Растворение ПВХ и вязкость

ТОЙ ИЗ расчета 3 г воды и 12 г фосфорной кислоты на 100 г тетрафосфорной кислоты. Разбавление ведут медленно и при перемешивании перемешивание вначале затрудняется высокой вязкостью исходной кислоты, но благодаря теплоте растворения вязкость быстро понижается. [c.94]

Известен процесс склеивания органического стекла 2—5%-ным раствором оргстекла в дихлорэтане. Для приготовления раствора стружку оргстекла перемешивают при 20—25 "С в течение 25—30 мин в дихлорэтане, а затем выдерживают в течение 2—3 суток до полного растворения. Вязкость 2%-ного раствора должна быть в пределах 7—15 сек (по, ВЗ-1), для 3%-ного раствора — 40—60 сек. Приготовленный клей должен быть использован в течение месяца (при условии хранения в герметичной посуде). Склеивание производится при температуре воздуха не ниже 15 °С. [c.322]

Из полученных данных видно, что при повышении температуры растворения вязкость, измеренная при постоянной температуре, снижается сначала быстро, затем медленно. [c.119]

При склеивании органического стекла наибольшее распространение получил процесс склеивания путем воздействия на его поверхность растворов полиметилметакрилата в органических растворителях (например, 2—5%-ного раствора оргстекла в дихлорэтане). Для приготовления раствора стружку оргстекла перемешивают при 20—25° С в течение 25—30 мин в дихлорэтане, а затем выдерживают в течение 2—3 суток до полного растворения. Вязкость 20%-ного раствора должна быть в пределах 7—15 сек (по ВЗ-1), для 3%-ного раствора 40—60 сек. Приготовленный клей может быть использован в течение месяца (при условии хранения в герметической посуде). Склеивание производится при температуре воздуха не ниже 15° С. [c.96]

Измерение скорости растворения зерен в потоке жидкости. Зерна изготавливают из слаборастворимых в жидкости веществ, чаще всего бензойной кислоты- и р-нафтола. В качестве жидкостей используют воду или водно-глицериновые смеси с повышенной вязкостью. Из-за низкого значения коэффициента диффузии в жидкости равновесное насыщение обычно не достигается, даже при малых расходах жидкости. Это позволяет вести опыты при малых значениях Неэ. [c.143]

В качестве вытесняющего агента, увеличивающего нефтеотдачу, применяют карбонизированную воду-водный раствор углекислого газа. Углекислый газ хорошо растворяется в нефти. При растворении СО2 в воде и в нефти уменьшается поверхностное натяжение на границе раздела фаз. За счет этого снижается остаточная нефтенасыщенность и увеличивается коэффициент вытеснения. Растворение СО2 в воде увеличивает ее вязкость, растворение СО2 в нефти снижает вязкость нефти и увеличивает фазовую проницаемость. Этим достигается контроль за подвижностью фаз и, тем самым, увеличение коэффициента охвата. [c.302]

Для разделения систем Ж1 — Ж2 отстаиванием используются ловушки и сепараторы. Скорость подъема частиц легкой жидкости зависит от размера частиц, плотности и вязкости среды. Для частиц нефти диаметром 80—100 мкм скорость всплывания составляет 1—4 мм/с при степени удаления нефти из воды 96—98 % [5.55, 5.24]. Скорость движения воды 5—10 мм/с. Процесс извлечения частиц легкой жидкости ускоряется за счёт флотации и коагуляции. При разделении системы Ж1—Ж2 образуется жидкость Ж с растворенной в ней жидкостью Ж2 и жидкость более тяжелая Жг с растворенной и диспергированной в ней жидкости Жь Разделение жидкостей в соответствии с санитарными нормами не обеспечивается. [c.472]

Во избежание понижения вязкости масла и его температуры вспышки из масляного гидрогенизата стремятся тщательно удалить растворенные газы и отгон (легкие по сравнению с маслом жидкие фракции). [c.50]

Nv Суш ествуют правильные изменения барометрического коэффициента вязкости с изменением молекулярного веса, которое связано с химической структурой вещества. Это наводит на мысль, что при высоком давлении вязкость является, возможно, аддитивной функцией структуры. Вязкость нефти в резервуаре при постоянной температуре и давлении уменьшается с увеличением количества растворенных газов. [c.179]

Бил [87] показывает, что логарифм вязкости для стабильных нефтей, имеющих при температуре кипения вязкость от 0,7 до 500 СПЗ, при температуре и давлении резервуара правильно уменьшается с увеличением количества растворенных газов. Вязкость попутных газов при низких давлениях уменьшается с молекулярным весом, однако при высоком давлении и температуре в двухфазной области вязкость увеличивается с молекулярным весом [88-89]. [c.179]

Перемешивание, растворение жидкостей малой вязкости, взвешивание твердого вещества, интенсификация теплообмена [c.227]

Вследствие этих особенностей растворы высокомолекулярных веществ в ряде случаев ведут себя как коллоидные растворы (малая скорость диффузии, высокая вязкость, явление набухания и др.). В соответствии с этим такие растворы считались раньше коллоидными растворами. Однако в противоположность коллоидным растворам они термодинамически устойчивы и поэтому являются истинными молекулярными растворами. Следует отметить, что при растворении в некоторых растворителях высокомолекулярные вещества дают также коллоидные растворы. Так, натуральный каучук в бензоле дает истинный (молекулярный) раствор, а в воде—коллоидный (латекс). Растворы нитрата целлюлозы в ацетоне и растворы желатина в воде являются молекулярными растворами, а растворы нитрата целлюлозы в воде и растворы желатина в спирте—коллоидными растворами. [c.254]

Протяженность ГС и степень их структурирования в общем случае должны зависеть от свойств подложки, природы растворителя, температуры и концентрации растворенных веществ. Известные к настоящему времени факты указывают на значительное структурирование жидкости в ГС, но не дают ответа па вопрос о характере изменения структуры по мере удаления от подложки. По-видимому, одним из наиболее чувствительных к изменению структуры свойств является вязкость, однако применяемые методы ее определения [114, 424, 425, 438] не дают однозначной информации о строении ГС. В общем случае она может изменяться при удалении от поверхности раздела фаз как ступенчато, так и непрерывно. В работе [114] показано, что существенные отличия в характере изменения вязкости могут проявиться при перекрывании ГС. [c.171]

При отрицательной температуре топлива в процессе его охлаждения, в том числе при длительном полете, растворенная вода переходит в свободное состояние и замерзает, образуя мельчайшие кристаллы льда, способные забить топливные фильтры. Поэтому удаление воды из топлива следует рассматривать как необходимое мероприятие в обеспечении безопасности полета. Удаляют воду из топлива фильтрованием с помощью фильтров-сепараторов, отстаиванием или вымораживанием ее. Вымораживание применяют только для топлив, хранящихся в подземных резервуарах, путем перекачки его в наземные. Рекомендуемая длительность отстаивания для реактивных топлив — не менее 3 ч на каждый метр высоты слоя топлива в резервуаре. Для авиационных бензинов в связи с их меньшей плотностью и вязкостью отстаивание сокращается до 50 мин на каждый метр высоты слоя [11]. Обезвоживание топлива можно ускорить электроосаждением капель, осушкой нейтральными сухими газами или воздухом и другими способами. Однако все [c.26]

Повышение температуры исходного раствора также улучшает условия процесса разделения увеличивает коэффициент диффузии растворенного вещества в ядро потока, уменьшает вязкость раствора. Все это приводит к снижению влияния концентрационной поляризации, но связано с дополнительным расходом энергии на нагрев раствора и усложнением установки. [c.175]

Увеличение концентрации растворенных веществ приводит к повышению осмотического давления раствора, что снижает эффективную движущую силу процесса, а также, как правило, возрастанию вязкости. Все это вызывает снижение проницаемости. С увеличением концентрации уменьшается толщина слоя связанной воды на поверхности и в порах мембраны, ослабевают силы взаимодействия между ионами и молекулами воды в растворах неорганических веществ [159], что приводит к снижению селективности. [c.188]

Выделение а-фазы сопровождается большими объемными изменениями в структуре стали и вызывает значительные внутренние напряжения. Это является причиной исключительно высокой хрупкости стали, содержащей большие количества а-фазы. Такая сталь имеет пониженные пластичность и ударную вязкость. Поэтому горячая обработка давлением стали с высоким содержанием кремния затруднительна. Следует отметить, что дополнительный перегрев стали типа 25—20 до температуры растворения а-фазы позволяет устранить хрупкость металла. При высоких температурах жаропрочность стали 25—20 с кремнием такая же, как и стали аналогичного состава без кремния. [c.30]

Первый способ более прост и экономичен по сравнению со вторым, но применение его во многих случаях ограничено возможностью растворения твердых частиц в жидкости или увеличением коррозионного действия суспензии при повышении температуры. В тех случаях, когда первый способ можно применить, вязкость жидкости легко удается значительно снизить при увеличении температуры. Однако уменьшение вязкости при повышении температуры замедляется по мере того, как возрастает температура жидкости. Поэтому нагревать суспензию выше некоторого практически устанавливаемого предела нецелесообразно, так как дальнейшее увеличение температуры лишь в относительно небольшой степени уменьшает вязкость жидкой фазы суспензии. Очевидно, при прочих одинаковых условиях наибольшая производительность фильтра будет соответствовать максимально допустимой температуре суспензии. [c.301]

Сжатые надкритические флюиды могут переносить в природных условиях растворенные в них вещества на большие расстояния, так как их вязкость даже при высоких давлениях значительно ниже вязкости жидких растворов, а диффундирующая способность во много раз выше. [c.3]

Растворяющая способность тех или иных надкритических газовых растворителей в сильной степени зависит от их плотности, температуры и давления. Большое значение имеет также их вязкость, так как она характеризует транспортные возможности сжатых газов. Поэтому физические и термодинамические свойства надкритических флюидов заслуживают особого внимания. Но в связи с небольшим объемом книги здесь дается характеристика свойств лишь некоторых газов, принимающих наибольшее участие в природных, а также в технических процессах. К таким газам относятся углеводородные газы, углекислый газ и надкритический водяной пар. Кроме того, для примера приведены данные, характеризующие изменение плотности и вязкости некоторых газов при растворении в них веществ. [c.16]

При растворении жидкого углеводорода в газе плотность и вязкость газа возрастают (табл. 5). [c.17]

Взбалтывание как метод перемешивания можно рекомендовать для любых процессов, если вязкость жидкости не очень велика и процесс протекает в изолированном сосуде без дополнительной арматуры — капельных воронок, обратных холодильников и пр. Взбалтывание часто применяют, например, для ускорения растворения твердых веществ. [c.77]

К чисду изученных по1 азателей относятся следующие кинематическая вязкость, кислотность, показатель омыления, нерастворимый осадок, коррозия (фиг. 2) и, кроме того, обычные свойства, т. е. плотность, молекулярный вес, анилиновая точка (или ТСЗ-крптическая температура растворения), вязкость исходного масла при 38 и 104,4°. [c.132]

Турбулизация межфазной границы может быть обусловлена- также возникающими при тепло- или массопередаче локальными изменениями поверхностного натяжения. Учет влияния концентрационных и температурных изменений поверхностного натяжения на гидродинамику вблизи межфазной границы представляет собой весьма сложную и в настоян1ее время еще не решенную задачу (необходимо исследовать устойчивость решения уравнения Навье — Стокса по отношению к малым возмущениям — локальным изменениям скорости). Пока сделаны лишь первые попытки решения этой задачи [72, 73]. В частности, показано [72], что возможность возникновения неустойчивости существенно зависит от знака гиббсовой адсорбции растворенного вещества в состоянии термодинамического равновесия, а также от соотношения между кинематическими вязкостями соприкасающихся фаз и коэффициентами диффузии веществ, которыми обмениваются эти фазы. Объяснено явление стационарной ячеистой картины конвективного движения, вызванного локальными градиентами поверхностного натяжения [73].. Дальнейшие исследования в этой области наталкиваются на серьезные математические трудности. [c.183]

Увеличение кратности растворителя к сырью сопровождается дополнительным растворением компонентов сырья и переходом их в экстрактный раствор. Поэтому выход рафината с увеличением кратности растворителя монотонно свшжается, а его индекс вязкости и стабильность против окисления повышается (рис. 6.8,6). Однако улучшение качества масел наблюдается лишь до опреде —. ленного момента, после которого как индекс вязкости, так и ста — Сильность против окисления ухудшаются. [c.240]

Снижение индекса вязкости прои сходит в ре — зульт ате ухудше — ния избирательности растворения в области предкритического растиорения (то есть вблизи КТР), [c.241]

Было замечено, что если смешивать с растворителем сырье, предварительно охлажденное и закристаллизованное без растворителя, то полученная суспензия поддается фильтрации или. центрифугированию значительно лучше, чем сырье, закристал-.-лизованное в растворенном состоянии. На это указывали, например Ривс и Патило [7]. Однако далеко не во всех случаях технически возможно провести полностью раздельное охлаждение сырья и растворителя до самой конечной температуры охлаждения. Большинство парафинистых нефтяных продуктов при охлаждении их без растворителей приобретает при низких температурах столь высокую вязкость и густую консистенцию, что становится технически невозможным (в условиях имеющейся на депарафини-зационных установках аппаратуры) ни провести их охлаждение, ни смешать их затем с охлажденным растворителем. [c.115]

При более низких температурах могут идти и полимеризация и деполимеризация, а также в присутствии подходящих инициаторов может происходить перераспределение длин цепей полимеров. Так, например, Месробь-ян и Тобольский [110] нашли, что полистиролы различного молекулярного веса нри растворении в толуоле все дают растворы одинаковой сравнительной вязкости после длительного освещения их (от 100 до 400 час.) при 100°. [c.136]

Растворенные газы (даже углеводороды) понижают поверхностное натяжение нефти [131 —132], но эффект менее значителен, и изменения, возможно, обусловлены наличием молекул растворенного газа. Этот факт имеет большое значение для промышленности, где вязкость и поверхностное натяжение жидкости могут влиять на количество нефти, извлеченной при определенных условиях. Большая часть того, что было сказано, относится к межфазному (граничному) натяжению [133—134]. В системе нефть — вода pH водной фазы окажет влияние на межфазное натяжение это изменение не велико для нефтепродуктов с высокой степенью очистки, но увеличение pH, наблюдающееся в случае плохо очищенных или слегка окисленных нефтей, вызовет быстрое уменьшение меж-фазного натяжения [134—135]. Изменение поверхностного натяжения на границе раздела нефть — щелочная вода было предложено как метод контроля для последующей очистки или окисления таких продуктов, как, например, турбинные и изоляторные масла [136—138]. В тех случаях, когда поверхностное или межфазное натяжение понижается присутствием растворенных веществ, которые имеют тенденцию образовывать поверхностную пленку, требуется некоторое время, чтобы получить конечную концентрацию и, следовательно, — конечное значение натяжения. В таких системах необходимо различать динамическое и статическое натяжения первое относится к неокисленной поверхности, имеющей [c.183]

Назначение стержнеобразной структуры молекулы с точки зрения вязкости определили в своих работах Льюис и Сквайр [29], которые основывались на теоретическихноложенияхШтаундингера [30]. Присадка должна обладать некоторой оптимальной растворимостью в той среде, к которой она добавляется [31], а при повышении температуры должна легко переходить из коллоидно-дисперсного состояния в растворенное, или, иными словами, каждая молекула должна изменять спиралеобразную форму на разбухшую последняя форма как раз и оказывает наибольшее влияние на вязкость. [c.496]

Вязкость растяжителя должна быть-низкой,, потому что, чем ниже вязкость, тем легче проходит растворение. Кроме того вязкость растворителя создает бесполезное трение, которое препятствует прохождению газов и вызывает потерю энергии на насосах. [c.141]

Вязкость масел падает с повышением температуры и сильно возрастает с понижением, но дело не доходит до кристаллизации, если только масло не заключает избытка растворенного парафина, потому что все масла представляют собой смесь многих индивидов и в вы-/ сокой степени способны к переохлаждению и даже застыванию [c.221]

Вязкость расплавленного парафина в общем не велика, и ер-дые углеводороды вазелина, повидимому, находятся не в растворенном тодько состоянии, но также и в кристаллическом. Искусственный вазелин отличается С той точки зрения от природного тем [c.341]

Растворенные газы содержатся в топливах в состоянии равновесия с надтопливной атмосферой. Растворимость газов в топливах снижается с утяжелением их фракционного состава, по-выщением вязкости, поверхностного натяжения и плотности (в направлении от парафиновых к олефиновым и далее — нафтеновым и ароматическим углеводородам) [35]. Обводнение топлива способствует повышению растворимости газов. [c.27]

Очевидно, что влияние растворенных органических веществ не ограничивается повышением осмотического давления и вязкости фильтрата, что отражалось бы только на величине С в выражении (1У.ЗЗ). Вероятно, могут наблюдаться также взаимодействия растворенных веществ с мембраной, проявляющиеся в изменении ее пористой структуры и в придании новых свойств мембранной поверхности. Это отражается на абсолютной величине селективности и приводит к нарушению эквивалентности перехода катионов и анионов. Таким образом, хотя константа А2 сохраняется ноетоянной при изменении концентрации в рассмот- [c.196]