Оттенок красителя, определение

Для практических целей важен чаще всего не цвет красителей в растворах, а чистота и интенсивность цвета окрашенных материалов. Обычно цвет окрашенных материалов (ткани и т.п.) оценивают с помощью глаза, являющегося очень чувствительным инструментом для оценки оттенка и интенсивности цвета. Сравнение ведется с определенным эталоном цвета. С целью такой визуальной оценки красителей определенное количество материала окрашивают эталоном (стандартным типовым образцом) и испытуемым красителем. Эталоном окрашивают несколько образцов материала для одного образца берут количество красителя, равное навеске испытуемого красителя (100%), для других —на 5— 10% больше и меньше. Затем опытный колорист на глаз сравнивает окрашенные образцы (выкраски), подбирая равные по интенсивности (концентрации) окраски. Если, например, испытуемый образец по концентрации наиболее близок к 110% выкраске эталоном, его концентрация—110% к эталону. Точность оценки концентрации около 5%. По выкраскам равной концентрации оценивается чистота и оттенок испытуемого красителя. Чистота обычно оценивается в терминах чище (несколько, значительно чище) или, наоборот, грязнее (тупее, мутнее). Если глаз не замечает разницы в оттенках, дается оценка соответствует, если едва замечает — близок. [c.231]

Для определения оттенка красителя находят разности между значениями оптических плотностей типового образца и испытуемого красителя (приведенные к концентрации типового образца) при различных длинах волн и затем подсчитывают среднее арифметическое этих разностей, суммируя их и деля сумму на число определений. [c.29]

По истечении определенного времени крышку люка открывают и крючком отбирают пробу плава для определения оттенка красителя. Перед открыванием крышки люка в котел пускают водяной пар, чтобы вытеснить из пространства над плавом сероводород. В случае загорания плава в аппарате его гасят струей водяного пара. [c.342]

Для оценки качества (оттенка) и определения концентрации красителей преимущественно применяется колористический анализ. Ткань или пряжу определенного состава одновременно окрашивают в стандартных условиях стандартным ( типовым ) и исследуемым образцами красителя. Затем визуально сравнивают полученные окраски и на глаз определяют оттенок и концентрацию испытуемого красителя относительно типового красителя. Этим способом невозможно определить абсолютное содержание красителя в испытуемом образце, если неизвестно его содержание в типовом образце. [c.308]

Для определения концентрации и оттенка по первому методу производят сравнительное крашение образцов текстильных материалов в одинаковых условиях испытуемым красителем и типовым образцом, концентрацию красящего вещества в котором принимают за 100%. Интенсивность полученных окрасок сравнивают визуально. Фотометрическое определение концентрации красителей проводят на фотоэлектроколориметрах по ГОСТ 16922—71, сравнивая оптические плотности растворов испытуемого красителя и его типового образца. Спектрофотометрическое определение цвета, концентрации и оттенка красителя проводят на спектрофотометрах по ГОСТ 6965—54 путем сравнения оптической плотности растворов определенной концентрации испытуемого и типового красителя при различных длинах волн. [c.41]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА КРАСИТЕЛЕЙ [c.265]

Для испытания устойчивости окрасок сравнительное окрашивание типовым и испытуемым красителем производят в степени слабой, средней и полной насыщенности, а для определения концентрации и оттенка красителя — только в степени слабой и средней насыщенности. [c.266]

Определения крепости и оттенка красителей производят методом сравнительного окрашивания. Этот метод описан подробно в стандарте ОСТ 11995-39. На него делаются ссылки во всех стандартах красителей по разделу Методы испытаний , если не дается особых указаний. [c.504]

К индикатору, изменяющему окраску от желтой к красной, можно примешать немного синего красителя (определенного оттенка) в соответствующей концентрации, в результате чего окраска будет меняться от желто-зеленой (получающейся в результате смешения [c.95]

Определение концентрации и оттенка красителя, методом сравнительного крашения. При сравнительном крашении пряжу, ткань или трикотаж окрашивают испытуемым и типовым образцами красителя. Крашение проводят одновременно и в одинаковых условиях. [c.10]

Крашение кубозолями хлопчатобумажного, льняного и вискозного волокон при определении концентрации и оттенка красителя проводят до получения окраски,, интенсивность которой в три раза слабее стандартного-тона. При определении устойчивости окрасок, кроме того, ведут крашение до получения окрасок с интенсивностью в 9 и 24 раза слабее стандартного тона. [c.14]

Для определения влияния сапонина на изменение оттенков окра шенных тканей были проведены сравнительные стирки в растворам мыла и сапонина образцов тканей из различных волокон. Предварительно образцы ткани окрашивались в разные цвета красителями различных групп. [c.42]

При осернении раствором полисульфида образуется не одно вещество строго определенного состава, а смесь различных продуктов. Даже незначительное изменение условий осернения (соотношение реагентов, температура, длительность процесса, наличие солей железа или меди, природа растворителя) приводит к сильным изменениям оттенков и других свойств красителей. Например, увеличение количества полисульфида придает синим и черным красителям зеленоватые оттенки повышение температуры на 2—3°С нри получении синих красителей приводит к более темным (тупым) оттенкам. [c.427]

Хроматические красители и пигменты обычно классифицируют по интенсивности (красящая способность, красящая сила). Интенсивность красителя является непосредственным критерием того, как много материала можно окрасить с его помощью. При прочих равных свойствах (светостойкость, стойкость к воздействию других химических веществ и т. д.) интенсивность красителя непосредственно определяет цену, которую могут назначить за него. Яркие краски и чистые пигменты представляют ценность не только в качестве исходных материалов для получения цветов, которые заказчик будет воспринимать как цвета с достаточной светлотой и насыщенностью, но также в качестве тонеров. Размельчение белого пигмента с тонером происходит до тех пор, пока цвет не достигнет почти максимальной насыщенности. Это называется проявлением цвета . Бесполезно применять тонер с любой меньшей добавкой белого пигмента, чем эта, так как хорошее приближение к более темной области его цветового охвата можно получить добавлением других менее дорогостоящих, почти черных пигментов. Метод определения цветов пигмента, альтернативный по отношению к методу оттенок — чистота — глубина, заключается в упоминании состава смеси красителей, требуемых для их получения [c.432]

Цианиновые красители. Развитие этого важного и обширного класса красителей тесно связано с усовершенствованием фотографии. Фотографическая эмульсия бромистого серебра в желатине чувствительна в видимой области спектра только к фиолетовому и синему цветам. Поэтому предметы, окрашенные в красный цвет, получаются на снимках черными, а предметы, окрашенные, в синий цвет, —белыми. Фогель (1873 г.) заметил, что прибавление определенных красителей придает фотографической эмульсии чувствительность к лучам больших длин волн, вследствие чего яркие тона получаются на снимке в виде оттенков, более близких к оттенкам, воспринимаемым человеческим глазом. [c.734]

Добавление красителя в красящий шампунь предполагает наличие у моющего средства определенных свойств, которые отчасти ставятся в зависимость и от качества краски. Например, так называемые нитрокрасители хорошо совмещаются с анионными моющими средствами, а добавление мочевины усиливает окрашивание. Поскольку красящие шампуни довольно слабо окрашивают волосы, они скорее придают им какой-либо оттенок. [c.243]

Кроме того, красители добавляют в пищевые продукты для придания им цветовых оттенков. Это либо природные, либо синтетические пищевые красители, разрешенные к употреблению. Красителями подкрашивают смазывающие масла и бензины для улучшения их внешнего вида, а также для маркировки сортов. Некоторые красители (полиметиновые или цианиновые) добавляют в фотографическую эмульсию для увеличения ее чувствительности к свету в определенной области спектра. Их применяют также для окрашивания биологических образцов с целью улучшения визуального наблюдения за клетками и микроорганизмами 8 -1349 113 [c.113]

Одним из наиболее важных испытаний является способ сравнительного окрашивания, т. е. одновременное крашение в одинаковых условиях определенного материала испытуемым красителем и красителем установленного образца. С помощью такого испытания устанавливают концентрацию и оттенок проверяемого красителя. При испытании протравных красителей применяют способ сравнительного печатания. [c.336]

Фторсодержащий краситель по оттенку значительно краснее кубового желтого 23Х (С. I., 65410) и несколько зеленее аналогичного хлорсодержащего красителя. По основным показателям прочности окрасок красители весьма близки. Спектры поглощения этих красителей в видимой области соответствуют данным визуального определения. [c.91]

Слишком быстрый подъем те.мпературы массы во время упаривания привадит к получению красителя с красноватым оттенком и с пониженной концентрацией. Чтобы не допустить этого, необходимо поддерживать определенный режим работы тапки и следить за соблюдением заданной разности температур входящей и исходящей воды. Разрыхленный плав разваривают с едким натром и упа-р-ивают до концентрации, соответствующей типовому образцу. [c.365]

Оценку качества (оттенка) и определение концентрации красящего вещества в техническом красителе рекомендуется производить колористически, колориметрически или химическим анализом. [c.311]

Спектрофотометрическое определение цвета, концентрации и оттенка красителя в сравнении с типовым образцом проводят по ГОСТ 6965—54. Красители растворяют в бидистиллированной воде. Для улучшения растворимости некоторых красителей допустимо нри-бавлен ие к раствору иоверхностно-акти вных веществ, соды или нашатырного спирта. Для красителей, нерастворимых в воде, применяют другие растворители (бензол, пиридин, спирт, серную кислоту и др.). Во всех случаях растворы должны быть прозрачными. Концентрация и толщина слоя растворов типового и испытуемого красителей должны быть одинаковы. Оптическую плотность измеряют при разных длинах волн в пределах 400—700 нм с интервалом в 20 нм, а в местах макси- мума и перегиба кривых — через 10 нм и чаще и строят спектрофотометрические кривые. Если кривые для испытуемого и типового красителей совпадают, значит они равноценны по оттенку и концентрации. [c.268]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Процесс запекания, осуществляемый при 200—300 °С, проводится при участии только сухих веществ серы или полисульфидов натрии и того или иного органического продукта. Этим способом получают преимущественно сернистые красители желтых, оранжевых и ко ричневых тонов. Температура процесса запекания и его продолжи тельность оказывают большое влияние на оттенок красителя. Повышение температуры и увеличение продолжительности плавкк обычно приводят к углублению цвета. Поэтому строгое соблюдение оптимальной температуры и продолжительности процесса являетс > необходимым условием для получения красителя определенной марки. Процесс запекания обычно ведут в котлах специальной конструкции, обогреваемых перегретой водой, циркулирующей под дав лением по трубкам. [c.323]

Спектрофотометрическое определение цвета/ концентрации и оттенка красителя в сравнении с т 1повы 1 образцом. Определение проводят ло ГОСТ 6965—54 путем сравнения оптической плотности растворов определенной концентрации испытуемого я типового красителя при различных длинах волн. Точность определения во многом зависит от правильности приготовления растворов красителей. [c.18]

В некоторых случаях вместо определения концентрации и оттенка красителя методом крашения определяют содержание восстанавливаемых веществ при помощи треххлористого титана (Т1С1з). Этот изящный метод применим лишь в тех случаях, когда исследуемый продукт является однородным его нельзя применять, если исследуемый краситель состоит из различных изомеров или если в нем содержатся примеси, которые также восстанавливаются. Поэтому этот метод мало распространен на старых производствах красителей, имеющих хорошо оборудованную колористическую лабораторию, однако он применяется на небольших заводах в Англии и Америке, так как гораздо проще произвести простое титрование, чем деликатное крашение, результаты которого, конечно, являются решающими. Оценка окраски, естественно, всегда сильно зависит от индивидуальных факторов и она может быть верно произведена только обученным и совершенно надежным персоналом. [c.346]

Кроме того, в видимой части спектра цвет, воспринимаемый глазом (отраженный луч), есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Цвет раствора - это дополнительный цвет к цвету поглощенного излучения, поэтому искать поглощение в видимой области у бесцветных растворов бессмысленно. Частичное отражение лучей является причиной проявления цвета материала и применяется в различных приборах для анализа цвета полимерных изделий. Например, фирма Minolta производит спектрофотометры для определения цвета, в том числе, оттенков и марок используемых красителей, различных полимерных изделий. Это компактные полуавтоматические или автоматические приборы, спрос на которые постоянно растет [27]. [c.196]

Для отдельных красителей у нас приняты наз-вания, данные три открытии этих красителей и ставшие общепринятыми Хризо-1)енин, Индиго, Метиленовый голубой, Индулин, Нигрозин и дру-ие. Кроме слов в название красителей обычно входят определен-ше буквы, обозначающие оттенок цвета Ж — желтоватый, 3 — зе-шноватый, К — красноватый, С — синеватый, О — основной цвет, лавный краситель в этом цвете. Так, Прямой желтый светопроч-1ЫЙ К имеет по сравнению с Прямым желтым светопрочным О фасноватый оттенок, а Прямой желтый светопрочный ЗХ — зеле-юватый. При большем смещении оттенка добавляются цифры .ислотный красный 2Ж имеет более желтоватый оттенок, чем кислотный красный Ж, а Кислотный красный 4Ж обладает еще )олее желтоватым оттенком, чем марка 2Ж. [c.253]

В зависимости от спектра излучения отбеливатели обладают определенными оттенками красноватым, синеватым или зеленоватым. Это отмечается в названиях белофоров буквами К, С, 3 (см. номенклатуру красителей, стр. 253). Главные области применения белофоров отмечаются следующим образом А — ацетатное волокно Б —бумага В — вискоза (в массе) Д — детергенты (моющие средства) Л — лавсан М — синтетические волокна (отбеливание в массе) Н — нитрон П — полиамидные волокна (капрон и др.) Ц — целлюлозное волокно Ш — щерсть. [c.453]

В колористическом методе сравнивают окраски кусков ткани определенного состава, одновременно окрашенных в стандартных условиях типовым и испытуемым красителями Сравнение ведут визуально оттенок и концентрацию технического красителя по отношению к типовому красителю (к типр>) определяют на глаз. Этот метод широко применим в практике и является основным [c.311]

Красители придают маникюрному лаку определенный оттенок. Ча це всего в состав лаков вводят цветные органические и неорганические (железооксидные, ультрамарин и др.) пигменты. Для получения непрозрачных лаков (лаков-паст) различных оттенков используют до 1 % диоксида титана, отличающегося хорошей укрывистостью и химической инертностью, а для создания приглушенных тонов в состав лака часто вводят сажу (технический углерод). Успешно применяются также различные неорганические пигменты в виде суховальцованных паст, приготавливаемых на основе нитроцеллюлозы. Они легко вводятся в состав маникюрных лаков и позволяют создавать красивые тона. Уже нашли применение суховальцованные пасты СВП белого цвета из диоксида титана, черного цвета на основе сажи и красного цвета на основе красного железо-окисного пигмента. [c.125]

Определение дозы по изменению цвета производят, визуально сравнивая цвет облученного индикатора с заранее установленной дозно-цветовой шкалой. Изменение мощности дозы от 0,4 до 35 Вт/кг и температуры облучения до 60° С не влияет на радиационный эффект. Необлученные индикаторы сохраняют дозно-цветозые параметры в течение года при хранении в стандартной упаковке. Для диапазона доз Ю —10 Дж/кг разрабатывают индикаторы на основе пластифицированной пленки поливинилхлорида (ПВХ) с введением в нее кислородочувствительного красителя. В процессе облучения эти пленки меняют оттенок, плавно переходя от исходного цвета к конечному [360]. [c.248]

Наиболее ценными для колориметрического анализа являются комплексные соединения, дающие узкую полосу поглощения, так как они имеют в растворе наиболее яркий и спектрально чистый цвет. Это облегчает сравнение окрасок, так как глаз хорошо воспринимает избирательное поглощение света, воспринимаемое как определенный цвет или оттенок раствора. Ширина полосы должна быть не более 1000 А, т. е. составлять около Уз интервала длины волн видимого света —от 7000 А (красный цвет) до 4000 А (фиолетовый цвет). Например, раствор аммиачного комплекса меди [Сц(МНз)4]2 в области 6000—7000 А поглощает 3% света, т. е. 1 % общего светового потока, и может иметь еще заметную окраску. Очень разбавленный раствор бих омата калия К2СГ2О7 поглощает 6% света в области 5000—4000 А, т. е. всего 2% общего светового потока. Разбавленный раствор красителя родамина Б при 5300 А поглощает 2% света и имеет еще заметную визуально розовую окраску, хотя фото колориметр (без светофильтра) ее не улавливает. Некоторые растворы имеют серый цвет например, коллоидный раствор туши поглощает свет почти во всех участках видимого спектра, поэтому кажется слабо-серым, находясь на пределе видимости. Такой раствор поглощает около 5% падающего света равномерно во всех участках спектра. Если приготовить растворы туши, аммиачного комплекса меди, бихромата калия и красителя родамина Б, разбавив их так, чтобы каждый поглощал 50% света в максимуме полосы поглощения, и затем разбавлять их до предела визуальной видимости, то окраска туши исчезает при разбавлении в 10 раз, аммиаката меди — при разбавлении в 20 раз, бихромата калия — при разбавлении в 40 раз и красителя родамина Б — при разбавлении в 200 раз. [c.577]

Нерастворимые моноазокрасители, нитро- и нитроазокрасители, а также некоторые кубовые красители характеризуются весьма простым составом и получаются в виде порошков яркого и насыщенного цвета, которые могут применяться в качестве пигментов без дополнительных обработок. Следует, однако, иметь в виду, что даже в этом случае добавление диспергирующих веществ при синтезе и осаждении дает возможность улучшить и в определенной степени видоизменить оттенок пигмента. [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология