Аммония возгонка

Возгонке обычно подвергают иод, нафталин, некоторые соли аммония и многие органические вещества. [c.137]

В чем различие процессов возгонки иода и хлористого аммония [c.73]

Возгонка. Возгонкой называется превращение твердого вещества в пар, минуя жидкое состояние. Возгонку применяют для очистки твердых веществ, характеризующихся высоким давлением пара, например иода, бензойной кислоты, нафталина, некоторых солей аммония. На рис. 7 представлен простейший прибор для возгонки. [c.23]

Рис. 9. Прибор для возгонки хлорида аммония

Можно проводить возгонку соединений аммония, иода (см. разд. 35.5.1) и хлорида ртути(II) (сублимата), причем простейшее устройство для возгонки состоит из двух часовых стекол (рис. Е.20). Кристаллы сублимата часто имеют характерную форму. [c.496]

Иногда для очистки твердых веществ проводят возгонку, или сублимацию. Подвергают этой операции те вещества, которые обладают способностью при нагревании испаряться, не плавясь (иод, сера, хлорид аммония и др.). При охлаждении пары таких веществ переходят в твердое состояние, минуя жидкую фазу. [c.38]

Почему при возгонке хлорида аммония в железной посуде он загрязняется солью железа [c.87]

Другая особенность солей аммония — их малая термическая устойчивость. Характер термического разложения солей аммония зависит от свойств кислоты, образующей соль. Если кислота не летуча и не проявляет окислительных свойств, то при разложении соответствующей соли аммиак улетучивается, а кислота, как в случае, например, ортофосфата аммония, остается в реакционном сосуде. Если соль аммония образована летучей кислотой, не проявляющей окислительных свойств, то при разложении соли улетучиваются и аммиак, и кислота, а при охлаждении кислота может вновь соединиться с аммиаком, образуя исходную соль аммония примером может служить возгонка хлорида аммония. Наконец, если соль аммония образована кислотой, проявляющей окислительные свойства, то при термическом разложении такой соли происходит окисление аммиака. На этом основаны, в частности, лабораторные способы получения свободного азота и закиси азота [c.170]

Рис. 15. Возгонка хлорида аммония

Грануляция и конденсация продуктов возгонки. Когда раствор соли, например сульфата аммония, едкого натра или цианистого натрия, вдувается или распыляется в слое сухих частиц, псевдоожиженных горячим газом, частицы увеличиваются в размерах за счет нарастания на них соли. Экспериментальные данные [12] [c.43]

Смесь хлористого аммония и гидрата окиси кальция помещают в пробирку с газоотводной трубкой, на обращенный вверх конец газоотводной трубки надевают сухую пробирку и слегка нагревают смесь. Как только в воздухе появится запах аммиака, пробирку осторожно снимают и, не переворачивая, закрывают пробкой, а на ее место помещают пустую пробирку. Нагревание следует вести осторожно, чтобы избежать возгонки хлористого аммония. Аммиак хорошо растворим в воде. Это можно показать, погрузив в стакан с водой перевернутую вверх дном пробирку с аммиаком, — вода сейчас же начнет входить в пробирку, и раствор обнаружит щелочную реакцию на лакмус образуется гидрат окиси аммония. Раствор можно нейтрализовать разбавленной соляной кислотой. Если по достижении нейтральной реакции (по лакмусу) осторожно выпарить раствор, остаются белые кристал- [c.66]

Найдено, что при всех температурах в вакууме перхлорат в какой-то степени возгоняется. Небольшое давление инертного газа затормаживает этот процесс. Степень возгонки легко определить путем использования при разложении длинных трубок, открытый конец которых выдается из печи. Конец можно отрезать и количество возогнанного вещества определить прямым взвешиванием. В сублимате был найден перхлорат аммония со следами ионов Н" и N0. Он разлагался с меньшим периодом индукции и с несколько [c.327]

Сульфат аммония, так же как нитрат и хлорид аммония, можно удалить возгонкой. Разложение сульфата аммония осуществляется обработкой раствора царской водкой. При этом конечным продуктом реакции является серная кислота. [c.161]

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

Для фотометрирования готовят две серии растворов по [0мл первый с концентрацией 0,5—20 мг/мл окислов и второй с такой же концентрацией окислов, но с добавкой 10—100 мкг/мл определяемого элемента. В каждый раствор добавляют по 2 мл раствора хлорида аммония (10%-ного), очищенного возгонкой, для создания конечной концентрации хлорида аммония 20 лг/жл. Растворы дважды фильтруют через маленький сухой фильтр, чтобы избавиться от волокон бумаги, могущих засорять распылитель. Затем по очереди записывают на требуемом участке спектры раствора пробы и раствора пробы с добавкой, после чего повторяют запись спектров, вводя растворы в пламя в обратном порядке. Измеряют высоты пиков полос или линий миллиметровой линейкой и берут среднее. Содержание элементов вычисляют, как описано в гл. VII. [c.273]

Трехокись высокой чистоты получают возгонкой технической трехокиси или прокаливанием молибдата аммония. [c.52]

Реакции, идущие в газопенераторе типа Лурги , типичны для процесса сухой перегонки угля, а именно возгонка летучих углеводородов из угля и соответствующий крекинг их до метана и низших углеводоров, взаимодействие синтез-газа с образующимися при парокислородной карбонизации коксом или полукоксом, в результате чего образуются окись углерода и водород, и, наконец, реакция метанизации окиси углерода водородом под давлением. Газы, образующиеся на разных уровнях реактора, соединяются и по трубопроводу направляются в отделение очистки. Перед подачей на очистку газ охлаждается в котле-утилизаторе с получением пара, расходуемого на нужды всей установки. Охлажденный газ проходит через реактор прямой конверсии окиси углерода, в котором часть ее реагирует с избытком пара и образует двуокись углерода и водород. Смола и концентрат аммония удаляются из конденсата как в котле-утилизаторе, так и в холодильнике после реакции конверсии окиси углерода. [c.157]

Из твердых белых веществ, способных возгоняться, в рамках программы средней школы известен хлористый аммоний. Чтобы проверить предположение, что взят NH4 I, следует произвести расчет. Средняя молекулярная масса газообразных продуктов возгонки, согласно условию задачи, равна 26,75 (29. 0,9225). Средняя молекулярная мае- [c.184]

При добавлении к кипящему раствору чистого перекристаллизованного молибдата аммония нагретой до кипения конц. HNO3 в осадок выпадает МоОз-НгО. После многочасо вого отстаивания зернистый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают и высушивают в течение 16—20 ч при температуре выше 150 °С. Препарат можно очистить возгонкой в кварцевой трубке при 780 °С. [c.592]

По внешнему виду и физическим свойствам соли аммония похожи на соответствующие соли щелочных металлов, особенно на соли калия, так как радиусы ионов аммония и калня близки. Вместе с тем соли аммония обладают рядом свойств, которые обусловлены тем, что катион аммония ЫН+ в от.ти-чие от катионов щелочных металлов имеет сложную структуру и при определенных условиях способен разрушаться. Например, при нагренанин хлористого аммония происходит его возгонка, по не вследствие летучести молекул КН С , а в результате обратимого разложения солн [c.205]

Таким образом, решение задачи практически сводится к аккуратному проведению возгонки йода и разложению хлористого аммония с последуюшим их охлаждением. [c.446]

Почему температура, при которой начинается возгонка галогенидов аммония (ЫН4р, ЫН С и др.), с возрастанием порядкового номера галогена резко возрастает (Указание предварительно составьте уравнение реакции, учитывая, что исходное вещество находится не в растворенном, а в твердом (кристаллическом) состоянии по об 5аэцу решения задачи 6.) [c.120]

Молибденитовые концентраты при переработке на молибдат кальция, молибдат аммония или ферромолибден подвергают окислительному обжигу. Благодаря высокой летучести НегОт (рис. 71) большая часть рения при обжиге улетучивается. Степень его возгонки при обжиге в многоподовых или барабанных вращающихся печах 50—60%, при обжиге в печах кипящего слоя — 90—95%. Неполнота возгонки рения объясняется вторичными реакциями, приводящими к образованию его малолетучих низших окислов [c.295]

Термическая диссоциация соединений. Металлический рений может быть получен термической диссоциацией некоторых летучих соединений, таких, как карбонил Ке2(С0)ю или галогениды. Карбонил рения получают действием СО на перренаты калия или аммония при 250—270 и 300—350 атм. Очищают его обработкой 10 %-ным раствором едкого натра, перегонкой с водяным паром и возгонкой в вакууме. Карбонил разлагается выше 250 либо на нагретой поверхности с получением рениевого покрытия, либо в объеме с получением порошка. В карбонильном рении содержится около 0,1 % углерода [80, с. 871. [c.314]

Очистка возгонкой. Соль помещают в сухую платиновую чашку и закрывают ее конической или круглодонной колбой, заполненной на половину объема холодной водой. Горло колбы закрепляют в штативе и нагревают чашку на электроплитке выше 350 °С. С наружной поверхности дна колбы время от времени снимают шпателем возогнанный хлорид аммония в банку с притертой пробкой. [c.25]

Раствор карбоната аммония, отбираемый из первого карбониза-тора, передают на дистилляцию. Выходящие из дистилляционной колонны двуокись углерода, аммиак и пары воды при 60° поступают в сублимационные камеры, в которых происходит образование сырого углекислого аммония. Для получения товарного продукта проводят повторную возгонку сырого карбоната аммония. [c.514]

Продажный перренат калия измельчают до 60 меш и растворяют в горячей 10-процент.ной соляной кислоте. На каждый грамм рения берут приблизительно 100 мл кислоты. В раствор пускают сильный ток водорода до тех пор, пока выделившийся сульфид не скоагулирует. Осадок собирают на асбестовой прокладке или на воронке Бюхнера [3], хорошо промывают раствором сероводорода и затем дестиллированной водой. Сульфид вместе с асбестовой прокладкой переносят в стакан с водой, содержащей аммиак ( 0% по весу). На каждый грамм перрената калия берут 25 мл этого раствора. Суспензию нагревают до 40° и прибавляют 30-процентную перекись водорода до тех пор, пока черный сульфид целиком не окислится и раствор не станет бесцветным. Асбест отфильтровывают, и раствор упаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в горячей воде. К раствору добавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают его до кипения для коагуляции небольших количеств выпадающей при этом двуокиси кремния. После фильтрования к раствору добавляют немного аммиака и упаривают досуха. Продукт, состоящий из перрената аммония и азотнокислого аммония, сушат при П0°, переносят в кварцевую лодочку и восстанавливают в кварцевой трубке сильным током сухого водорода. Температуру нужно поднимать медленно, чтобы избежать потери вследствие возгонки . Окончательное восстановление ведут при 1000° в течение 2 час. После охлаждения в токе азота продукт можно извлечь из трубки, где велось восстановление. Выход — 80—90% в расчете на KRe04 чистота рения, приготовленного этим способом,— около 100%. По внешнему виду он похож на металл, в отличие от порошкообразного рения, полученного пря-мьгм восстановлением перрената калия. [c.171]

Способ I [1—3]. Необходимое для получения препарата олово вводяг в реакцию в виде реакционноспособной амальгамы. Последнюю готовят путем слабого нагревания 6,5 частей ртути в фарфоровой чашке на песчаной бане (работать под тягой ), постепенно прибавляя к ней оловянные стружки (14 частей). По окончании реакции смеси дают охладиться. Амальгаму разбивают стеклянной палочкой в момент затвердевания на сравнительно крупные зерна, которые затем подвергают дальнейшему измельчению. Полученный препарат хорошо перемешивают с 8 ч. порошкообразной серы и 6,8 ч. тонкоизмельченного хлорида аммония и переносят в керамический тигель, неплотно закрытый глиняной или фарфоровой крышкой. Реакционную массу умеренно нагревают (до 400°С) под сильной тягой или лучше на воздухе (ртуть ) на песчаной бане в течение длительного времени, пока не прекратится выделение паров. Затем температуру быстро повышают до начала красного каления. Как только закончится выделение паров серы нли бурая реакционная масса в отдельных местах начнет приобретать черный цвет, на-грер.ание прекращают и медленно охлаждают содержимое тигля без сильного притока воздуха. В зависимости от количества исходных компонентов реакция продолжается 3—4 ч. После охлаждения тигель осторожно разбивают и отделяют поверхностный слой, состоящий из хорошо образованных с золотистым блеском кристаллов. Под ними также находится SnSa, однако в виде хуже образованных кристаллов. На дне часто остается небольшое количество чистой серы. При слишком большой загрузке иногда происходит разложение (почернение) продукта на дне и на стенках тигля вследствие перегрева, обусловленного плохой теплопроводностью реакционной массы. При этом внутри тигля компоненты часто даже не успевают прореагировать полностью. Часть продукта, представляющую собой хорошо образованные кристаллы, очищают путем возгонки на песчаной бане, причем SnSa получается в виде великолепных прозрачных чешуек с золотистым блеском. Выход около 50%. [c.830]

Реактивы. Навеску пробы разлагают прокаливанием ее с равным по весу количеством Х1юрида аммония и восьмикратным количеством осажденного карбоната кальция. Применяемый для этого онределения хлорид аммония лучше всего приготовлять медленной возгонкой продажной соли, растворением сублимата в воде в платиновой чашке, фильтрованием, если нужно, и выпариванием на паровой бане (не следует нагревать газовыми горелками). Б огда начнется выделение кристаллов, раствор перемешивают, чтобы они получились мелкими и легко растирающимися. Сливают горячий маточный раствор, переносят кристаллы на пористый фильтр и высушивают на воздухе. Сохраняют препарат в маленькой банке с хорошо притертой пробкой. [c.1006]

Большинство проб не содержало органических веществ, но они несомненно некогда присутствовали в породах. В этом случае аммиак, по крайней мере, частично выделялся в свободном состоянии, так как сгущавшаяся в верхней частя трубки вода имела сильнощелочную реакцию. Еслп в породе присутствовали сульфиды, фториды или хлориды, то происходила возгонка сульфата, фторида или хлорида аммония. Тот факт, что в одном образце лавы с вулкана Этна был обнаружен нитрид железа вызывает предположение, что аммиак может быть обязан своим происхо-нгдением действию воды на нитриды металлов. [c.1036]

Были описаны бледно-фиолетовые комплексные соединения Т1 (П1), аналогичные фторо-(П1) ферратам аммонийную соль (НН4)зТ1Рб можно получить нагреванием раствора треххлористого титана с фтористым аммонием или электролитическим восстановлением комплекса Т1 (IV) в растворе фтористого аммония . Нагревая фторо-(IV) титанат калия К2Т1Ре в атмосфере водорода при 770 °С, молено затем фракционированной возгонкой выделить два продукта КзТ1Ре ( 1=1,70 магнетона Бо- [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология