на а-анализаторе пр 4,8 Мэе. [c.396]

К порции солянокислого раствора 25 мкл добавляют НС1 и НЫОз до 12 М и 0,1 М соответственно. Полученный раствор пропускают через колонку (6Х Х0,6 см) анионита AQ 1ХЮ (200—400 меш, С1--форма), которую предварительно промывают смесью 12 М НС1 и 0,1 М HNOg, со скоростью 1—2 мл/мин. Колонку промывают 12—20 мл такой же смеси. Америций проходит через колонку. Плутоний десорбируют I М НС1 и элюат доводят до такого объема, чтобы получить (2-ьЗ) Ifr расп/мин в 25 мкл раствора. Указанное количество раствора помещают на платиновый диск для определения активности с энергией 5,5 Мэе на 256-канальиом а-анализаторе. Таким образом находят содержание Ри . Сумму Агп и Pu as определяют тем же методом до разделения америция и плутония. По разности находят долю америция. [c.397]

Таблица 10 9. Изменения карбошнами при остром и хроническом введеннн м№ щам величин ЕД,д (мг/кг), характеризующих поведенческую активность веществ-анализаторов (6671

Пробы весом 2-10 —1-10" г обрабатывают НКОэ для устранения загрязнений, помещают в кварцевые ампулы размером 1x3 мм, взвешивают на ультрамикровесах. Ампулы запаивают, заворачивают в алюминиевую фольгу, маркируют и помещают в кварцевые бюксы, в которых помещают стандарты облучают в течение 20 час. в потоке 1,2-10 нейтр (см -сек). После облучения пробы переносят в тонкостенные стеклянные пробирки размером 5 X 50 мм и измеряют активность на гамма-спектрометре с Ое(Ъ1)-детектором объемом 65,6 см с разрешением 4,5 кэв по фотопику Со с Еу = = 1,332 Мае и 4096-канальньш анализатором импульсов. [c.122]

Если между поляризатором и анализатором в положении ш темноту поместить раствор оптически активного веществ, (рис. 46, в), то за анализатором появится свет. Его появление объясняется тем, что луч, вышедший из раствора, колеблете уже не в плоскости, перпендикулярной плоскости анализатора а в плоскости PQ. Он может быть разложен по правил параллелограмма на два луча О К и 08 (рис. 46, г). Луч 01 колеблется в плоскости пропускания лучей анализатора и следовательно, может пройти через него. Для того чтобы внов поставить поляризатор и анализатор на темноту , следуе анализатор повернуть так, чтобы его плоскость стала перпен дикулярной плоскости PQ, т. е. на угол а. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология