Термостойкость и химическое строение

В литературе отсутствуют данные о химическом строении хлорированного поливинилхлорида, но, по-видимому, на хлор замещаются более подвижные а-водородные атомы. Полимер обладает очень высокой стойкостью к действию кислот и щелочей, но недостаточной свето-и термостойкостью. При температуре 90—100°С он теряет прочность. Полимер хорошо растворим в ацетоне и других органических растворителях и используется главным образом для производства волокна и эмалей. [c.309]

Здесь уместно заметить, что, как показано ниже, уретаны имеют различную термостойкость, зависящую от их химического строения [80] [c.71]

Поликонденсация открывает широчайшие синтетические возможности направленного конструирования полимерной цепи, получения полимеров разнообразного химического строения и, следовательно, с большим разнообразием свойств, в том числе с высокой тепло- и термостойкостью, электропроводностью, хорошими электроизоляционными свойствами, физико-механическими показателями и др. Многие из этих полимеров производятся в промышленном или опытном масштабе и находят себе широкое применение. Без них не был бы возможен прогресс во многих областях современного быта и техники. [c.7]

Анализ многочисленных данных по термостойкости полимеров показывает [28, 29], что между химическим строением полимера и его характерной температурой Та существует определенная связь. Количественная оценка этой связи дана в работе [30]. Согласно [30], температура термодеструкции Та определяется из соотношения [c.77]

В результате облучения смесей разных полимеров получают сшитый полимер — образуются либо молекулы привитых полимеров, либо сплошная сетка из участков различного химического строения. При облучении смесей полиэтилена и полистирола получается материал, прочность которого в четыре раза превышает прочность исходных полимеров, а термостойкость их достигает 250 °С. [c.284]

Вулканизация большей части силоксановых каучуков вследствие особенностей их химического строения не может быть осуществлена серой в сочетании с органическими ускорителями вулканизации. Эти вулканизующие агенты могут быть использованы только для поли-силоксанов с относительно большим числом непредельных групп, например винильных в боковой цени (2—5%) [579—581] такие каучуки могут вулканизоваться либо серой и обьгано применяемыми в резиновой промышленности ускорителями, либо продуктами типа тетраметилтиурамдисульфида при — 150° С. Так как такие вулканизаты, как правило, отличаются меньшей термостойкостью, чем при сшивке перекисями, то этот способ до настоящего времени не имеет технического значения. [c.263]

Тепло- и термостойкость. Теплостойкость характеризует свойст-ства материалов и конструкций на основе полимеров оказывать сопротивление деформированию, а термостойкость— способность материалов сохранять без существенных изменений химическое строение при повышении температуры. [c.115]

Термическая деструкция — это реакция разрыва цепей под влиянием тепловой энергии. Для полимерных материалов большое значение имеет их термостойкость — устойчивость к термической деструкции. Термостойкость зависит от химического строения полимеров. Более устойчивы к действию тепловой энергии углерод-углеродные связи. Поэтому карбоцепные полимеры более термостойки, чем гетероцепные. [c.61]

Действие ионизирующих излучений. Под влиянием ионизирующих излучений полимеры претерпевают глубокие химические и структурные изменения изменяется их химический состав, строение и все физико-химические и физико-механические свойства. Регулируя интенсивность облучения, можно изменять свойства полимеров в заданном направлении, например переводить их в неплавкое, нерастворимое состояние. Такая обработка некоторых полимеров уже применяется в промышленном масштабе. Облученный полиэтилен обладает очень высокой термостойкостью, химической стойкостью и другими ценными свойствами (рис. 66). [c.372]

Химическое строение и термостойкость полиамидов [c.112]

Введение дисперсных минеральных наполнителей в полимеры приводит к существенным изменениям физико-химических и механических свойств получаемых композиционных материалов, что обусловлено изменением подвижности макромолекул в граничных слоях, ориентирующим влияние поверхности наполнителя, различными видами взаимодействия полимеров с ней, а также влиянием наполнителей на химическое строение и структуру полимеров, образующихся в их присутствии при отверждении и полимеризации мономеров или олигомеров. Перечисленные факторы, безусловно, оказывают также существенное влияние на процессы термической и термоокислительной деструкции наполненных полимеров и, следовательно, на их термостойкость. Таким образом, результаты и закономерности, полученные при исследовании деструкции ненаполненных полимеров, не могут быть полностью перенесены на композиционные полимерные материалы. [c.4]

Полифениленоксиды. Сложность химического строения гетероцепных полимеров, в том числе полифениленоксидов, являющихся высокопрочными, тепло- и термостойкими полимерами, затрудняет изучение механизма их термической и термоокислительной деструкции. Предложенные до настоящего времени схемы термодеструкции полифениленоксидов (ПФО) во многом являются гипотетическими, однако имеющиеся экспериментальные данные позволяют выявить основные факторы, определяющие термическую стабильность этих полимеров Г1, 9, 18, 19]. [c.43]

Термостойкость ПИ существенно зависит от их химического строения. По температуре начала разложения ПИ в зависимости от строения скелета диамина располагаются в следующий ряд [9, 27] [c.61]

Высокую стойкость к действию света имеет небольшое число органических пигментов. Термостойкость и светостойкость в большой мере зависят от химического строения пигментов и химической активности пленкообразующих. [c.383]

Фталоцианиновые пигменты имеют только голубой и зеленый цвета, оттенки которых меняются в зависимости от кристаллической модификации или химического строения. Это наиболее важная группа органических пигментов. Производство их непрерывно развивается, что объясняется уникальными свойствами фталоцианиновых пигментов исключительной яркостью, термостойкостью и светостойкостью более высокой, чем у других органических пигментов, прекрасной миграционной стойкостью и стойкостью к действию химических реагентов. ОМи значительно превосходят по красящей способности известные неорганические пигменты, например ультрамарин — в 20 раз, а железную лазурь — в 2—3 раза. Стоимость их сравнительно невысока. [c.390]

Все типы резин, за исключением термостойких, требуют введения антиоксидантов. Силиконовые каучуки в зависимости от химического строения в какой-то степени подвержены термоокислительной деструкции, особенно при высоких температурах. Однако введение в них антиоксидантов не практикуется [344]. [c.24]

Термическая деструкция протекает при нагревании полимеров и в значительной степени зависит от их химического строения. Этот процесс идет по радикальному механизму и сопровождается разрывом химических связей и снижением молекулярной массы полимера. Термическая деструкция ускоряется в присутствии соединений, легко распадающихся на свободные радикалы. Однако эта деструкция может идти и по ионному (ионно-радикальному) механизму. При повышенной температуре скорость деструкции возрастает. Для различных полимеров существует свой порог термической устойчивости. Большинство из них разрушается уже при 200— 300 С, но имеются и термостойкие пйлимеры, как, например, политетрафторэтилен, который выдерживает нагревание свыше 400 С. [c.410]

В седьмой главе рассмотрена важнейшая характеристика термостойкости полимеров - температура начала их интенсивной термической деструкции, получена формула для расчета такой температуры исходя из химического строения полимера, выявлены условия опережения термодеструкции полимера его застекловыванию или плавлению, отмечена необходимость учета образующихся продуктов термодеструкции, которая начинается с распада концевых групп макромолекул полимера. [c.16]

Стойкость к термической деструкции определяет важнейшее-свойство полимеров-—их термостойкость, т. е. способность сохранять химическое строение и свойства при высоких температурах. При этом важна fie та температура, при которой начинается заметное разложение полимера, а та, прн которой иолнмер может длительно эксплуатиронаться без изменения свойств. [c.205]

Кардовым полиарилатам свойственна высокая термостойкость [32, 50, 52]. В инертной атмосфере начало уменьшения массы политерефталатов фенолфталеина, фенолфлуорена и феиолантрона составляет 350-360 °С разлагаются они с малой скоростью, теряя до начала интенсивного разложения при 460-470 °С всего лишь 2-3% массы. Химическое строение бисфенола не оказывает существенного влияния на начало термического разложения этих полиарилатов, которое определяется в основном наличием сложноэфирной связи. Более высокие термические характеристики свойственны карборансодержащим кардовым полиарилатам 1,2- и [c.112]

Термостойкость л -карборансодержащих полибензимидазолов в инертной атмосфере выше, чем на воздухе, а масса коксового остатка составляет 85-90% от первоначальной массы. В процессе изотермического нагрева на воздухе при 350 °С -карборансодержащие полибензимидазолы теряют в массе за 15-30 мин до 15-20% и при дальнейшем нагреве в течение 10 ч уже не изменяются. Полимеры, полученные химической циклодегидратацией полиаминоамидов, теряют в массе несколько больше, чем полибензимидазолы, синтезированные термической циклодегидратацией или одностадийным методом в расплаве [77]. Таким образом, свойства карборансодержащих полибензимидазолов зависят не только от химического строения исходных веществ, но и от условий получения полимера. [c.256]

Таким образом, термостойкость полиорганофосфазенов зависит от ряда факторов химического строения обрамляющих фосфор групп, определяющего их термическую стабильность, наличия в полифосфазеновой цепи дефектных фрагментов, влияния концевых групп макромолекул и, следовательно, молекулярной массы полимера. На термостойкость полиорганофосфазенов можно воздействовать как регулированием этих факторов, так и введением в материалы на их основе специальных стабилизирующих добавок (3, 8, 9, 181-185]. [c.346]

Стойкость полимера к термической деструкции определяется его термостойкостью, т.е. способностью сохранять химическое строение и основные свойства при высоких температурах переработки и эксплуатации полимеров. Наиболее высокой термостойкостью обладают трехмерные сетчатые и лестничные полимеры, содержащие большое число ароматических звеньев в своей структуре. Достаточно устойчивы к термической деструкции и некоторые гетероцепные полимеры, такие как полиимиды, полибензоксазолы, полиоксифенилен и др. Термическая деструкция, особенно при эксплуатации материалов на основе полимеров, сопровождается окислением, т.е. происходит совместное действие тепла и кислорода -термоокислительная деструкция. Устойчивость материалов к термоокислительной, да и к другим видам, деструкции характеризуется потерей массы их при нагревании. Для характеристики полимеров по этому показателю применяется термофавиметрический метод анализа (ТГА). На рис. 4.4 приведены термогравиметрические кривые ргаложения политетрафторэтилена в атмосфере азота и ки Jюpoдa воздуха. [c.111]

Для изготовления некоторых окрашенных пластмасс (в основном, полистирола и его сополимеров, полиэфирных смол) применяют жирорастворимые красители, растворяющиеся в синтетических полимерах, жирах, маслах, ароматических углеводородах. По химическому строению они относятся к диоксазино-вым красителям, моноазокрасителям, не содержащим сульфо-и карбоксигрупп, несульфированным основаниям некоторых антрахиноновых красителей. Жирорастворимые красители обладают достаточнр хорошей свето- и термостойкостью их применяют для получения прозрачных окрашенных материалов. [c.206]

Существующие методики определения термостойкости веществ не позволяют оценить их горючесть, и поэтому они для указанной цели непригодны. Метод калориметрии ГОСТ 17088—71, метод определения кислородного индекса [82] и другие методы, используемые для определения горючих свойств веществ, требуют накопления и обобщения экспериментальных данных для установления влияния химического строения веществ на их горючесть. Принципиально интересная методика оценки горючести полимеров по кислородному индексу, основанная на определении минимально необходимого для горения содержания кислорода в атмосфере, не лишена недостатков. К ним относятся необходимость визуаль- [c.88]

Близкие ему по химическому строению термостойкие волокнообразующие полимеры синтезированы на основе дихлорангид-рида терефталевой кислоты и оксамидразона. Преполимер 82 обрабатывают хелатообразующим металлом и получают сшитое координационными связями негорючее волокно энкатерм (83). [c.350]

Термостойкость не проявляет прямой зависимости от степени вулканизации, как, например, модуль или эластичность. Наряду с химическим строением высокоиолимера, она определяется особенно химической природой мостиков, образующихся в ходе вулканизации. Как будет подробно показано в дальнейшем (стр. 35), термостойкость обусловлена в основном энергией химических связей, участвующих в образовании сетки. [c.27]

Овойства полимеров при повышенных тем пературах определяются, как уже было показано выше, химическим строением ис-.ходных вещсств. На рис. VIII.18 сопоставлены термостойкость ароматических полиимидов, полиамидоимидов и некоторых других высокотермостойких полимеров на воздухе при 320 °С. -При повышенных температурах ароматичеокие полиимиды по термостойкости превосходят все другие полимеры, за исключением, пожалуй, кремнийорганических смол. [c.178]

П. — белые твердые кристаллич. или аморфные продукты, нерастворимые в обычных органич. растворителях, растворимые в конц. минеральных, муравьиной и уксусной к-тах, фенолах, крезолах. Модифицированные П.,напр, иолученные из N-алкил-или N-оксиэтилдиаминов, растворяются также в метаноле и нек-рых других органич. растворителях. П. имеют более высокие темп-ры плавления, чем полиамиды аналогичного строения, благодаря тому, что мочевинные групны образуют большее число водородных связей и вызывают более сильное межмолекулярное взаимодействие, чем амидные группы-NH O—. Свойства П. находятся в такой же зависимости от их химич. строения, как и свойства других гетероцепных полимеров, напр, полиамидов и полиэфиров. Так, алифатич. П., содержащие четное число метиленовых групп между мочевинными группами, плавятся при более высокой темп-ре, чем П. с нечетным числом Hj-групп уменьшение числа метиленовых групп приводит к повышению темп-ры плавления и уменьшению растворимости. Замещение атомов водорода в метиленовой цепочке и в особенности у атома азота вызывает понижение темп-ры плавления и увеличение растворимости. П., полученные из ароматич. диаминов и диизоцианатов, плавятся при более высокой темн-ре и менее растворимы, чем алифатич. П. При действии сшивающих агентов, напр, формальдегида, или при пагревании линейные П. способны превращаться в неплавкие пространственные полимеры за счет реакции подвижных атомов водорода в мочевинных группах. Свойства П. (температура плавления, растворимость, термостойкость) зависят не только от их химического строения, но и от способа получения. В таблице приведены температуры плавления некоторых П. [c.99]

Физико-механические свойства пространственных полимеров зависят от их химического строения и числа межмолекулярных связей (частоты сетки). По мере увеличения частоты сетки повышается твердость, температура размягчения, термостойкость и уменьшается растворимость полимера. Эти свойства, ценные в готовых изделиях, затрудняют формование полимерного материала. Поскольку пространственные полимеры не плавятся и не растворяются, из них нельзя формовать волокна и пленки. С другой стороны, часто для ювышения термостойкости и улучшения упругих и других свойств полимеру необходимо придать в готовом изделии пространственное строение. [c.301]

При изменении химического строения ароматических полиамидов их тепло- и термостойкость изменяются неодинаково. В результате предельные рабочие температуры одних ароматических полиамидов лимитируются их термостойкостью (поли-и-фенилентерефталамид, Гр = 520°С), а других — теплостойкостью (поли-ж-фениленизофталамид, Гр = 270°С). Такого рода различия иногда наблюдаются даже для полиамидов очень близкого химического строения. Так, поли-4,4 -бен-зофенонтерефталамид и поли-п-фенилен-4,4 -бензофенонамид разлагаются приблизительно с одинаковой скоростью, но имеют разные температуры размягчения (у первого Гр = 310°С, у второго Гр = 520°С) [2]. Естественно, что предельная температура эксплуатации первого полимера лимитируется его теплостойкостью, а второго — термостойкостью. [c.193]

Формирование линейных и сшитых полиуретанов в присутствии дисперсных наполнителей и на подложке [122, 293-296] вносит дополнительные факторы, влияющие на термостойкость полимеров. В этом случае кроме уретановых групп полимера с твердой поверхностью взаимодействуют также функциональные группы (изоцианатные, гидроксильные) компонентов, что приводит к изменению молекулярной массы, химического строения, плотности сшивания и родородных связей между макромолекулами [41,81]. [c.163]